- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06139211
Um estudo de fase Ib/II da terapia combinada JS015 em tumores sólidos avançados
11 de agosto de 2026 atualizado por: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Um estudo de fase Ib/II para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia preliminar da terapia combinada JS015 em pacientes com tumores sólidos avançados
Este é um estudo multicêntrico de fase Ib/II, aberto, para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e eficácia preliminar da terapia combinada JS015 em pacientes com tumores sólidos avançados.
A dose recomendada para o ensaio de fase II (RP2D) será determinada com base na segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
66
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200120
- Shanghai East Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
1. Pacientes que atendem aos seguintes critérios para cada coorte de indicação:
- Coorte de câncer de esôfago, pacientes com carcinoma espinocelular de esôfago confirmado histologicamente ou citologicamente com metástase localmente avançada irressecável ou à distância, que progrediram durante ou após anticorpo PD-(L)1 de primeira linha anterior e quimioterapia à base de platina;
- Coorte de câncer gástrico, pacientes com adenocarcinoma de junção gástrica/gastroesofágica confirmado histologicamente ou citologicamente com metástases localmente avançadas irressecáveis ou à distância, HER2-negativo, que progrediram durante ou após anticorpo PD-(L)1 de primeira linha anterior e quimioterapia à base de platina;
- Coorte de câncer gástrico 1L, pacientes com adenocarcinoma da junção gástrica/gastroesofágica confirmado histologicamente ou citologicamente com resultados HER2-negativos e sem terapia antitumoral sistêmica prévia;
- Coorte de câncer colorretal, pacientes com adenocarcinoma de cólon ou reto confirmado histologicamente, que progrediram durante ou após terapia combinada de primeira linha à base de 5-FU;
- Coorte de câncer de pâncreas, pacientes com adenocarcinoma ductal pancreático metastático distante, localmente avançado, irressecável ou metastático à distância, confirmado histologicamente ou citologicamente, que não receberam nenhuma terapia antitumoral sistêmica prévia 2 . Grupo Cooperativo de Oncologia Oriental (ECOG) 0 ou 1; 3. Expectativa de vida >=12 semanas; 4. Pelo menos uma lesão mensurável de acordo com RECIST 1.1; 5. Função orgânica adequada;
Critério de exclusão:
- Metástases leptomeníngeas e/ou metástases cerebrais ativas;
- Derrame pleural, peritoneal ou pericárdico com sintomas clínicos ou necessitando de manejo repetido (punção, drenagem, etc.);
- História de doença pulmonar intersticial ou história prévia de pneumonia não infecciosa com corticoterapia ou evidência de pneumonia ativa em exames de imagem;
- História de imunodeficiência;
- História de doenças cardiovasculares e/ou cerebrovasculares graves;
- História de fístula abdominal ou traqueoesofágica, perfuração gastrointestinal (GI) ou abscesso intra-abdominal nos 6 meses anteriores à primeira dose de administração
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Coorte 1: carcinoma escamoso esofágico
Na Coorte 1, os pacientes serão tratados com JS015 em combinação com paclitaxel ou irinotecano
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JS015 será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias, ou no dia 1 a cada ciclo de 21 dias, com base em diferentes quimioterapias combinadas.
O paclitaxel será administrado por via intravenosa (IV) no dia 1 a cada ciclo de 21 dias.
O irinotecano será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias.
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|
Experimental: Coorte 2: câncer gástrico
Na Coorte 2, os pacientes serão tratados com JS015 em combinação com paclitaxel
|
JS015 será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias, ou no dia 1 a cada ciclo de 21 dias, com base em diferentes quimioterapias combinadas.
O paclitaxel será administrado por via intravenosa (IV) no dia 1 a cada ciclo de 21 dias.
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Experimental: Coorte 3: câncer gástrico
Na Coorte 3, os pacientes serão tratados com JS015 em combinação com toripalimabe e XELOX
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JS015 será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias, ou no dia 1 a cada ciclo de 21 dias, com base em diferentes quimioterapias combinadas.
Toripalimab será administrado por via intravenosa (IV) no dia 1 a cada ciclo de 21 dias.
A capecitabina será administrada por via oral duas vezes ao dia, do dia 1 ao 14, a cada ciclo de 21 dias.
A oxaliplatina será administrada por via intravenosa (IV) no dia 1 a cada ciclo de 21 dias.
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Experimental: Coorte 4: câncer colorretal
Na Coorte 4, os pacientes serão tratados com JS015 mais bevacizumabe em combinação com XELOX ou FOLFIRI
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JS015 será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias, ou no dia 1 a cada ciclo de 21 dias, com base em diferentes quimioterapias combinadas.
O irinotecano será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias.
A capecitabina será administrada por via oral duas vezes ao dia, do dia 1 ao 14, a cada ciclo de 21 dias.
A oxaliplatina será administrada por via intravenosa (IV) no dia 1 a cada ciclo de 21 dias.
O fluorouracil será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias.
A leucovorina será administrada por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias.
Bevacizumabe de 5mg/kg será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias, ou 7,5mg/kg no dia 1 a cada ciclo de 21 dias, com base em diferentes quimioterapias combinadas.
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Experimental: Coorte 5: câncer de pâncreas
Na Coorte 5, os pacientes serão tratados com JS015 em combinação com toripalimabe, paclitaxel ligado à albumina e gencitabina
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JS015 será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias, ou no dia 1 a cada ciclo de 21 dias, com base em diferentes quimioterapias combinadas.
Toripalimab será administrado por via intravenosa (IV) no dia 1 a cada ciclo de 21 dias.
A gencitabina será administrada por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 8 a cada ciclo de 21 dias.
O paclitaxel ligado à albumina será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 8 a cada ciclo de 21 dias.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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incidência de toxicidade limitante da dose (DLT)
Prazo: 2 anos
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incidência e gravidade da DLT
|
2 anos
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incidência de evento adverso (EA)
Prazo: 2 anos
|
eventos adversos (EA)
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2 anos
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Dose recomendada para o ensaio de fase II RP2D
Prazo: 2 anos
|
Dose recomendada para ensaio de fase II
|
2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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imunogenicidade
Prazo: 2 anos
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Incidência de Anticorpo Antidrogas (ADA)
|
2 anos
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Taxa de resposta objetiva (ORR) com base nos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos 1.1 (RECIST1.1)
Prazo: 2 anos
|
Definido como a proporção de indivíduos que alcançaram resposta parcial (PR) ou resposta completa (CR)
|
2 anos
|
|
Concentração máxima (Cmax)
Prazo: 2 anos
|
A maior concentração plasmática do medicamento que pode ser alcançada após a medicação
|
2 anos
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tempo para atingir o pico de concentração (Tmax)
Prazo: 2 anos
|
O tempo que leva para o medicamento atingir sua concentração máxima (Cmax) no plasma após a administração
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2 anos
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meia-vida de eliminação (t1/2)
Prazo: 2 anos
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O tempo que leva para a concentração do medicamento no plasma ser reduzida em 50%
|
2 anos
|
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: 2 anos
|
O tempo desde a primeira dose até a progressão da doença ou morte
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2 anos
|
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sobrevida global (SG)
Prazo: 2 anos
|
O tempo desde a primeira dose até a morte por qualquer causa
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
28 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Real)
28 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Aminoácidos, peptídeos e proteínas
- Proteínas
- Produtos químicos orgânicos
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Compostos heterocíclicos, 2 anel
- Compostos heterocíclicos, anel fundido
- Ácidos nucleicos, nucleotídeos e nucleosídeos
- Hidrocarbonetos
- Cicloparaffinas
- Hidrocarbonetos, aliciclicos
- Hidrocarbonetos, cíclicos
- Terpenos
- Camptothecin
- Alcalóides
- Enzimas e coenzimas
- Anticorpos, monoclonais, humanizados
- Anticorpos, monoclonais
- Anticorpos
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- Formiltetra -hidrofolatos
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- Ácido fólico
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- Pteridinas
- Uracil
- Pirimidinonas
- Coenzimas
- Desoxirribonucleosídeos
- Álbumins
- Capecitabina
- Oxaliplatina
- Bevacizumabe
- Irinotecano
- Paclitaxel ligado à albumina
- Gemcitabina
- Fluorouracila
- Leucovorina
- Paclitaxel
- Toripalimab
Outros números de identificação do estudo
- JS015-002-Ib/II-GI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .