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Efeito da radioterapia em baixas doses no microambiente imunológico tumoral em oligometástases de NSCLC após imunoterapia

23 de abril de 2024 atualizado por: Hetian District People's Hospital

Ensaio de Fase II de Radioterapia de Baixa Dose (LDRT) que Afeta o Microambiente Imune ao Tumor (TME) em Oligometástase, Oligoprogressão e Oligopersistência de Câncer de Pulmão de Não Pequenas Células (NSCLC) Após Imunoterapia.

O objetivo deste estudo de fase Ⅱ foi investigar o efeito da radioterapia de baixa dose (LDRT) no microambiente imunológico do tumor (TME) na oligometástase, oligoprogressão e oligopersistência do câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) após imunoterapia. Pelo menos 20 participantes serão inscritos neste estudo. Todos participarão no Hospital Popular do Distrito de Hetian.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Foi demonstrado que o LDRT direcionado às oligometástases aumenta a imunidade antitumoral ao reprogramar o TME, melhorando assim a eficácia da imunoterapia. O objetivo deste estudo foi coletar tecidos patológicos de oligometástase, oligoprogressão e oligopersistência de CPNPC após imunoterapia antes do LDRT (5Gy/5f) e até 24h após o LDRT, a fim de aplicar imuno-histoquímica de fluorescência multiplexada (mIHC) para avaliação da imunidade tumoral. microambiente. Este estudo será capaz de investigar o efeito do LDRT no TME em lesões oligometastáticas de NSCLC após imunoterapia e avaliar a eficácia e segurança do LDRT.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Xinjiang Uygur Autonomous Region
      • Hetian, Xinjiang Uygur Autonomous Region, China, 848000
        • Hetian District People's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Concordar em realizar biópsias patológicas de lesões de oligometástase, oligoprogressão ou oligopersistência antes e até 24 horas após o LDRT. E estar disposto e ser capaz de fornecer consentimento/consentimento informado por escrito para o estudo.
  2. Pacientes com NSCLC confirmado histologicamente ou citologicamente.
  3. O paciente desenvolveu oligometástase, oligoprogressão ou oligopersistência após imunoterapia padrão.
  4. Ter ≥18 anos de idade no dia da assinatura do consentimento informado.
  5. Esteja disposto a repetir a biópsia de lesões tumorais de acordo com o protocolo do estudo.
  6. Pacientes que falharam na terapia padrão, ou que não são adequados para o tratamento padrão, ou que recusam a quimioterapia.
  7. Pelo menos uma lesão mensurável de acordo com RECIST 1.1. Uma lesão que já recebeu radioterapia pode ser considerada uma lesão-alvo somente se esta lesão tiver progredido claramente após a radioterapia.
  8. As lesões-alvo (lesões irradiadas) têm > 5 cm de diâmetro
  9. ECOG 0-2.
  10. Expectativa de vida > 3 meses.
  11. Os pacientes devem ter função normal dos órgãos e da medula óssea, conforme definido abaixo: Bilirrubina total </= 1,5 x limite superior do normal (LSN). Aminotransferase (AST) Transaminase Glutâmico-Oxaloacética Sérica (SGOT)/ Alanina Aminotransferase (ALT) Transaminase Glutâmico-Pirúvica Sérica (SGPT) <2,5 X limite superior institucional do normal (</= 5 X LSN institucional para indivíduos com metástases hepáticas) *WBC > /= 3.500/uL, ANC >/= 1.500/uL *Plaquetas >/= 90K/ul *Hemoglobina >/= 9g/dL *Creatinina </= 1,5 x LSN, ou depuração de creatinina ≥ 50 ml/min(Cockcroft-Gault equação). Coagulação: Razão Normalizada Internacional (INR) ≤ 1,5 × LSN, Tempo de tromboplastina parcial (PTT) ≤1,5 ​​× LSN; fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) >/= 50% e QTcF (fórmula de Fridericia) ≤ 450ms
  12. Os pacientes se recuperaram (ou seja, ≤ Grau 1 ou no início do estudo) de eventos adversos devido a um agente administrado anteriormente.
  13. O período de eliminação para quimioterapia é superior a ≥ 4 semanas, para terapia direcionada de moléculas pequenas ≥ 5 meias-vidas; a radioterapia paliativa deve ter sido concluída por pelo menos ≥ 2 semanas, a radioterapia torácica deve ter sido concluída por pelo menos ≥ 4 semanas e a cirurgia de grande porte deve ter sido concluída por ≥ 4 semanas.
  14. Indivíduos sem disfunção grave da ventilação pulmonar, sem insuficiência cardíaca aguda e sem contraindicação à radioterapia, conforme julgamento do radioterapeuta. Sujeitos que concordam em receber tratamento de imunoterapia e radioterapia.
  15. Os participantes devem concordar em usar um método contraceptivo adequado.

Critério de exclusão:

  1. Tem metástases ativas do sistema nervoso central (SNC) conhecidas e/ou meningite carcinomatosa e/ou compressão da medula espinhal, etc.
  2. Com emergências oncológicas que requerem tratamento imediato
  3. Mutação EGFR/ALK/ROS-1 ou status de mutação desconhecido.
  4. Tem evidência de doença pulmonar intersticial ou pneumonite ativa e/ou não infecciosa (pneumonia induzida por medicamentos, pneumonia induzida por radiação, etc.) que requer terapia com esteróides.
  5. História de fibrose pulmonar, hipertensão pulmonar, doença grave e irreversível de obstrução das vias aéreas
  6. Pacientes com neuropatia periférica.
  7. Doença cardíaca significativa ou comprometimento da função cardíaca
  8. Acumulação de líquido no terceiro espaço, como derrame pericárdico, derrame pleural e derrame peritoneal que permanece não controlado por aspiração ou outro tratamento
  9. Alergia conhecida a medicamentos ou excipientes, reação alérgica grave conhecida a qualquer um dos anticorpos monoclonais PD-1
  10. Infecção grave nas 4 semanas anteriores ao início do tratamento do estudo, incluindo, mas não limitado a, hospitalização por infecção, bacteremia ou pneumonia grave; tratamento com antibióticos orais ou intravenosos nas 2 semanas anteriores ao início do tratamento do estudo; pacientes recebendo terapia antibiótica profilática (por exemplo, para prevenir infecção do trato urinário ou exacerbação da DPOC) são elegíveis para este estudo.
  11. Doença autoimune ativa conhecida ou suspeita (congênita ou adquirida), como uveíte, enterocolite, hepatite, inflamação hipofisária, vasculite, nefrite, tireoidite, etc. (pacientes com vitiligo ou asma infantil resolvida podem ser inscritos; pacientes com diabetes tipo I com boa controle de insulina também pode ser inscrito)
  12. Transplante de órgão alogênico conhecido (exceto transplante de córnea) ou transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço experimental

Experimental: LDRT sobre oligometástase, oligoprogressão e oligopersistência de NSCLC após imunoterapia

  1. LDRT: Paciente é submetido a LDRT usando um pedal de acelerador linear médico (5Gy/5f)
  2. Biópsia: Colete tecidos patológicos de oligometástase, oligoprogressão e oligopersistência de NSCLC após imunoterapia antes do LDRT (5Gy/5f) e até 24h após o LDRT
LDRT (5Gy/5f) de oligometástase, oligoprogressão e oligopersistência de NSCLC após imunoterapia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise do microambiente imunológico tumoral
Prazo: 12 meses
mIHC: A análise imuno-histoquímica de fluorescência multiplex foi realizada nas amostras de tecido patológico coletadas (antes do LDRT (5Gy/5f) e até 24h após o LDRT) utilizando equipamentos como microscópio de fluorescência e citômetro de fluxo. Para revelar o efeito do LDRT no microambiente imunológico do tumor, detectando a expressão de diferentes marcadores imunológicos.
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com eventos adversos e/ou toxicidades limitantes de dose como medida de segurança e tolerabilidade da radioterapia de baixa dose
Prazo: 48 meses
Número de participantes com eventos adversos e/ou toxicidades limitantes de dose como medida de segurança e tolerabilidade da radioterapia de baixa dose
48 meses
Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: 48 meses
O investigador avaliou a PFS de acordo com RECIST v1.1. A sobrevida livre de progressão é definida como o tempo de inscrição até a primeira evidência de doença progressiva até 48 meses após a inscrição
48 meses
Sobrevivência Geral (OS)
Prazo: 48 meses
OS é definido como a diferença (em meses) entre a data de inscrição no estudo e a data da morte por qualquer causa até 48 meses após a inscrição
48 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

18 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

18 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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