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Um estudo de fase Ib/II da terapia combinada JS015 em tumores sólidos avançados

11 de agosto de 2026 atualizado por: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Um estudo de fase Ib/II para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia preliminar da terapia combinada JS015 em pacientes com tumores sólidos avançados

Este é um estudo multicêntrico de fase Ib/II, aberto, para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e eficácia preliminar da terapia combinada JS015 em pacientes com tumores sólidos avançados. A dose recomendada para o ensaio de fase II (RP2D) será determinada com base na segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200120
        • Shanghai East Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

1. Pacientes que atendem aos seguintes critérios para cada coorte de indicação:

  1. Coorte de câncer de esôfago, pacientes com carcinoma espinocelular de esôfago confirmado histologicamente ou citologicamente com metástase localmente avançada irressecável ou à distância, que progrediram durante ou após anticorpo PD-(L)1 de primeira linha anterior e quimioterapia à base de platina;
  2. Coorte de câncer gástrico, pacientes com adenocarcinoma de junção gástrica/gastroesofágica confirmado histologicamente ou citologicamente com metástases localmente avançadas irressecáveis ​​ou à distância, HER2-negativo, que progrediram durante ou após anticorpo PD-(L)1 de primeira linha anterior e quimioterapia à base de platina;
  3. Coorte de câncer gástrico 1L, pacientes com adenocarcinoma da junção gástrica/gastroesofágica confirmado histologicamente ou citologicamente com resultados HER2-negativos e sem terapia antitumoral sistêmica prévia;
  4. Coorte de câncer colorretal, pacientes com adenocarcinoma de cólon ou reto confirmado histologicamente, que progrediram durante ou após terapia combinada de primeira linha à base de 5-FU;
  5. Coorte de câncer de pâncreas, pacientes com adenocarcinoma ductal pancreático metastático distante, localmente avançado, irressecável ou metastático à distância, confirmado histologicamente ou citologicamente, que não receberam nenhuma terapia antitumoral sistêmica prévia 2 . Grupo Cooperativo de Oncologia Oriental (ECOG) 0 ou 1; 3. Expectativa de vida >=12 semanas; 4. Pelo menos uma lesão mensurável de acordo com RECIST 1.1; 5. Função orgânica adequada;

Critério de exclusão:

  1. Metástases leptomeníngeas e/ou metástases cerebrais ativas;
  2. Derrame pleural, peritoneal ou pericárdico com sintomas clínicos ou necessitando de manejo repetido (punção, drenagem, etc.);
  3. História de doença pulmonar intersticial ou história prévia de pneumonia não infecciosa com corticoterapia ou evidência de pneumonia ativa em exames de imagem;
  4. História de imunodeficiência;
  5. História de doenças cardiovasculares e/ou cerebrovasculares graves;
  6. História de fístula abdominal ou traqueoesofágica, perfuração gastrointestinal (GI) ou abscesso intra-abdominal nos 6 meses anteriores à primeira dose de administração

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Coorte 1: carcinoma escamoso esofágico
Na Coorte 1, os pacientes serão tratados com JS015 em combinação com paclitaxel ou irinotecano
JS015 será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias, ou no dia 1 a cada ciclo de 21 dias, com base em diferentes quimioterapias combinadas.
O paclitaxel será administrado por via intravenosa (IV) no dia 1 a cada ciclo de 21 dias.
O irinotecano será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias.
Experimental: Coorte 2: câncer gástrico
Na Coorte 2, os pacientes serão tratados com JS015 em combinação com paclitaxel
JS015 será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias, ou no dia 1 a cada ciclo de 21 dias, com base em diferentes quimioterapias combinadas.
O paclitaxel será administrado por via intravenosa (IV) no dia 1 a cada ciclo de 21 dias.
Experimental: Coorte 3: câncer gástrico
Na Coorte 3, os pacientes serão tratados com JS015 em combinação com toripalimabe e XELOX
JS015 será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias, ou no dia 1 a cada ciclo de 21 dias, com base em diferentes quimioterapias combinadas.
Toripalimab será administrado por via intravenosa (IV) no dia 1 a cada ciclo de 21 dias.
A capecitabina será administrada por via oral duas vezes ao dia, do dia 1 ao 14, a cada ciclo de 21 dias.
A oxaliplatina será administrada por via intravenosa (IV) no dia 1 a cada ciclo de 21 dias.
Experimental: Coorte 4: câncer colorretal
Na Coorte 4, os pacientes serão tratados com JS015 mais bevacizumabe em combinação com XELOX ou FOLFIRI
JS015 será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias, ou no dia 1 a cada ciclo de 21 dias, com base em diferentes quimioterapias combinadas.
O irinotecano será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias.
A capecitabina será administrada por via oral duas vezes ao dia, do dia 1 ao 14, a cada ciclo de 21 dias.
A oxaliplatina será administrada por via intravenosa (IV) no dia 1 a cada ciclo de 21 dias.
O fluorouracil será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias.
A leucovorina será administrada por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias.
Bevacizumabe de 5mg/kg será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias, ou 7,5mg/kg no dia 1 a cada ciclo de 21 dias, com base em diferentes quimioterapias combinadas.
Experimental: Coorte 5: câncer de pâncreas
Na Coorte 5, os pacientes serão tratados com JS015 em combinação com toripalimabe, paclitaxel ligado à albumina e gencitabina
JS015 será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 15 a cada ciclo de 28 dias, ou no dia 1 a cada ciclo de 21 dias, com base em diferentes quimioterapias combinadas.
Toripalimab será administrado por via intravenosa (IV) no dia 1 a cada ciclo de 21 dias.
A gencitabina será administrada por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 8 a cada ciclo de 21 dias.
O paclitaxel ligado à albumina será administrado por via intravenosa (IV) nos dias 1 e 8 a cada ciclo de 21 dias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
incidência de toxicidade limitante da dose (DLT)
Prazo: 2 anos
incidência e gravidade da DLT
2 anos
incidência de evento adverso (EA)
Prazo: 2 anos
eventos adversos (EA)
2 anos
Dose recomendada para o ensaio de fase II RP2D
Prazo: 2 anos
Dose recomendada para ensaio de fase II
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
imunogenicidade
Prazo: 2 anos
Incidência de Anticorpo Antidrogas (ADA)
2 anos
Taxa de resposta objetiva (ORR) com base nos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos 1.1 (RECIST1.1)
Prazo: 2 anos
Definido como a proporção de indivíduos que alcançaram resposta parcial (PR) ou resposta completa (CR)
2 anos
Concentração máxima (Cmax)
Prazo: 2 anos
A maior concentração plasmática do medicamento que pode ser alcançada após a medicação
2 anos
tempo para atingir o pico de concentração (Tmax)
Prazo: 2 anos
O tempo que leva para o medicamento atingir sua concentração máxima (Cmax) no plasma após a administração
2 anos
meia-vida de eliminação (t1/2)
Prazo: 2 anos
O tempo que leva para a concentração do medicamento no plasma ser reduzida em 50%
2 anos
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: 2 anos
O tempo desde a primeira dose até a progressão da doença ou morte
2 anos
sobrevida global (SG)
Prazo: 2 anos
O tempo desde a primeira dose até a morte por qualquer causa
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

28 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

28 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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