- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06331585
Wpływ radioterapii w małych dawkach na mikrośrodowisko immunologiczne nowotworu w oligoprzerzutach NSCLC po immunoterapii
23 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Hetian District People's Hospital
Badanie fazy II dotyczące radioterapii niskodawkowej (LDRT) wpływającej na mikrośrodowisko immunologiczne guza (TME) w przypadku oligometastazy, oligoprogresji i oligotrwałości niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) po immunoterapii.
Celem tego badania fazy Ⅱ było zbadanie wpływu radioterapii niskodawkowej (LDRT) na mikrośrodowisko odpornościowe nowotworu (TME) w przypadku oligometastazy, oligoprogresji i oligotrwałości niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) po immunoterapii.
W badaniu weźmie udział co najmniej 20 uczestników.
Wszyscy wezmą udział w Rejonowym Szpitalu Ludowym w Hetian.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wykazano, że LDRT ukierunkowany na oligoprzerzuty zwiększa odporność przeciwnowotworową poprzez przeprogramowanie TME, poprawiając w ten sposób skuteczność immunoterapii.
Celem pracy było pobranie tkanek patologicznych pochodzących z oligoprzerzutów, oligoprogresji i oligotrwałości NSCLC po immunoterapii przed LDRT (5Gy/5f) i do 24 godzin po LDRT w celu zastosowania multipleksowanej immunohistochemii fluorescencyjnej (mIHC) do oceny odporności nowotworu mikrośrodowisko.
Badanie to umożliwi zbadanie wpływu LDRT na TME w zmianach oligometastatycznych NSCLC po immunoterapii oraz ocenę skuteczności i bezpieczeństwa LDRT.
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Xinjiang Uygur Autonomous Region
-
Hetian, Xinjiang Uygur Autonomous Region, Chiny, 848000
- Hetian District People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wyrażam zgodę na pobieranie biopsji patologicznych w przypadku zmian oligoprzerzutowych, oligoprogresyjnych lub oligotrwałych przed i do 24 godzin po LDRT. Bądź gotowy i zdolny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody/zgody na badanie.
- Pacjenci z histologicznie lub cytologicznie potwierdzonym NSCLC.
- U pacjenta po standardowej immunoterapii rozwinęły się oligoprzerzuty, oligoprogresja lub oligotrwałość.
- Mieć ukończone 18 lat w dniu podpisania świadomej zgody.
- Wyraź zgodę na powtórną biopsję zmian nowotworowych zgodnie z protokołem badania.
- Pacjenci, u których nie powiodła się standardowa terapia, niekwalifikujący się do standardowego leczenia lub odmawiający chemioterapii.
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie z RECIST 1.1. Zmiana, która była wcześniej poddawana radioterapii, może być uznana za zmianę docelową tylko wtedy, gdy po radioterapii nastąpiła wyraźna progresja zmiany.
- Zmiany docelowe (zmiany napromieniowane) mają średnicę > 5 cm
- ECOG 0-2.
- Oczekiwana długość życia > 3 miesiące.
- Pacjenci muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku kostnego zdefiniowaną poniżej: Stężenie bilirubiny całkowitej </= 1,5 x górna granica normy (GGN). Aminotransferaza (AST) Transaminaza glutaminianowo-szczawiooctowa w surowicy (SGOT)/aminotransferaza alaninowa (ALT) Transaminaza glutaminianowo-pirogronowa w surowicy (SGPT) <2,5 x górna granica normy w placówce (</= 5 x górna granica normy w placówce dla pacjentów z przerzutami do wątroby) *WBC > /= 3500/uL, ANC >/= 1500/uL *Płytki krwi >/= 90K/ul *Hemoglobina >/= 9g/dL *Kreatynina </= 1,5 x GGN lub klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault równanie). Koagulacja: Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 1,5 × ULN, czas częściowej tromboplastyny (PTT) ≤1,5 × ULN; frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) >/= 50% i QTcF (wzór Fridericii) ≤ 450 ms
- Stan pacjentów ustąpił (tj. ≤ 1. stopnia lub na początku badania) po wystąpieniu zdarzeń niepożądanych spowodowanych wcześniej podanym lekiem.
- Okres wypłukiwania w przypadku chemioterapii jest dłuższy niż 4 tygodnie, w przypadku celowanej terapii małocząsteczkowej ≥ 5 okresów półtrwania; Radioterapia paliatywna musi być zakończona przez co najmniej ≥ 2 tygodnie, radioterapia klatki piersiowej musi być zakończona przez co najmniej ≥ 4 tygodnie, a duża operacja musi być zakończona przez ≥ 4 tygodnie.
- Pacjenci bez ciężkich zaburzeń wentylacji płuc, ostrej niewydolności serca i bez przeciwwskazań do radioterapii w ocenie radioterapeuty. Osoby, które wyrażają zgodę na leczenie immunoterapią i radioterapią.
- Pacjenci powinni zgodzić się na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji.
Kryteria wyłączenia:
- Czy rozpoznano aktywne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i/lub ucisk na rdzeń kręgowy itp.
- W stanach nagłych onkologicznych wymagających natychmiastowego leczenia
- Mutacja lub status mutacji EGFR/ALK/ROS-1 nieznany.
- Ma dowody na śródmiąższową chorobę płuc lub aktywne i/lub niezakaźne zapalenie płuc (zapalenie płuc wywołane lekami, zapalenie płuc wywołane promieniowaniem itp.) wymagające leczenia steroidami.
- Zwłóknienie płuc w wywiadzie, nadciśnienie płucne, ciężka nieodwracalna niedrożność dróg oddechowych
- Pacjenci z neuropatią obwodową.
- Poważna choroba serca lub upośledzenie czynności serca
- Płyn gromadzący się w trzeciej przestrzeni, taki jak wysięk osierdziowy, wysięk opłucnowy i wysięk otrzewnowy, który nie jest kontrolowany przez aspirację lub inne leczenie
- Znana alergia na leki lub substancje pomocnicze, znana ciężka reakcja alergiczna na którekolwiek z przeciwciał monoklonalnych PD-1
- Ciężka infekcja w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem, w tym między innymi hospitalizacja z powodu infekcji, bakteriemii lub ciężkiego zapalenia płuc; leczenie antybiotykami doustnymi lub dożylnymi w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem; Do badania kwalifikują się pacjenci otrzymujący profilaktyczną antybiotykoterapię (np. w celu zapobiegania zakażeniom dróg moczowych lub zaostrzeniu POChP).
- Znana lub podejrzewana czynna choroba autoimmunologiczna (wrodzona lub nabyta), taka jak zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, zapalenie tarczycy itp. (do badania można włączyć pacjentów z bielactwem nabytym lub przebytą astmą dziecięcą; pacjenci z cukrzycą typu I z dobrą można również włączyć kontrolę insuliny)
- Znany allogeniczny przeszczep narządów (z wyjątkiem przeszczepu rogówki) lub allogeniczny przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię eksperymentalne
Eksperymentalne: LDRT na oligometastazę, oligoprogresję i oligotrwałość NSCLC po immunoterapii
|
LDRT (5Gy/5f) oligometostazy, oligoprogresji i oligotrwałości NSCLC po immunoterapii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Analiza mikrośrodowiska odpornościowego nowotworu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
mIHC: Multipleksową fluorescencyjną analizę immunohistochemiczną pobranych próbek tkanek patologicznych (przed LDRT (5Gy/5f) i do 24 godzin po LDRT) przeprowadzono przy użyciu sprzętu takiego jak mikroskop fluorescencyjny i cytometr przepływowy.
Ujawnienie wpływu LDRT na mikrośrodowisko immunologiczne nowotworu poprzez wykrywanie ekspresji różnych markerów immunologicznych.
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane i/lub toksyczność ograniczająca dawkę jako miara bezpieczeństwa i tolerancji radioterapii w małych dawkach
Ramy czasowe: 48 miesięcy
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane i/lub toksyczność ograniczająca dawkę jako miara bezpieczeństwa i tolerancji radioterapii w małych dawkach
|
48 miesięcy
|
|
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: 48 miesięcy
|
Badacz ocenił PFS zgodnie z RECIST v1.1.
Przeżycie wolne od progresji definiuje się jako czas od włączenia do pierwszego dowodu postępu choroby do 48 miesięcy po włączeniu
|
48 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 48 miesięcy
|
OS definiuje się jako różnicę (w miesiącach) pomiędzy datą włączenia do badania a datą śmierci z jakiejkolwiek przyczyny w okresie do 48 miesięcy od włączenia
|
48 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
18 marca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
18 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KY-2024004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Włochy
-
Eureka Therapeutics Inc.Duke University; Duke Clinical Research InstituteZakończonyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellStany Zjednoczone
-
Affiliated Hospital of Nantong UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Austin HealthMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAktywny, nie rekrutującyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellAustralia
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada
-
Kite, A Gilead CompanyAktywny, nie rekrutującyPrekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-CellAustralia, Hiszpania
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Juventas Cell Therapy Ltd.ZakończonyRecydywa | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-CellChiny
-
Malaghan Institute of Medical ResearchWellington Zhaotai Therapies LimitedAktywny, nie rekrutującyChłoniak z komórek płaszcza (MCL) | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) | Chłoniak grudkowy (FL) | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Transformowany chłoniak grudkowy (TFL) | Pierwotny chłoniak śródpiersia z komórek B (PMBCL)Nowa Zelandia
-
Estrella Biopharma, Inc.Eureka Therapeutics Inc.RekrutacyjnyChłoniak | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Chłoniak OUN | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Nawracający chłoniak nieziarniczy | Chłoniak... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na radioterapia niskodawkowa
-
University of South CarolinaMedical University of South Carolina; National Institute on Deafness and Other...Zakończony
-
Institute of Oncology LjubljanaZakończony
-
HvivoZakończonyZakażenie SARS-CoV-2Zjednoczone Królestwo
-
Otsuka Beijing Research InstituteChinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalZakończonyPrzedmioty zdrowotne
-
University of MinnesotaZakończonyPrzeszczep narządów stałychStany Zjednoczone
-
Boston Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaRak szyjki macicy | Badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy
-
Ruijin HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Brown University; Pennington Biomedical... i inni współpracownicyRekrutacyjny
-
Federico II UniversityZakończonyZespół jelita drażliwego | Choroby zapalne jelit | CeliakiaWłochy
-
Weizmann Institute of ScienceRekrutacyjnyZespół jelita drażliwegoIzrael