Tele-vídeo para melhorar a atividade diária (T-VIDA)
22 de julho de 2026 atualizado por: Noah J Webster, University of Michigan
Aproveitando as redes sociais: uma nova intervenção de atividade física para moradias de idosos
Este estudo piloto testará a viabilidade de emparelhar uma abordagem baseada em rede social com uma intervenção liderada por um terapeuta ocupacional (OT) de 6 semanas administrada remotamente (via Zoom) para aumentar a função física e a atividade entre residentes de um idoso de vida independente subsidiado pelo HUD comunidade habitacional.
A intervenção chama-se Tele-Vídeo para Melhorar a Atividade Diária (T-VIDA) e será administrada com dois grupos de residentes numa única comunidade.
O estudo tem dois objetivos principais: 1) Determinar se um programa liderado por TO administrado remotamente pela Internet usando Zoom é útil para ajudar os residentes a aumentar sua atividade física; e 2) determinar se o envolvimento de membros respeitados da comunidade no programa como membros do Comitê Consultivo tem impacto sobre o quanto outros residentes participam das atividades do programa e se envolvem nos comportamentos discutidos.
A intervenção do TO será composta por uma combinação de componentes adaptados de múltiplas intervenções baseadas em evidências, incluindo reuniões individuais com um TO e sessões de grupo lideradas pelo TO.
Para avaliar a intervenção, entrevistas pré e pós-programa serão realizadas com os participantes por telefone, e o monitoramento das atividades será realizado após as entrevistas pré e pós-programa por 7 dias usando um dispositivo de monitoramento de atividades.
Serão testadas as seguintes hipóteses: 1) pelo menos 75% (3 de 4) dos residentes identificados aceitarão o convite para atuar no Comitê Consultivo; 2) Os membros do Comitê Consultivo participarão de pelo menos 2 das 3 reuniões do comitê; 3) Os participantes participarão, em média, em pelo menos 70% (7 de 10) das atividades de intervenção; 4) Os residentes que conhecem um ou mais membros do comitê no início participarão de mais atividades de intervenção em comparação com aqueles que não o fazem; e 5) A influência de conhecer um membro do comitê na participação será maior entre os residentes que relatam mais dor no início do estudo em comparação com aqueles que relatam menos dor.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48104
- University of Michigan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- residente da comunidade de habitação para idosos em foco
- Proficiente em inglês
- ambulatorial com ou sem dispositivo auxiliar (por exemplo, bengala, andador)
Critério de exclusão:
- necessitar do uso de cadeira de rodas para deambulação;
- exigindo equipamento altamente especializado (por exemplo, lesão medular, amputação de perna, fechamento assistido por vácuo de ferida, bota pesada para perna);
- hospitalizado nos últimos 3 meses;
- tem provável demência (escore TICSm <27);
- necessitando de tratamentos complicados contínuos (por exemplo, uso doméstico de oxigênio >2 litros);
- tem uma condição de saúde mental ativa que representa uma barreira significativa à participação; e
- atende às recomendações do CDC para atividade física (mais de 150 minutos de atividade aeróbica de intensidade moderada durante uma semana normal).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo de intervenção de terapia ocupacional
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Os participantes serão solicitados a se encontrarem individualmente com um Terapeuta Ocupacional (TO) via Zoom para avaliar o desempenho das atividades, estabelecer metas de atividades de curto prazo e delinear um programa individualizado de exercícios em casa.
Os participantes também serão convidados a participar de 4 sessões semanais de grupo de uma hora via Zoom que incluirão: 1) educação; 2) discussão facilitada pelo AT; e 3) demonstração de atividades, engajamento e feedback.
Serão abordados os seguintes temas: mobilidade, atividade física, controle da dor e conservação de energia.
Os participantes serão convidados a se reunir individualmente com o OT via Zoom por 15 a 20 minutos semanais para responder a perguntas.
No final, os participantes serão solicitados a se reunir novamente individualmente com o OT via Zoom para reavaliar o desempenho das atividades e revisitar as metas de atividades de curto prazo e o programa individualizado de exercícios em casa.
Os membros do Comité Consultivo serão solicitados a tomar nota das atividades de intervenção durante as suas interações regulares com outros participantes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Resultado do Processo - Membros do Comité Consultivo Aceitam o Convite
Prazo: 1 semana pré-intervenção
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Número de potenciais membros do Comité Consultivo originalmente identificados que aceitam o convite para integrar o comité.
As pontuações possíveis variam de 0 a 1.
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1 semana pré-intervenção
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Processo de Resultado - Participação de Membro do Comité Consultivo
Prazo: Semana 5 da intervenção
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Número de reuniões do comité assistidas pelos Membros do Comité Consultivo.
As pontuações possíveis variam de 0 a 3.
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Semana 5 da intervenção
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Processo de Resultado - Participação em Atividade Individual
Prazo: Imediatamente após a intervenção, 6 semanas após o início da intervenção
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Número de atividades de intervenção individuais (um-para-um) frequentadas pelos participantes.
As pontuações possíveis variam de 0 a 6.
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Imediatamente após a intervenção, 6 semanas após o início da intervenção
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Resultado do Processo - Participação em Atividades de Grupo
Prazo: Imediatamente após a intervenção, 6 semanas após o início da intervenção
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Número de atividades de intervenção em grupo realizadas pelos participantes.
As pontuações possíveis variam de 0 a 4.
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Imediatamente após a intervenção, 6 semanas após o início da intervenção
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Resultado do Processo - Participação Total em Atividades
Prazo: Imediatamente após a intervenção, 6 semanas após o início da intervenção
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Número total de atividades de intervenção assistidas pelos participantes (individuais e em grupo).
As pontuações possíveis variam entre 0 e 10.
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Imediatamente após a intervenção, 6 semanas após o início da intervenção
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Resultado do Processo - Número de Atividades Via Zoom
Prazo: Imediatamente após a intervenção, 6 semanas após o início da intervenção
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Número de atividades assistidas via zoom em oposição a ligar por telefone.
As pontuações possíveis variam de 0 a 10.
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Imediatamente após a intervenção, 6 semanas após o início da intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na Interferência da Dor
Prazo: 1 semana antes e 1 semana depois da intervenção de 6 semanas
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Isto inclui 8 perguntas/itens que medem o quanto a dor interfere nas atividades diárias.
A escala de resposta para cada um dos 8 itens varia de 1=nada a 5=muito.
Nesta escala, valores mais baixos representam um melhor resultado.
Uma pontuação total de interferência da dor é calculada através da média das pontuações dos 8 itens.
O intervalo para a pontuação total também varia de 1 a 5. A mudança será medida criando uma diferença de pontuação entre as pontuações totais pré e pós intervenção.
Pontuações de mudança negativas representam um melhor resultado, ou seja, uma diminuição na interferência da dor.
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1 semana antes e 1 semana depois da intervenção de 6 semanas
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Alteração na Intensidade da Dor
Prazo: 1 semana antes e 1 semana após a intervenção de 6 semanas
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Isto inclui uma pergunta sobre como os participantes classificam a sua dor em média, usando uma escala que varia de 0=sem dor a 10=a pior dor imaginável.
A mudança será medida criando uma pontuação de diferença entre as pontuações antes e depois da intervenção.
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1 semana antes e 1 semana após a intervenção de 6 semanas
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Alteração na Dificuldade da Função Física
Prazo: 1 semana antes e 1 semana depois da intervenção de 6 semanas
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Isto inclui uma versão modificada da medida de incapacidade e funcionamento do National Health and Aging Trends Study.
A medida inclui 11 perguntas/itens que avaliam a dificuldade em realizar atividades de autocuidado, mobilidade e domésticas.
A escala de resposta para cada um dos 11 itens que perguntam sobre a dificuldade em realizar estas atividades varia de 1=nenhuma a 4=muita.
Nesta escala, valores mais baixos representam um melhor resultado.
Um total da pontuação de dificuldade da função física é calculado pela média da pontuação de todos os 11 itens.
O intervalo para a pontuação total também varia de 1 a 4. A mudança será medida criando uma diferença de pontuação entre as pontuações totais antes e após a intervenção.
Pontuações de mudança negativas representam um melhor resultado, ou seja, uma diminuição na dificuldade da função física.
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1 semana antes e 1 semana depois da intervenção de 6 semanas
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Alteração na Autoeficácia na Atividade
Prazo: 1 semana antes e 1 semana após a intervenção de 6 semanas
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Isto inclui 10 perguntas/itens que medem a confiança dos participantes na realização de uma série de atividades que serão discutidas durante a intervenção.
A escala de resposta para cada um dos 10 itens varia de 1=nada confiante a 5=completamente confiante.
Nesta escala, valores mais elevados representam um melhor resultado.
Um total da autoeficácia na pontuação de atividade é calculado através da média da pontuação de todos os 10 itens.
O intervalo para a pontuação total também varia de 1 a 5. A mudança será medida criando uma diferença de pontuação entre as pontuações totais pré e pós-intervenção.
Pontuações de mudança positivas representam um melhor resultado, ou seja, um aumento na autoeficácia na atividade.
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1 semana antes e 1 semana após a intervenção de 6 semanas
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Alteração na Percentagem de Outros Participantes Conhecidos
Prazo: 1 semana antes e 1 semana após a intervenção de 6 semanas
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Isto incluirá uma medida da percentagem de outros participantes que cada participante relata conhecer.
As pontuações possíveis variam de 0 a 100.
A mudança será medida criando uma pontuação de diferença entre as pontuações pré e pós-intervenção.
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1 semana antes e 1 semana após a intervenção de 6 semanas
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Alteração no Nível de Respeito de Outros Participantes
Prazo: 1 semana antes e 1 semana após a intervenção de 6 semanas
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Isto incluirá uma medida de quanto respeito, em média, os participantes têm pelos outros participantes que relatam conhecer.
Esta pergunta será feita numa escala que varia de 1=respeito-os muito a 5=não os respeito de todo.
A mudança será medida criando uma pontuação de diferença entre as pontuações pré e pós-intervenção.
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1 semana antes e 1 semana após a intervenção de 6 semanas
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Alteração no Comportamento Sedentário
Prazo: 1 semana antes e 1 semana depois da intervenção de 6 semanas
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Os participantes serão convidados a usar um acelerómetro durante 7 dias após participarem em entrevistas pré e pós-intervenção.
Os dados dos acelerómetros serão utilizados para quantificar o tempo médio diário que os participantes estiveram sedentários ao longo dos 7 dias.
A mudança será medida através da criação de uma diferença de pontuação entre as pontuações pré e pós-intervenção.
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1 semana antes e 1 semana depois da intervenção de 6 semanas
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Alteração no Número de Passos
Prazo: 1 semana antes e 1 semana após a intervenção de 6 semanas
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Os participantes serão convidados a usar um acelerómetro durante 7 dias após participarem em entrevistas pré e pós-intervenção.
Os dados dos acelerómetros serão utilizados para quantificar o número médio de passos dados por dia ao longo dos 7 dias.
A mudança será medida criando uma pontuação de diferença entre as pontuações pré e pós-intervenção.
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1 semana antes e 1 semana após a intervenção de 6 semanas
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Change in Self-reported Physical Activity
Prazo: 1 week pre and 1 week post the 6-week intervention
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We use two items from the Community Health Activities Model Program questionnaire asking if participants in a typical week in the past month: 1) walked fast or briskly for exercise; and 2) did light strength training, i.e., used hand held weights of 5 lbs.
or less or elastic bands.
The response scale for each of the two items was 0=no or 1=yes.
A self-reported physical activity score for is calculated for each participant by summing the number of items participants indicated doing, i.e., indicated yes.
The range for the total score ranges from 0 to 2. Change will be measured by creating a difference score between the pre and post intervention self-reported physical activity score.
Positive change scores represent a better outcome, i.e., an increase in self-reported physical activity.
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1 week pre and 1 week post the 6-week intervention
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Change in Perceived Barriers to Physical Activity
Prazo: 1 week pre and 1 week post the 6-week intervention
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This includes 16 questions/items that measure the degree to which specific things make it more difficult for participants to engage in 30 minutes of moderate intensity physical activity on 5 or more days a week.
The response scale for each of the 16 items ranges from 1=not at all more difficult to 4=much more difficult.
On this scale, lower values represent a better outcome.
A total perceived barriers to physical activity score is calculated by averaging the score of all 16 items.
The range for the total score also ranges from 1 to 4. Change will be measured by creating a difference score between the pre and post intervention total scores.
Negative change scores represent a better outcome, i.e., a decrease in perceived barriers to physical activity.
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1 week pre and 1 week post the 6-week intervention
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Noah J Webster, PhD, University of Michigan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
26 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
10 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
23 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2026
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HUM00224610
- 1K01AG062754-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Prazo de Compartilhamento de IPD
A partir de 6 meses após a publicação
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .