Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ radioterapii w małych dawkach na mikrośrodowisko immunologiczne nowotworu w oligoprzerzutach NSCLC po immunoterapii

23 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Hetian District People's Hospital

Badanie fazy II dotyczące radioterapii niskodawkowej (LDRT) wpływającej na mikrośrodowisko immunologiczne guza (TME) w przypadku oligometastazy, oligoprogresji i oligotrwałości niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) po immunoterapii.

Celem tego badania fazy Ⅱ było zbadanie wpływu radioterapii niskodawkowej (LDRT) na mikrośrodowisko odpornościowe nowotworu (TME) w przypadku oligometastazy, oligoprogresji i oligotrwałości niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) po immunoterapii. W badaniu weźmie udział co najmniej 20 uczestników. Wszyscy wezmą udział w Rejonowym Szpitalu Ludowym w Hetian.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wykazano, że LDRT ukierunkowany na oligoprzerzuty zwiększa odporność przeciwnowotworową poprzez przeprogramowanie TME, poprawiając w ten sposób skuteczność immunoterapii. Celem pracy było pobranie tkanek patologicznych pochodzących z oligoprzerzutów, oligoprogresji i oligotrwałości NSCLC po immunoterapii przed LDRT (5Gy/5f) i do 24 godzin po LDRT w celu zastosowania multipleksowanej immunohistochemii fluorescencyjnej (mIHC) do oceny odporności nowotworu mikrośrodowisko. Badanie to umożliwi zbadanie wpływu LDRT na TME w zmianach oligometastatycznych NSCLC po immunoterapii oraz ocenę skuteczności i bezpieczeństwa LDRT.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Xinjiang Uygur Autonomous Region
      • Hetian, Xinjiang Uygur Autonomous Region, Chiny, 848000
        • Hetian District People's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wyrażam zgodę na pobieranie biopsji patologicznych w przypadku zmian oligoprzerzutowych, oligoprogresyjnych lub oligotrwałych przed i do 24 godzin po LDRT. Bądź gotowy i zdolny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody/zgody na badanie.
  2. Pacjenci z histologicznie lub cytologicznie potwierdzonym NSCLC.
  3. U pacjenta po standardowej immunoterapii rozwinęły się oligoprzerzuty, oligoprogresja lub oligotrwałość.
  4. Mieć ukończone 18 lat w dniu podpisania świadomej zgody.
  5. Wyraź zgodę na powtórną biopsję zmian nowotworowych zgodnie z protokołem badania.
  6. Pacjenci, u których nie powiodła się standardowa terapia, niekwalifikujący się do standardowego leczenia lub odmawiający chemioterapii.
  7. Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie z RECIST 1.1. Zmiana, która była wcześniej poddawana radioterapii, może być uznana za zmianę docelową tylko wtedy, gdy po radioterapii nastąpiła wyraźna progresja zmiany.
  8. Zmiany docelowe (zmiany napromieniowane) mają średnicę > 5 cm
  9. ECOG 0-2.
  10. Oczekiwana długość życia > 3 miesiące.
  11. Pacjenci muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku kostnego zdefiniowaną poniżej: Stężenie bilirubiny całkowitej </= 1,5 x górna granica normy (GGN). Aminotransferaza (AST) Transaminaza glutaminianowo-szczawiooctowa w surowicy (SGOT)/aminotransferaza alaninowa (ALT) Transaminaza glutaminianowo-pirogronowa w surowicy (SGPT) <2,5 x górna granica normy w placówce (</= 5 x górna granica normy w placówce dla pacjentów z przerzutami do wątroby) *WBC > /= 3500/uL, ANC >/= 1500/uL *Płytki krwi >/= 90K/ul *Hemoglobina >/= 9g/dL *Kreatynina </= 1,5 x GGN lub klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault równanie). Koagulacja: Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 1,5 × ULN, czas częściowej tromboplastyny ​​(PTT) ≤1,5 ​​× ULN; frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) >/= 50% i QTcF (wzór Fridericii) ≤ 450 ms
  12. Stan pacjentów ustąpił (tj. ≤ 1. stopnia lub na początku badania) po wystąpieniu zdarzeń niepożądanych spowodowanych wcześniej podanym lekiem.
  13. Okres wypłukiwania w przypadku chemioterapii jest dłuższy niż 4 tygodnie, w przypadku celowanej terapii małocząsteczkowej ≥ 5 okresów półtrwania; Radioterapia paliatywna musi być zakończona przez co najmniej ≥ 2 tygodnie, radioterapia klatki piersiowej musi być zakończona przez co najmniej ≥ 4 tygodnie, a duża operacja musi być zakończona przez ≥ 4 tygodnie.
  14. Pacjenci bez ciężkich zaburzeń wentylacji płuc, ostrej niewydolności serca i bez przeciwwskazań do radioterapii w ocenie radioterapeuty. Osoby, które wyrażają zgodę na leczenie immunoterapią i radioterapią.
  15. Pacjenci powinni zgodzić się na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji.

Kryteria wyłączenia:

  1. Czy rozpoznano aktywne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i/lub ucisk na rdzeń kręgowy itp.
  2. W stanach nagłych onkologicznych wymagających natychmiastowego leczenia
  3. Mutacja lub status mutacji EGFR/ALK/ROS-1 nieznany.
  4. Ma dowody na śródmiąższową chorobę płuc lub aktywne i/lub niezakaźne zapalenie płuc (zapalenie płuc wywołane lekami, zapalenie płuc wywołane promieniowaniem itp.) wymagające leczenia steroidami.
  5. Zwłóknienie płuc w wywiadzie, nadciśnienie płucne, ciężka nieodwracalna niedrożność dróg oddechowych
  6. Pacjenci z neuropatią obwodową.
  7. Poważna choroba serca lub upośledzenie czynności serca
  8. Płyn gromadzący się w trzeciej przestrzeni, taki jak wysięk osierdziowy, wysięk opłucnowy i wysięk otrzewnowy, który nie jest kontrolowany przez aspirację lub inne leczenie
  9. Znana alergia na leki lub substancje pomocnicze, znana ciężka reakcja alergiczna na którekolwiek z przeciwciał monoklonalnych PD-1
  10. Ciężka infekcja w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem, w tym między innymi hospitalizacja z powodu infekcji, bakteriemii lub ciężkiego zapalenia płuc; leczenie antybiotykami doustnymi lub dożylnymi w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem; Do badania kwalifikują się pacjenci otrzymujący profilaktyczną antybiotykoterapię (np. w celu zapobiegania zakażeniom dróg moczowych lub zaostrzeniu POChP).
  11. Znana lub podejrzewana czynna choroba autoimmunologiczna (wrodzona lub nabyta), taka jak zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, zapalenie tarczycy itp. (do badania można włączyć pacjentów z bielactwem nabytym lub przebytą astmą dziecięcą; pacjenci z cukrzycą typu I z dobrą można również włączyć kontrolę insuliny)
  12. Znany allogeniczny przeszczep narządów (z wyjątkiem przeszczepu rogówki) lub allogeniczny przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię eksperymentalne

Eksperymentalne: LDRT na oligometastazę, oligoprogresję i oligotrwałość NSCLC po immunoterapii

  1. LDRT: Pacjent poddawany jest LDRT przy użyciu medycznego liniowego pedału gazu (5Gy/5f)
  2. Biopsja: Pobranie patologicznych tkanek z oligoprzerzutów, oligoprogresji i oligotrwałości NSCLC po immunoterapii przed LDRT (5Gy/5f) i do 24 godzin po LDRT
LDRT (5Gy/5f) oligometostazy, oligoprogresji i oligotrwałości NSCLC po immunoterapii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza mikrośrodowiska odpornościowego nowotworu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
mIHC: Multipleksową fluorescencyjną analizę immunohistochemiczną pobranych próbek tkanek patologicznych (przed LDRT (5Gy/5f) i do 24 godzin po LDRT) przeprowadzono przy użyciu sprzętu takiego jak mikroskop fluorescencyjny i cytometr przepływowy. Ujawnienie wpływu LDRT na mikrośrodowisko immunologiczne nowotworu poprzez wykrywanie ekspresji różnych markerów immunologicznych.
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane i/lub toksyczność ograniczająca dawkę jako miara bezpieczeństwa i tolerancji radioterapii w małych dawkach
Ramy czasowe: 48 miesięcy
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane i/lub toksyczność ograniczająca dawkę jako miara bezpieczeństwa i tolerancji radioterapii w małych dawkach
48 miesięcy
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: 48 miesięcy
Badacz ocenił PFS zgodnie z RECIST v1.1. Przeżycie wolne od progresji definiuje się jako czas od włączenia do pierwszego dowodu postępu choroby do 48 miesięcy po włączeniu
48 miesięcy
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 48 miesięcy
OS definiuje się jako różnicę (w miesiącach) pomiędzy datą włączenia do badania a datą śmierci z jakiejkolwiek przyczyny w okresie do 48 miesięcy od włączenia
48 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

18 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

18 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca

Badania kliniczne na radioterapia niskodawkowa

Subskrybuj