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Una reconstrucción de la piel en dos capas en una sola etapa con Glyaderm®

31 de enero de 2024 actualizado por: Phillip Blondeel, University Hospital, Ghent

Una reconstrucción de la piel en dos capas en una sola etapa utilizando Glyaderm® como plantilla de regeneración dérmica acelular da como resultado una mejor calidad de la cicatriz: un ensayo controlado aleatorio intraindividual

El estudio explorará el potencial de utilizar Glyaderm® en un proceso de injerto de una sola etapa, con el objetivo de lograr un enfoque más rentable. Si bien la ausencia de la capa dérmica reticular es un desafío asociado con el injerto de piel autóloga de espesor parcial (STSG), que a menudo conduce a cicatrices hipertróficas y contracturas, existen varios sustitutos dérmicos con resultados inconsistentes. La reconstrucción de la piel en dos capas utilizando dermis acelular glicerolizada (Glyaderm®) se ha mostrado prometedora para mejorar la calidad de las cicatrices mediante un procedimiento de dos pasos. Sin embargo, a diferencia del proceso típico de dos pasos requerido para la mayoría de los sustitutos dérmicos, nuestra investigación se centra en la aplicación rentable de Glyaderm® en un injerto de una sola etapa. Este enfoque, si tiene éxito, podría ofrecer ventajas como costos reducidos, tiempos de hospitalización más cortos y tasas de infección más bajas, atributos preferidos por muchos cirujanos, especialmente cuando hay autoinjertos disponibles.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

FONDO. Los pacientes que sufren quemaduras graves a menudo se enfrentan a complicaciones que ponen en peligro su vida, como la ausencia de la barrera protectora de la piel, que eventualmente provoca infecciones, sepsis e incluso la muerte. La terapia estándar para quemaduras profundas y de espesor total consiste en desbridamiento quirúrgico y cobertura con injertos de piel de espesor parcial (STSG) autólogos que normalmente resultan en un cierre rápido de las heridas que contribuye a una mayor tasa de supervivencia de las víctimas de quemaduras. Sin embargo, estos finos injertos de piel consisten casi exclusivamente en epidermis únicamente y debido a la ausencia de la mayor parte de la capa dérmica más gruesa, que es crucial para las propiedades mecánicas de la piel, la curación de estas quemaduras resulta inevitablemente en la formación de cicatrices hipertróficas y poco estéticas. y contracturas. A continuación sigue una rehabilitación larga y difícil, que a menudo termina con malos resultados estéticos y funcionales a largo plazo y frecuentes problemas psicológicos. Lo ideal es reconstruir ambas capas de la piel (epidermis+dermis) para mejorar la calidad de la cicatriz y por tanto la calidad de vida tras las quemaduras. Como consecuencia, los sustitutos dérmicos son necesarios, pero el costo extremadamente alto de todos los sustitutos dérmicos disponibles actualmente sigue siendo un obstáculo importante para su aplicación generalizada.

ENFOQUE CIENTÍFICO. En el centro de quemados del Hospital Universitario de Gante se han llevado a cabo numerosas investigaciones para desarrollar un sustituto dérmico basado en injertos de piel alogénicos glicerolizados (Glyaderm). El uso de piel humana como sustituto dérmico es ideal porque la red tridimensional natural de fibras de colágeno y elastina ya está proporcionada y puede preservarse. Para evitar el rechazo, nuestro grupo de investigación, junto con el Euro Tissue Bank (ETB), desarrolló un método de descelularización con una baja concentración de hidróxido de sodio (NaOH). Publicaciones anteriores de nuestro equipo de investigación han demostrado los efectos beneficiosos de Glyaderm en comparación con la aplicación exclusiva de STSG. Desafortunadamente, nuestro protocolo inicial requirió un procedimiento quirúrgico adicional para permitir un crecimiento óptimo del sustituto dérmico antes de que se pudiera aplicar el STSG. Esto aumentó no sólo el tiempo de curación sino también los costos involucrados. En los últimos dos años, un estudio piloto ha demostrado que una mayor optimización del sustituto y del procedimiento dio como resultado una aplicación simultánea exitosa de Glyaderm y STSG. El objetivo científico de este proyecto es obtener la evidencia clínica necesaria para esta aplicabilidad mejorada de Glyaderm en quemaduras profundas o defectos cutáneos de espesor total al proporcionar una reconstrucción bicapa de la piel con la aplicación simultánea de este sustituto dérmico combinado con un STSG en una única cirugía. procedimiento. El enfoque científico consistirá en realizar un gran estudio clínico comparativo intraindividual, prospectivo, controlado, aleatorizado, que investigue la aplicación simultánea de Glyaderm + STSG versus STSG solo en quemaduras profundas y otros defectos de la piel de espesor total. El cálculo de poder determinó que se debe incluir un total de 75 pacientes: tanto los parámetros de resultados tempranos (toma del injerto, crecimiento interno y tiempo de curación) como las mediciones de resultados tardíos (características de la cicatriz, calidad de vida, histología) se evaluarán hasta 12 meses después de la quemadura.

UTILIZACIÓN. Un informe reciente del Kennis Centrum/Centre d'Expertise (KCE) demostró que cada año más de 2.500 pacientes (gravemente) quemados ingresan en un hospital o centro de quemados belga y la mayoría de ellos requieren tratamiento quirúrgico (ref). El objetivo de utilización de este proyecto es hacer que Glyaderm esté disponible universalmente para el tratamiento de pacientes con quemaduras profundas u otros defectos cutáneos de espesor total. Este sustituto dérmico eficaz, de bajo coste y fácil de usar debería facilitar la rehabilitación del paciente proporcionando una formación de cicatriz más estética con menos deterioro funcional. El objetivo final es una mejor calidad de vida del paciente con una mejor reintegración de las víctimas de quemaduras a la sociedad. Nuestra estrategia de utilización se centrará en la aplicación real de los resultados del estudio para el bienestar del paciente y por la presente se reserva un papel importante para el Comité Asesor. Para ello, hemos ampliado una red ya existente de importantes partes interesadas que están comprometidas con el proceso de utilización clínica. En este grupo se encuentran representantes de: grupos de autoayuda de pacientes, la Fundación Belga de Quemados, un comité intermutualista, un representante de la RIZIV (organización nacional de reembolso de asistencia sanitaria), de economía de la salud y de los bancos de tejidos belgas y holandeses. Si de hecho los resultados de nuestro estudio clínico demuestran un mejor resultado estético y funcional, así como una reducción significativa en el tiempo de curación y los costos operativos, esto debería conducir eventualmente a un mejor reembolso, incluso en la era actual de restricciones presupuestarias. La implementación de Glyaderm como herramienta reconstructiva disponible y fácil de usar en el arsenal existente del cirujano se realizará a través de talleres, cursos de capacitación y presentaciones en congresos nacionales e internacionales.

El objetivo final es establecer una aplicación universal de este sustituto dérmico rentable en Flandes y, debido a la simplicidad del procedimiento de descelularización, también en toda Bélgica e incluso en todo el mundo. Glyaderm podría usarse en todos los lugares estética o funcionalmente importantes y aún más en niños y en pacientes económicamente desfavorecidos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

82

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
        • Ghent University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las quemaduras profundas de espesor parcial y total mostradas mediante imágenes con láser Doppler (LDI) y/o evaluadas clínicamente por dos cirujanos plásticos o un coordinador de atención de quemaduras.
  • Otros defectos cutáneos de espesor total además de quemaduras, p. fascitis necrotizante, deglovements o sitios donantes de faloplastia después de la recolección del colgajo libre
  • Posibilidad de seguir el esquema de tratamiento completo hasta la toma final del injerto y posterior cicatrización de la herida y participación en el esquema de seguimiento.
  • Se ha obtenido consentimiento informado • Edad entre 18-80 años

Criterio de exclusión:

  • Todas las quemaduras de espesor parcial que pueden curarse mediante tratamiento conservador confirmado por LDI • No completar el programa de tratamiento o rechazar seguimiento adicional • El paciente tiene alguna condición que comprometa seriamente su capacidad para completar este estudio. • El paciente ha participado en otro estudio utilizando un medicamento en investigación dentro de los 30 días anteriores. • El paciente tiene una o más condiciones médicas que, en opinión del investigador, harían que el paciente sea un candidato inadecuado para este estudio, p.e. diabetes, insuficiencia renal o hepática, enfermedad inmune o neurológica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Injerto de piel de espesor parcial solo

Enfoque intraindividual El paciente tiene 2 defectos cutáneos de espesor completo (casi) comparables o 1 defecto cutáneo de espesor (casi) completo que se puede dividir en 2 regiones comparables.

Aleatorización: el defecto aleatorizado en este brazo recibe solo un injerto de piel.

Injerto de piel solo sin sustituto dérmico
Experimental: Injerto de piel de espesor parcial + Glyaderm

Enfoque intraindividual El paciente tiene 2 defectos cutáneos de espesor completo (casi) comparables o 1 defecto cutáneo de espesor (casi) completo que se puede dividir en 2 regiones comparables.

Aleatorización: el defecto aleatorizado en este brazo recibe un injerto de piel combinado con Glyaderm

Se implantará un sustituto dérmico de donante humano junto con un injerto de piel.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Toma de injerto
Periodo de tiempo: 7 días
Toma del injerto de piel 6 días después de la cirugía, expresado como porcentaje.
7 días
Tiempo de recuperación
Periodo de tiempo: hasta 1 mes
el tiempo necesario hasta que la herida esté cerrada al menos en un 95 % Y no necesite un apósito importante. Expresado en días.
hasta 1 mes
carga bacteriana
Periodo de tiempo: hasta 1 mes
La carga bacteriana es la cantidad de bacterias presentes en la herida, evaluada con un hisopo. La carga bacteriana se expresa en una escala semicuantitativa -,+,++,+++
hasta 1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
hidratación de cicatrices
Periodo de tiempo: 1 año
el estado de hidratación del estrato córneo de la cicatriz. Expresado en unidades arbitrarias.
1 año
evaporación del agua de la cicatriz
Periodo de tiempo: 1 año
la evaporación del agua al nivel del estrato córneo de la cicatriz medida con el Tewameter. Expresado en g/h/m²
1 año
elasticidad de la cicatriz
Periodo de tiempo: 1 año
la elasticidad de la cicatriz medida por el cutómetro. Expresado en unidades arbitrarias.
1 año
formación de matriz extracelular
Periodo de tiempo: 1 año
la organización de la matriz extracelular evaluada mediante microscopía óptica en una biopsia. Expresado en una escala numérica de 0 a 5, desde no presente hasta bien organizado.
1 año
color de cicatriz, eritema
Periodo de tiempo: 1 año
El enrojecimiento de la cicatriz medido por el mexámetro. Expresado en unidades arbitrarias.
1 año
color de cicatriz, pigmentación
Periodo de tiempo: 1 año
Cantidad de pigmentación presente en la cicatriz medida por el mexámetro. Expresado en unidades arbitrarias.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • B670201733327

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Descripción del plan IPD

Compartir todos los datos en la publicación científica.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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