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Un estudio de fase I de la combinación LTC004 con FC en pacientes con tumores malignos avanzados o metastásicos

18 de febrero de 2024 actualizado por: Letolab

Un ensayo clínico de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de LTC004 en combinación con ciclofosfamida y fludarabina en pacientes con tumores malignos avanzados o metastásicos

Este fue un estudio multicéntrico, abierto de FASE I de LTC004 en combinación con ciclofosfamida y fludarabina en pacientes con tumores malignos avanzados/metastásicos, el diseño del estudio consta de 2 fases: Fase Ia (aumento de dosis de Fase Ia) y Fase Ib (expansión de Fase Ib) . El objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, características farmacodinámicas de la combinación y eficacia inicial en tumores malignos avanzados.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

48

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. De 18 a 75 años;
  2. Sujetos con un diagnóstico histológico o citológico confirmado de un linfoma o tumor sólido localmente avanzado o metastásico que no es susceptible de tratamiento quirúrgico en el momento de la selección y que ha fracasado después del tratamiento estándar recomendado por los estándares o pautas clínicas de atención existentes o que es no refractario al tratamiento estándar y/o para los cuales actualmente no existe un estándar de atención eficaz.

    La población actual de indicación abierta son los pacientes con sarcoma de tejidos blandos, con los siguientes requisitos específicos:

    Diagnóstico confirmado histológicamente/citológicamente de sarcoma de tejido blando irresecable o metastásico con fracaso de la terapia estándar existente o falta de tratamiento eficaz, como se indica a continuación: 1) Para subtipos patológicos distintos del sarcoma de tejido blando adenovascular y el sarcoma epiteliide, fracaso o intolerancia a, al menos regímenes de quimioterapia menos estándar de adriamicina o adriamicina en combinación con isociclofosfamida; y 2) Para sarcoma adenovascular de tejido blando y sarcoma epitelioide. Se requiere fracaso del tratamiento previo o intolerancia a un agente específico [clase antiangiogénica como amlotinib, pezopanib, etc.]; Nota: La progresión de la enfermedad <6 meses después de finalizar el tratamiento en pacientes neoadyuvantes o adyuvantes se considera tratamiento de primera línea;

  3. Al menos una lesión tumoral medible según los criterios RECIST V1.1;
  4. ECOGPS ≤1;
  5. Supervivencia esperada ≥12 semanas;
  6. Función adecuada de los órganos;
  7. Pacientes que hayan recibido quimioterapia o fármacos de anticuerpos monoclonales antitumorales en las 4 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio (excluyendo mitomicina y nitrosoureas en las 6 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio); fármacos dirigidos a moléculas pequeñas en las 2 semanas anteriores hasta la primera dosis del fármaco del estudio; terapia con medicina china (terapia con medicina china con indicaciones antitumorales claras en el prospecto) dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio;
  8. Los pacientes, tanto mujeres como hombres, en edad fértil deben aceptar utilizar un método anticonceptivo adecuado durante y durante los 6 meses posteriores a la última infusión de LTC004.
  9. Entiende y proporciona consentimiento informado por escrito y está dispuesto a seguir los requisitos especificados en el protocolo.

Criterio de exclusión:

  1. Historial de reacciones de hipersensibilidad graves a otros mAb.
  2. Metástasis en el sistema nervioso central (SNC) no tratadas, inestables o incontroladas con las siguientes excepciones: A. Exploraciones de resonancia magnética clínicamente estables y sin síntomas o signos neurológicos progresivos o incontrolados durante al menos 4 semanas antes del primer tratamiento del estudio;
  3. Pacientes con derrame pleural no controlado, derrame pericárdico o derrame abdominal a juicio del investigador en el momento de la selección;
  4. Pacientes con compresión de la médula espinal no tratada o clínicamente sintomática que no ha sido controlada.
  5. Inmunoterapia previa, incluida la terapia con células IL-2, IL-15, inhibidores de PD-1/L1, NK y TCR-T;
  6. ≥2 tumores malignos en los 5 años anteriores a la primera dosis del fármaco;
  7. Disnea en reposo de moderada a grave, enfermedad pulmonar primaria grave, necesidad actual de oxigenoterapia continua o enfermedad pulmonar intersticial (EPI) clínicamente activa o neumonía debida a cáncer avanzado o sus complicaciones; Neumonía intersticial de grado ≥3 durante el tratamiento antineoplásico previo;
  8. Personas con infección por tuberculosis activa dentro del año anterior a la inscripción mediante antecedentes o detección, o personas con antecedentes de infección por tuberculosis activa hace más de 1 año sin tratamiento regular;
  9. Presencia de infección grave en las 4 semanas anteriores a la primera dosis del medicamento, Presencia de infección activa que requiera terapia antibiótica sistémica con grado CTCAE ≥2 en las 2 semanas anteriores a la primera dosis
  10. Historia de enfermedad cardiovascular grave;
  11. Hepatitis B activa (título del virus de la hepatitis B > límite inferior de detección) o hepatitis C en el momento del cribado;
  12. Pacientes con sífilis positivos en el cribado;
  13. Enfermedad autoinmune activa o previa con potencial de recurrencia en el momento del cribado;
  14. Enfermedades de inmunodeficiencia o antecedentes de dichas enfermedades, incluida una prueba serológica positiva para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH);
  15. Aquellos que hayan experimentado síntomas hemorrágicos clínicamente significativos en los 3 meses anteriores a la primera dosis del fármaco;
  16. Aquellos que hayan recibido terapia inmunosupresora sistémica (incluidos, entre otros, glucocorticoides, ciclofosfamida, azatioprina, metotrexato, talidomida, etc.) dentro de las 2 semanas anteriores a la primera dosis;
  17. Medicamentos inmunomoduladores dentro de las 2 semanas anteriores a la primera dosis;
  18. Aquellos que recibieron radioterapia radical dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis y aquellos que recibieron radiación paliativa dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis;
  19. Invasión tumoral en órganos vitales periféricos (p. ej., aorta y tráquea) o riesgo de fístula esofágico-traqueal o fístula esofágico-pleural; antecedentes de perforación y/o fístula gastrointestinal en los 6 meses anteriores a la primera dosis del fármaco;
  20. Recibió otro medicamento o tratamiento en investigación clínica no incluido en la lista dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis;
  21. Uso de vacunas vivas o atenuadas en las 4 semanas anteriores a la primera dosis, o necesidad prevista de vacunas vivas o atenuadas durante el período del estudio;
  22. Cirugía mayor (que no sea cirugía con fines de diagnóstico) dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis, anticipación de cirugía mayor (que no sea cirugía con fines de diagnóstico) durante el período del estudio, o cirugía diagnóstica o poco invasiva dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis (excluidas para biopsias por punción).
  23. Los efectos adversos de la terapia antitumoral previa no se han recuperado a la calificación de grado CTCAE versión 5.0 ≤1;
  24. Pacientes que hayan recibido un trasplante alogénico previo de médula ósea/células madre hematopoyéticas o un trasplante de órgano sólido;
  25. Mujeres embarazadas y lactantes;
  26. Sujetos que, a juicio del investigador, tengan antecedentes de otra enfermedad sistémica grave o no sean aptos para participar en este ensayo por cualquier otro motivo (la presencia de trastornos psiquiátricos en el paciente que puedan afectar el cumplimiento del ensayo, alcohol, drogas o abuso de sustancias, etc.)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Fase de aumento de dosis
LTC004 combinado con fludarabina, ciclofosfamida, diseño "3+3"; LTC004 se administró el día 1 y ciclofosfamida (250 mg/m2) combinado con fludarabina (25 mg/m2) los días 3 y 4 de cada ciclo.T3W.
LTC004 se administró el día 1 y ciclofosfamida (250 mg/m2) en combinación con fludarabina (25 mg/m2) se administró los días 3 y 4 de cada ciclo, cada 3 semanas, hasta la progresión de la enfermedad, retirada informada o intolerable.
Experimental: Fase de expansión de dosis
Evaluación adicional de la seguridad y eficacia de este régimen de dosificación en pacientes con sarcoma en los que ha fallado el tratamiento estándar según el RP2D identificado en la fase de aumento de dosis.
LTC004 se administró el día 1 y ciclofosfamida (250 mg/m2) en combinación con fludarabina (25 mg/m2) se administró los días 3 y 4 de cada ciclo, cada 3 semanas, hasta la progresión de la enfermedad, retirada informada o intolerable.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguridad, tolerabilidad y eficacia antitumoral de la combinación.
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
Incidencia de toxicidad limitante de dosis (DLT); Incidencia de TEAE y SAE, Cambios en los indicadores de seguridad antes y después de la administración
hasta 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características farmacocinéticas e inmunogenicidad de la combinación.
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
Concentración sérica y positividad de anticuerpos de LTC004.
hasta 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

26 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

26 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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