- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05994703
Помощь курильщикам в переходе на электронные сигареты путем ускорения обучения адаптивным привычкам с использованием D-циклосерина
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Соединенные Штаты, 28262
- Rose Research Center
-
Raleigh, North Carolina, Соединенные Штаты, 27617
- Rose Research Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Подписал форму информированного согласия (ICF) и может понять информацию, представленную в ICF.
- Возраст от 22 до 65 лет (включительно) на момент скрининга.
- Выкуривает ≥ 10 имеющихся в продаже CC в день (без ограничений по брендам) в течение последних 12 месяцев.
- Показания CO в выдыхаемом воздухе не менее 10 частей на миллион по оценке во время скрининга.
- Интересует переход на электронную сигарету.
- Желание и способность выполнять требования исследования.
- Владеет смартфоном с возможностью обмена текстовыми сообщениями и данными, совместимыми с необходимыми опросами.
Критерий исключения:
- Болен или не может участвовать в исследовании по какой-либо причине (например, медицинской, психиатрической и/или социальной) по мнению исследователя или назначенного медицинского персонала на основании всех доступных оценок периода скрининга (например, лабораторная безопасность, показатели жизненно важных функций). , физикальное обследование, ЭКГ, сопутствующие лекарства и история болезни).
- Опросник здоровья пациента (PHQ-9) набирает больше 9 баллов или больше 0 баллов по пункту № 9 («Мысли о том, что вам лучше умереть или причинить себе вред каким-либо образом») при скрининге.
- Планируемое использование продукта для прекращения курения, одобренного FDA, во время исследования.
- Высокое артериальное давление (систолическое > 150 мм рт. ст., диастолическое > 95 мм рт. ст.) при скрининге.
- Индекс массы тела (ИМТ) менее 15,0 кг/м2 или более 40,0 кг/м2.
- Ишемическая болезнь сердца, структурное заболевание сердца (включая, помимо прочего, пороки клапанов сердца или сердечные шумы), сердечные аритмии, обмороки, сердечные боли в грудной клетке, сердечный приступ или сердечная недостаточность в анамнезе.
- Получал психотерапию или поведенческую терапию в течение 30 дней после скрининга или во время исследования.
- Прием антидепрессантов или психотропных препаратов (например, нейролептиков, антидепрессантов, бензодиазепинов, снотворных).
Использование любого из этих продуктов за последние 30 дней:
- Незаконные наркотики (или если анализ мочи на кокаин, тетрагидроканнабинол (ТГК), амфетамины, метамфетамины или опиаты дал положительный результат);
- Экспериментальные (исследуемые) препараты, неизвестные участнику;
- Хроническое употребление опиатов;
- Лекарства для лечения туберкулеза (например, изониазид, этионамид).
- Употребление бездымного табака (жевательного табака, нюхательного табака), сигар (за исключением сигар «Black & Mild» или сигарилл), трубок, кальяна, электронных сигарет, никотинзаместительной терапии или других методов лечения отказа от курения в течение 14 дней после скрининга.
- Беременность или кормление грудью (по самоотчету) или положительный тест на беременность.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: DCS с электронной сигаретой Juul
d-циклосерин (DCS) 100 мг перорально один раз в день в течение шести недель. Будет принята доза 50 мг во второй половине дня/вечером до даты первого перехода (после регистрации), чтобы обеспечить наличие сывороточных уровней лекарства для первой попытки перехода на электронную сигарету. Участникам будет предложено использовать Juul так часто, как они хотят, в течение 12-недельного периода и полностью перейти на Juul в течение 1 недели. Однако, если они курят какие-либо горючие сигареты (CC), им также будет предложено использовать Juul непосредственно перед каждой CC, чтобы максимально облегчить их тягу, прежде чем курить их обычную марку. Juul также будет первым продуктом, который они будут использовать каждое утро. Курильщикам будет предложено попытаться полностью заменить CC на Juul к концу первой недели использования. |
d-циклосерин (DCS) 100 мг перорально один раз в день в течение шести недель.
Используйте Juul так часто, как захочет участник, в течение 12 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воздержание от курения на основе самоотчета
Временное ограничение: В течение 3-6 и 9-12 недель после даты переключения.
|
Полный отказ от использования горючих сигарет в каждый момент времени будет определяться самоотчетом об отказе от курения сигарет (даже затяжки) с момента предыдущего сеанса.
|
В течение 3-6 и 9-12 недель после даты переключения.
|
|
Воздержание от курения на основе угарного газа (СО) в выдыхаемом воздухе
Временное ограничение: Конец недели 6, конец недели 12
|
Полный переход от использования горючих сигарет в каждый момент времени будет подтвержден показаниями CO в выдыхаемом воздухе менее 5 частей на миллион.
|
Конец недели 6, конец недели 12
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сокращение количества сигарет в день
Временное ограничение: 6-я неделя, 12-я неделя, шестимесячное наблюдение
|
Снижение количества сообщений о выкуренных сигаретах в день в течение предыдущих семи дней (в каждый момент времени) по сравнению с исходным уровнем.
|
6-я неделя, 12-я неделя, шестимесячное наблюдение
|
|
Снижение содержания угарного газа (СО) в выдыхаемом воздухе
Временное ограничение: Конец недели 6, конец недели 12
|
Снижение содержания угарного газа (CO) в выдыхаемом воздухе по сравнению с исходным уровнем.
|
Конец недели 6, конец недели 12
|
|
Изменение поощрения за сигареты и электронные сигареты через 6 недель после перехода
Временное ограничение: Конец недели 6
|
o оценить субъективное удовлетворение и другие предполагаемые вознаграждающие или неприятные эффекты, сопровождающие использование электронных сигарет и использование легковоспламеняющихся сигарет, с помощью модифицированного (электронного) опросника оценки сигарет.
Этот опросник содержит пять подшкал: удовлетворенность курением (удовлетворение, приятный вкус, удовольствие от курения), психологическое вознаграждение (успокаивает, бодрствует, менее раздражителен, помогает сконцентрироваться, снижает чувство голода), отвращение (головокружение, тошнота), удовольствие от ощущений в дыхательных путях. (оценка по одному пункту), уменьшение тяги (оценка по одному пункту).
Участникам будет предложено оценить 12 пунктов анкеты по 7-балльной шкале от «1-совсем не» до «7-крайне».
|
Конец недели 6
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Переносимость ежедневного приема D-циклосерина в сочетании с Juul
Временное ограничение: Неделя 2, Неделя 6, Неделя 8, Неделя 12
|
Частота и тяжесть нежелательных явлений будут занесены в таблицу, а также вероятность их причинно-следственной связи с лечением.
|
Неделя 2, Неделя 6, Неделя 8, Неделя 12
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CYCLE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .