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Terapia objetivo adyuvante guiada por ctDNA-MRD en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación EGFR II-IIIA (ECTOP-1022)

14 de marzo de 2024 actualizado por: Haiquan Chen, Fudan University

Terapia objetivo adyuvante guiada por ctDNA-MRD en pacientes con mutación II-IIIA de EGFR

Este estudio planea realizar pruebas de ctDNA en pacientes con NSCLC en estadio II-IIIA (N1-N2) con mutación EGFR positiva después de una cirugía radical (resección R0). Los pacientes con pruebas de ctDNA positivas recibirán el tratamiento estándar de acuerdo con las pautas clínicas, mientras que los pacientes con pruebas de ctDNA negativas serán evaluados en función de características clínicas y patológicas integrales. Después de recibir o no recibir quimioterapia adyuvante estándar, los pacientes serán asignados aleatoriamente en una proporción de 1:1 al grupo de seguimiento de observación (grupo experimental) o al grupo de tratamiento adyuvante con osimertinib (grupo de control). El objetivo es explorar si el seguimiento de observación de pacientes con ctDNA negativo después de la cirugía tiene un pronóstico no inferior al tratamiento con osimertinib, e investigar la tasa de supervivencia libre de enfermedad de los estadios II-IIIA (N1-N2) con mutación positiva del EGFR Pacientes de NSCLC con ctDNA positivo después de la cirugía que reciben tratamiento adyuvante con osimertinib, lo que proporciona una guía de tratamiento más precisa para la terapia adyuvante en este tipo específico de pacientes de NSCLC con tumores con mutación positiva de EGFR.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

226

Fase

  • Fase 3

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad mayor a 18 años, son elegibles tanto hombres como mujeres.
  2. Diagnóstico histológicamente confirmado de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
  3. Diagnóstico del cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio II-IIIA (N1-N2) basado en las pautas de estadificación TNM de la octava edición combinadas con evaluación radiológica.
  4. Estado positivo para la mutación EGFR confirmado mediante pruebas moleculares (como ARMS-PCR o secuenciación de alto rendimiento), específicamente con las mutaciones 19del o 21L858R.
  5. Capaz de someterse a resección quirúrgica R0.
  6. Puntuación del estado funcional del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG PS) de 0-1. Supervivencia esperada de más de 12 meses.
  7. Rutina sanguínea basal e indicadores bioquímicos que cumplan los siguientes criterios:

    • Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5 × 10^9/l;
    • Recuento de linfocitos ≥ 0,5 × 10^9/L;
    • Recuento de plaquetas ≥ 100 × 10^9/L;
    • Hemoglobina ≥ 9 g/dL.
    • Bilirrubina total ≤ 1,5 veces el límite superior normal (LSN);
    • Aspartato aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT) y fosfatasa alcalina (ALP) ≤ 2,5 veces el LSN.
  8. Los pacientes deberán dar su consentimiento informado, ya sea directamente o a través de sus representantes legalmente autorizados, luego de ser informados sobre el estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Diagnóstico patológico de cáncer de pulmón de tipo mixto (incluidos antecedentes de cáncer de pulmón de células pequeñas o no adenocarcinoma).
  2. Recibió terapia antitumoral antes de la cirugía (incluida radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia, etc.).
  3. Resección quirúrgica Rx, R1, R2.
  4. Recibió una transfusión de sangre durante la cirugía o dentro de las 2 semanas anteriores a la cirugía.
  5. Pacientes mujeres embarazadas o lactantes.
  6. Antecedentes de otros tumores malignos en los últimos 5 años, excepto en los casos en que otros tumores malignos se hayan curado únicamente mediante cirugía con un intervalo libre de enfermedad de al menos 10 años, carcinoma basocelular curable de piel y carcinoma cervical in situ.
  7. Cualquier enfermedad sistémica inestable (incluidas infecciones activas, hipertensión no controlada, angina de pecho inestable, insuficiencia cardíaca congestiva, infarto de miocardio en el último año, arritmias graves que requieran medicación, enfermedades hepáticas, renales o metabólicas).
  8. Evidencia de cualquier otra enfermedad, trastorno funcional neurológico o metabólico, hallazgos del examen físico o hallazgos de laboratorio que pondrían al sujeto en alto riesgo de sufrir complicaciones relacionadas con el tratamiento.
  9. Otros factores que los investigadores consideren que pueden afectar el proceso del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: pacientes con ADN ct positivo que no reciben osimertinib adyuvante
Sin terapia adyuvante
Experimental: pacientes con ADN ct positivo que reciben osimertinib adyuvante
Osimertinib adyuvante durante tres años tras cirugía radical

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La tasa de supervivencia libre de enfermedad (SSE) a 3 años entre el grupo de observación y el grupo de tratamiento con osimertinib.
Periodo de tiempo: 3 años
Supervivencia libre de enfermedad
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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