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Muévete con frecuencia todos los días 2.0 (MOVD)

31 de julio de 2025 actualizado por: Marily Ann Oppezzo, Stanford University
El propósito de este estudio es evaluar una intervención novedosa y ampliamente accesible para promover descansos activos del trabajo y mejorar el desempeño cognitivo y psicológico en el trabajo en episodios motivacionalmente accesibles. Esto se hará interrumpiendo la sesión prolongada con 1 a 4 series cortas (1 a 4 minutos), de actividad física de moderada a vigorosa (MVPA, por sus siglas en inglés) sin equipo e instrucciones sencillas en video. Los combates cortos se denominarán "refrigerios de ejercicio". En nuestra intervención propuesta de refrigerios para hacer ejercicio, nos dirigimos explícitamente a una población con trabajos sedentarios debido a la generalización (ya que la mayoría de nosotros trabajamos en trabajos sedentarios).

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Descripción detallada

Los participantes verán un anuncio del estudio en Research Match, Nextdoor, Twitter, Facebook, a través del servidor de listas de correo electrónico de una empresa, etc., y serán dirigidos al evaluador. Los participantes responderán una breve encuesta de 5 a 10 minutos para determinar la elegibilidad. Se invitará a los candidatos elegibles a asistir a una sesión de orientación autodirigida de 30 minutos para proporcionar una descripción del formulario de consentimiento, los objetivos del estudio y los compromisos de tiempo, el propósito de la aleatorización y la importancia de completar las evaluaciones de seguimiento independientemente del resultado. Después de las sesiones de orientación, las personas interesadas y elegibles recibirán el formulario de consentimiento electrónico.

Una vez que los participantes den su consentimiento para participar en el estudio, se les invitará a realizar la encuesta de referencia y a obtener ayuda con la configuración de la cuenta del estudio (Garmin, GroupMe). Los investigadores se encargarán de la configuración de cuentas. Se pedirá a los participantes que descarguen ambas aplicaciones e inicien sesión en las aplicaciones con las cuentas proporcionadas por el estudio. Muchas personas pueden tener cuentas de GroupMe y se les pedirá que creen un perfil para su chat de amigos con el nombre que prefieran (pueden ocultar su nombre real si lo prefieren). Las medidas de referencia tendrán una duración de 2 semanas. Y luego comenzará la intervención de 6 semanas.

Todos los participantes que hayan dado su consentimiento recibirán una intervención de 6 semanas. El estudio es un diseño factorial 2x2 con 4 grupos diferentes. Evaluaremos la duración de los refrigerios (1 minuto versus 4 minutos), así como la frecuencia de los refrigerios a lo largo del día (1 por día versus 4 por día). Por lo tanto, los participantes serán asignados al azar a 4 grupos: un refrigerio de 1 minuto por día, cuatro refrigerios de 1 minuto por día, un refrigerio de 4 minutos por día o cuatro refrigerios de 4 minutos por día.

La intervención constará de los siguientes componentes respaldados empíricamente que se ha demostrado que promueven el compromiso, la adherencia y el cambio de comportamiento:

  1. Autocontrol de la actividad: se indicará a los participantes que marquen la hora y realicen un seguimiento de sus refrigerios cada día utilizando su teléfono. Cada participante recibirá pulseras (1 o 4) que pueden usarse para seguir el progreso. Por ejemplo, a los participantes se les enseñará cómo pueden mover las pulseras de un brazo al otro para que sirvan como ayuda visual de cuántas meriendas han comido cada día.
  2. Informes nocturnos: los participantes recibirán mensajes de texto todas las noches para realizar un seguimiento del progreso en las meriendas, así como de la productividad, el estado de alerta y la energía física.
  3. Informes de progreso semanales y comentarios personalizados: cada semana de finalización, el participante recibirá un informe de su cumplimiento del protocolo para esa semana y sus objetivos para la próxima semana. Incrustado en el informe de progreso habrá un enlace para una encuesta interactiva sobre el plan de acción para planificar los ejercicios de la próxima semana; el plan de acción es personalizado e incorpora entrevistas motivacionales y estrategias de resolución de problemas. La planificación de acciones tiene una alta aceptabilidad y se identifica como una técnica conductual eficaz que mejora el autocontrol.
  4. Modelado identificable: la teoría del modelado social respalda el uso de modelos identificables que representan al alumno en el cambio de comportamiento y la motivación. El trabajo anterior del Dr. Oppezzo mostró una alta aceptabilidad cuando los modelos de video de ejercicios eran representativos de una población diversa de cuerpo, etnia y edad. Cada video instructivo de snacktivity contará con diversos modelos realizando los movimientos con ropa de trabajo.
  5. Resolución de problemas de barreras: al inicio, los miembros del equipo de estudio trabajarán con los participantes para identificar un lugar de trabajo factible, seguro y cómodamente privado para realizar las pausas de la actividad.
  6. Apoyo de pares: a los participantes se les asignará un compañero que actuará como entrenador motivacional de compañeros de salud. Esta persona estará en un chat grupal privado con su amigo designado (otro participante) y nuestra cuenta de estudio. La cuenta del estudio monitoreará la conversación y brindará indicaciones motivadoras, cuando sea necesario, para impulsar la conversación entre los dos amigos.

Durante la fase de mantenimiento (posterior a la fase de intervención y de 6 meses de duración), los participantes participarán en sesiones de refuerzo. Las primeras 2 sesiones de refuerzo se completarán cada mes y las siguientes 2 sesiones de refuerzo se completarán cada 6 semanas, siguiendo un diseño andamiado para facilitar la salida de los participantes del programa.

Durante el seguimiento, recopilaremos datos de comportamiento únicamente a través de teléfonos. Al final del estudio, realizaremos entrevistas semiestructuradas sobre la experiencia del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305-7240
        • Stanford University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes deben tener 30 años o más.
  • Habla ingles
  • Trabajo sedentario con el 90% de la jornada laboral sentado
  • Actualmente no toma descansos regulares de actividad en el trabajo.

Criterio de exclusión:

  • PARQ o cualquier condición donde el aumento de actividad esté contraindicado
  • Actualmente realizando otra intervención de actividad física en el lugar de trabajo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1 merienda de ejercicio de 1 minuto / día
A los participantes se les asignará un objetivo diario de 1 refrigerio de ejercicio de 1 minuto para romper con estar sentado por mucho tiempo.
Se alentará a los participantes a interrumpir la sesión prolongada en el trabajo con breves refrigerios de ejercicio de alta intensidad de diferente duración/número total según la condición asignada.
Experimental: 1 x 4 Merienda de Ejercicios / Día
A los participantes se les asignará un objetivo diario de 1 refrigerio de ejercicio de 4 minutos para romper con estar sentado por mucho tiempo.
Se alentará a los participantes a interrumpir la sesión prolongada en el trabajo con breves refrigerios de ejercicio de alta intensidad de diferente duración/número total según la condición asignada.
Experimental: Snacks Ejercicio 4x1 / Día
A los participantes se les asignará un objetivo diario de 4 refrigerios de ejercicio de 1 minuto para interrumpir la sesión prolongada.
Se alentará a los participantes a interrumpir la sesión prolongada en el trabajo con breves refrigerios de ejercicio de alta intensidad de diferente duración/número total según la condición asignada.
Experimental: Ejercicio 4x4 Refrigerios/Día
A los participantes se les asignará un objetivo diario de 4 refrigerios de ejercicio de 4 minutos para romper con estar sentados por mucho tiempo.
Se alentará a los participantes a interrumpir la sesión prolongada en el trabajo con breves refrigerios de ejercicio de alta intensidad de diferente duración/número total según la condición asignada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pausas para refrigerios para hacer ejercicio en el trabajo autoinformadas en la semana 7
Periodo de tiempo: Recopilado 1 semana laboral en la semana 7 (la semana después de la intervención de 6 semanas)
Para la semana posterior a la prueba después de la intervención de 6 semanas, los participantes informarán ellos mismos la cantidad de refrigerios de ejercicio que hacen cada día.
Recopilado 1 semana laboral en la semana 7 (la semana después de la intervención de 6 semanas)
Número de pausas para refrigerios para hacer ejercicio en el trabajo autoinformadas en la semana 18
Periodo de tiempo: recogido 1 semana laboral en la semana 18 (3 meses después de la intervención)
Durante una semana (en la semana 18), los participantes informarán ellos mismos la cantidad de refrigerios de ejercicio que hacen cada día.
recogido 1 semana laboral en la semana 18 (3 meses después de la intervención)
Número de pausas para refrigerios para hacer ejercicio en el trabajo autoinformadas en la semana 30 durante el seguimiento
Periodo de tiempo: recogido 1 semana laboral en la semana 30 (6 meses después de la intervención)
Durante una semana (en la semana 30), los participantes informarán ellos mismos la cantidad de refrigerios de ejercicio que hacen cada día.
recogido 1 semana laboral en la semana 30 (6 meses después de la intervención)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gusto por los snacks para hacer ejercicio
Periodo de tiempo: en la semana 7, después de la prueba, inmediatamente después de 6 semanas de tratamiento
Escala Likert de 5 puntos De nada a extremadamente de cuánto te gustó hacer refrigerios para hacer ejercicio
en la semana 7, después de la prueba, inmediatamente después de 6 semanas de tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Marily Oppezzo, PhD, Stanford University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 73468

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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