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Efecto de la radioterapia en dosis bajas sobre el microambiente inmune al tumor en las oligometástasis del NSCLC después de la inmunoterapia

23 de abril de 2024 actualizado por: Hetian District People's Hospital

Ensayo de fase II de radioterapia de dosis baja (LDRT) que afecta el microambiente inmunológico del tumor (TME) en la oligometástasis, la oligoprogresión y la oligopersistencia del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) después de la inmunoterapia.

El propósito de este ensayo de fase Ⅱ fue investigar el efecto de la radioterapia en dosis bajas (LDRT) sobre el microambiente inmune del tumor (TME) en la oligometástasis, la oligoprogresión y la oligopersistencia del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) después de la inmunoterapia. En este estudio se inscribirán al menos 20 participantes. Todos participarán en el Hospital Popular del Distrito de Hetian.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se ha demostrado que la LDRT dirigida a las oligometástasis mejora la inmunidad antitumoral al reprogramar el TME, mejorando así la eficacia de la inmunoterapia. El objetivo de este estudio fue recolectar tejidos patológicos de oligometástasis, oligoprogresión y oligopersistencia de NSCLC después de la inmunoterapia antes de LDRT (5Gy/5f) y hasta 24 h después de LDRT para aplicar inmunohistoquímica de fluorescencia multiplexada (mIHC) para la evaluación de la inmunidad del tumor. microambiente. Este estudio podrá investigar el efecto de LDRT sobre TME en lesiones oligometastásicas de NSCLC después de la inmunoterapia y evaluar la eficacia y seguridad de LDRT.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Xinjiang Uygur Autonomous Region
      • Hetian, Xinjiang Uygur Autonomous Region, Porcelana, 848000
        • Hetian District People's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Acepte tomar biopsias patológicas de lesiones de oligometástasis, oligoprogresión u oligopersistencia antes y hasta 24 horas después de la LDRT. Y estar dispuesto y ser capaz de proporcionar consentimiento/asentimiento informado por escrito para el ensayo.
  2. Pacientes con NSCLC confirmado histológicamente o citológicamente.
  3. El paciente desarrolló oligometástasis, oligoprogresión u oligopersistencia después de la inmunoterapia estándar.
  4. Tener ≥18 años de edad el día de la firma del consentimiento informado.
  5. Estar dispuesto a someterse a una nueva biopsia de las lesiones tumorales de acuerdo con el protocolo del estudio.
  6. Pacientes que no han respondido a la terapia estándar, o que no son aptos para el tratamiento estándar, o rechazan la quimioterapia.
  7. Al menos una lesión medible según RECIST 1.1. Una lesión que ha recibido radioterapia previamente puede considerarse una lesión diana sólo si esta lesión ha progresado claramente después de la radioterapia.
  8. Las lesiones diana (lesiones irradiadas) tienen > 5 cm de diámetro.
  9. ECOG 0-2.
  10. Esperanza de vida > 3 meses.
  11. Los pacientes deben tener una función normal de órganos y médula ósea como se define a continuación: Bilirrubina total </= 1,5 x límite superior normal (LSN). Aminotransferasa (AST) Transaminasa glutámico-pirúvica sérica (SGOT)/alanina aminotransferasa (ALT) Transaminasa glutámico-pirúvica sérica (SGPT) <2,5 X límite superior normal institucional (</= 5 X LSN institucional para sujetos con metástasis hepáticas) *WBC > /= 3500/uL, RAN >/= 1500/uL *Plaquetas >/= 90K/ul *Hemoglobina >/= 9g/dL *Creatinina </= 1,5 x LSN, o aclaramiento de creatinina ≥ 50 ml/min(Cockcroft-Gault ecuación). Coagulación: índice internacional normalizado (INR) ≤ 1,5 × LSN, tiempo de tromboplastina parcial (PTT) ≤1,5 ​​× LSN; fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) >/= 50% y QTcF (fórmula de Fridericia) ≤ 450ms
  12. El paciente se ha recuperado (es decir, ≤ Grado 1 o al inicio del estudio) de eventos adversos debidos a un agente administrado previamente.
  13. El período de lavado de la quimioterapia es de más de ≥ 4 semanas, para la terapia dirigida con moléculas pequeñas ≥ 5 semividas; la radioterapia paliativa debe haberse completado durante al menos ≥ 2 semanas, la radioterapia de tórax debe haberse completado durante al menos ≥ 4 semanas y la cirugía mayor debe haberse completado durante ≥ 4 semanas.
  14. Sujetos sin disfunción grave de la ventilación pulmonar, sin insuficiencia cardíaca aguda y sin contraindicaciones para la radioterapia a juicio del radioterapeuta. Sujetos que acepten recibir tratamiento de inmunoterapia y radioterapia.
  15. Los sujetos deben aceptar utilizar un método anticonceptivo adecuado.

Criterio de exclusión:

  1. Tiene metástasis activas conocidas en el sistema nervioso central (SNC) y/o meningitis carcinomatosa y/o compresión de la médula espinal, etc.
  2. Con urgencias oncológicas que requieran tratamiento inmediato.
  3. Mutación EGFR/ALK/ROS-1 o estado de mutación desconocido.
  4. Tiene evidencia de enfermedad pulmonar intersticial o neumonitis activa y/o no infecciosa (neumonía inducida por medicamentos, neumonía inducida por radiación, etc.) que requiere terapia con esteroides.
  5. Historia de fibrosis pulmonar, hipertensión pulmonar, enfermedad grave de obstrucción irreversible de las vías respiratorias.
  6. Pacientes con neuropatía periférica.
  7. Enfermedad cardíaca significativa o deterioro de la función cardíaca.
  8. Acumulación de líquido en el tercer espacio, como derrame pericárdico, derrame pleural y derrame peritoneal que no se controla mediante aspiración u otro tratamiento.
  9. Alergia conocida a medicamentos o excipientes, reacción alérgica grave conocida a cualquiera de los anticuerpos monoclonales PD-1
  10. Infección grave dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio, que incluye, entre otros, hospitalización por infección, bacteriemia o neumonía grave; tratamiento con antibióticos orales o intravenosos dentro de las 2 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio; los pacientes que reciben terapia con antibióticos profilácticos (p. ej., para prevenir infecciones del tracto urinario o exacerbación de la EPOC) son elegibles para este estudio.
  11. Enfermedad autoinmune activa conocida o sospechada (congénita o adquirida) como uveítis, enterocolitis, hepatitis, inflamación pituitaria, vasculitis, nefritis, tiroiditis, etc. (se pueden inscribir pacientes con vitíligo o asma infantil resuelta; pacientes con diabetes tipo I con buena también se puede inscribir control de insulina)
  12. Alotrasplante de órganos conocido (excepto trasplante de córnea) o alotrasplante de células madre hematopoyéticas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo experimental

Experimental: LDRT sobre oligometástasis, oligoprogresión y oligopersistencia del NSCLC después de la inmunoterapia

  1. LDRT: el paciente se somete a LDRT utilizando un pedal de aceleración lineal médico (5Gy/5f)
  2. Biopsia: recolecte tejidos patológicos de oligometástasis, oligoprogresión y oligopersistencia de NSCLC después de la inmunoterapia antes de LDRT (5Gy/5f) y hasta 24 h después de LDRT
LDRT (5Gy/5f) de oligometástasis, oligoprogresión y oligopersistencia del NSCLC después de la inmunoterapia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis del microambiente inmunológico tumoral.
Periodo de tiempo: 12 meses
mIHC: se realizó un análisis inmunohistoquímico de fluorescencia múltiple en las muestras de tejido patológico recolectadas (antes de LDRT (5Gy/5f) y hasta 24 h después de LDRT) utilizando equipos como un microscopio de fluorescencia y un citómetro de flujo. Revelar el efecto de LDRT sobre el microambiente inmunológico del tumor mediante la detección de la expresión de diferentes marcadores inmunológicos.
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos y/o toxicidades limitantes de dosis como medida de seguridad y tolerabilidad de la radioterapia de dosis baja
Periodo de tiempo: 48 meses
Número de participantes con eventos adversos y/o toxicidades limitantes de dosis como medida de seguridad y tolerabilidad de la radioterapia de dosis baja
48 meses
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 48 meses
El investigador evaluó la SSP según RECIST v1.1. La supervivencia libre de progresión se define como el tiempo desde la inscripción hasta la primera evidencia de enfermedad progresiva hasta 48 meses después de la inscripción.
48 meses
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: 48 meses
La OS se define como la diferencia (en meses) entre la fecha de inscripción en el estudio y la fecha de muerte por cualquier causa hasta 48 meses después de la inscripción.
48 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

18 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

18 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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