- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06149130
Adebrelimab combinado con dalpiciclib y terapia endocrina estándar para HR+/HER2 - Cáncer de mama avanzado
Adebrelimab combinado con dalpiciclib y terapia endocrina estándar para HR+/HER2 - Cáncer de mama avanzado: un estudio clínico exploratorio de fase II de un solo grupo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Xiong huihua
- Número de teléfono: 027-83663405
- Correo electrónico: xionghuihua@hotmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Chao tengfei
- Número de teléfono: 027-83663409
- Correo electrónico: turnface@126.com
Ubicaciones de estudio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Porcelana, 430000
- Reclutamiento
- Tongji Hospital Affiliated of Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology
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Contacto:
- Huihua Xiong, PI
- Número de teléfono: 027-83663405
- Correo electrónico: xionghuihua@hotmail.com
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Investigador principal:
- Huihua Xiong, PI
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres premenopáusicas/perimenopáusicas o posmenopáusicas de ≥18 años y ≤75 años;
- Cáncer de mama invasivo HR+/HER2- confirmado histológicamente (definición específica: ER >10 % de células tumorales positivas se define como ER positivo, PR >10 % de células tumorales positivas se define como PR positivo, ER y/o PR positivo se define como HR positivo ; HER2 0-1+ o HER2 ++ pero negativo mediante la prueba FISH, sin amplificación, definido como HER2 negativo);
- Cáncer de mama localmente avanzado (no es posible el tratamiento local radical) o cáncer de mama metastásico recurrente;
- No recibió ninguna terapia sistémica contra el cáncer en la etapa de recurrencia y metástasis o no recibió terapia endocrina de primera línea en la etapa avanzada;
- Tener al menos una lesión medible según RECIST versión 1.1
Hematología y función de órganos adecuadas, que incluyen:
hemoglobina > 9 g/dL sin transfusión de sangre ni eritropoyetina en los últimos 14 días.
RAN ≥ 1,5×109/L sin utilizar factor estimulante de colonias de granulocitos en los últimos 14 días.
PLT ≥ 75×109/L sin transfusión de sangre en los últimos 14 días. TBIL ≤ 1,5 × LSN (el síndrome de Gilbert permite ≤ 3 × LSN). ALT y AST ≤ 3 × LSN (si hay metástasis hepática, ALT y AST ≤ 5 × LSN). Cr sérica ≤ 1,5 × LSN o aclaramiento de creatinina endógena ≥ 50 ml/min (fórmula de Cockcroft-Gault)
- Puntuación ECOG 0 o 1 y esperanza de vida ≥3 meses;
- Las mujeres fértiles deben utilizar un anticonceptivo médicamente aprobado durante el período de tratamiento del estudio y durante al menos 3 meses después del último uso del fármaco del estudio;
- Los sujetos se unieron voluntariamente al estudio, firmaron el consentimiento informado, tuvieron un buen cumplimiento y cooperaron con el seguimiento.
Criterio de exclusión:
- Uso previo de inhibidores de CDK4/6 o anticuerpo monoclonal PD1/PD-L1
- Metástasis no controlada en el sistema nervioso central (es decir, síntomas o el uso de glucocorticoides o manitol para controlar los síntomas);
- Antecedentes de enfermedad cardíaca clínicamente significativa o no controlada, incluida insuficiencia cardíaca congestiva, angina de pecho, infarto de miocardio en los últimos 6 meses o arritmia ventricular;
- Radioterapia, quimioterapia, cirugía u otra inmunoterapia dirigida para el cáncer de mama avanzado HR+/HER2- dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración del fármaco del estudio;
- Pacientes embarazadas o lactantes;
- Tumores malignos en los últimos tres años (excepto carcinoma de células basales de piel curado y carcinoma de cuello uterino in situ);
- Comorbilidades importantes, incluidas enfermedades mentales que el investigador cree que afectarán negativamente la participación del paciente en el estudio;
- Aquellos que hayan recibido vacuna antitumoral o hayan recibido vacuna viva dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración del fármaco en investigación;
- Pacientes con fase activa conocida de infección por VHB o VHC o ADN del VHB ≥500, o fase crónica con función hepática anormal;
- Historial de enfermedad autoinmune activa (como neumonía intersticial, colitis, hepatitis, pituitaritis, vasculitis, nefritis, hipertiroidismo, hipotiroidismo, incluidas, entre otras, estas enfermedades o síndromes)
- Antecedentes de inmunodeficiencia, incluidas pruebas positivas de VIH u otras enfermedades de inmunodeficiencia congénita adquirida, o antecedentes de trasplante de órganos y trasplante alogénico de médula ósea; Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial (excepto neumonía por radiación sin terapia hormonal) y neumonía no infecciosa;
- Pacientes con infección activa o que hayan sido tratados con factores inmunoestimulantes sistémicos dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción;
- Física alérgica o antecedentes alérgicos conocidos de los componentes farmacológicos de este programa; O alérgico a otros anticuerpos monoclonales;
- Disfunción tiroidea previa;
- El investigador no consideró al paciente apto para participar en ninguna otra condición del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: grupo de tratamiento
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adebrelimab: 1200 mg por vía intravenosa, cada 3 semanas.
Otros nombres:
Dalpiciclib: 150 mg una vez al día durante 3 semanas y suspender durante 1 semana.
Q4W.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de progresión (SSP)
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
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La SSP se define como el tiempo desde la inscripción hasta la primera progresión de la enfermedad por imágenes o la muerte (lo que ocurra primero).
Evaluado según RECIST v1.1 por el investigador.
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Hasta 3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
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La ORR se define como la proporción de pacientes con respuesta completa (RC) y respuesta parcial (PR) evaluada por el investigador de acuerdo con los criterios RECIST 1.1.
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Hasta 3 años
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
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La OS se define como el tiempo entre la inscripción y la muerte del paciente debido a cualquier causa. La OS se define como el tiempo entre la inscripción y la muerte del paciente por cualquier causa.
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Hasta 5 años
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Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
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Incluye el perfil de eventos adversos emergentes del tratamiento y las tasas de acuerdo con los Criterios de terminología común para eventos adversos versión 5.0.
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Hasta 3 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TJ-IRB20231105
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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