Televideo para mejorar la actividad diaria (T-VIDA)
18 de noviembre de 2025 actualizado por: Noah J Webster, University of Michigan
Aprovechamiento de las redes sociales: una novedosa intervención de actividad física para viviendas para personas mayores
Este estudio piloto probará la viabilidad de combinar un enfoque basado en redes sociales con una intervención dirigida por un terapeuta ocupacional (OT) de 6 semanas administrada de forma remota (a través de Zoom) para aumentar la función física y la actividad entre los residentes de una residencia para personas mayores con vida independiente subsidiada por HUD comunidad de vivienda.
La intervención se llama Tele-Video para mejorar la actividad diaria (T-VIDA) y se administrará con dos cohortes de residentes en una sola comunidad.
El estudio tiene dos objetivos principales: 1) Determinar si un programa dirigido por OT administrado de forma remota a través de Internet usando Zoom es útil para ayudar a los residentes a aumentar su actividad física; y 2) determinar si involucrar a miembros respetados de la comunidad en el programa como miembros del Comité Asesor tiene un impacto en la cantidad de otros residentes que participan en las actividades del programa y en los comportamientos discutidos.
La intervención de OT estará compuesta por una combinación de componentes adaptados de múltiples intervenciones basadas en evidencia que incluyen reuniones individuales con OT y sesiones grupales dirigidas por OT.
Para evaluar la intervención, se realizarán entrevistas previas y posteriores al programa con los participantes por teléfono, y se realizará un seguimiento de la actividad después de las entrevistas previas y posteriores al programa durante 7 días utilizando un dispositivo de seguimiento de actividad.
Se probarán las siguientes hipótesis: 1) al menos el 75% (3 de 4) de los residentes identificados aceptarán la invitación para formar parte del Comité Asesor; 2) Los miembros del Comité Asesor asistirán al menos a 2 de 3 reuniones del comité; 3) Los participantes participarán en promedio en al menos el 70% (7 de 10) de las actividades de intervención; 4) Los residentes que saben que uno o más miembros del comité al inicio participarán en más actividades de intervención en comparación con aquellos que no lo hacen; y 5) La influencia de conocer a un miembro del comité sobre la participación será mayor entre los residentes que informan más dolor al inicio del estudio en comparación con aquellos que informan menos dolor.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
8
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48104
- University of Michigan
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- residente de la comunidad de viviendas para personas mayores de enfoque
- Dominio del inglés
- ambulatorio con o sin dispositivo de asistencia (p. ej., bastón, andador)
Criterio de exclusión:
- requerir el uso de una silla de ruedas para deambular;
- que requieren equipo altamente especializado (p. ej., lesión de la médula espinal, amputación de piernas, cierre asistido por vacío de heridas, botas pesadas para las piernas);
- hospitalizado en los últimos 3 meses;
- tiene probable demencia (puntuación TICSm <27);
- que requieren tratamientos complicados continuos (p. ej., uso de oxígeno en el hogar >2 litros);
- tiene una condición de salud mental activa que se considera una barrera importante para la participación; y
- cumple con las recomendaciones de los CDC para la actividad física (más de 150 minutos de actividad aeróbica de intensidad moderada durante una semana típica).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de intervención de terapia ocupacional
|
Se pedirá a los participantes que se reúnan individualmente con un terapeuta ocupacional (OT) a través de Zoom para evaluar el desempeño de la actividad, establecer objetivos de actividad a corto plazo y delinear un programa individualizado de ejercicios en el hogar.
También se pedirá a los participantes que participen en 4 sesiones grupales semanales de una hora a través de Zoom que incluirán: 1) educación; 2) OT facilitó la discusión; y 3) demostración de actividades, participación y retroalimentación.
Se cubrirán los siguientes temas: movilidad, actividad física, manejo del dolor y conservación de energía.
Se pedirá a los participantes que se reúnan individualmente con el OT a través de Zoom durante 15 a 20 minutos por semana para responder preguntas.
Al final, se pedirá a los participantes que se reúnan nuevamente individualmente con el OT a través de Zoom para volver a evaluar el desempeño de la actividad y revisar los objetivos de actividad a corto plazo y el programa individualizado de ejercicios en el hogar.
Se pedirá a los miembros del Comité Asesor que tomen nota de las actividades de intervención durante sus interacciones habituales con otros participantes.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resultado del Proceso - Los Miembros del Comité Asesor Aceptan la Invitación
Periodo de tiempo: 1 semana preintervención
|
Número de posibles miembros del Comité Asesor identificados originalmente que aceptan la invitación para formar parte del comité.
Las puntuaciones posibles van de 0 a 1.
|
1 semana preintervención
|
|
Resultado del Proceso - Participación de Miembros del Comité Asesor
Periodo de tiempo: Semana 5 de intervención
|
Número de reuniones del comité a las que asistieron los miembros del Comité Asesor.
Las puntuaciones posibles oscilan entre 0 y 3.
|
Semana 5 de intervención
|
|
Resultado del Proceso - Participación en Actividad Individual
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención, 6 semanas después del inicio de la intervención
|
Número de actividades de intervención individuales (uno a uno) a las que asistieron los participantes.
Las puntuaciones posibles oscilan entre 0 y 6.
|
Inmediatamente después de la intervención, 6 semanas después del inicio de la intervención
|
|
Resultado del Proceso - Participación en Actividades Grupales
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención, 6 semanas después de iniciada la intervención
|
Número de actividades de intervención grupal a las que asistieron los participantes.
Las puntuaciones posibles van de 0 a 4.
|
Inmediatamente después de la intervención, 6 semanas después de iniciada la intervención
|
|
Resultado del Proceso - Participación Total en Actividades
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención, 6 semanas después del inicio de la intervención
|
Número total de actividades de intervención a las que asistieron los participantes (individuales y grupales).
Las puntuaciones posibles oscilan entre 0 y 10.
|
Inmediatamente después de la intervención, 6 semanas después del inicio de la intervención
|
|
Resultado del Proceso - Número de Actividades Vía Zoom
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención, 6 semanas después del inicio de la intervención
|
Número de actividades a las que se asistió a través de Zoom en lugar de llamar por teléfono.
Las puntuaciones posibles oscilan entre 0 y 10.
|
Inmediatamente después de la intervención, 6 semanas después del inicio de la intervención
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la Actividad Física Autoinformada
Periodo de tiempo: 1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
Cuestionario modificado del Modelo de Actividades de Salud Comunitaria.
Este incluye 16 preguntas/ítems que miden el número de veces y la frecuencia de cada actividad realizada durante una semana típica del mes pasado. La escala de respuesta para cada uno de los 16 ítems va desde 1=menos de 1 hora hasta 6=9 o más horas. En esta escala, los valores más altos representan un mejor resultado. Se calcula una puntuación total de actividad física autoinformada promediando la puntuación de los 16 ítems. El rango de la puntuación total también va de 1 a 6. El cambio se medirá creando una puntuación de diferencia entre las puntuaciones totales antes y después de la intervención. Las puntuaciones de cambio positivas representan un mejor resultado, es decir, un aumento en la actividad física autoinformada. |
1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
|
Cambio en las Barreras Percibidas para la Actividad Física
Periodo de tiempo: 1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
Esto incluye 17 preguntas/ítems que miden el grado en que cosas específicas dificultan más a los participantes realizar 30 minutos de actividad física de intensidad moderada durante 5 o más días a la semana.
La escala de respuesta para cada uno de los 17 ítems va de 1 = nada más difícil a 4 = mucho más difícil.
En esta escala, los valores más bajos representan un mejor resultado.
Se calcula una puntuación total de barreras percibidas para la actividad física promediando la puntuación de los 17 ítems.
El rango de la puntuación total también va de 1 a 4. El cambio se medirá creando una puntuación de diferencia entre las puntuaciones totales antes y después de la intervención.
Las puntuaciones de cambio negativas representan un mejor resultado, es decir, una disminución de las barreras percibidas para la actividad física.
|
1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
|
Cambio en la Interferencia del Dolor
Periodo de tiempo: 1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
Esto incluye 8 preguntas/ítems que miden cuánto interfiere el dolor en las actividades diarias.
La escala de respuesta para cada uno de los 8 ítems va de 1=nada a 5=muchísimo.
En esta escala, los valores más bajos representan un mejor resultado.
Se calcula una puntuación total de interferencia del dolor promediando la puntuación de los 8 ítems.
El rango de la puntuación total también va de 1 a 5. El cambio se medirá creando una puntuación de diferencia entre las puntuaciones totales antes y después de la intervención.
Las puntuaciones de cambio negativas representan un mejor resultado, es decir, una disminución de la interferencia del dolor.
|
1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
|
Cambio en la intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
Esto incluye una pregunta sobre cómo los participantes califican su dolor en promedio utilizando una escala que va de 0=sin dolor a 10=el peor dolor imaginable.
El cambio se medirá creando una puntuación de diferencia entre las puntuaciones pre y post intervención.
|
1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
|
Cambio en la Dificultad de la Función Física
Periodo de tiempo: 1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
Esto incluye una versión modificada de la medida de discapacidad y funcionalidad del Estudio Nacional de Tendencias de Salud y Envejecimiento.
La medida incluye 11 preguntas/ítems que evalúan la dificultad para realizar actividades de autocuidado, movilidad y tareas domésticas.
La escala de respuesta para cada uno de los 11 ítems que preguntan sobre la dificultad para realizar estas actividades va de 1=nada a 4=mucha.
En esta escala, los valores más bajos representan un mejor resultado.
Se calcula una puntuación total de dificultad de función física promediando la puntuación de los 11 ítems.
El rango para la puntuación total también va de 1 a 4. El cambio se medirá creando una puntuación de diferencia entre las puntuaciones totales antes y después de la intervención.
Las puntuaciones de cambio negativas representan un mejor resultado, es decir, una disminución en la dificultad de la función física.
|
1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
|
Cambio en la Autoeficacia en la Actividad
Periodo de tiempo: 1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
Esto incluye 10 preguntas/ítems que miden la confianza de los participantes para realizar una serie de actividades que se discutirán durante la intervención.
La escala de respuesta para cada uno de los 10 ítems va desde 1 = nada de confianza hasta 5 = completamente seguro.
En esta escala, los valores más altos representan un mejor resultado.
Se calcula una puntuación total de autoeficacia en la actividad promediando la puntuación de los 10 ítems.
El rango para la puntuación total también va de 1 a 5. El cambio se medirá creando una puntuación de diferencia entre las puntuaciones totales antes y después de la intervención.
Las puntuaciones de cambio positivas representan un mejor resultado, es decir, un aumento en la autoeficacia en la actividad.
|
1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
|
Cambio en el Porcentaje de Otros Participantes Conocidos
Periodo de tiempo: 1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
Esto incluirá una medida del porcentaje de otros participantes que cada participante informa conocer.
Las puntuaciones posibles oscilan entre 0 y 100.
El cambio se medirá creando una puntuación diferencial entre las puntuaciones previas y posteriores a la intervención.
|
1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
|
Cambio en el Nivel de Respeto de Otros Participantes
Periodo de tiempo: 1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
Esto incluirá una medida de cuánto respeto tienen en promedio los participantes por los otros participantes que informan conocer.
Esta pregunta se hará en una escala que va desde 1=los respeto mucho hasta 5=no los respeto en absoluto.
El cambio se medirá creando una puntuación de diferencia entre las puntuaciones antes y después de la intervención.
|
1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
|
Cambio en el Comportamiento Sedentario
Periodo de tiempo: 1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
Se pedirá a los participantes que lleven un acelerómetro durante 7 días tras participar en las entrevistas previas y posteriores a la intervención.
Los datos de los acelerómetros se utilizarán para cuantificar la cantidad media de tiempo que los participantes estuvieron sedentarios por día durante los 7 días.
El cambio se medirá creando una puntuación de diferencia entre las puntuaciones previas y posteriores a la intervención.
|
1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
|
Cambio en el Número de Pasos
Periodo de tiempo: 1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
Se pedirá a los participantes que lleven un acelerómetro durante 7 días tras participar en las entrevistas previas y posteriores a la intervención.
Los datos de los acelerómetros se utilizarán para cuantificar el número medio de pasos dados por día durante los 7 días.
El cambio se medirá creando una puntuación de diferencia entre las puntuaciones previas y posteriores a la intervención.
|
1 semana antes y 1 semana después de la intervención de 6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Noah J Webster, PhD, University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
26 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
10 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
23 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HUM00224610
- 1K01AG062754-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Marco de tiempo para compartir IPD
A partir de 6 meses después de la publicación
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .