Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pomoc kuřákům při přechodu na e-cigaretu urychlením učení se adaptivním návykům pomocí D-cykloserinu

15. ledna 2026 aktualizováno: Rose Research Center, LLC
Tato studie vyhodnotí účinky strategie devalvace odměny, která byla zkoumána v minulosti, kombinovaná/rozšířená s lékem d-cykloserinem při pomoci kuřákům přejít z hořlavé cigarety (CC) na Juul.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28262
        • Rose Research Center
      • Raleigh, North Carolina, Spojené státy, 27617
        • Rose Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Podepsal formulář informovaného souhlasu (ICF) a je schopen porozumět informacím uvedeným v ICF.
  2. Při screeningu je ve věku 22 až 65 let (včetně).
  3. Kouří ≥ 10 komerčně dostupných CC za den (bez omezení značky), za posledních 12 měsíců.
  4. Hodnota CO ve vydechovaném vzduchu alespoň 10 ppm, jak bylo hodnoceno při screeningu.
  5. Zájem o přechod na elektronickou cigaretu.
  6. Ochotný a schopný vyhovět požadavkům studia.
  7. Vlastní chytrý telefon s funkcemi textových zpráv a dat kompatibilními s nezbytnými průzkumy.

Kritéria vyloučení:

  1. Je nezdravý nebo se nemůže z jakéhokoli důvodu (např. ze zdravotních, psychiatrických a/nebo sociálních důvodů) zúčastnit studie, jak posoudil zkoušející nebo určený zdravotnický personál na základě všech dostupných hodnocení z období screeningu (např. bezpečnostní laboratoř, vitální funkce , fyzikální vyšetření, EKG, souběžné léky a anamnéza).
  2. Dotazník zdravotního stavu pacienta (PHQ-9) skóre vyšší než 9 nebo skóre vyšší než 0 v položce č. 9 („Myšlenky, že by bylo lepší, kdybyste byli mrtví, nebo že byste si nějakým způsobem ublížili“) při screeningu.
  3. Plánované použití produktu na odvykání kouření schváleného FDA během studie.
  4. Vysoký krevní tlak (systolický >150 mm Hg, diastolický >95 mm Hg) při screeningu.
  5. Index tělesné hmotnosti (BMI) nižší než 15,0 kg/m2 nebo vyšší než 40,0 kg/m2.
  6. Koronární srdeční onemocnění, strukturální srdeční onemocnění (včetně, ale bez omezení na ně, chlopenní srdeční onemocnění nebo srdeční šelesty), srdeční dysrytmie, synkopa, srdeční bolest na hrudi nebo srdeční infarkt nebo srdeční selhání v anamnéze.
  7. Absolvoval psychoterapii nebo behaviorální léčbu do 30 dnů od screeningu nebo během studie.
  8. Užívání antidepresiv nebo psychoaktivních léků (např. antipsychotika, antidepresiva, benzodiazepiny, hypnotika).
  9. Použití některého z těchto produktů za posledních 30 dní:

    1. Nelegální drogy (nebo pokud je test na drogy v moči pozitivní na kokain, tetrahydrokanabinol (THC), amfetaminy, metamfetaminy nebo opiáty);
    2. Experimentální (zkušební) drogy, které účastník nezná;
    3. Chronické užívání opiátů;
    4. Léky k léčbě tuberkulózy (např. isoniazid, ethionamid).
  10. Užívání bezdýmného tabáku (žvýkací tabák, šňupací tabák), doutníků (kromě doutníků „Black & Mild“ nebo Cigarillos), dýmek, vodní dýmky, elektronických cigaret, nikotinové substituční terapie nebo jiné léčby odvykání kouření do 14 dnů od screeningu.
  11. Těhotná nebo kojící (na základě vlastního hlášení) nebo pozitivní těhotenský test.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: DCS s e-cigaretou Juul

d-cykloserin (DCS) 100 mg užívaný perorálně, jednou denně po dobu šesti týdnů. Bude podána dávka 50 mg odpoledne/večer před datem prvního přechodu (po zařazení), aby se zajistilo, že sérové ​​hladiny léku budou dostupné pro první pokus o přechod na e-cigaretu.

Účastníci budou instruováni, aby používali Juul tak často, jak chtějí během období 12 týdnů, a aby během 1 týdne úplně přešli na Juul. Pokud však kouří nějaké hořlavé cigarety (CC), budou také instruováni, aby použili Juul bezprostředně před každým CC, aby si co nejvíce zmírnili chuť před kouřením své obvyklé značky. Juul bude také prvním produktem, který mají každé ráno používat. Kuřákům bude řečeno, aby se do konce prvního týdne používání pokusili zcela nahradit CC Juul.

d-cykloserin (DCS) 100 mg užívaný perorálně, jednou denně po dobu šesti týdnů.
Juul používejte tak často, jak chce účastník po dobu 12 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Abstinence kouření na základě sebehodnocení
Časové okno: Během týdnů 3-6 a 9-12 datum po změně.
Úplný přechod od používání hořlavých cigaret v každém časovém bodě bude definován vlastní zprávou o tom, že od předchozí relace nekouříte cigaretu (ani potáhnutí).
Během týdnů 3-6 a 9-12 datum po změně.
Abstinence kouření na základě oxidu uhelnatého (CO)
Časové okno: Konec 6. týdne, konec 12. týdne
Úplné přepnutí z používání hořlavých cigaret v každém časovém bodě bude potvrzeno hodnotou CO ve vydechovaném vzduchu nižším než 5 ppm.
Konec 6. týdne, konec 12. týdne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snížení počtu cigaret za den
Časové okno: 6. týden, 12. týden, šestiměsíční sledování
Snížení počtu hlášení vykouřených cigaret za den během předchozích sedmi dnů (v každém časovém bodě) ve srovnání s výchozí hodnotou.
6. týden, 12. týden, šestiměsíční sledování
Snížení množství oxidu uhelnatého (CO) ve vydechovaném vzduchu
Časové okno: Konec 6. týdne, konec 12. týdne
Snížení množství oxidu uhelnatého (CO) ve vydechovaném vzduchu ve srovnání s výchozí hodnotou.
Konec 6. týdne, konec 12. týdne
Změna v odměňovacích účincích u cigaret a e-cigaret 6 týdnů po změně
Časové okno: Konec týdne 6
o zhodnotit subjektivní spokojenost a další vnímané odměňující nebo averzivní účinky doprovázející užívání e-cigaret a užívání hořlavých cigaret pomocí upraveného (e-cigaretového) dotazníku pro hodnocení cigaret. Tento dotazník obsahuje pět subškálových skóre: spokojenost s kouřením (uspokojuje, chutná, kouření baví), psychologické odměny (uklidňuje se, je více vzhůru, méně podrážděný, pomáhá soustředit se, snižuje hlad), averze (závratě, nevolnost), požitek z pocitů dýchacích cest (hodnocení po jedné položce), snížení bažení (hodnocení po jedné položce). Účastníci budou požádáni, aby zhodnotili 12 položek dotazníku na 7bodové škále v rozsahu od „1 – vůbec ne“ po „7 – extrémně“.
Konec týdne 6

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snášenlivost denního užívání D-cykloserinu ve spojení s Juul
Časové okno: 2. týden, 6. týden, 8. týden, 12. týden
Četnost a závažnost nežádoucích účinků bude uvedena do tabulky, stejně jako pravděpodobnost jejich kauzálního vztahu k léčbě.
2. týden, 6. týden, 8. týden, 12. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

13. října 2025

Dokončení studie (Aktuální)

12. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

16. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na d-cykloserin

Předplatit