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Télé-vidéo pour améliorer l'activité quotidienne (T-VIDA)

18 novembre 2025 mis à jour par: Noah J Webster, University of Michigan

Tirer parti des réseaux sociaux : une nouvelle intervention en matière d'activité physique pour les logements pour personnes âgées

Cette étude pilote testera la faisabilité d'associer une approche basée sur les réseaux sociaux avec une intervention dirigée par un ergothérapeute (OT) de 6 semaines administrée à distance (via Zoom) pour augmenter la fonction physique et l'activité chez les résidents d'une personne âgée vivant de manière indépendante subventionnée par le HUD. communauté d'habitation. L'intervention s'appelle Télé-Vidéo pour améliorer l'activité quotidienne (T-VIDA) et sera administrée auprès de deux cohortes de résidents dans une seule communauté. L'étude a deux objectifs principaux : 1) Déterminer si un programme dirigé par des ergothérapeutes et administré à distance via Internet à l'aide de Zoom est utile pour aider les résidents à augmenter leur activité physique ; et 2) déterminer si l'implication de membres respectés de la communauté dans le programme en tant que membres du comité consultatif a un impact sur la participation des autres résidents aux activités du programme et aux comportements discutés. L'intervention OT comprendra une combinaison de composants adaptés provenant de plusieurs interventions fondées sur des preuves, y compris des réunions individuelles avec un OT et des séances de groupe dirigées par un OT. Pour évaluer l'intervention, des entretiens pré- et post-programme seront menés avec les participants par téléphone, et un suivi des activités sera effectué après les entretiens pré- et post-programme pendant 7 jours à l'aide d'un dispositif de surveillance d'activité. Les hypothèses suivantes seront testées : 1) au moins 75 % (3 sur 4) des résidents identifiés accepteront l'invitation à siéger au comité consultatif ; 2) Les membres du comité consultatif assisteront à au moins 2 des 3 réunions du comité ; 3) Les participants participeront en moyenne à au moins 70 % (7 sur 10) des activités d'intervention ; 4) Les résidents connaissant un ou plusieurs membres du comité au départ participeront à plus d'activités d'intervention que ceux qui ne le savent pas ; et 5) L'influence de la connaissance d'un membre du comité sur la participation sera plus grande parmi les résidents signalant plus de douleur au départ par rapport à ceux signalant moins de douleur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48104
        • University of Michigan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • résident de la communauté de résidence pour personnes âgées ciblée
  • Maîtrise de l'anglais
  • ambulatoire avec ou sans appareil fonctionnel (p. ex. canne, marchette)

Critère d'exclusion:

  • nécessiter l'utilisation d'un fauteuil roulant pour se déplacer ;
  • nécessitant un équipement hautement spécialisé (par exemple, lésion de la moelle épinière, amputation de la jambe, fermeture de plaie assistée par aspiration, botte de jambe lourde);
  • hospitalisé au cours des 3 derniers mois ;
  • a une démence probable (score TICSm <27);
  • nécessitant des traitements complexes et continus (par exemple, utilisation d'oxygène à domicile > 2 litres) ;
  • a un problème de santé mentale actif jugé comme constituant un obstacle important à la participation ; et
  • répond aux recommandations du CDC en matière d'activité physique (plus de 150 minutes d'activité aérobique d'intensité modérée au cours d'une semaine typique).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'intervention en ergothérapie
Comportemental: Télé-vidéo pour améliorer l'activité quotidienne
Les participants seront invités à rencontrer individuellement un ergothérapeute (ergothérapeute) via Zoom pour évaluer la performance de l'activité, établir des objectifs d'activité à court terme et définir un programme d'exercices individualisé à domicile. Les participants seront également invités à participer à 4 séances de groupe hebdomadaires d'une heure via Zoom qui comprendront : 1) l'éducation ; 2) Discussion facilitée par les ergothérapeutes ; et 3) démonstration d'activités, engagement et commentaires. Les sujets suivants seront abordés : mobilité, activité physique, gestion de la douleur et conservation de l'énergie. Les participants seront invités à rencontrer individuellement l'ergothérapeute via Zoom pendant 15 à 20 minutes par semaine pour répondre aux questions. À la fin, les participants seront invités à rencontrer à nouveau individuellement l'ergothérapeute via Zoom pour réévaluer la performance de l'activité et revoir les objectifs d'activité à court terme et le programme d'exercices individualisé à domicile. Les membres du comité consultatif seront invités à prendre note des activités d'intervention lors de leurs interactions régulières avec les autres participants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat du processus - Les membres du comité consultatif acceptent l'invitation
Délai: 1 semaine avant l'intervention
Nombre de membres potentiels du Comité consultatif initialement identifiés qui acceptent l'invitation à siéger au comité. Les scores possibles vont de 0 à 1.
1 semaine avant l'intervention
Résultat du processus - Participation du membre du comité consultatif
Délai: Semaine 5 d'intervention
Nombre de réunions du comité auxquelles les membres du comité consultatif ont assisté. Les scores possibles vont de 0 à 3.
Semaine 5 d'intervention
Résultat du Processus - Participation à l'Activité Individuelle
Délai: Immédiatement après l'intervention, 6 semaines après le début de l'intervention
Nombre d'activités d'intervention individuelles (en tête-à-tête) auxquelles les participants ont assisté. Les scores possibles vont de 0 à 6.
Immédiatement après l'intervention, 6 semaines après le début de l'intervention
Résultat du processus - Participation à l'activité de groupe
Délai: Immédiatement après l'intervention, 6 semaines après le début de l'intervention
Nombre d'activités d'intervention de groupe auxquelles les participants ont assisté. Les scores possibles vont de 0 à 4.
Immédiatement après l'intervention, 6 semaines après le début de l'intervention
Résultat du processus - Participation totale aux activités
Délai: Immédiatement après l'intervention, 6 semaines après le début de l'intervention
Nombre total d'activités d'intervention auxquelles les participants ont assisté (individuelles et en groupe). Les scores possibles vont de 0 à 10.
Immédiatement après l'intervention, 6 semaines après le début de l'intervention
Résultat du Processus - Nombre d'Activités Via Zoom
Délai: Immédiatement après l'intervention, 6 semaines après le début de l'intervention
Nombre d'activités suivies via Zoom par opposition à un appel téléphonique. Les scores possibles vont de 0 à 10.
Immédiatement après l'intervention, 6 semaines après le début de l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de l'activité physique auto-déclarée
Délai: 1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Questionnaire modifié du programme modèle d'activités de santé communautaire. Celui-ci comprend 16 questions/items qui mesurent le nombre de fois et la fréquence de chaque activité pratiquée pendant une semaine typique au cours du mois écoulé. L'échelle de réponse pour chacun des 16 items va de 1=moins d'1 heure à 6=9 heures ou plus. Sur cette échelle, des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat. Un score total d'activité physique auto-déclaré est calculé en faisant la moyenne des scores des 16 items. La plage du score total va également de 1 à 6. Le changement sera mesuré en créant un score de différence entre les scores totaux avant et après l'intervention. Des scores de changement positifs représentent un meilleur résultat, c'est-à-dire une augmentation de l'activité physique auto-déclarée.
1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Changement des obstacles perçus à l'activité physique
Délai: 1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Il s'agit de 17 questions/éléments qui mesurent le degré auquel des choses spécifiques rendent plus difficile pour les participants de pratiquer 30 minutes d'activité physique d'intensité modérée 5 jours ou plus par semaine.
L'échelle de réponse pour chacun des 17 éléments va de 1 = pas du tout plus difficile à 4 = beaucoup plus difficile.
Sur cette échelle, des valeurs plus basses représentent un meilleur résultat.
Un score total de barrières perçues à l'activité physique est calculé en faisant la moyenne des scores des 17 éléments.
La plage du score total varie également de 1 à 4. Le changement sera mesuré en créant une différence de score entre les scores totaux avant et après l'intervention.
Des scores de changement négatifs représentent un meilleur résultat, c'est-à-dire une diminution des barrières perçues à l'activité physique.
1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Modification de l'Interférence de la Douleur
Délai: 1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Cela comprend 8 questions/éléments qui mesurent dans quelle mesure la douleur interfère avec les activités quotidiennes. L'échelle de réponse pour chacun des 8 éléments va de 1 = pas du tout à 5 = énormément. Sur cette échelle, les valeurs inférieures représentent un meilleur résultat. Un score total d'interférence de la douleur est calculé en faisant la moyenne des scores des 8 éléments. La plage du score total va également de 1 à 5. Le changement sera mesuré en créant un score de différence entre les scores totaux avant et après l'intervention. Les scores de changement négatifs représentent un meilleur résultat, c'est-à-dire une diminution de l'interférence de la douleur.
1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Changement de l'intensité de la douleur
Délai: 1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Cela inclut une question sur la manière dont les participants évaluent leur douleur en moyenne sur une échelle allant de 0 = aucune douleur à 10 = la pire douleur imaginable. Le changement sera mesuré en créant un score de différence entre les scores pré-intervention et post-intervention.
1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Changement de la difficulté de la fonction physique
Délai: 1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Cela inclut une version modifiée de la mesure de handicap et de fonctionnement de l'étude National Health and Aging Trends. La mesure comprend 11 questions/items évaluant la difficulté à réaliser des activités de soins personnels, de mobilité et domestiques. L'échelle de réponse pour chacun des 11 items interrogeant sur la difficulté à effectuer ces activités va de 1=aucune à 4=beaucoup. Sur cette échelle, les valeurs inférieures représentent un meilleur résultat. Un score total de difficulté de fonction physique est calculé en faisant la moyenne des scores des 11 items. La plage du score total varie également de 1 à 4. Le changement sera mesuré en créant un score de différence entre les scores totaux avant et après l'intervention. Les scores de changement négatifs représentent un meilleur résultat, c'est-à-dire une diminution de la difficulté de fonction physique.
1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Modification de l'auto-efficacité dans l'activité
Délai: 1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Cela comprend 10 questions/items qui mesurent la confiance des participants à réaliser plusieurs activités qui seront abordées pendant l'intervention. L'échelle de réponse pour chacun des 10 items va de 1 = pas du tout confiant à 5 = totalement confiant. Sur cette échelle, des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat. Un score total d'auto-efficacité dans l'activité est calculé en faisant la moyenne des scores des 10 items. La plage pour le score total va également de 1 à 5. Le changement sera mesuré en créant un score de différence entre les scores totaux avant et après l'intervention. Des scores de changement positifs représentent un meilleur résultat, c'est-à-dire une augmentation de l'auto-efficacité dans l'activité.
1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Variation du pourcentage d'autres participants connus
Délai: 1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Cela inclura une mesure du pourcentage d'autres participants que chaque participant déclare connaître. Les scores possibles vont de 0 à 100. Le changement sera mesuré en créant un score de différence entre les scores avant et après l'intervention.
1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Modification du niveau de respect des autres participants
Délai: 1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Cela inclura une mesure du respect moyen que les participants ont pour les autres participants qu'ils déclarent connaître. Cette question sera posée sur une échelle allant de 1=je les respecte beaucoup à 5=je ne les respecte pas du tout. Le changement sera mesuré en créant un score de différence entre les scores avant et après l'intervention.
1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Changement du comportement sédentaire
Délai: 1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Les participants devront porter un accéléromètre pendant 7 jours après avoir participé aux entretiens pré- et post-intervention. Les données des accéléromètres seront utilisées pour quantifier le temps moyen quotidien que les participants ont passé en position sédentaire sur les 7 jours. Le changement sera mesuré en créant un score de différence entre les scores pré- et post-intervention.
1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Changement du Nombre de Pas
Délai: 1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines
Les participants seront invités à porter un accéléromètre pendant 7 jours après leur participation aux entretiens pré- et post-intervention. Les données des accéléromètres seront utilisées pour quantifier le nombre moyen de pas effectués par jour sur les 7 jours. Le changement sera mesuré en créant un score de différence entre les scores pré- et post-intervention.
1 semaine avant et 1 semaine après l'intervention de 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Michigan

Collaborateurs

National Institute on Aging (NIA)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Noah J Webster, PhD, University of Michigan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

26 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2023

Première publication (Réel)

23 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HUM00224610
  • 1K01AG062754-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

À partir de 6 mois après la publication

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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