- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06331585
Efecto de la radioterapia en dosis bajas sobre el microambiente inmune al tumor en las oligometástasis del NSCLC después de la inmunoterapia
23 de abril de 2024 actualizado por: Hetian District People's Hospital
Ensayo de fase II de radioterapia de dosis baja (LDRT) que afecta el microambiente inmunológico del tumor (TME) en la oligometástasis, la oligoprogresión y la oligopersistencia del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) después de la inmunoterapia.
El propósito de este ensayo de fase Ⅱ fue investigar el efecto de la radioterapia en dosis bajas (LDRT) sobre el microambiente inmune del tumor (TME) en la oligometástasis, la oligoprogresión y la oligopersistencia del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) después de la inmunoterapia.
En este estudio se inscribirán al menos 20 participantes.
Todos participarán en el Hospital Popular del Distrito de Hetian.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se ha demostrado que la LDRT dirigida a las oligometástasis mejora la inmunidad antitumoral al reprogramar el TME, mejorando así la eficacia de la inmunoterapia.
El objetivo de este estudio fue recolectar tejidos patológicos de oligometástasis, oligoprogresión y oligopersistencia de NSCLC después de la inmunoterapia antes de LDRT (5Gy/5f) y hasta 24 h después de LDRT para aplicar inmunohistoquímica de fluorescencia multiplexada (mIHC) para la evaluación de la inmunidad del tumor. microambiente.
Este estudio podrá investigar el efecto de LDRT sobre TME en lesiones oligometastásicas de NSCLC después de la inmunoterapia y evaluar la eficacia y seguridad de LDRT.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Xinjiang Uygur Autonomous Region
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Hetian, Xinjiang Uygur Autonomous Region, Porcelana, 848000
- Hetian District People's Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Acepte tomar biopsias patológicas de lesiones de oligometástasis, oligoprogresión u oligopersistencia antes y hasta 24 horas después de la LDRT. Y estar dispuesto y ser capaz de proporcionar consentimiento/asentimiento informado por escrito para el ensayo.
- Pacientes con NSCLC confirmado histológicamente o citológicamente.
- El paciente desarrolló oligometástasis, oligoprogresión u oligopersistencia después de la inmunoterapia estándar.
- Tener ≥18 años de edad el día de la firma del consentimiento informado.
- Estar dispuesto a someterse a una nueva biopsia de las lesiones tumorales de acuerdo con el protocolo del estudio.
- Pacientes que no han respondido a la terapia estándar, o que no son aptos para el tratamiento estándar, o rechazan la quimioterapia.
- Al menos una lesión medible según RECIST 1.1. Una lesión que ha recibido radioterapia previamente puede considerarse una lesión diana sólo si esta lesión ha progresado claramente después de la radioterapia.
- Las lesiones diana (lesiones irradiadas) tienen > 5 cm de diámetro.
- ECOG 0-2.
- Esperanza de vida > 3 meses.
- Los pacientes deben tener una función normal de órganos y médula ósea como se define a continuación: Bilirrubina total </= 1,5 x límite superior normal (LSN). Aminotransferasa (AST) Transaminasa glutámico-pirúvica sérica (SGOT)/alanina aminotransferasa (ALT) Transaminasa glutámico-pirúvica sérica (SGPT) <2,5 X límite superior normal institucional (</= 5 X LSN institucional para sujetos con metástasis hepáticas) *WBC > /= 3500/uL, RAN >/= 1500/uL *Plaquetas >/= 90K/ul *Hemoglobina >/= 9g/dL *Creatinina </= 1,5 x LSN, o aclaramiento de creatinina ≥ 50 ml/min(Cockcroft-Gault ecuación). Coagulación: índice internacional normalizado (INR) ≤ 1,5 × LSN, tiempo de tromboplastina parcial (PTT) ≤1,5 × LSN; fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) >/= 50% y QTcF (fórmula de Fridericia) ≤ 450ms
- El paciente se ha recuperado (es decir, ≤ Grado 1 o al inicio del estudio) de eventos adversos debidos a un agente administrado previamente.
- El período de lavado de la quimioterapia es de más de ≥ 4 semanas, para la terapia dirigida con moléculas pequeñas ≥ 5 semividas; la radioterapia paliativa debe haberse completado durante al menos ≥ 2 semanas, la radioterapia de tórax debe haberse completado durante al menos ≥ 4 semanas y la cirugía mayor debe haberse completado durante ≥ 4 semanas.
- Sujetos sin disfunción grave de la ventilación pulmonar, sin insuficiencia cardíaca aguda y sin contraindicaciones para la radioterapia a juicio del radioterapeuta. Sujetos que acepten recibir tratamiento de inmunoterapia y radioterapia.
- Los sujetos deben aceptar utilizar un método anticonceptivo adecuado.
Criterio de exclusión:
- Tiene metástasis activas conocidas en el sistema nervioso central (SNC) y/o meningitis carcinomatosa y/o compresión de la médula espinal, etc.
- Con urgencias oncológicas que requieran tratamiento inmediato.
- Mutación EGFR/ALK/ROS-1 o estado de mutación desconocido.
- Tiene evidencia de enfermedad pulmonar intersticial o neumonitis activa y/o no infecciosa (neumonía inducida por medicamentos, neumonía inducida por radiación, etc.) que requiere terapia con esteroides.
- Historia de fibrosis pulmonar, hipertensión pulmonar, enfermedad grave de obstrucción irreversible de las vías respiratorias.
- Pacientes con neuropatía periférica.
- Enfermedad cardíaca significativa o deterioro de la función cardíaca.
- Acumulación de líquido en el tercer espacio, como derrame pericárdico, derrame pleural y derrame peritoneal que no se controla mediante aspiración u otro tratamiento.
- Alergia conocida a medicamentos o excipientes, reacción alérgica grave conocida a cualquiera de los anticuerpos monoclonales PD-1
- Infección grave dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio, que incluye, entre otros, hospitalización por infección, bacteriemia o neumonía grave; tratamiento con antibióticos orales o intravenosos dentro de las 2 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio; los pacientes que reciben terapia con antibióticos profilácticos (p. ej., para prevenir infecciones del tracto urinario o exacerbación de la EPOC) son elegibles para este estudio.
- Enfermedad autoinmune activa conocida o sospechada (congénita o adquirida) como uveítis, enterocolitis, hepatitis, inflamación pituitaria, vasculitis, nefritis, tiroiditis, etc. (se pueden inscribir pacientes con vitíligo o asma infantil resuelta; pacientes con diabetes tipo I con buena también se puede inscribir control de insulina)
- Alotrasplante de órganos conocido (excepto trasplante de córnea) o alotrasplante de células madre hematopoyéticas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Brazo experimental
Experimental: LDRT sobre oligometástasis, oligoprogresión y oligopersistencia del NSCLC después de la inmunoterapia
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LDRT (5Gy/5f) de oligometástasis, oligoprogresión y oligopersistencia del NSCLC después de la inmunoterapia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Análisis del microambiente inmunológico tumoral.
Periodo de tiempo: 12 meses
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mIHC: se realizó un análisis inmunohistoquímico de fluorescencia múltiple en las muestras de tejido patológico recolectadas (antes de LDRT (5Gy/5f) y hasta 24 h después de LDRT) utilizando equipos como un microscopio de fluorescencia y un citómetro de flujo.
Revelar el efecto de LDRT sobre el microambiente inmunológico del tumor mediante la detección de la expresión de diferentes marcadores inmunológicos.
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12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con eventos adversos y/o toxicidades limitantes de dosis como medida de seguridad y tolerabilidad de la radioterapia de dosis baja
Periodo de tiempo: 48 meses
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Número de participantes con eventos adversos y/o toxicidades limitantes de dosis como medida de seguridad y tolerabilidad de la radioterapia de dosis baja
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48 meses
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 48 meses
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El investigador evaluó la SSP según RECIST v1.1.
La supervivencia libre de progresión se define como el tiempo desde la inscripción hasta la primera evidencia de enfermedad progresiva hasta 48 meses después de la inscripción.
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48 meses
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: 48 meses
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La OS se define como la diferencia (en meses) entre la fecha de inscripción en el estudio y la fecha de muerte por cualquier causa hasta 48 meses después de la inscripción.
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48 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
18 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
18 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KY-2024004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .