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Ajudando fumantes a mudar para um cigarro eletrônico acelerando o aprendizado de hábitos adaptativos usando D-cicloserina

15 de janeiro de 2026 atualizado por: Rose Research Center, LLC
Este estudo avaliará os efeitos de uma estratégia de desvalorização de recompensa, que já foi pesquisada no passado, combinada/aumentada com o medicamento d-cicloserina em ajudar os fumantes a mudar de cigarro comum (CC) para Juul.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28262
        • Rose Research Center
      • Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27617
        • Rose Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Assinou o formulário de consentimento informado (TCLE) e é capaz de entender as informações fornecidas no TCLE.
  2. Tem de 22 a 65 anos de idade (inclusive) na triagem.
  3. Fuma ≥ 10 CCs disponíveis comercialmente por dia (sem restrições de marca), nos últimos 12 meses.
  4. Leitura de CO no ar expirado de pelo menos 10 ppm conforme avaliado na sessão de triagem.
  5. Interessado em mudar para um cigarro eletrônico.
  6. Disposto e capaz de cumprir os requisitos do estudo.
  7. Possui um smartphone com mensagens de texto e recursos de dados compatíveis com as pesquisas necessárias.

Critério de exclusão:

  1. Não é saudável ou não pode participar do estudo por qualquer motivo (por exemplo, motivo médico, psiquiátrico e/ou social), conforme julgado pelo investigador ou equipe médica designada com base em todas as avaliações disponíveis do período de triagem (por exemplo, laboratório de segurança, sinais vitais , exame físico, ECG, medicações concomitantes e histórico médico).
  2. Pontuação do Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9) maior que 9, ou uma pontuação maior que 0 no item 9 ("Pensamentos de que seria melhor morrer ou se machucar de alguma forma") na triagem.
  3. Uso planejado de um produto para parar de fumar aprovado pela FDA durante o estudo.
  4. Pressão arterial alta (sistólica >150 mm Hg, diastólica >95 mm Hg) na triagem.
  5. Índice de massa corporal (IMC) inferior a 15,0 kg/m2 ou superior a 40,0 kg/m2.
  6. Doença cardíaca coronária, doença cardíaca estrutural (incluindo, entre outros, doença cardíaca valvular ou sopros cardíacos), disritmias cardíacas, síncope, dor torácica cardíaca ou história de ataque cardíaco ou insuficiência cardíaca.
  7. Recebeu psicoterapia ou tratamentos comportamentais dentro de 30 dias após a triagem ou durante o estudo.
  8. Tomar antidepressivos ou medicamentos psicoativos (por exemplo, antipsicóticos, antidepressivos, benzodiazepínicos, hipnóticos).
  9. Uso de algum destes produtos nos últimos 30 dias:

    1. Drogas ilegais (ou se a triagem de drogas na urina for positiva para cocaína, tetrahidrocanabinol (THC), anfetaminas, metanfetaminas ou opiáceos);
    2. Drogas experimentais (em investigação) que são desconhecidas do participante;
    3. Uso crônico de opiáceos;
    4. Medicamentos para tratar a tuberculose (por exemplo, isoniazida, etionamida).
  10. Uso de tabaco sem fumaça (tabaco de mascar, rapé), charutos (exceto charutos "Black & Mild" ou cigarrilhas), cachimbos, narguilé, cigarros eletrônicos, terapia de reposição de nicotina ou outros tratamentos para parar de fumar dentro de 14 dias após a triagem.
  11. Grávida ou amamentando (por autorrelato) ou teste de gravidez positivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: DCS com Juul e-cigarro

d-cicloserina (DCS) 100 mg por via oral, uma vez ao dia durante seis semanas. Haverá uma dose de 50 mg tomada na tarde/noite anterior à primeira data de troca (após a inscrição) para garantir que os níveis séricos do medicamento estejam disponíveis para a primeira tentativa de troca para o cigarro eletrônico.

Os participantes serão instruídos a usar o Juul quantas vezes quiserem durante o período de 12 semanas e a mudar completamente para o Juul dentro de 1 semana. Se, no entanto, eles fumarem algum cigarro combustível (CC), eles também serão instruídos a usar o Juul imediatamente antes de cada CC para aliviar o desejo o máximo possível antes de fumar sua marca habitual. O Juul também será o primeiro produto que eles serão instruídos a usar todas as manhãs. Os fumantes serão instruídos a tentar substituir completamente o Juul por CCs até o final da primeira semana de uso.

d-cicloserina (DCS) 100 mg por via oral, uma vez ao dia durante seis semanas.
Use quantas vezes o participante quiser por 12 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Abstinência tabágica com base no autorrelato
Prazo: Durante as semanas 3-6 e 9-12, data pós-troca.
A mudança completa do uso de cigarros combustíveis em cada ponto de tempo será definida por um auto-relato de não fumar cigarros (nem mesmo uma baforada) desde a sessão anterior.
Durante as semanas 3-6 e 9-12, data pós-troca.
Abstinência de Fumo baseada em Monóxido de Carbono (CO) no Ar Expirado
Prazo: Fim da semana 6, fim da semana 12
A mudança completa do uso de cigarros combustíveis em cada ponto de tempo será confirmada por uma leitura de CO no ar expirado inferior a 5 ppm.
Fim da semana 6, fim da semana 12

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução de cigarros por dia
Prazo: Semana 6, Semana 12, Acompanhamento de seis meses
Redução no número de relatos de cigarros fumados por dia nos últimos sete dias (em cada ponto de tempo) em comparação com a linha de base.
Semana 6, Semana 12, Acompanhamento de seis meses
Redução do Monóxido de Carbono (CO) no Ar Expirado
Prazo: Fim da semana 6, fim da semana 12
Redução do monóxido de carbono (CO) no ar expirado em comparação com a linha de base.
Fim da semana 6, fim da semana 12
Mudança nos efeitos recompensadores de cigarros e e-cigarros 6 semanas após a mudança
Prazo: Fim da Semana 6
o avaliar a satisfação subjetiva e outros efeitos gratificantes ou aversivos percebidos que acompanham o uso de cigarro eletrônico e cigarro combustível usando o Questionário de Avaliação de Cigarro (e-Cigarette) modificado. Este questionário contém cinco pontuações de subescala: satisfação de fumar (satisfatório, gosto bom, gosto de fumar), recompensas psicológicas (acalma, mais desperto, menos irritável, ajuda a concentrar, reduz a fome), aversão (tontura, náusea), prazer nas sensações do trato respiratório (avaliação de item único), redução do desejo (avaliação de item único). Os participantes serão solicitados a avaliar os 12 itens do questionário em uma escala de 7 pontos, variando de "1-nada" a "7-extremamente".
Fim da Semana 6

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tolerabilidade do uso diário de D-cicloserina em conjunto com Juul
Prazo: Semana 2, Semana 6, Semana 8, Semana 12
A frequência e a gravidade dos eventos adversos serão tabuladas, bem como a probabilidade de sua relação causal com o tratamento.
Semana 2, Semana 6, Semana 8, Semana 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

13 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

12 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

16 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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