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Nab-paclitaxel combinado con cadonilimab (AK104) para el tratamiento de segunda línea del cáncer gástrico avanzado

31 de marzo de 2024 actualizado por: Ming Liu, West China Hospital

Nab-paclitaxel combinado con cadonilimab (AK104) para el tratamiento de segunda línea del cáncer gástrico avanzado: un estudio de fase II prospectivo, multicéntrico, de un solo brazo

Actualmente, las opciones de tratamiento estándar para el cáncer gástrico que no lograron el tratamiento de primera línea incluyen la monoterapia con paclitaxel/irinotecán/docetaxel/albúmina paclitaxel o paclitaxel combinado con ramucirumab. Sin embargo, la eficacia de estos regímenes aún está lejos de ser satisfactoria. El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y seguridad de nab-paclitaxel combinado con cadonilimab para el tratamiento de segunda línea del cáncer gástrico avanzado.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Este ensayo es un estudio clínico de fase II prospectivo, multicéntrico, de un solo brazo. Se divide en tres etapas: período de detección, período de tratamiento y período de seguimiento. El principal objetivo de investigación de este estudio es evaluar la tasa de respuesta objetiva (TRO) de albúmina paclitaxel combinada con kandelizumab (AK104) en el tratamiento de segunda línea del cáncer gástrico con inmunoterapia combinada de primera línea fallida con fluorouracilo/platino. Objetivo secundario del estudio: evaluar la tasa de control de la enfermedad (DCR), la supervivencia libre de progresión (SSP), la supervivencia general (SG), la seguridad, la tolerabilidad y el impacto en la calidad de vida (CdV) del paciente de albúmina paclitaxel combinado con candelizumab (AK104). en el tratamiento de segunda línea del cáncer gástrico con inmunoterapia fallida de primera línea con fluorouracilo/platino.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

59

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Pengfei Zhang, M.D
  • Número de teléfono: +86-17828163584
  • Correo electrónico: fly_121988@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad 18-75 años.
  2. Adenocarcinoma irresecable de la unión gástrica/gastroesofágica diagnosticado con metástasis peritoneal mediante exploración laparoscópica y examen patológico/citológico.
  3. Sin tratamiento antitumoral previo.
  4. Acepte proporcionar muestras de sangre/tejido.
  5. La supervivencia esperada es superior a 3 meses.
  6. Estado funcional del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) ≤1.
  7. Función adecuada de los órganos, incluyendo lo siguiente:

    1. Bilirrubina total ≤1,5 ​​veces el límite superior normal (LSN);
    2. Aspartato transaminasa (AST) y alanina transaminasa (ALT) ≤3 × LSN;
    3. Fosfatasa alcalina≤2,5×LSN (si el tumor invadió el hígado, ≤3×LSN);
    4. Creatinina sérica≤1,5 × LSN;
    5. Amilasa y lipasa séricas ≤1,5 ​​× LSN;
    6. Relación estandarizada internacional (INR)/tiempo de tromboplastina parcial (PTT) ≤1,5 ​​× LSN;
    7. Recuento de plaquetas ≥ 75.000 /mm3;
    8. Hemoglobina (Hb) ≥ 9 g/dL;
    9. Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1500/mm3;
  8. Anticoncepción estricta.
  9. Los pacientes deben poder comprender y estar dispuestos a firmar el formulario de consentimiento informado por escrito. Se debe obtener adecuadamente un formulario de consentimiento informado firmado antes de realizar cualquier procedimiento específico del ensayo.

Criterio de exclusión:

  1. Estar sometido a otros ensayos clínicos o haber participado en cualquier ensayo clínico de fármacos un mes antes de la inscripción.
  2. La hiperprogresión ocurre en la inmunoterapia de primera línea: (1) la carga tumoral aumentó más del 50 % en comparación con el valor inicial en la primera evaluación (2 a 4 ciclos de tratamiento de primera línea); (2) La tasa de crecimiento del tumor superó la tasa anterior en más del doble después de la inmunoterapia.
  3. Enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune refractaria.
  4. En la inmunoterapia de primera línea aparecen hepatitis inmune de grado 3-4, neumonía inmune, miocarditis inmune, etc.
  5. Recibir corticosteroides (>10 mg/d de prednisona o dosis equivalente de esteroides) u otras terapias de inmunosupresión sistemática dentro de los 14 días anteriores a la inscripción, excluidas las siguientes terapias: terapia de reemplazo de hormonas esteroides (≤10 mg/d); terapia con esteroides locales; y terapia profiláctica con esteroides a corto plazo para prevenir alergias o náuseas y vómitos.
  6. Pacientes HER2 positivos que no recibieron trastuzumab en tratamiento de primera línea.
  7. Enfermedad cardíaca activa o clínicamente significativa:

    1. Insuficiencia cardíaca congestiva > clase 2 de la New York Heart Association (NYHA);
    2. Enfermedad arterial coronaria activa;
    3. Arritmias que requieren tratamiento distinto de los betabloqueantes o digoxina;
    4. Angina inestable (con síntomas de angina en reposo), nueva angina dentro de los 3 meses anteriores a la inscripción o nuevo infarto de miocardio dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción.
  8. Perforación gastrointestinal, obstrucción o diarrea incontrolable en los 6 meses anteriores a la inscripción.
  9. Otros tumores que no hayan sido tratados o existan al mismo tiempo, excepto carcinoma in situ de cuello uterino, carcinoma basocelular tratado o tumor superficial de vejiga. Si el tumor se curó y no se encontró evidencia de enfermedad durante más de 3 años, se puede inscribir al paciente. Todos los demás tumores deben tratarse al menos 3 años antes de la inscripción.
  10. Pacientes con antecedentes de infección por VIH o hepatitis B/C activa.
  11. Infección en curso > nivel 2.
  12. Metástasis cerebral sintomática o meningioma.
  13. Heridas, úlceras o fracturas no cicatrizadas.
  14. Pacientes con insuficiencia renal que requieran diálisis sanguínea o peritoneal.
  15. Epiléptico que necesita medicación.
  16. Enfermedad pulmonar intersticial activa y sintomática, derrame pleural o ascitis que causa dificultades respiratorias (≥ grado 2 de dificultades respiratorias).
  17. Historia de trasplante de órganos (incluido el trasplante de córnea).
  18. Alergia a fármacos en investigación o similares, o sospecha de alergia.
  19. Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
  20. Las condiciones médicas, psicológicas o sociales pueden afectar el reclutamiento de pacientes y la evaluación de los resultados del estudio.
  21. Otras terapias antitumorales (quimioterapia, radioterapia, cirugía, inmunoterapia, bioterapia, quimioembolización) distintas de los fármacos del investigador. Se permite la irradiación externa paliativa para lesiones no objetivo.
  22. Anteriormente usó medicamentos de quimioterapia similares o inhibidores de puntos de control inmunológico;
  23. Cirugía mayor 4 semanas antes del reclutamiento, biopsia abierta o cirugía de traumatismo mayor.
  24. Tratamiento con fitoterapia china antitumoral.
  25. Historial de vacunación 4 semanas antes de la inscripción.
  26. El investigador cree que los pacientes no son aptos para el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Nab-paclitaxel+Cadonilimab (AK104)
Nab-paclitaxel 100 mg/m2 ivgtt d1, d8, d15, cada 28 días; Cadonilimab (AK104) 6 mg/kg ivgtt d1, d15, cada 28 días;
Nab-paclitaxel 100 mg/m2 ivgtt d1, d8, d15, cada 28 días; Cadonilimab (AK104) 6 mg/kg ivgtt d1, d15, cada 28 días;

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: cada 3 meses después de la operación hasta 24 meses
la proporción de pacientes con la mejor respuesta general de respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR)
cada 3 meses después de la operación hasta 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: cada 3 meses después de la operación hasta 24 meses
la proporción de pacientes con la mejor respuesta general de RC o PR o enfermedad estable (SD)
cada 3 meses después de la operación hasta 24 meses
supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: cada 3 meses después de la operación hasta 24 meses
definido como el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte
cada 3 meses después de la operación hasta 24 meses
supervivencia libre de progresión (SSP)
Periodo de tiempo: cada 3 meses después de la operación hasta 24 meses
definido como el tiempo desde la aleatorización hasta la progresión de la enfermedad
cada 3 meses después de la operación hasta 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ming Liu, M.D., West China Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

30 de mayo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

5 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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