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Estudio de SYS6020 en mieloma múltiple positivo para BCMA

8 de abril de 2024 actualizado por: MEI HENG, Wuhan Union Hospital, China

Un estudio de fase І de la inyección de células T del receptor de antígeno quimérico dirigido a BCMA (SYS6020) en mieloma múltiple en recaída o refractario

Este es un ensayo multicéntrico de fase I que estudia la eficacia y la dosis recomendada de células BCMA CART en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple (MM) BCMA positivo que no han respondido o han recaído después de la quimioterapia. El antígeno de maduración de células B (BCMA), una proteína de la superficie celular expresada en células plasmáticas malignas, se ha convertido en un antígeno muy selectivo al que apuntar la nueva inmunoterapia para el MM.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

10

Fase

  • Fase temprana 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. ≥ 18 años de edad al momento de firmar el consentimiento informado;
  • 2. La citología o biopsia de tejido cumple con los criterios de diagnóstico de mieloma múltiple (según los criterios del IMWG);
  • 3. Las muestras de médula ósea confirmaron la expresión positiva de BCMA en células plasmáticas y células de mieloma mediante inmunohistoquímica o citometría de flujo (>5%);
  • 4. Tener una enfermedad medible según los criterios del Grupo de Trabajo Internacional sobre Mieloma (IMWG) según uno o más de los siguientes hallazgos:

    • Proteína M sérica≥ 1 g/dL(≥10 g/L)
    • Proteína M en orina ≥ 200 mg/24 horas
    • Nivel de cadenas ligeras libres (CLL) séricas involucradas ≥10 mg/dL con relación anormal de CLL (<0,26或>1,65)
  • 5. Estado funcional del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) 0 o 1;
  • 6. Diagnóstico de MM con enfermedad en recaída o refractaria y haber tenido al menos 1 línea de terapia previa.

Criterio de exclusión:

  • 1. Pacientes con leucemia plasmocítica o macroglobulinemia de Waldenstrom o síndrome POEMS (polineuropatía, agrandamiento de órganos, endocrinopatía, proteína monoclonal y lesiones cutáneas) o amiloidosis en el momento del cribado;
  • 2. Recibió previamente alguna terapia CAR-T o terapia dirigida BCMA;
  • 3. Pacientes que hayan recibido un autotrasplante de células madre hematopoyéticas (ASCT) dentro de las 12 semanas anteriores a la recolección de monocitos o antecedentes de alotrasplante de células madre;
  • 4. Antecedentes de inmunodeficiencia, incluida una prueba de anticuerpos contra el VIH positiva;
  • 5. Antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) positivo y ADN-VHB por encima del límite inferior de medición o 1000 copias/mL (500 UI/mL), (lo que sea menor), anticuerpos del VHC positivo y ARN-VHC por encima del límite inferior de medición o 1000 copias/mL (lo que sea menor);
  • 6. Pacientes que, a juicio del investigador, necesitan pero no pueden recibir tratamiento profiláctico para Pneumocystis, Virus del herpes simple (HSV) o Herpes zóster (VZV) antes del inicio del tratamiento, o confirmación positiva de sífilis;
  • 7. Historial de tratamiento con Bacillus Tuberculosis (TB) dentro de los 2 años anteriores a la primera medicación;
  • 8. Pacientes con antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial y/o deterioro grave de la función pulmonar;
  • 9. Tiene una infección bacteriana, fúngica o viral activa;
  • 10. Antecedentes de enfermedad cardiovascular grave.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: SYS6020
Se administrarán dosis bajas, medias y altas de SYS6020.
Cada paciente recibirá células T CAR dirigidas a BCMA mediante infusión intravenosa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses aproximadamente
Incidencia de eventos adversos (EA)
Hasta 6 meses aproximadamente
Toxicidad limitante de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Hasta 21 días
Toxicidad limitante de dosis (DLT)
Hasta 21 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses aproximadamente
Tasa de respuesta general (ORR)
Hasta 6 meses aproximadamente
Porcentaje de sujetos que lograron una respuesta completa o una respuesta completa estricta (CR/sCR)
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses aproximadamente
Porcentaje de sujetos que lograron una respuesta completa o una respuesta completa estricta (CR/sCR)
Hasta 6 meses aproximadamente
Porcentaje de sujetos que lograron una respuesta parcial muy buena (VGPR) y una tasa de respuesta más alta
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses aproximadamente
Porcentaje de sujetos que lograron una respuesta parcial muy buena (VGPR) y una tasa de respuesta más alta
Hasta 6 meses aproximadamente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2032

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

11 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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