Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

NewGait: un sistema de rehabilitación de bajo costo para mejorar la marcha después de un accidente cerebrovascular (adaptaciones biomecánicas)

5 de diciembre de 2025 actualizado por: Chandramouli Krishnan, University of Michigan
Aún no se ha desarrollado un dispositivo de ayuda para la marcha asequible y fácil de usar para que los supervivientes de un accidente cerebrovascular lo utilicen en casa. Este estudio tiene como objetivo modificar el diseño actual del dispositivo NewGait para que funcione específicamente para los sobrevivientes de un accidente cerebrovascular según los comentarios de pacientes y médicos. En consecuencia, se planea realizar un estudio biomecánico de la marcha a corto plazo para determinar la usabilidad y funcionalidad del dispositivo NewGait en comparación con otros dispositivos comparativos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Más de 795.000 personas sufren un derrame cerebral cada año en los Estados Unidos, lo que convierte al derrame cerebral en una de las principales causas de discapacidad en adultos en los Estados Unidos y en todo el mundo. Más de la mitad de los supervivientes de un accidente cerebrovascular presentan una independencia y movilidad funcional reducidas debido a alteraciones de la marcha relacionadas con el accidente cerebrovascular. A pesar de los importantes avances en la atención médica y la rehabilitación después de un accidente cerebrovascular, los tratamientos actuales no logran restaurar de manera óptima la función de la marcha después de un accidente cerebrovascular. Está bien establecido que las intervenciones de rehabilitación intensas, repetitivas y orientadas a tareas son esenciales para inducir la neuroplasticidad dependiente de la experiencia (definida como la capacidad del sistema nervioso para adaptarse y optimizar sus recursos a través de cambios estructurales y funcionales), que es un factor clave para la postratamiento. -Recuperación de la marcha tras un accidente cerebrovascular. En consecuencia, se han desarrollado nuevos enfoques terapéuticos que se basan en dispositivos especializados para entrenar la marcha, como cintas de correr, dispositivos robóticos y exotrajes. Sin embargo, estos dispositivos suelen ser caros, voluminosos y no accesibles para uso doméstico. Además, estos dispositivos a menudo requieren fuentes de energía ininterrumpidas, lo que constituye una barrera importante para las comunidades rurales de los países en desarrollo. Si bien existen algunos dispositivos comerciales livianos y de "bajo costo", no suelen diseñarse basándose en comentarios de múltiples usuarios ni en datos biomecánicos sólidos, y su utilidad clínica no se ha probado en sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares, lo que limita su usabilidad y efectividad. Por lo tanto, existe una importante necesidad clínica no satisfecha de un dispositivo de rehabilitación/movilidad de la marcha eficaz, asequible y portátil que sea accesible para la mayoría de los supervivientes de un accidente cerebrovascular. Este STTR de Fase I persigue los siguientes objetivos específicos: (1) Identificar un diseño NewGait óptimo basado en los comentarios del usuario final (sprints de diseño) y modelado musculoesquelético para abordar las necesidades de rehabilitación de accidentes cerebrovasculares, (2) Refinar el prototipo actual utilizando los datos recopilados. a partir de sprints de diseño y técnica de pensamiento en voz alta y realizar pruebas de laboratorio en el prototipo final para validar la durabilidad, y (3) Examinar las adaptaciones de la marcha a corto plazo y la viabilidad clínica en supervivientes de un accidente cerebrovascular mediante la realización de un estudio de viabilidad clínica comparativa en supervivientes de un accidente cerebrovascular para establecer la utilidad clínica. del dispositivo NewGait en comparación con otros dispositivos similares. El registro de este ensayo es solo para el tercer objetivo, ya que los dos primeros objetivos no se ajustan a la definición de ensayo clínico. Todos los dispositivos probados se consideran dispositivos exentos de 501(k). La finalización exitosa de este STTR de Fase I sentará las bases para un sistema de rehabilitación de la marcha de bajo costo basado en evidencia que podría afectar positivamente las vidas de millones de sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares en todo el mundo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48108
        • Physical Medicine & Rehabilitation 325 E Eisenhower Pkwy Suite 3011

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Accidente cerebrovascular unilateral cortical o subcortical
  • Accidente cerebrovascular crónico (≥ 6 meses) Al menos 6 meses después de su primer accidente cerebrovascular unilateral
  • Capaz de caminar de forma independiente con o sin dispositivos de asistencia durante 5 a 10 minutos (~150 m)
  • Sin déficits cognitivos significativos según lo determinado por la puntuación del Mini Examen del Estado Mental (MMSE) (puntuación ≥ 22)

Criterio de exclusión:

  • Accidente cerebrovascular cerebeloso
  • Lesión cerebral traumática o vascular.
  • Historial de condición cardíaca inestable, diabetes/hipertensión no controlada
  • Historia de un traumatismo o fractura reciente en una extremidad inferior.
  • Antecedentes de afecciones ortopédicas o neurológicas importantes recientes que podrían limitar la capacidad para caminar (p. ej., esclerosis múltiple, reemplazo total de rodilla)
  • Historia documentada de negligencia espacial significativa.
  • Contracturas de la articulación del tobillo o espasticidad significativa en las extremidades inferiores.
  • Antecedentes de una inyección reciente de toxina botulínica (Botox) en los músculos de las extremidades inferiores (≤ 3 meses)
  • Embarazada o que planea activamente quedar embarazada (autoinformada): incapacidad para comunicarse o no poder dar su consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: NuevoMarcha
Los participantes se pondrán el dispositivo NewGait y caminarán en la cinta y en el suelo. Los participantes pueden recibir biorretroalimentación de sus patrones de marcha para involucrarlos en la capacitación.
dispositivo ortopédico portátil para extremidades
Otro: Control
Los participantes se colocarán el dispositivo de control y caminarán en la cinta y sobre el suelo. Los participantes pueden recibir biorretroalimentación de sus patrones de marcha para involucrarlos en la capacitación.
dispositivo ortopédico portátil para extremidades

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Velocidad de la Marcha
Periodo de tiempo: Hasta 2 horas
Cambios en la velocidad de la marcha (desde el inicio) medidos mediante la prueba de caminata de 10 metros entre las condiciones experimentales (NewGait) y de control. Los participantes fueron cronometrados durante la prueba de caminata de 10 metros para determinar su velocidad de marcha autoseleccionada mientras caminaban por el suelo en un pasillo. En esta prueba, los participantes caminaron por un pasillo de 14 metros y se utilizó un cronómetro para medir el tiempo que tardaron en cruzar la distancia intermedia de 10 metros. La medida basal para el primer dispositivo se tomó inmediatamente antes de la intervención. Luego, los participantes usaron el primer dispositivo y se tomó la medida durante el entrenamiento inmediatamente. Después de esto, los participantes recibieron entrenamiento con el dispositivo durante aproximadamente 15 minutos, tras lo cual se retiró el dispositivo y se tomó la medida posterior a la intervención inmediatamente para el primer dispositivo. Los participantes luego descansaron durante 20-30 minutos. Este proceso completo se repitió con el segundo dispositivo. Todas las medidas se obtuvieron el mismo día.
Hasta 2 horas
Activación Muscular del Tobillo
Periodo de tiempo: Hasta 2 horas
Cambios en la activación muscular del tobillo de los músculos de la pierna medidos mediante electromiografía de superficie entre las condiciones experimentales (NewGait) y de control. La activación muscular oscila entre 0 y sin límite superior, y una mayor activación significaba que el músculo se estaba utilizando más. La medida basal para el primer dispositivo se tomó inmediatamente antes de la intervención. A continuación, los participantes llevaron puesto el primer dispositivo y se tomó la medida durante el entrenamiento de inmediato. Después de esto, los participantes recibieron entrenamiento con el dispositivo durante unos 15 minutos, tras lo cual se retiró el dispositivo y se tomó la medida postintervención de inmediato para el primer dispositivo. Los participantes descansaron durante 20-30 minutos. Este proceso completo se repitió con el segundo dispositivo. Todas las medidas se obtuvieron el mismo día.
Hasta 2 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la fuerza propulsora de la pierna parética
Periodo de tiempo: Hasta 2 horas
Los cambios en la fuerza propulsiva de la pierna paralítica se midieron utilizando las fuerzas de reacción del suelo obtenidas de sensores de fuerza durante la marcha entre las condiciones experimentales (NewGait) y de control. La fuerza propulsiva no tenía límite superior ni inferior, siendo un número mayor indicativo de una mayor propulsión de la extremidad paralítica. La medida basal del primer dispositivo se tomó inmediatamente antes de la intervención. Los participantes llevaron entonces el primer dispositivo, y se tomó la medida durante el entrenamiento de inmediato. Después de esto, los participantes recibieron entrenamiento con el dispositivo durante unos 15 minutos, tras lo cual se retiró el dispositivo y se tomó la medida postintervención de inmediato para el primer dispositivo. Los participantes descansaron luego durante 20-30 minutos. Todo este proceso se repitió con el segundo dispositivo. Los resultados reflejan unidades de Newton en fuerza generada divididas por unidades de Newton de peso corporal (N/N) multiplicadas por 100. Todas las medidas se obtuvieron el mismo día.
Hasta 2 horas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la Carga de la Pierna Parética (es decir, Fuerza de Reacción Vertical del Suelo)
Periodo de tiempo: Hasta 2 horas
Los cambios en la carga de la pierna parética se midieron utilizando las fuerzas de reacción vertical del suelo obtenidas de sensores de fuerza durante la marcha entre las condiciones experimental (NewGait) y de control.
Hasta 2 horas
Cambios en la Activación Muscular de Otras Extremidades Inferiores
Periodo de tiempo: Hasta 2 horas
Cambios en la activación muscular de las extremidades inferiores medidos mediante electromiografía de superficie entre las condiciones experimentales (NewGait) y de control.
Hasta 2 horas
Coordinación Muscular
Periodo de tiempo: Hasta 2 horas
Cambios en la coordinación muscular del tobillo de los músculos de la pierna medidos mediante electromiografía de superficie entre las condiciones experimentales (NewGait) y de control.
Hasta 2 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Chandramouli Krishnan, PT, PhD, University of Michigan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

9 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

9 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HUM00226149
  • 1R41HD111289-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir