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Ayudar a los fumadores a cambiar a un cigarrillo electrónico acelerando el aprendizaje de hábitos adaptativos usando D-cicloserina

15 de enero de 2026 actualizado por: Rose Research Center, LLC
Este estudio evaluará los efectos de una estrategia de devaluación de la recompensa, que se ha investigado en el pasado, combinada/aumentada con el medicamento d-cicloserina para ayudar a los fumadores a cambiar de cigarrillos combustibles (CC) a Juul.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28262
        • Rose Research Center
      • Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27617
        • Rose Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Ha firmado el formulario de consentimiento informado (ICF) y es capaz de comprender la información proporcionada en el ICF.
  2. Tiene entre 22 y 65 años de edad (inclusive) en el momento de la selección.
  3. Fuma ≥ 10 CC disponibles comercialmente por día (sin restricciones de marca), durante los últimos 12 meses.
  4. Lectura de CO en el aire espirado de al menos 10 ppm según lo evaluado en la sesión de selección.
  5. Interesado en cambiar a un cigarrillo electrónico.
  6. Dispuesto y capaz de cumplir con los requisitos del estudio.
  7. Posee un teléfono inteligente con mensajes de texto y capacidades de datos compatibles con las encuestas necesarias.

Criterio de exclusión:

  1. No es saludable o no puede participar en el estudio por cualquier motivo (por ejemplo, razones médicas, psiquiátricas y/o sociales) según lo juzgue el investigador o el personal médico designado en función de todas las evaluaciones disponibles del período de selección (por ejemplo, laboratorio de seguridad, signos vitales , examen físico, ECG, medicamentos concomitantes e historial médico).
  2. Cuestionario de Salud del Paciente (PHQ-9) puntuación superior a 9, o una puntuación superior a 0 en el ítem n.º 9 ("Pensamientos de que estaría mejor muerto o de hacerse daño de alguna manera") en la selección.
  3. Uso planificado de un producto para dejar de fumar aprobado por la FDA durante el estudio.
  4. Presión arterial alta (sistólica > 150 mm Hg, diastólica > 95 mm Hg) en la selección.
  5. Índice de masa corporal (IMC) inferior a 15,0 kg/m2 o superior a 40,0 kg/m2.
  6. Enfermedad cardíaca coronaria, enfermedad cardíaca estructural (incluida, entre otras, enfermedad cardíaca valvular o soplos cardíacos), arritmias cardíacas, síncope, dolor torácico cardíaco o antecedentes de ataque cardíaco o insuficiencia cardíaca.
  7. Ha recibido psicoterapia o tratamientos conductuales dentro de los 30 días posteriores a la selección o durante el estudio.
  8. Tomar antidepresivos o medicamentos psicoactivos (por ejemplo, antipsicóticos, antidepresivos, benzodiazepinas, hipnóticos).
  9. Uso de cualquiera de estos productos en los últimos 30 días:

    1. Drogas ilegales (o si la prueba de drogas en orina es positiva para cocaína, tetrahidrocannabinol (THC), anfetaminas, metanfetaminas u opiáceos);
    2. Medicamentos experimentales (de investigación) que son desconocidos para el participante;
    3. Uso crónico de opiáceos;
    4. Medicamentos para tratar la tuberculosis (p. ej., isoniazida, etionamida).
  10. Uso de tabaco sin humo (tabaco para mascar, rapé), cigarros (excepto cigarros o cigarros "Black & Mild"), pipas, narguile, cigarrillos electrónicos, terapia de reemplazo de nicotina u otros tratamientos para dejar de fumar dentro de los 14 días posteriores a la evaluación.
  11. Embarazada o amamantando (por autoinforme) o prueba de embarazo positiva.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: DCS con cigarrillo electrónico Juul

d-cicloserina (DCS) 100 mg por vía oral, una vez al día durante seis semanas. Se tomará una dosis de 50 mg la tarde/noche anterior a la fecha del primer cambio (después de la inscripción) para garantizar que los niveles séricos del medicamento estén disponibles para el primer intento de cambio a cigarrillo electrónico.

Se indicará a los participantes que usen Juul con la frecuencia que deseen durante el período de 12 semanas y que cambien completamente a Juul dentro de 1 semana. Sin embargo, si fuman cigarrillos combustibles (CC), también se les indicará que usen el Juul inmediatamente antes de cada CC para aliviar su ansia tanto como sea posible antes de fumar su marca habitual. El Juul también será el primer producto que se les indicará que usen cada mañana. Se les indicará a los fumadores que intenten sustituir por completo los CC por Juul al final de la primera semana de uso.

d-cicloserina (DCS) 100 mg por vía oral, una vez al día durante seis semanas.
Use Juul con la frecuencia que desee el participante durante 12 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Abstinencia de fumar basada en autoinforme
Periodo de tiempo: Durante las semanas 3-6 y 9-12 posteriores a la fecha de cambio.
El cambio completo del uso de cigarrillos combustibles en cada punto de tiempo se definirá mediante un autoinforme de no fumar cigarrillos (ni siquiera una bocanada) desde la sesión anterior.
Durante las semanas 3-6 y 9-12 posteriores a la fecha de cambio.
Abstinencia tabáquica basada en el monóxido de carbono (CO) del aire espirado
Periodo de tiempo: Fin de la semana 6, Fin de la semana 12
El cambio completo del uso de cigarrillos combustibles en cada momento se confirmará con una lectura de CO en el aire espirado de menos de 5 ppm.
Fin de la semana 6, Fin de la semana 12

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reducción de cigarrillos por día
Periodo de tiempo: Semana 6, semana 12, seguimiento a los seis meses
Reducción en el número de informes de cigarrillos fumados por día durante los siete días anteriores (en cada punto de tiempo) en comparación con la línea de base.
Semana 6, semana 12, seguimiento a los seis meses
Reducción del monóxido de carbono (CO) en el aire espirado
Periodo de tiempo: Fin de la semana 6, Fin de la semana 12
Reducción del monóxido de carbono (CO) en el aire espirado en comparación con la línea de base.
Fin de la semana 6, Fin de la semana 12
Cambio en los efectos gratificantes de cigarrillos y cigarrillos electrónicos a las 6 semanas posteriores al cambio
Periodo de tiempo: Fin de la semana 6
o evaluar la satisfacción subjetiva y otros efectos gratificantes o aversivos percibidos que acompañan al uso de cigarrillos electrónicos y cigarrillos combustibles mediante el Cuestionario de evaluación de cigarrillos (cigarrillo electrónico) modificado. Este cuestionario contiene cinco puntajes de subescala: satisfacción de fumar (satisfactorio, sabe bien, disfruta fumar), recompensas psicológicas (se calma, más despierto, menos irritable, ayuda a concentrarse, reduce el hambre), aversión (mareos, náuseas), disfrute de las sensaciones del tracto respiratorio (evaluación de un solo elemento), reducción del deseo (evaluación de un solo elemento). Se pedirá a los participantes que evalúen los 12 elementos del cuestionario en una escala de 7 puntos, que van desde "1-nada" a "7-extremadamente".
Fin de la semana 6

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tolerabilidad del uso diario de D-cicloserina junto con Juul
Periodo de tiempo: Semana 2, Semana 6, Semana 8, Semana 12
Se tabularán la frecuencia y la gravedad de los eventos adversos, así como la probabilidad de su relación causal con el tratamiento.
Semana 2, Semana 6, Semana 8, Semana 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

13 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

12 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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