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Efecto agudo de la estimulación eléctrica de cuerpo entero en pacientes con EPOC

29 de noviembre de 2023 actualizado por: Jociane Schardong, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Efecto agudo de la estimulación eléctrica de cuerpo entero en pacientes con EPOC: un ensayo clínico aleatorizado cruzado

Los pacientes con enfermedades respiratorias crónicas presentan además de síntomas respiratorios, disfunción de los músculos periféricos, lo que contribuye al deterioro funcional. El objetivo del estudio es investigar la seguridad de la estimulación eléctrica de todo el cuerpo en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Los pacientes realizarán dos protocolos de electroestimulación de cuerpo entero, con un intervalo de una semana entre ellos. El resultado primario será la seguridad de la estimulación eléctrica a través de la saturación periférica de oxígeno, la frecuencia respiratoria, la presión arterial sistólica, la presión arterial diastólica, la frecuencia cardíaca, la disnea y la fatiga (escala de esfuerzo percibido subjetivo de Borg), el control autonómico (variabilidad de la frecuencia de paro cardíaco) y la ocurrencia de eventos adversos. Los resultados secundarios serán el daño muscular evaluado por el nivel de creatina quinasa sérica, la fatiga muscular evaluada por el nivel de lactato sérico, el dolor muscular de aparición tardía evaluado por escala numérica visual y la fuerza muscular periférica por dinamometría.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los pacientes con EPOC serán sometidos a dos protocolos de electroestimulación de cuerpo entero, con un intervalo de una semana entre ellos. Los equipos de Miha Bodytec estarán debidamente calibrados, con electrodos en los músculos cuádriceps, isquiotibiales, glúteos, bíceps, tríceps, pectorales, abdomen, trapecio, dorsal ancho y cuadrado lumbar. Se utilizará corriente bifásica pulsada simétrica, ancho de pulso de 400µs, frecuencia de 75Hz, tiempo de contracción de cinco segundos, tiempo de reposo de 10 segundos. El protocolo 1 tomará ocho minutos y dará como resultado 32 contracciones musculares, y el protocolo 2 tomará 16 minutos y dará como resultado 64 contracciones musculares. Inicialmente, los pacientes se someterán a una evaluación del control autonómico. Luego, se realizará una extracción de sangre, se controlará el nivel de lactato sérico y se medirá la fuerza muscular. La verificación de la presión arterial sistólica, la presión arterial diastólica, la saturación de oxígeno periférico, la frecuencia cardíaca, la frecuencia respiratoria y la percepción de disnea y fatiga (BORG) se realizarán inmediatamente antes y después de la sesión de estimulación eléctrica de todo el cuerpo. Durante el protocolo se controlará la saturación de oxígeno periférico, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria y BORG. Tras la sesión se comprobará el nivel de lactato sérico, se realizará una nueva extracción de sangre y se reevaluará el control autonómico y la fuerza muscular. Después de 24, 48 y 72 horas, se tomarán nuevas muestras de sangre y se medirá el dolor muscular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

8

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil
        • Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de EPOC GOLD 3 y 4;
  • Edad entre 18 y 80 años;
  • Habilidad para deambular.

Criterio de exclusión:

  • Disfunción cognitiva que impida la realización de valoraciones, así como incapacidad para comprender y firmar el formulario de consentimiento informado (FCI);
  • Intolerancia al electroestimulador y/o cambio en la sensibilidad de la piel;
  • Pacientes con secuelas de ictus;
  • Infarto agudo de miocardio reciente (dos meses);
  • Hipertensión no controlada;
  • insuficiencia cardíaca de grado IV de la New York Heart Association o descompensada;
  • angina inestable o arritmia;
  • Alteraciones vasculares periféricas en miembros inferiores como trombosis venosa profunda;
  • enfermedad osteoarticular o musculoesquelética incapacitante;
  • Diabetes no controlada (glucemia > 300 mg/dL);
  • Pacientes con cáncer y/o en tratamiento oncológico;
  • Pacientes con lupus eritematoso sistémico u otra enfermedad autoinmune;
  • marcapasos cardíaco artificial;
  • Epilepsia;
  • Hemofilia;
  • Enfermedades hepáticas y renales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estimulación eléctrica de cuerpo entero, Protocolo 1
Una sesión de electroestimulación de todo el cuerpo. Se utilizará corriente bifásica simétrica, ancho de pulso de 400µs, frecuencia de 75Hz, tiempo de contracción de cinco segundos, tiempo de descanso de 10 segundos, durante ocho minutos, totalizando 32 contracciones musculares. Durante los dos primeros minutos de estimulación, el paciente permanecerá en isometría para familiarizarse con la corriente eléctrica. Luego, con el uso de un bastón (para la propiocepción), una serie de ejercicios de bíceps y una serie de ejercicios de tríceps, una serie de abdominales y sentadillas, una serie de subidas y bajadas y una serie de plantaciones.
Realizado con equipo Miha Bodytec, debidamente calibrado, con electrodos en los músculos cuádriceps, isquiotibiales, glúteos, bíceps, tríceps, pectorales, abdomen, trapecio, dorsal ancho y cuadrado lumbar.
Otros nombres:
  • Electromioestimulación de cuerpo entero
Experimental: Estimulación eléctrica de cuerpo entero, Protocolo 2
Una sesión de electroestimulación de todo el cuerpo. Se utilizará corriente bifásica simétrica, ancho de pulso de 400µs, frecuencia de 75Hz, tiempo de contracción de cinco segundos, tiempo de descanso de 10 segundos, durante 16 minutos, totalizando 64 contracciones musculares. Durante los dos primeros minutos de estimulación, el paciente permanecerá en isometría para familiarizarse con la corriente eléctrica. Luego, con el uso de un bastón (para la propiocepción), una serie de ejercicios de bíceps y una serie de ejercicios de tríceps, una serie de abdominales y sentadillas, una serie de subidas y bajadas y una serie de plantaciones.
Realizado con equipo Miha Bodytec, debidamente calibrado, con electrodos en los músculos cuádriceps, isquiotibiales, glúteos, bíceps, tríceps, pectorales, abdomen, trapecio, dorsal ancho y cuadrado lumbar.
Otros nombres:
  • Electromioestimulación de cuerpo entero

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Saturación de oxígeno periférico
Periodo de tiempo: Base
La saturación de oxígeno periférico se evaluará mediante pulsioximetría.
Base
Saturación de oxígeno periférico
Periodo de tiempo: Protocolo 1: minuto cuatro; Protocolo 2: minuto ocho
La saturación de oxígeno periférico se evaluará mediante pulsioximetría.
Protocolo 1: minuto cuatro; Protocolo 2: minuto ocho
Saturación de oxígeno periférico
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la sesión
La saturación de oxígeno periférico se evaluará mediante pulsioximetría.
Inmediatamente después de la sesión
La frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: Base
La frecuencia respiratoria se evaluará mediante el conteo de la frecuencia respiratoria durante un minuto.
Base
La frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: Protocolo 1: minuto cuatro; Protocolo 2: minuto ocho
La frecuencia respiratoria se evaluará mediante el conteo de la frecuencia respiratoria durante un minuto.
Protocolo 1: minuto cuatro; Protocolo 2: minuto ocho
La frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la sesión
La frecuencia respiratoria se evaluará mediante el conteo de la frecuencia respiratoria durante un minuto.
Inmediatamente después de la sesión
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Base
La frecuencia cardíaca se evaluará mediante oximetría de pulso.
Base
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Protocolo 1: minuto cuatro; Protocolo 2: minuto ocho
La frecuencia cardíaca se evaluará mediante oximetría de pulso.
Protocolo 1: minuto cuatro; Protocolo 2: minuto ocho
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la sesión
La frecuencia cardíaca se evaluará mediante oximetría de pulso.
Inmediatamente después de la sesión
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: Base
La presión arterial sistólica se evaluará a través de un esfigmomanómetro.
Base
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la sesión
La presión arterial sistólica se evaluará a través de un esfigmomanómetro.
Inmediatamente después de la sesión
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: Base
La presión arterial diastólica se evaluará a través de un esfigmomanómetro.
Base
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la sesión
La presión arterial diastólica se evaluará a través de un esfigmomanómetro.
Inmediatamente después de la sesión
Disnea y Fatiga
Periodo de tiempo: Base
La disnea y la fatiga se evaluarán a través de la escala de esfuerzo percibido de Borg.
Base
Disnea y Fatiga
Periodo de tiempo: Protocolo 1: minuto cuatro; Protocolo 2: minuto ocho
La disnea y la fatiga se evaluarán a través de la escala de esfuerzo percibido de Borg.
Protocolo 1: minuto cuatro; Protocolo 2: minuto ocho
Disnea y Fatiga
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la sesión
La disnea y la fatiga se evaluarán a través de la escala de esfuerzo percibido de Borg.
Inmediatamente después de la sesión
Control autonómico
Periodo de tiempo: Base
El control autonómico se evaluará a través de la variabilidad de la frecuencia cardíaca
Base
Control autonómico
Periodo de tiempo: Hasta 10 minutos después de la sesión
El control autonómico se evaluará a través de la variabilidad de la frecuencia cardíaca
Hasta 10 minutos después de la sesión
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la sesión
La ocurrencia de eventos adversos se evaluará a través del informe del paciente.
Inmediatamente después de la sesión
Eventos adversos
Periodo de tiempo: 24 horas después de la sesión
La ocurrencia de eventos adversos se evaluará a través del informe del paciente.
24 horas después de la sesión
Eventos adversos
Periodo de tiempo: 48 horas después de la sesión
La ocurrencia de eventos adversos se evaluará a través del informe del paciente.
48 horas después de la sesión
Eventos adversos
Periodo de tiempo: 72 horas después de la sesión
La ocurrencia de eventos adversos se evaluará a través del informe del paciente.
72 horas después de la sesión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Daño muscular
Periodo de tiempo: Base
Evaluado a través del nivel sérico de creatina quinasa (CK)
Base
Daño muscular
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la sesión
Evaluado a través del nivel sérico de creatina quinasa (CK)
Inmediatamente después de la sesión
Daño muscular
Periodo de tiempo: 24 horas después de la sesión
Evaluado a través del nivel sérico de creatina quinasa (CK)
24 horas después de la sesión
Daño muscular
Periodo de tiempo: 48 horas después de la sesión
Evaluado a través del nivel sérico de creatina quinasa (CK)
48 horas después de la sesión
Daño muscular
Periodo de tiempo: 72 horas después de la sesión
Evaluado a través del nivel sérico de creatina quinasa (CK)
72 horas después de la sesión
Fatiga muscular
Periodo de tiempo: Base
Evaluado a través del nivel de lactato sérico
Base
Fatiga muscular
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la sesión
Evaluado a través del nivel de lactato sérico
Inmediatamente después de la sesión
Fatiga muscular
Periodo de tiempo: 3 minutos después de la sesión
Evaluado a través del nivel de lactato sérico
3 minutos después de la sesión
Fatiga muscular
Periodo de tiempo: 6 minutos después de la sesión
Evaluado a través del nivel de lactato sérico
6 minutos después de la sesión
Dolor muscular de aparición tardía
Periodo de tiempo: Base
Evaluado por escala numérica visual, que va de 0 a 10, donde 0 indica ausencia de dolor y 10 indica dolor máximo.
Base
Dolor muscular de aparición tardía
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la sesión
Evaluado por escala numérica visual
Inmediatamente después de la sesión
Dolor muscular de aparición tardía
Periodo de tiempo: 24 horas después de la sesión
Evaluado por escala numérica visual
24 horas después de la sesión
Dolor muscular de aparición tardía
Periodo de tiempo: 48 horas después de la sesión
Evaluado por escala numérica visual
48 horas después de la sesión
Dolor muscular de aparición tardía
Periodo de tiempo: 72 horas después de la sesión
Evaluado por escala numérica visual
72 horas después de la sesión
Fuerza muscular periférica
Periodo de tiempo: Base
Evaluado por dinamometría
Base
Fuerza muscular periférica
Periodo de tiempo: Hasta 40 minutos después de la sesión
Evaluado por dinamometría
Hasta 40 minutos después de la sesión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jociane Schardong, Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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