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Un estudio de fase Ib / II de la terapia combinada JS015 en tumores sólidos avanzados

11 de agosto de 2026 actualizado por: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Un estudio de fase Ib/II para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de la terapia combinada JS015 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Este es un estudio multicéntrico, abierto y de fase Ib / II para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y eficacia preliminar de la terapia combinada JS015 en pacientes con tumores sólidos avanzados. La dosis recomendada para el ensayo de fase II (RP2D) se determinará en función de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200120
        • Shanghai East Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

1. Pacientes que cumplan con los siguientes criterios para cada cohorte de indicación:

  1. Cohorte de cáncer de esófago, pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago confirmado histológicamente o citológicamente con metástasis localmente avanzada irresecable o a distancia, que progresó durante o después de una quimioterapia previa con anticuerpos PD-(L)1 de primera línea y quimioterapia basada en platino;
  2. Cohorte de cáncer gástrico, pacientes con adenocarcinoma de la unión gástrica/gastroesofágica confirmado histológicamente o citológicamente con metástasis localmente avanzada irresecable o distante, HER2 negativo, que progresó durante o después de anticuerpos PD-(L)1 de primera línea y quimioterapia basada en platino;
  3. Cohorte de cáncer gástrico de 1 l, pacientes con adenocarcinoma de la unión gástrica/gastroesofágica confirmado histológicamente o citológicamente con resultados negativos para HER2 y sin terapia antitumoral sistémica previa;
  4. Cohorte de cáncer colorrectal, pacientes con adenocarcinoma de colon o recto confirmado histológicamente, que progresó durante o después de la terapia combinada de primera línea basada en 5-FU;
  5. Cohorte de cáncer de páncreas, pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas metastásico a distancia o irresecable localmente avanzado confirmado histológica o citológicamente, que no han recibido ninguna terapia antitumoral sistémica previa 2. Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) 0 o 1; 3. Esperanza de vida >=12 semanas; 4. Al menos una lesión medible según RECIST 1.1; 5. Función adecuada de los órganos;

Criterio de exclusión:

  1. Metástasis leptomeníngeas y/o metástasis cerebrales activas;
  2. Derrame pleural, peritoneal o pericárdico con síntomas clínicos o que requieran manejo repetido (punción, drenaje, etc.);
  3. Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial o antecedentes de neumonía no infecciosa con tratamiento con corticosteroides, o evidencia de neumonía activa en las pruebas de detección por imágenes;
  4. Historia de inmunodeficiencia;
  5. Historia de enfermedades cardiovasculares y/o cerebrovasculares graves;
  6. Antecedentes de fístula abdominal o traqueoesofágica, perforación gastrointestinal (GI) o absceso intraabdominal dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis de administración

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cohorte 1: carcinoma escamoso de esófago
En la cohorte 1, los pacientes serán tratados con JS015 en combinación con paclitaxel o irinotecán.
JS015 se administrará por vía intravenosa (IV) los días 1 y 15 cada ciclo de 28 días, o el día 1 cada ciclo de 21 días, según diferentes quimioterapias combinadas.
Paclitaxel se administrará por vía intravenosa (IV) el día 1 cada ciclo de 21 días.
El irinotecán se administrará por vía intravenosa (IV) los días 1 y 15 cada ciclo de 28 días.
Experimental: Cohorte 2: cáncer gástrico
En la cohorte 2, los pacientes serán tratados con JS015 en combinación con paclitaxel.
JS015 se administrará por vía intravenosa (IV) los días 1 y 15 cada ciclo de 28 días, o el día 1 cada ciclo de 21 días, según diferentes quimioterapias combinadas.
Paclitaxel se administrará por vía intravenosa (IV) el día 1 cada ciclo de 21 días.
Experimental: Cohorte 3: cáncer gástrico
En la cohorte 3, los pacientes serán tratados con JS015 en combinación con toripalimab y XELOX.
JS015 se administrará por vía intravenosa (IV) los días 1 y 15 cada ciclo de 28 días, o el día 1 cada ciclo de 21 días, según diferentes quimioterapias combinadas.
Toripalimab se administrará por vía intravenosa (IV) el día 1 cada ciclo de 21 días.
La capecitabina se administrará por vía oral dos veces al día desde el día 1 al 14 cada ciclo de 21 días.
El oxaliplatino se administrará por vía intravenosa (IV) el día 1 cada ciclo de 21 días.
Experimental: Cohorte 4: cáncer colorrectal
En la cohorte 4, los pacientes serán tratados con JS015 más bevacizumab en combinación con XELOX o FOLFIRI.
JS015 se administrará por vía intravenosa (IV) los días 1 y 15 cada ciclo de 28 días, o el día 1 cada ciclo de 21 días, según diferentes quimioterapias combinadas.
El irinotecán se administrará por vía intravenosa (IV) los días 1 y 15 cada ciclo de 28 días.
La capecitabina se administrará por vía oral dos veces al día desde el día 1 al 14 cada ciclo de 21 días.
El oxaliplatino se administrará por vía intravenosa (IV) el día 1 cada ciclo de 21 días.
El fluorouracilo se administrará por vía intravenosa (IV) los días 1 y 15 cada ciclo de 28 días.
La leucovorina se administrará por vía intravenosa (IV) los días 1 y 15 cada ciclo de 28 días.
Se administrará bevacizumab de 5 mg/kg por vía intravenosa (IV) los días 1 y 15 cada ciclo de 28 días, o 7,5 mg/kg el día 1 cada ciclo de 21 días, según diferentes quimioterapias combinadas.
Experimental: Cohorte 5: cáncer de páncreas
En la cohorte 5, los pacientes serán tratados con JS015 en combinación con toripalimab, paclitaxel unido a albúmina y gemcitabina.
JS015 se administrará por vía intravenosa (IV) los días 1 y 15 cada ciclo de 28 días, o el día 1 cada ciclo de 21 días, según diferentes quimioterapias combinadas.
Toripalimab se administrará por vía intravenosa (IV) el día 1 cada ciclo de 21 días.
La gemcitabina se administrará por vía intravenosa (IV) los días 1 y 8 cada ciclo de 21 días.
El paclitaxel unido a albúmina se administrará por vía intravenosa (IV) los días 1 y 8 cada ciclo de 21 días.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
incidencia de toxicidad limitante de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: 2 años
incidencia y gravedad de DLT
2 años
incidencia de eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: 2 años
eventos adversos (EA)
2 años
Dosis recomendada para el ensayo de fase II RP2D
Periodo de tiempo: 2 años
Dosis recomendada para el ensayo de fase II
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
inmunogenicidad
Periodo de tiempo: 2 años
Incidencia de anticuerpos antidrogas (ADA)
2 años
Tasa de respuesta objetiva (ORR) basada en los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos 1.1 (RECIST1.1)
Periodo de tiempo: 2 años
Definido como la proporción de sujetos que lograron una respuesta parcial (PR) o una respuesta completa (CR)
2 años
Concentración máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: 2 años
La concentración plasmática más alta del fármaco que se puede alcanzar después de la medicación.
2 años
tiempo hasta la concentración máxima (Tmax)
Periodo de tiempo: 2 años
El tiempo que tarda el fármaco en alcanzar su concentración máxima (Cmax) en el plasma después de la administración.
2 años
vida media de eliminación (t1/2)
Periodo de tiempo: 2 años
El tiempo que tarda la concentración del fármaco en el plasma en reducirse en un 50%.
2 años
Supervivencia libre de progresión (SSP)
Periodo de tiempo: 2 años
El tiempo desde la primera dosis hasta la progresión de la enfermedad o la muerte.
2 años
supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: 2 años
El tiempo desde la primera dosis hasta la muerte por cualquier causa.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

28 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

28 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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