- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06323148
Terapia objetivo adyuvante guiada por ctDNA-MRD en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación EGFR II-IIIA (ECTOP-1022)
14 de marzo de 2024 actualizado por: Haiquan Chen, Fudan University
Terapia objetivo adyuvante guiada por ctDNA-MRD en pacientes con mutación II-IIIA de EGFR
Este estudio planea realizar pruebas de ctDNA en pacientes con NSCLC en estadio II-IIIA (N1-N2) con mutación EGFR positiva después de una cirugía radical (resección R0).
Los pacientes con pruebas de ctDNA positivas recibirán el tratamiento estándar de acuerdo con las pautas clínicas, mientras que los pacientes con pruebas de ctDNA negativas serán evaluados en función de características clínicas y patológicas integrales.
Después de recibir o no recibir quimioterapia adyuvante estándar, los pacientes serán asignados aleatoriamente en una proporción de 1:1 al grupo de seguimiento de observación (grupo experimental) o al grupo de tratamiento adyuvante con osimertinib (grupo de control).
El objetivo es explorar si el seguimiento de observación de pacientes con ctDNA negativo después de la cirugía tiene un pronóstico no inferior al tratamiento con osimertinib, e investigar la tasa de supervivencia libre de enfermedad de los estadios II-IIIA (N1-N2) con mutación positiva del EGFR Pacientes de NSCLC con ctDNA positivo después de la cirugía que reciben tratamiento adyuvante con osimertinib, lo que proporciona una guía de tratamiento más precisa para la terapia adyuvante en este tipo específico de pacientes de NSCLC con tumores con mutación positiva de EGFR.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
226
Fase
- Fase 3
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor a 18 años, son elegibles tanto hombres como mujeres.
- Diagnóstico histológicamente confirmado de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
- Diagnóstico del cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio II-IIIA (N1-N2) basado en las pautas de estadificación TNM de la octava edición combinadas con evaluación radiológica.
- Estado positivo para la mutación EGFR confirmado mediante pruebas moleculares (como ARMS-PCR o secuenciación de alto rendimiento), específicamente con las mutaciones 19del o 21L858R.
- Capaz de someterse a resección quirúrgica R0.
- Puntuación del estado funcional del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG PS) de 0-1. Supervivencia esperada de más de 12 meses.
Rutina sanguínea basal e indicadores bioquímicos que cumplan los siguientes criterios:
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5 × 10^9/l;
- Recuento de linfocitos ≥ 0,5 × 10^9/L;
- Recuento de plaquetas ≥ 100 × 10^9/L;
- Hemoglobina ≥ 9 g/dL.
- Bilirrubina total ≤ 1,5 veces el límite superior normal (LSN);
- Aspartato aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT) y fosfatasa alcalina (ALP) ≤ 2,5 veces el LSN.
- Los pacientes deberán dar su consentimiento informado, ya sea directamente o a través de sus representantes legalmente autorizados, luego de ser informados sobre el estudio.
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico patológico de cáncer de pulmón de tipo mixto (incluidos antecedentes de cáncer de pulmón de células pequeñas o no adenocarcinoma).
- Recibió terapia antitumoral antes de la cirugía (incluida radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia, etc.).
- Resección quirúrgica Rx, R1, R2.
- Recibió una transfusión de sangre durante la cirugía o dentro de las 2 semanas anteriores a la cirugía.
- Pacientes mujeres embarazadas o lactantes.
- Antecedentes de otros tumores malignos en los últimos 5 años, excepto en los casos en que otros tumores malignos se hayan curado únicamente mediante cirugía con un intervalo libre de enfermedad de al menos 10 años, carcinoma basocelular curable de piel y carcinoma cervical in situ.
- Cualquier enfermedad sistémica inestable (incluidas infecciones activas, hipertensión no controlada, angina de pecho inestable, insuficiencia cardíaca congestiva, infarto de miocardio en el último año, arritmias graves que requieran medicación, enfermedades hepáticas, renales o metabólicas).
- Evidencia de cualquier otra enfermedad, trastorno funcional neurológico o metabólico, hallazgos del examen físico o hallazgos de laboratorio que pondrían al sujeto en alto riesgo de sufrir complicaciones relacionadas con el tratamiento.
- Otros factores que los investigadores consideren que pueden afectar el proceso del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: pacientes con ADN ct positivo que no reciben osimertinib adyuvante
|
Sin terapia adyuvante
|
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Experimental: pacientes con ADN ct positivo que reciben osimertinib adyuvante
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Osimertinib adyuvante durante tres años tras cirugía radical
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La tasa de supervivencia libre de enfermedad (SSE) a 3 años entre el grupo de observación y el grupo de tratamiento con osimertinib.
Periodo de tiempo: 3 años
|
Supervivencia libre de enfermedad
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de marzo de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
21 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Procesos Neoplásicos
- Neoplasias Pulmonares
- Neoplasia Residual
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Inhibidores de tirosina quinasa
- Osimertinib
Otros números de identificación del estudio
- ECTOP-1022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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