Efeito da educação sobre cuidados neonatais para gestantes primíparas na função materna pós-parto e na qualidade de vida
Efeito da educação sobre cuidados neonatais para gestantes primíparas na função materna pós-parto e na qualidade de vida: ensaio clínico randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este foi um estudo experimental cego, randomizado e controlado. O tamanho da amostra do estudo foi calculado utilizando o G*Power 3.1.7 programa, considerando uma margem de erro de 5% e intervalo de confiança de 95%, e foi determinado como sendo de pelo menos 61. Portanto, a amostra foi planejada para ser composta por 122 gestantes, incluindo 61 gestantes do grupo intervenção e 61 gestantes do grupo controle.
Critérios de inclusão de estudo Ser pelo menos formado no ensino primário. Ser gestante primípara. Ser capaz de fornecer feedback. Critérios de exclusão do estudo Ser gestante multípara. Ser uma gestante de alto risco. Os participantes que atenderam aos critérios de inclusão do estudo receberam informações sobre o objetivo e a condução do estudo, e seu consentimento para participar foi então obtido. As entrevistas foram realizadas na sala de amamentação do Centro de Saúde da Família Uşak Dikilitaş. Os dados foram coletados entre novembro de 2022 e novembro de 2023. O Centro de Saúde da Família dispõe de duas salas de vacinação, duas salas de pré-natal, duas salas de observação e duas salas de amamentação. Cada gestante foi cadastrada individualmente em uma sessão educativa realizada na sala de amamentação. A sala de amamentação tinha aproximadamente 20 m², o que foi considerado padrão para acomodar treinamentos para uma média de três gestantes. A sala de amamentação era silenciosa, tinha temperatura adequada e ficava no primeiro andar, no meio do corredor.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Manisa, Peru
- Yonca çiçek okuyan
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser pelo menos formado no ensino fundamental.
- Ser gestante primípara.
- Ser capaz de fornecer feedback.
Critério de exclusão:
- Ser gestante multípara.
- Ser uma gestante de alto risco.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo intervacional
A educação sobre cuidados neonatais dada a mulheres grávidas primíparas afecta a sua função materna pós-parto A educação sobre cuidados neonatais dada a mulheres grávidas primíparas afecta a sua qualidade de vida pós-parto?
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Os participantes que atenderam aos critérios de inclusão do estudo receberam informações sobre o objetivo e a condução do estudo, e seu consentimento para participar foi então obtido.
As entrevistas foram realizadas na sala de amamentação do Centro de Saúde da Família Uşak Dikilitaş.
Os dados foram coletados entre novembro de 2022 e novembro de 2023.
O Centro de Saúde da Família dispõe de duas salas de vacinação, duas salas de pré-natal, duas salas de observação e duas salas de amamentação.
Cada gestante foi cadastrada individualmente em uma sessão educativa realizada na sala de amamentação.
A sala de amamentação tinha aproximadamente 20 m², o que foi considerado padrão para acomodar treinamentos para uma média de três gestantes.
A sala de amamentação era silenciosa, tinha temperatura adequada e ficava no primeiro andar, no meio do corredor.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Todas as mulheres grávidas, aquelas do grupo controle, receberam
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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gravidade da função materna pelo Índice de Funcionamento Materno de Barkin
Prazo: 10 semanas após a intervenção
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A escala foi usada 6 semanas após o parto
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10 semanas após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Instrumento de Qualidade de Vida Materna Pós-Parto
Prazo: 10 semanas após a intervenção
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A escala foi usada 6 semanas após o parto
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10 semanas após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MCBU_2880
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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