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Síndrome locomotor geriátrico y factores relacionados en adultos mayores

15 de abril de 2024 actualizado por: Ayşe Abit Kocaman, Kırıkkale University

Síndrome Locomotor Geriátrico Kinesiofobia, Nivel de Actividad Física, Rendimiento Físico, Fatiga, Funciones Cognitivas en Adultos Mayores

Se ha afirmado que los resultados de la función física y el rendimiento físico que afectan el síndrome locomotor en personas mayores son controvertidos y aún se necesitan estudios. Sin embargo, no se han encontrado estudios que examinen su relación con la disminución del nivel de actividad física, la disminución de las funciones cognitivas, la kinesiofobia (miedo al movimiento) y la fatiga que se observan en la vejez. La detección temprana de los factores de riesgo del síndrome locomotor en personas mayores ayudará a prevenir esta afección, detectar el riesgo de caídas en las personas mayores y aumentar su calidad de vida. A partir de estas deficiencias, se pretende examinar la relación entre el síndrome locomotor y la kinesiofobia, el nivel de actividad física, el rendimiento físico, la fatiga y las funciones cognitivas en personas mayores.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se ha informado que los problemas relacionados con el sistema musculoesquelético, como la osteoartritis, la osteoporosis o la espondilosis, aumentan con el envejecimiento en las personas de edad avanzada. La Asociación Japonesa de Ortopedia (JOA) ha definido esta afección como síndrome locomotor (LS) en personas de edad avanzada, como una condición de disminución de la movilidad debido al deterioro de los órganos locomotores. LS es una condición de movilidad reducida debido al deterioro de los órganos locomotores. Se ha afirmado que los resultados de la función física y el rendimiento físico que afectan el síndrome locomotor en personas mayores son controvertidos y aún se necesitan estudios. Sin embargo, no se han encontrado estudios que examinen su relación con la disminución del nivel de actividad física, la disminución de las funciones cognitivas, la kinesiofobia (miedo al movimiento) y la fatiga que se observan en la vejez. La detección temprana de los factores de riesgo del síndrome locomotor en personas mayores ayudará a prevenir esta afección, detectar el riesgo de caídas en las personas mayores y aumentar su calidad de vida. A partir de estas deficiencias, se pretende examinar la relación entre el síndrome locomotor y la kinesiofobia, el nivel de actividad física, el rendimiento físico, la fatiga y las funciones cognitivas en personas mayores.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

97

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ayşe Abit Kocaman, Asst Prof
  • Número de teléfono: +90318-357 37 38 /4700
  • Correo electrónico: ayseabit@gmal.com

Ubicaciones de estudio

      • Kırıkkale, Pavo
        • Reclutamiento
        • Ayşe Abit Kocaman
        • Contacto:
          • Ayşe Abit Kocaman, Asst. Prof.
          • Número de teléfono: +90318-357 37 38 / 4700
          • Correo electrónico: ayseabit@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

En la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Kırıkkale, Departamento de Fisioterapia y Rehabilitación, todas las personas mayores de 65 años o más que cumplan con los criterios de inclusión y exclusión y que se ofrezcan como voluntarios para participar en el estudio serán recolectadas mediante entrevista cara a cara utilizando formularios de evaluación.

Descripción

Criterios de inclusión:

Personas de 65 años o más, Voluntarias para participar en investigaciones Sin problemas de cooperación y comunicación (puntuación del Mini Mental State Test superior a 24)

Criterio de exclusión:

Personas con problemas neurológicos y ortopédicos.

  • Hipertensión no controlada
  • Aquellos con enfermedades cardíacas
  • Aquellos con problemas de cooperación y comunicación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
adultos mayores
adultos mayores Escala de función locomotora geriátrica Escala de kinesiofobia de Tampa Escala de actividad física para personas mayores (PASE) Escala breve de rendimiento físico, batería, fatiga, gravedad Escala de evaluación cognitiva de Montreal (MoCA)
Se incluirán personas mayores en el estudio. Antes de que cada persona mayor comience el estudio, se le informará sobre el contenido del estudio y leerá y firmará el formulario de consentimiento declarando que participa en el estudio de forma voluntaria. Se registrarán datos sociodemográficos (edad, índice de masa corporal e historia familiar, historial de caídas) de todos los individuos que participan en el estudio. Dentro del alcance de la evaluación, la evaluación del síndrome locomotor se realizará mediante una encuesta. Se evaluará el miedo al movimiento con la escala de kinesiofobia de Tampa, tu nivel de actividad física con la escala de actividad física para personas mayores, tu rendimiento físico con la batería corta de rendimiento físico, tu nivel de fatiga con la escala de severidad de la fatiga y tus funciones cognitivas con la Escala de Evaluación Cognitiva de Montreal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de función locomotora geriátrica
Periodo de tiempo: Día 1
Consta de una encuesta de 25 ítems, y cada ítem se califica entre 0 y 4 puntos. La puntuación total es el resultado de la suma de todos los ítems que van de 0 a 100; a mayor puntuación, mayor deterioro físico del anciano, y 16 puntos es el punto de corte para el síndrome locomotor
Día 1
Prueba de dos pasos
Periodo de tiempo: Día 1
La prueba de dos pasos implica medir la longitud del paso en dos pasos. Se pide a los individuos que den dos pasos el mayor tiempo posible y se registra la medición más larga.
Día 1
Prueba de pie
Periodo de tiempo: Día 1
En la prueba de pie, se registra la altura del taburete más bajo a la que el individuo puede levantarse desde una posición sentada con ambos pies o una pierna. Se utilizan taburetes de cuatro alturas: 40 cm, 30 cm, 20 cm y 10 cm. Si el individuo logra mantener la posición final de pie durante más de 3 segundos sin necesidad de realizar ningún paso adicional, se considera que ha completado la prueba.
Día 1
Escala de kinesiofobia de Tampa
Periodo de tiempo: Día 1
El miedo de los individuos al movimiento (kinesiofobia) se evaluará con la Escala de Kinesiofobia de Tampa, que consta de 17 ítems. Las personas reciben una puntuación total de entre 17 y 68 puntos. Una puntuación alta en la escala indica que la persona tiene un alto nivel de kinesiofobia, es decir, miedo al movimiento.
Día 1
Escala de Actividad Física para Personas Mayores (PASE)
Periodo de tiempo: Día 1
El PASE evalúa la actividad física realizada durante un período de 1 semana. La participación en actividades de ocio, como caminar fuera de casa, deportes y recreación ligeros, moderados y extenuantes, y el fortalecimiento muscular, se registraron como nunca, raramente (1-2 días/semana), a veces (3-4 días/semana), y Se realiza con frecuencia (5-7 días/semana). La puntuación PASE se estratificó en terciles: 0 a 40 (sedentario), 41 a 90 (actividad física ligera) y más de 90 (actividad moderada a intensa).
Día 1
Batería de rendimiento físico corto
Periodo de tiempo: Día 1
Consta de 3 pruebas objetivas que evalúan la función de la parte inferior del cuerpo. Estos; Prueba de equilibrio de marcha de 2,44 metros, levantándose de una silla y de pie
Día 1
Escala de gravedad de la fatiga
Periodo de tiempo: Día 1
Fatigue Severity Scale (FSS) es una escala que evalúa la fatiga y consta de 9 preguntas. Cada ítem se puntúa entre 0 y 7.
Día 1
Escala de Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA)
Periodo de tiempo: Día 1
La escala incluye ítems que evalúan dimensiones de atención y concentración, funciones ejecutivas, memoria, lenguaje, habilidades visuales y espaciales, pensamiento abstracto, cálculo y orientación. La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 0 y la puntuación más alta es 30. Una puntuación baja indica funciones cognitivas disminuidas
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ayşe Abit Kocaman, Kırıkkale University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Geriatric Locomotive Syndrome

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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