Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En enkelt-trins tolags hudrekonstruktion med Glyaderm®

31. januar 2024 opdateret af: Phillip Blondeel, University Hospital, Ghent

En enkelt-trins dobbeltlags-hudrekonstruktion ved brug af Glyaderm® som en acellulær dermal regenereringsskabelon resulterer i forbedret arkvalitet: et intra-individuelt randomiseret kontrolleret forsøg

Undersøgelsen vil udforske potentialet ved at bruge Glyaderm® i en enkelt-trins podeproces med henblik på en mere omkostningseffektiv tilgang. Mens fraværet af det retikulære dermale lag er en udfordring forbundet med autolog split-thickness skin grafting (STSG), der ofte fører til hypertrofiske ar og kontrakturer, findes der forskellige dermale erstatninger med inkonsekvente resultater. Tolags hudrekonstruktion ved hjælp af glyceroliseret acellulær dermis (Glyaderm®) har vist sig lovende med hensyn til at forbedre arkvaliteten gennem en to-trins procedure. Men i modsætning til den typiske to-trins proces, der kræves for de fleste dermale erstatninger, fokuserer vores undersøgelse på den omkostningseffektive anvendelse af Glyaderm® i en enkelt-trins enpoding. Denne tilgang, hvis den lykkes, kan tilbyde fordele såsom reducerede omkostninger, kortere indlæggelsestider og lavere infektionsrater - egenskaber, som foretrækkes af mange kirurger, især når autografter er tilgængelige.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

BAGGRUND. Patienter, der lider af alvorlige forbrændingsskader, bliver ofte konfronteret med livstruende komplikationer såsom fravær af den beskyttende hudbarriere, som i sidste ende fører til infektioner, sepsis og endda død. Standardterapien for forbrændinger i dyb og fuld tykkelse består af kirurgisk debridering og dækning med autologe splittykkelse hudtransplantater (STSG), som normalt resulterer i en hurtig lukning af sårene, hvilket bidrager til en øget overlevelsesrate for forbrændingsofre. Disse tynde hudtransplantater består dog næsten udelukkende kun af epidermis, og på grund af fraværet af det meste af det tykkere hudlag, som er afgørende for hudens mekaniske egenskaber, resulterer helingen af ​​disse forbrændingssår uundgåeligt i hypertrofisk og uæstetisk ardannelse. og kontrakturer. Efterfølgende følger en lang og vanskelig genoptræning ofte med i sidste ende dårlige æstetiske og funktionelle langtidsresultater og hyppige psykiske problemer. Ideelt set bør begge hudlag (epidermis+dermis) rekonstrueres for at forbedre arkvaliteten og dermed livskvaliteten efter forbrændinger. Som følge heraf er dermale erstatninger nødvendige, men de ekstremt høje omkostninger ved alle i øjeblikket tilgængelige dermale erstatninger er stadig en stor hindring for dens udbredte anvendelse.

VIDENSKABEL TILGANG. På forbrændingscentret på Gent Universitetshospital er en betydelig mængde forskning blevet målrettet mod udviklingen af ​​en dermal erstatning baseret på glyceroliserede allogene hudtransplantater (Glyaderm). Brugen af ​​menneskelig hud til dermale erstatninger er ideel, fordi det naturlige 3D-netværk af kollagen og elastinfibre allerede er tilvejebragt og kan bevares. For at forhindre afvisning udviklede vores forskningsgruppe sammen med Euro Tissue Bank (ETB) en metode til decellularisering med en lav koncentration af natriumhydroxid (NaOH). Tidligere publikationer fra vores forskerhold har vist de gavnlige virkninger af Glyaderm sammenlignet med STSG-kun anvendelse. Desværre krævede vores indledende protokol en yderligere kirurgisk procedure for at muliggøre optimal indvækst af den dermale erstatning, før STSG kunne anvendes. Dette øgede ikke kun tiden til helbredelse, men også de involverede omkostninger. Inden for de sidste to år har en pilotundersøgelse vist, at yderligere optimering af erstatningen og af proceduren resulterede i en vellykket samtidig anvendelse af Glyaderm og STSG. Det videnskabelige formål med dette projekt er at opnå det nødvendige kliniske bevis for denne forbedrede anvendelighed af Glyaderm i dybe forbrændinger eller huddefekter i fuld tykkelse ved at tilvejebringe en tolags rekonstruktion af huden med samtidig påføring af denne dermale erstatning kombineret med en STSG i en enkelt operation procedure. Den videnskabelige tilgang vil bestå i at udføre et stort prospektivt, kontrolleret, randomiseret, intra-individuelt sammenlignende klinisk studie, der undersøger samtidig påføring af Glyaderm + STSG versus STSG alene ved dybe forbrændinger og andre huddefekter i fuld tykkelse. Effektberegning bestemte, at i alt 75 patienter skal inkluderes: både tidlige udfaldsparametre (transplantatoptagelse, indvækst og tid til heling) såvel som sene udfaldsmålinger (arkarakteristika, livskvalitet, histologi) vil blive evalueret op til 12 måneder efter forbrændingen.

UDNYTTELSE. En nylig rapport fra Kennis Centrum/Centre d'Expertise (KCE) viste, at mere end 2500 (alvorligt) forbrændte patienter hvert år indlægges på et belgisk hospital eller et brandsårscenter, hvor størstedelen af ​​dem kræver kirurgisk behandling (ref). Formålet med dette projekt er at gøre Glyaderm universelt tilgængeligt til behandling af patienter med dybe forbrændinger eller andre huddefekter i fuld tykkelse. Denne effektive, billige og brugervenlige dermale erstatning bør lette patientens genoptræning ved at give en mere æstetisk ardannelse med mindre funktionsnedsættelse. Det ultimative mål er en forbedret livskvalitet for patienten med en bedre reintegration af de forbrændingsramte i samfundet. Vores udnyttelsesstrategi vil fokusere på den faktiske anvendelse af undersøgelsesresultaterne for patientens velbefindende og en vigtig rolle er hermed forbeholdt Det Rådgivende Udvalg. Til dette formål har vi udvidet et allerede eksisterende netværk af store interessenter, som alle er engagerede i den kliniske udnyttelsesproces. Inkluderet i denne gruppe er repræsentanter for: patienters selvhjælpsgrupper, Belgian Burn Foundation, en inter-mutualistisk komité, en repræsentant fra RIZIV (nationale sundhedstilskudsorganisationer), for sundhedsøkonomi og fra belgiske og hollandske vævsbanker. Hvis resultaterne af vores kliniske undersøgelse faktisk viser et forbedret æstetisk og funktionelt resultat samt en betydelig reduktion i tid til helbredelse og operationelle omkostninger, så skulle dette i sidste ende føre til en bedre godtgørelse, selv i den nuværende æra med budgetrestriktioner. Implementering af Glyaderm som et let tilgængeligt og let anvendeligt rekonstruktivt værktøj i kirurgens eksisterende armamentarium vil blive realiseret gennem workshops, træningskurser samt præsentation på nationale og internationale kongresser.

Det endelige mål er at etablere en universel anvendelse af denne omkostningseffektive dermale erstatning i Flandern og på grund af enkelheden af ​​decellulariseringsproceduren også i hele Belgien og endda på verdensplan. Glyaderm kunne bruges på alle æstetisk eller funktionelt vigtige steder og endnu mere hos børn og økonomisk dårligt stillede patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

82

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Ghent University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle dybe forbrændinger med delvis tykkelse og fuld tykkelse som vist ved laser Doppler-billeddannelse (LDI) og/eller klinisk vurderet af to plastikkirurger eller en brandsårskoordinator
  • Andre huddefekter i fuld tykkelse udover forbrændinger, f.eks. nekrotiserende fasciitis, delovements eller phalloplasty donorsteder efter fri klaphøst
  • Mulighed for at følge det komplette behandlingsskema indtil endeligt transplantattag og efterfølgende sårheling og deltagelse i opfølgningsskemaet
  • Der er indhentet informeret samtykke • Alder mellem 18-80 år

Ekskluderingskriterier:

  • Alle forbrændinger af delvis tykkelse, der kan heles ved konservativ behandling bekræftet af LDI • Ikke at fuldføre behandlingsskemaet eller afslå yderligere opfølgning • Patienten har en eller flere tilstande, der alvorligt kompromitterer patientens evne til at gennemføre denne undersøgelse. • Patienten har deltaget i en anden undersøgelse med anvendelse af et forsøgslægemiddel inden for de foregående 30 dage. • Patienten har en eller flere medicinske tilstande, der efter investigators opfattelse ville gøre patienten til en upassende kandidat til denne undersøgelse, f.eks. diabetes, nyre- eller leverinsufficiens, immun- eller neurologisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Opdelt hudtransplantation alene

Intra-individuel tilgang Patienten har 2 sammenlignelige (næsten) huddefekter i fuld tykkelse eller 1 (nær) huddefekter i fuld tykkelse, der kan opdeles i 2 sammenlignelige områder.

Randomisering: defekten randomiseret i denne arm modtager kun en hudtransplantation.

Hudtransplantation alene uden dermal erstatning
Eksperimentel: Hudtransplantat med delt tykkelse + Glyaderm

Intra-individuel tilgang Patienten har 2 sammenlignelige (næsten) huddefekter i fuld tykkelse eller 1 (nær) huddefekter i fuld tykkelse, der kan opdeles i 2 sammenlignelige områder.

Randomisering: defekten randomiseret i denne arm får et hudtransplantat kombineret med Glyaderm

En human donor-afledt dermal erstatning vil blive implanteret sammen med et hudtransplantat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pode tage
Tidsramme: 7 dage
tage af hudtransplantatet 6 dage efter operationen, udtrykt i procent
7 dage
helbredende tid
Tidsramme: op til 1 måned
den tid, der skal til, indtil såret er mindst 95 % lukket OG ikke behøver en væsentlig sårforbinding. Udtrykt i dage.
op til 1 måned
bakteriel belastning
Tidsramme: op til 1 måned
Bakteriebelastningen er mængden af ​​bakterier, der er til stede i såret, vurderet med en sårpind. Bakteriebelastningen er udtrykt på en semikvantativ skala -,+,++,+++
op til 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
arhydrering
Tidsramme: 1 år
hydreringstilstanden af ​​arrets stratum corneum. Udtrykt i vilkårlige enheder.
1 år
ar vandfordampning
Tidsramme: 1 år
fordampningen af ​​vand på niveau med arrets stratum corneum målt med Tewameteret. Udtrykt i g/h/m²
1 år
ar elasticitet
Tidsramme: 1 år
arrets elasticitet målt med cutometeret. Udtrykt i vilkårlige enheder.
1 år
dannelse af ekstracellulær matrix
Tidsramme: 1 år
organiseringen af ​​den ekstracellulære matrix som vurderet ved lysmikroskopi på en biopsi. Udtrykt på en numerisk skala fra 0-5 fra ikke til stede til velorganiseret.
1 år
arfarve, erytem
Tidsramme: 1 år
Arrets rødme målt med mexameteret. Udtrykt i vilkårlige enheder.
1 år
arfarve, pigmentering
Tidsramme: 1 år
mængden af ​​pigmentering i arret målt med mexameteret. Udtrykt i vilkårlige enheder.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

8. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • B670201733327

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Del alle data i videnskabelige publikationer

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forbrændinger

Kliniske forsøg med Hudtransplantation alene

Abonner