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Efectos del entrenamiento de sprint de resistencia con y sin entrenamiento de potencia sobre el rendimiento de sprint y agilidad

30 de abril de 2024 actualizado por: Sehat Medical Complex

Efectos del entrenamiento de sprint de resistencia con y sin entrenamiento de potencia sobre el rendimiento de sprint y agilidad en jugadores de fútbol

Este estudio será un ensayo clínico aleatorio que se utilizará para obtener los resultados esperados. Por lo tanto, bajo consideración ética, los atletas de la federación de fútbol de Pakistán se ajustarán a los criterios de selección y serán elegidos voluntariamente para participar en el estudio. Los datos se recopilarán con una técnica de muestreo conveniente no probabilística y en este estudio participarán 40 jugadores de fútbol. Los participantes se dividirán en dos grupos con proceso de aleatorización. En cada grupo habrá 20 atletas. El grupo A se tratará con sentadillas, saltos, velocidad de cambio de dirección, salto con contramovimiento, press de banca, peso muerto rumano y sentadillas con barra, sprints con banda de resistencia, sprints en escaleras y tirones de trineo con peso y el grupo B se tratará con sentadillas, saltos, velocidad de cambio de dirección. , salto con contramovimiento, sprints con bandas de resistencia, sprints en escaleras y tirones de trineo con peso. Estos ejercicios se realizarán en 3 series con 10 repeticiones en cada serie. Se tomarán medidas previas y posteriores a las intervenciones el 1er día y en la 6ta semana habrá 3 sesiones en una semana. Se utilizará SPSS versión 25 para analizar los datos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El fútbol es un deporte de juego intermitente de alta intensidad que requiere que los jugadores sean físicamente capaces de afrontar movimientos de alta intensidad, con cambios repetidos de dirección, sprints y aceleraciones/desaceleraciones, con diferentes acciones técnicas complejas y físicamente exigentes. Las técnicas de fuerza de carga en el fútbol provienen del conocimiento del rendimiento del juego y de sus componentes específicos y de limitación. La mayoría de los factores importantes en el fútbol son actividades explosivas como cambiar de dirección, saltar, correr y patear. Se ha descubierto que trabajar en estas actuaciones explosivas después del entrenamiento de fuerza mejora la fuerza de contracción muscular disponible en los grupos de músculos apropiados. Los rendimientos de salto vertical y sprint están interrelacionados con la fuerza muscular máxima en los jugadores de fútbol y el entrenamiento de resistencia intensa también puede aumentar la economía de carrera y, en última instancia, aumenta el rendimiento aeróbico del atleta.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 44000
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • futbolistas masculinos
  • Edad 18- 40 años
  • IMC 18,5-25
  • Ser voluntario para participar en el estudio.
  • Estar involucrado en la práctica desde el último sexto mes.

Criterio de exclusión:

  • Atleta con abuso de sustancias actual
  • Diagnóstico individual de trastorno de ansiedad grave y psicosis.
  • Historia de fractura previa de los últimos 6 meses.
  • Trastornos musculoesqueléticos (esguinces, distensiones, tendinopatías, fracturas por estrés)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de entrenamiento de potencia
con intervención de referencia e intervenciones de entrenamiento de potencia

El grupo A (con entrenamiento de potencia) fue tratado con

  • salto en cuclillas,
  • velocidad de cambio de dirección,
  • salto de contramovimiento,
  • prensa de banco,
  • peso muerto rumano
  • sentadillas con barra,
  • sprints con banda de resistencia,
  • sprints de escaleras
  • tiradores de trineo ponderados
Otro: Grupo de referencia
intervenciones de referencia y sin intervenciones de entrenamiento de potencia

El grupo B (sin entrenamiento de potencia) fue tratado con

  • salto en cuclillas
  • velocidad de cambio de dirección
  • salto de contramovimiento
  • sentadillas con barra
  • sprints con banda de resistencia
  • sprints de escaleras
  • Tiradores de trineo con peso.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Velocidades de sprint resistidas de 10 a 30 m.
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 6 semanas
El atleta corre una distancia de 10 a 30 m mientras empuja o tira contra resistencia. Esta resistencia se puede proporcionar mediante varios medios, como un trineo, una banda de resistencia o un compañero que se sujeta a un arnés que lleva el atleta. Un estudio sugirió que la magnitud del coeficiente de correlación entre los resultados de las pruebas de velocidad y los parámetros del partido se consideraba pequeña (0,1 ≤ r < 0,3), moderada (0,3 ≤ r < 0,5), grande (0,5 ≤ r < 0,7) y muy grande. (0,7 ≤ r < 0,9) y casi perfecto (r ≥ 0,9)
Cambio desde el inicio a las 6 semanas
Prueba de velocidad de cambio de dirección (COD)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 6 semanas
Esta prueba consta de cuatro secciones de 5 m marcadas con conos colocados en ángulos de 100°. Se realizaron tres intentos máximos con un intervalo de descanso de 5 minutos entre intentos. Partiendo de una posición de pie con el pie delantero colocado a 0,3 m detrás del primer par de fotocélulas, es decir, los atletas de la línea de salida corrían y cambiaban de dirección lo más rápido posible hasta cruzar el segundo par de fotocélulas colocadas a 20 m de la línea de salida. Un estudio sugiere un correlación casi perfecta entre la DQO (r=0,92)
Cambio desde el inicio a las 6 semanas
Saltos en cuclillas (SJ)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 6 semanas
En el SJ, se mantuvo una posición estática con un ángulo de flexión de rodilla de 90° durante 2 segundos antes de cada intento de salto. No se permitió ningún movimiento preparatorio y un investigador experimentado inspeccionó visualmente la técnica adecuada. Un estudio sugirió que las pruebas de salto tenían altos coeficientes de correlación con el componente principal (r = 0,76-0,87.
Cambio desde el inicio a las 6 semanas
Salto con contramovimiento (CMJ)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 6 semanas
En el CMJ, se instruyó a los atletas a realizar un movimiento hacia abajo seguido de una extensión completa de las extremidades inferiores y se les permitió determinar libremente la amplitud del contramovimiento para evitar cambios en su patrón de coordinación de salto. Se instruyó a los participantes a asumir la misma posición del cuerpo en el despegue y el aterrizaje tanto en sentadillas como en saltos con contramovimiento). Las pruebas CMJ tuvieron un alto coeficiente de correlación con el componente principal (r=0,76-0,87).
Cambio desde el inicio a las 6 semanas
Salto horizontal (HJ)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 6 semanas
El deportista se sitúa detrás de una línea marcada en el suelo con los pies ligeramente separados. Se utiliza un despegue y aterrizaje con dos pies, con balanceo de los brazos y flexión de las rodillas para proporcionar impulso hacia adelante. El sujeto intenta saltar lo más lejos posible, aterrizando sobre ambos pies sin caer hacia atrás. Se permiten tres intentos, un estudio sugirió una evaluación del salto horizontal (r = -0,7-0,86)
Cambio desde el inicio a las 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Imran Ghafoor, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCRS/1021 Tehreem

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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