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Pasta de dientes probiótica para evaluar la colonización microbiana

23 de agosto de 2023 actualizado por: BLIS Technologies Limited

Eficacia de colonización de la pasta de dientes Streptococcus Salivarius M18

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia colonizadora de las pastas dentales probióticas en adultos sanos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio controlado, aleatorio, doble ciego y sin cruce para evaluar la eficacia de colonización de la pasta de dientes que contiene una bacteria probiótica Streptococcus salivarius M18 disponible comercialmente.

Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de 2 grupos para cepillarse los dientes con una pasta de dientes probiótica que contiene dos dosis diferentes de Streptococcus salivarius M18 durante un período de siete días. Las muestras de saliva se recolectarán en momentos predeterminados antes y después de la intervención. La eficacia de la colonización se determinará enumerando el probiótico en las muestras de saliva utilizando técnicas microbiológicas estándar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Otago
      • Dunedin, Otago, Nueva Zelanda, 9012
        • Blis Technologies Ltd

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • En general buena salud
  • Practique una buena higiene bucal

Criterio de exclusión:-

  • Tiene antecedentes de enfermedad autoinmune o está inmunodeprimido.
  • Están en terapia con antibióticos concurrente o uso regular de antibióticos en la última semana.
  • Antecedentes de alergia (p. ej. lácteos).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Comparador activo: Streptococcus salivarius M18 pasta de dientes dosis 1
Pasta de dientes Streptococcus salivarius M18 que contiene 1 millón de ufc/g

Probióticos Streptococcus salivarius M18 pasta de dientes 1 millón de ufc/g

En este estudio, se evaluará una formulación de pasta de dientes que contiene S. salivarius M18 por su potencial para llevar el probiótico a la cavidad bucal.

Comparador activo: Comparador Activo: Streptococcus salivarius M18 pasta de dientes dosis 2
Pasta de dientes Streptococcus salivarius M18 que contiene 10 millones de ufc/g

Probióticos Streptococcus salivarius M18 pasta de dientes 10 millones de ufc/g

En este estudio, se evaluará una formulación de pasta de dientes que contiene S. salivarius M18 por su potencial para llevar el probiótico a la cavidad bucal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la colonización microbiana desde el inicio (Día 0) hasta las 8 horas
Periodo de tiempo: 8 horas post intervención

El estudio determinará el cambio en la eficacia de colonización microbiana de tres dosis diferentes de S. salivarius M18 en formato de pasta de dientes.

El estudio determinará el cambio en la eficacia de colonización microbiana de Streptococcus salivarius M18 en formato de pasta de dientes. El análisis estadístico de saliva (p. ANOVA) para comparar los datos de los participantes desde el inicio hasta una hora después en tres formulaciones diferentes con un nivel de significancia de p≤0.05. La colonización general basada en el porcentaje de población colonizada para diferentes intervenciones también se analizará promedio y estándar funciones de desviación utilizando el software de análisis estadístico adecuado (p. Microsoft Excel, GraphPad Prisma).

8 horas post intervención
Cambio en la colonización microbiana desde el inicio (día 0) hasta 1 hora
Periodo de tiempo: 1 hora post intervención

El estudio determinará el cambio en la eficacia de la colonización microbiana de dos dosis diferentes de S. salivarius M18 en formato de pasta de dientes.

El estudio determinará el cambio en la eficacia de la colonización microbiana de Streptococcus salivarius M18 en formato de pasta de dientes. El análisis estadístico de saliva (p. ej. ANOVA) se llevará a cabo para comparar los datos de los participantes desde el inicio hasta una hora después en tres formulaciones diferentes con un nivel de significancia de p≤0.05. También se analizará la colonización general basada en el porcentaje de población colonizada para diferentes intervenciones promedio y estándar. funciones de desviación utilizando el software de análisis estadístico adecuado (p. ej. Microsoft Excel, GraphPad Prisma).

1 hora post intervención
Cambio en la colonización microbiana desde el inicio (día 0) hasta las 24 horas
Periodo de tiempo: 24 horas post intervención

El estudio determinará el cambio en la eficacia de la colonización microbiana de tres dosis diferentes de S. salivarius M18 en formato de pasta de dientes.

El estudio determinará el cambio en la eficacia de la colonización microbiana de Streptococcus salivarius M18 en formato de pasta de dientes. El análisis estadístico de saliva (p. ej. ANOVA) se llevará a cabo para comparar los datos de los participantes desde el inicio hasta una hora después en dos formulaciones diferentes con un nivel de significancia de p≤0.05. También se analizará la colonización general basada en el porcentaje de población colonizada para diferentes intervenciones promedio y estándar. funciones de desviación utilizando el software de análisis estadístico adecuado (p. ej. Microsoft Excel, GraphPad Prisma).

24 horas post intervención
Cambio en la colonización microbiana desde el inicio (día 0) hasta 8 horas después de la última dosis
Periodo de tiempo: 8 horas después de la última dosis después de 7 días de cepillado diario con pasta dental probiótica.

El estudio determinará el cambio en la eficacia de la colonización microbiana de dos dosis diferentes de S. salivarius M18 en formato de pasta de dientes.

El estudio determinará el cambio en la eficacia de la colonización microbiana de Streptococcus salivarius M18 en formato de pasta de dientes. El análisis estadístico de saliva (p. ej. ANOVA) se llevará a cabo para comparar los datos de los participantes desde el inicio hasta una hora después en tres formulaciones diferentes con un nivel de significancia de p≤0.05. También se analizará la colonización general basada en el porcentaje de población colonizada para diferentes intervenciones promedio y estándar. funciones de desviación utilizando el software de análisis estadístico adecuado (p. ej. Microsoft Excel, GraphPad Prisma).

8 horas después de la última dosis después de 7 días de cepillado diario con pasta dental probiótica.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

29 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

29 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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