- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05994703
Ayudar a los fumadores a cambiar a un cigarrillo electrónico acelerando el aprendizaje de hábitos adaptativos usando D-cicloserina
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28262
- Rose Research Center
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Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27617
- Rose Research Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ha firmado el formulario de consentimiento informado (ICF) y es capaz de comprender la información proporcionada en el ICF.
- Tiene entre 22 y 65 años de edad (inclusive) en el momento de la selección.
- Fuma ≥ 10 CC disponibles comercialmente por día (sin restricciones de marca), durante los últimos 12 meses.
- Lectura de CO en el aire espirado de al menos 10 ppm según lo evaluado en la sesión de selección.
- Interesado en cambiar a un cigarrillo electrónico.
- Dispuesto y capaz de cumplir con los requisitos del estudio.
- Posee un teléfono inteligente con mensajes de texto y capacidades de datos compatibles con las encuestas necesarias.
Criterio de exclusión:
- No es saludable o no puede participar en el estudio por cualquier motivo (por ejemplo, razones médicas, psiquiátricas y/o sociales) según lo juzgue el investigador o el personal médico designado en función de todas las evaluaciones disponibles del período de selección (por ejemplo, laboratorio de seguridad, signos vitales , examen físico, ECG, medicamentos concomitantes e historial médico).
- Cuestionario de Salud del Paciente (PHQ-9) puntuación superior a 9, o una puntuación superior a 0 en el ítem n.º 9 ("Pensamientos de que estaría mejor muerto o de hacerse daño de alguna manera") en la selección.
- Uso planificado de un producto para dejar de fumar aprobado por la FDA durante el estudio.
- Presión arterial alta (sistólica > 150 mm Hg, diastólica > 95 mm Hg) en la selección.
- Índice de masa corporal (IMC) inferior a 15,0 kg/m2 o superior a 40,0 kg/m2.
- Enfermedad cardíaca coronaria, enfermedad cardíaca estructural (incluida, entre otras, enfermedad cardíaca valvular o soplos cardíacos), arritmias cardíacas, síncope, dolor torácico cardíaco o antecedentes de ataque cardíaco o insuficiencia cardíaca.
- Ha recibido psicoterapia o tratamientos conductuales dentro de los 30 días posteriores a la selección o durante el estudio.
- Tomar antidepresivos o medicamentos psicoactivos (por ejemplo, antipsicóticos, antidepresivos, benzodiazepinas, hipnóticos).
Uso de cualquiera de estos productos en los últimos 30 días:
- Drogas ilegales (o si la prueba de drogas en orina es positiva para cocaína, tetrahidrocannabinol (THC), anfetaminas, metanfetaminas u opiáceos);
- Medicamentos experimentales (de investigación) que son desconocidos para el participante;
- Uso crónico de opiáceos;
- Medicamentos para tratar la tuberculosis (p. ej., isoniazida, etionamida).
- Uso de tabaco sin humo (tabaco para mascar, rapé), cigarros (excepto cigarros o cigarros "Black & Mild"), pipas, narguile, cigarrillos electrónicos, terapia de reemplazo de nicotina u otros tratamientos para dejar de fumar dentro de los 14 días posteriores a la evaluación.
- Embarazada o amamantando (por autoinforme) o prueba de embarazo positiva.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: DCS con cigarrillo electrónico Juul
d-cicloserina (DCS) 100 mg por vía oral, una vez al día durante seis semanas. Se tomará una dosis de 50 mg la tarde/noche anterior a la fecha del primer cambio (después de la inscripción) para garantizar que los niveles séricos del medicamento estén disponibles para el primer intento de cambio a cigarrillo electrónico. Se indicará a los participantes que usen Juul con la frecuencia que deseen durante el período de 12 semanas y que cambien completamente a Juul dentro de 1 semana. Sin embargo, si fuman cigarrillos combustibles (CC), también se les indicará que usen el Juul inmediatamente antes de cada CC para aliviar su ansia tanto como sea posible antes de fumar su marca habitual. El Juul también será el primer producto que se les indicará que usen cada mañana. Se les indicará a los fumadores que intenten sustituir por completo los CC por Juul al final de la primera semana de uso. |
d-cicloserina (DCS) 100 mg por vía oral, una vez al día durante seis semanas.
Use Juul con la frecuencia que desee el participante durante 12 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Abstinencia de fumar basada en autoinforme
Periodo de tiempo: Durante las semanas 3-6 y 9-12 posteriores a la fecha de cambio.
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El cambio completo del uso de cigarrillos combustibles en cada punto de tiempo se definirá mediante un autoinforme de no fumar cigarrillos (ni siquiera una bocanada) desde la sesión anterior.
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Durante las semanas 3-6 y 9-12 posteriores a la fecha de cambio.
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Abstinencia tabáquica basada en el monóxido de carbono (CO) del aire espirado
Periodo de tiempo: Fin de la semana 6, Fin de la semana 12
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El cambio completo del uso de cigarrillos combustibles en cada momento se confirmará con una lectura de CO en el aire espirado de menos de 5 ppm.
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Fin de la semana 6, Fin de la semana 12
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Reducción de cigarrillos por día
Periodo de tiempo: Semana 6, semana 12, seguimiento a los seis meses
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Reducción en el número de informes de cigarrillos fumados por día durante los siete días anteriores (en cada punto de tiempo) en comparación con la línea de base.
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Semana 6, semana 12, seguimiento a los seis meses
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Reducción del monóxido de carbono (CO) en el aire espirado
Periodo de tiempo: Fin de la semana 6, Fin de la semana 12
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Reducción del monóxido de carbono (CO) en el aire espirado en comparación con la línea de base.
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Fin de la semana 6, Fin de la semana 12
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Cambio en los efectos gratificantes de cigarrillos y cigarrillos electrónicos a las 6 semanas posteriores al cambio
Periodo de tiempo: Fin de la semana 6
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o evaluar la satisfacción subjetiva y otros efectos gratificantes o aversivos percibidos que acompañan al uso de cigarrillos electrónicos y cigarrillos combustibles mediante el Cuestionario de evaluación de cigarrillos (cigarrillo electrónico) modificado.
Este cuestionario contiene cinco puntajes de subescala: satisfacción de fumar (satisfactorio, sabe bien, disfruta fumar), recompensas psicológicas (se calma, más despierto, menos irritable, ayuda a concentrarse, reduce el hambre), aversión (mareos, náuseas), disfrute de las sensaciones del tracto respiratorio (evaluación de un solo elemento), reducción del deseo (evaluación de un solo elemento).
Se pedirá a los participantes que evalúen los 12 elementos del cuestionario en una escala de 7 puntos, que van desde "1-nada" a "7-extremadamente".
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Fin de la semana 6
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tolerabilidad del uso diario de D-cicloserina junto con Juul
Periodo de tiempo: Semana 2, Semana 6, Semana 8, Semana 12
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Se tabularán la frecuencia y la gravedad de los eventos adversos, así como la probabilidad de su relación causal con el tratamiento.
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Semana 2, Semana 6, Semana 8, Semana 12
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CYCLE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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