- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06213727
Gotas para los ojos ZKY001 en el tratamiento de defectos epiteliales corneales en un ensayo clínico de fase Ⅱ
Evaluar la eficacia y seguridad de las gotas para los ojos ZKY001 en el tratamiento de defectos epiteliales corneales en un ensayo clínico de fase Ⅱ multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
A cada sujeto se le instiló el fármaco del estudio en el ojo del estudio de acuerdo con el número de fármaco obtenido al azar.
Duración DEL ESTUDIO: El período de selección fue del D-5 al D-1, el período experimental fue del D0 (el día de la operación) al D5 y el período de observación fue del D10±2.
Los análisis estadísticos se realizaron con el uso del software SAS (versión 9.4 o superior) sin instrucciones especiales. Todas las pruebas estadísticas fueron bilaterales, con un nivel de significación de 0,05. Análisis de inscripción: se resumió el número de casos inscritos y completados en cada centro y se realizó la lista de casos abandonados. Las tasas de abandono generales en cada grupo y las tasas de abandono relacionadas con eventos adversos se compararon entre los grupos con el uso de la prueba de chi-cuadrado o la prueba exacta de Fisher.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Porcelana
- Eye Hospital of Shandong First Medical University (Shandong Eye Hospital)
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 18 a 70 años, ambos sexos;
- los pacientes fueron diagnosticados como pterigión primario con inicio nasal, y la punta de la cabeza del pterigión invadió la córnea ≥3 mm y ≤5 mm, y se sometieron a escisión de pterigión combinada con autotrasplante conjuntival con células madre limbares autólogas;
- Excepto por el cuello del pterigión bajo la lámpara de hendidura durante el período de selección, la anatomía del limbo era normal sin anomalías obvias (p. ej., cicatriz, neovascularización que había invadido la córnea o pseudopterigión);
Criterio de exclusión:
- pterigión secundario, pterigión recurrente, pseudopterigión, pterigión bilateral o tumor conjuntival;
- Prueba de Schirmer I (anestesia tópica) ≤3mm/5min;
- blefaritis grave y/o enfermedad grave de las glándulas de Meibomio, erosión corneal recurrente, enfermedad corneal crónica, quemaduras químicas y otras enfermedades oculares que afectan gravemente la estructura o función de la superficie ocular;
- pacientes con sífilis, síndrome de Sjogren, penfigoide cicatricial y otras enfermedades sistémicas que afectan gravemente la estructura o función de la superficie ocular;
- artritis reumatoide, síndrome de Sjogren, lupus eritematoso sistémico, SIDA y otras enfermedades autoinmunes;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de fármacos de prueba 1
gotas para los ojos ZKY001 en dosis bajas
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gotas para los ojos
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Experimental: Grupo de fármacos de prueba 2
Gotas para los ojos de dosis media ZKY001
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gotas para los ojos
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Comparador de placebos: grupo de control
ZKY001 colirio simulado
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gotas para los ojos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Área de reparación del defecto epitelial corneal
Periodo de tiempo: 3 días
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Mejora porcentual del área del defecto epitelial corneal desde el inicio en la tarde del D3
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3 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación EVA
Periodo de tiempo: 5 dias
|
el cambio medio de las puntuaciones VAS desde el inicio en D3 y D5
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5 dias
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Mejor agudeza visual corregida (MAVC)
Periodo de tiempo: 5 dias
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El cambio medio de la agudeza visual mejor corregida en D1, D3 y D5 desde el inicio
|
5 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
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Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ZKO-SFT-202106-PTY
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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