- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05994703
Pomoc kuřákům při přechodu na e-cigaretu urychlením učení se adaptivním návykům pomocí D-cykloserinu
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28262
- Rose Research Center
-
Raleigh, North Carolina, Spojené státy, 27617
- Rose Research Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepsal formulář informovaného souhlasu (ICF) a je schopen porozumět informacím uvedeným v ICF.
- Při screeningu je ve věku 22 až 65 let (včetně).
- Kouří ≥ 10 komerčně dostupných CC za den (bez omezení značky), za posledních 12 měsíců.
- Hodnota CO ve vydechovaném vzduchu alespoň 10 ppm, jak bylo hodnoceno při screeningu.
- Zájem o přechod na elektronickou cigaretu.
- Ochotný a schopný vyhovět požadavkům studia.
- Vlastní chytrý telefon s funkcemi textových zpráv a dat kompatibilními s nezbytnými průzkumy.
Kritéria vyloučení:
- Je nezdravý nebo se nemůže z jakéhokoli důvodu (např. ze zdravotních, psychiatrických a/nebo sociálních důvodů) zúčastnit studie, jak posoudil zkoušející nebo určený zdravotnický personál na základě všech dostupných hodnocení z období screeningu (např. bezpečnostní laboratoř, vitální funkce , fyzikální vyšetření, EKG, souběžné léky a anamnéza).
- Dotazník zdravotního stavu pacienta (PHQ-9) skóre vyšší než 9 nebo skóre vyšší než 0 v položce č. 9 („Myšlenky, že by bylo lepší, kdybyste byli mrtví, nebo že byste si nějakým způsobem ublížili“) při screeningu.
- Plánované použití produktu na odvykání kouření schváleného FDA během studie.
- Vysoký krevní tlak (systolický >150 mm Hg, diastolický >95 mm Hg) při screeningu.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) nižší než 15,0 kg/m2 nebo vyšší než 40,0 kg/m2.
- Koronární srdeční onemocnění, strukturální srdeční onemocnění (včetně, ale bez omezení na ně, chlopenní srdeční onemocnění nebo srdeční šelesty), srdeční dysrytmie, synkopa, srdeční bolest na hrudi nebo srdeční infarkt nebo srdeční selhání v anamnéze.
- Absolvoval psychoterapii nebo behaviorální léčbu do 30 dnů od screeningu nebo během studie.
- Užívání antidepresiv nebo psychoaktivních léků (např. antipsychotika, antidepresiva, benzodiazepiny, hypnotika).
Použití některého z těchto produktů za posledních 30 dní:
- Nelegální drogy (nebo pokud je test na drogy v moči pozitivní na kokain, tetrahydrokanabinol (THC), amfetaminy, metamfetaminy nebo opiáty);
- Experimentální (zkušební) drogy, které účastník nezná;
- Chronické užívání opiátů;
- Léky k léčbě tuberkulózy (např. isoniazid, ethionamid).
- Užívání bezdýmného tabáku (žvýkací tabák, šňupací tabák), doutníků (kromě doutníků „Black & Mild“ nebo Cigarillos), dýmek, vodní dýmky, elektronických cigaret, nikotinové substituční terapie nebo jiné léčby odvykání kouření do 14 dnů od screeningu.
- Těhotná nebo kojící (na základě vlastního hlášení) nebo pozitivní těhotenský test.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: DCS s e-cigaretou Juul
d-cykloserin (DCS) 100 mg užívaný perorálně, jednou denně po dobu šesti týdnů. Bude podána dávka 50 mg odpoledne/večer před datem prvního přechodu (po zařazení), aby se zajistilo, že sérové hladiny léku budou dostupné pro první pokus o přechod na e-cigaretu. Účastníci budou instruováni, aby používali Juul tak často, jak chtějí během období 12 týdnů, a aby během 1 týdne úplně přešli na Juul. Pokud však kouří nějaké hořlavé cigarety (CC), budou také instruováni, aby použili Juul bezprostředně před každým CC, aby si co nejvíce zmírnili chuť před kouřením své obvyklé značky. Juul bude také prvním produktem, který mají každé ráno používat. Kuřákům bude řečeno, aby se do konce prvního týdne používání pokusili zcela nahradit CC Juul. |
d-cykloserin (DCS) 100 mg užívaný perorálně, jednou denně po dobu šesti týdnů.
Juul používejte tak často, jak chce účastník po dobu 12 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Abstinence kouření na základě sebehodnocení
Časové okno: Během týdnů 3-6 a 9-12 datum po změně.
|
Úplný přechod od používání hořlavých cigaret v každém časovém bodě bude definován vlastní zprávou o tom, že od předchozí relace nekouříte cigaretu (ani potáhnutí).
|
Během týdnů 3-6 a 9-12 datum po změně.
|
|
Abstinence kouření na základě oxidu uhelnatého (CO)
Časové okno: Konec 6. týdne, konec 12. týdne
|
Úplné přepnutí z používání hořlavých cigaret v každém časovém bodě bude potvrzeno hodnotou CO ve vydechovaném vzduchu nižším než 5 ppm.
|
Konec 6. týdne, konec 12. týdne
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Snížení počtu cigaret za den
Časové okno: 6. týden, 12. týden, šestiměsíční sledování
|
Snížení počtu hlášení vykouřených cigaret za den během předchozích sedmi dnů (v každém časovém bodě) ve srovnání s výchozí hodnotou.
|
6. týden, 12. týden, šestiměsíční sledování
|
|
Snížení množství oxidu uhelnatého (CO) ve vydechovaném vzduchu
Časové okno: Konec 6. týdne, konec 12. týdne
|
Snížení množství oxidu uhelnatého (CO) ve vydechovaném vzduchu ve srovnání s výchozí hodnotou.
|
Konec 6. týdne, konec 12. týdne
|
|
Změna v odměňovacích účincích u cigaret a e-cigaret 6 týdnů po změně
Časové okno: Konec týdne 6
|
o zhodnotit subjektivní spokojenost a další vnímané odměňující nebo averzivní účinky doprovázející užívání e-cigaret a užívání hořlavých cigaret pomocí upraveného (e-cigaretového) dotazníku pro hodnocení cigaret.
Tento dotazník obsahuje pět subškálových skóre: spokojenost s kouřením (uspokojuje, chutná, kouření baví), psychologické odměny (uklidňuje se, je více vzhůru, méně podrážděný, pomáhá soustředit se, snižuje hlad), averze (závratě, nevolnost), požitek z pocitů dýchacích cest (hodnocení po jedné položce), snížení bažení (hodnocení po jedné položce).
Účastníci budou požádáni, aby zhodnotili 12 položek dotazníku na 7bodové škále v rozsahu od „1 – vůbec ne“ po „7 – extrémně“.
|
Konec týdne 6
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Snášenlivost denního užívání D-cykloserinu ve spojení s Juul
Časové okno: 2. týden, 6. týden, 8. týden, 12. týden
|
Četnost a závažnost nežádoucích účinků bude uvedena do tabulky, stejně jako pravděpodobnost jejich kauzálního vztahu k léčbě.
|
2. týden, 6. týden, 8. týden, 12. týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CYCLE
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na d-cykloserin
-
Rhode Island HospitalVirtually Better, Inc.DokončenoDuševní zdraví | Virus lidské imunodeficienceSpojené státy
-
Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, AustraliaDokončeno
-
GlaxoSmithKlineDokončeno
-
InventisBio Co., LtdNáborAktivní systémový lupus erythematodesČína
-
Lee's Pharmaceutical LimitedNeznámýRakovina epitelu vaječníků | Rakovina vejcovodů | Primární peritoneální rakovinaČína
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Nábor
-
University of AarhusNovo Nordisk A/S; Aarhus University Hospital; AP Moeller Foundation; Danish Diabetes...DokončenoStárnutí | Porucha metabolismu | Ketonémie | Svalová poruchaDánsko
-
Universidad Autónoma Benito Juárez de OaxacaNational Council of Science and Technology, MexicoDokončenoObezita | Svalová slabost | Nedostatek vitaminu D | Sarkopenie | Stárnutí | Sarkopenická obezita | Obezita (porucha) | Sarkopenie u seniorů | Svalová hmota | Funkční pokles | Věkem související ztráta hmoty kosterního svalstva | Starší dospělí (65 let a starší) | Svalová Síla | Nedostatek 25-hydroxylázy vitaminu DMexiko
-
Henan Cancer HospitalNáborTriple-negativní rakovina prsuČína
-
University Medical Center GroningenMaastricht University Medical Center; UMC Utrecht; Academisch Medisch Centrum... a další spolupracovníciDokončeno