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초산모의 신생아 돌봄교육이 산후 모성기능과 삶의 질에 미치는 영향

2024년 2월 26일 업데이트: Celal Bayar University

초산모의 신생아 돌봄 교육이 산후 모성기능과 삶의 질에 미치는 영향: 무작위대조시험

본 연구는 초산모를 대상으로 한 신생아 돌봄교육이 산후 모성기능과 삶의 질에 미치는 영향을 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이것은 단일 맹검 무작위 대조 실험 연구였습니다. 연구의 표본 크기는 G*Power 3.1.7을 사용하여 계산되었습니다. 표본오차 5%, 신뢰구간 95%를 고려하여 61 이상으로 결정되었다. 따라서 표본은 중재군 61명, 대조군 61명 등 총 122명의 임산부로 구성되도록 계획하였다.

연구 포함 기준 최소 초등학교 졸업자. 초산임신 여성이 되는 것. 피드백을 제공할 수 있는 것입니다. 연구 제외 기준 다산 임신부. 고위험 임산부입니다. 연구 포함 기준을 충족한 참가자에게는 연구의 목적과 실시에 대한 정보를 제공하고 참여에 대한 동의를 얻었습니다. 인터뷰는 Uşak Dikilitaş 가족 건강 센터의 모유 수유실에서 진행되었습니다. 데이터는 2022년 11월부터 2023년 11월 사이에 수집되었습니다. 가족건강센터에는 예방접종실 2개, 산전관리실 2개, 관찰실 2개, 수유실 2개가 있습니다. 각 임산부는 모유수유실에서 진행되는 교육 세션에 개별적으로 등록되었습니다. 수유실은 약 20m²로 평균 3명의 임산부를 위한 훈련을 수용할 수 있는 표준으로 간주되었습니다. 수유실은 조용하고 온도도 적당하며 1층 복도 중앙에 위치해 있었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

126

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Manisa, 칠면조
        • Yonca çiçek okuyan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 최소한 초등학교 졸업자여야 합니다.
  • 초산임신 여성이 되는 것.
  • 피드백을 제공할 수 있는 것입니다.

제외 기준:

  • 다산 임신부입니다.
  • 고위험 임산부입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
초산부 신생아 돌봄교육이 산후 모성기능에 영향을 미친다. 초산부 신생아 돌봄교육이 산후 삶의 질에 영향을 준다?
연구 포함 기준을 충족한 참가자에게는 연구의 목적과 실시에 대한 정보를 제공하고 참여에 대한 동의를 얻었습니다. 인터뷰는 Uşak Dikilitaş 가족 건강 센터의 모유 수유실에서 진행되었습니다. 데이터는 2022년 11월부터 2023년 11월 사이에 수집되었습니다. 가족건강센터에는 예방접종실 2개, 산전관리실 2개, 관찰실 2개, 수유실 2개가 있습니다. 각 임산부는 모유수유실에서 진행되는 교육 세션에 개별적으로 등록되었습니다. 수유실은 약 20m²로 평균 3명의 임산부를 위한 훈련을 수용할 수 있는 표준으로 간주되었습니다. 수유실은 조용하고 온도도 적당하며 1층 복도 중앙에 위치해 있었습니다.
간섭 없음: 대조군
대조군에 속한 모든 임산부에게는 표준 식품이 제공되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Barkin 모성 기능 지수에 따른 모성 기능의 심각도
기간: 개입 후 10주 후
체중계는 출산 후 6주에 사용했습니다.
개입 후 10주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산모의 산후 삶의 질 도구
기간: 개입 후 10주 후
체중계는 출산 후 6주에 사용했습니다.
개입 후 10주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 26일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MCBU_2880

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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신생아 관리 교육에 대한 임상 시험

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