Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bevæg dig ofte hver dag 2.0 (MOVD)

31. juli 2025 opdateret af: Marily Ann Oppezzo, Stanford University
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere en ny, bredt tilgængelig intervention til både at fremme aktive pauser fra arbejdet og forbedre kognitive og psykologiske præstationer på arbejdet i motiverende kampe. Dette vil blive gjort ved at afbryde længere siddende med 1-4 korte (1-4 minutter), moderat til kraftig fysisk aktivitet (MVPA) anfald uden udstyr og enkle videobaserede instruktioner. De korte anfald vil blive omtalt som "motionssnacks". I vores foreslåede træningssnacks-intervention målretter vi eksplicit en befolkning med stillesiddende job på grund af generaliserbarheden (da de fleste af os arbejder stillesiddende job).

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil se en annonce for undersøgelsen på Research Match, Nextdoor, Twitter, Facebook, gennem en virksomheds e-mail-liste osv. og blive dirigeret til screeneren. Deltagerne vil besvare en kort 5-10 minutters undersøgelse for at afgøre, om de er berettigede. Kvalificerede kandidater vil blive inviteret til at deltage i en 30-minutters selvstyret orienteringssession for at give en beskrivelse af samtykkeformularen, studiemål og tidsforpligtelser, formålet med randomisering og vigtigheden af ​​at gennemføre opfølgende vurderinger uanset resultatet. Efter orienteringssessionerne vil interesserede og berettigede personer få tilsendt e-samtykkeformularen.

Efter at deltagerne har givet sit samtykke til undersøgelsen, vil de blive inviteret til at deltage i basisundersøgelsen og få hjælp til opsætning af undersøgelseskonto (Garmin, GroupMe). Forskere vil håndtere kontoopsætning. Deltagerne vil blive bedt om at downloade begge apps og logge ind på apps med de konti, der leveres af undersøgelsen. Mange personer kan have GroupMe-konti og vil blive bedt om at oprette en profil til deres kammeratchat med det navn, de foretrækker (i stand til at skjule deres rigtige navn, hvis det foretrækkes). Basisforanstaltninger vil vare i 2 uger. Og så begynder den 6-ugers intervention.

Alle samtykkede deltagere vil modtage en 6-ugers intervention. Undersøgelsen er et 2x2 faktorielt design med 4 forskellige grupper. Vi vil vurdere længden af ​​mellemmåltider (1 minut versus 4 minutter) samt hyppigheden af ​​mellemmåltider i løbet af dagen (1 pr. dag mod 4 pr. dag). Derfor vil deltagerne blive randomiseret i 4 grupper: En 1-minutters snacktivitet om dagen, fire 1-minutters snacktivities om dagen, en 4-minutters snacktivity om dagen eller fire 4-minutters snacktivities om dagen.

Interventionen vil bestå af følgende empirisk understøttede komponenter, der viser sig at fremme engagement, overholdelse og adfærdsændring:

  1. Selvovervågning af aktivitet: Deltagerne vil blive instrueret i at tidsstemple og spore deres snacks hver dag ved hjælp af deres telefon. Hver deltager modtager armbånd (1 eller 4), som kan bruges til at spore fremskridt. For eksempel vil deltagerne blive undervist i, hvordan de kan flytte armbåndene fra den ene arm til den anden for at fungere som en visuel hjælp til, hvor mange snacks de har lavet hver dag.
  2. Natlig rapportering: Deltagerne vil blive sendt natlige tekster for at spore fremskridt med snacks samt produktivitet, årvågenhed og fysisk energi.
  3. Ugentlige fremskridtsrapporter og skræddersyet feedback: Hver uge efter afslutningen modtager deltageren en rapport om deres overholdelse af protokollen for den pågældende uge og deres mål for næste uge. Indlejret i statusrapporten vil der være et link til en interaktiv handlingsplanundersøgelse for at planlægge næste uges øvelser; Handlingsplanen er personlig og inkorporerer motiverende samtaler og problemløsningsstrategier. Handlingsplanlægning har høj accept og er identificeret som en effektiv adfærdsteknik, der forbedrer selvkontrol.
  4. Relaterbar modellering: Social modelleringsteori understøtter brugen af ​​relaterbare modeller, der repræsenterer den lærende i adfærdsændring og motivation. Dr. Oppezzos tidligere arbejde viste høj accept, når træningsvideomodellerne var repræsentative for en mangfoldig -krop, -etnicitet og -aldrende befolkning. Hver snacktivity-instruktionsvideo vil indeholde forskellige modeller, der udfører bevægelserne i arbejdstøj.
  5. Barriereproblemløsning: Ved baseline vil studieteamets medlemmer arbejde sammen med deltagerne for at identificere et gennemførligt, sikkert og komfortabelt privat arbejdsdagsted for at udføre aktivitetspauserne.
  6. Peer-støtte: Deltagerne vil få tildelt en peer-kammerat, der vil fungere som en motiverende coach for sundhedskammerater. Denne person vil være i en privat gruppechat med deres udpegede kammerat (en anden deltager) og vores undersøgelseskonto. Studiekontoen vil overvåge samtalen og give motiverende tilskyndelser, når det er nødvendigt, for at øge samtalen mellem de 2 venner.

I vedligeholdelsesfasen (efter interventionsfasen og varer 6 måneder) vil deltagerne deltage i booster-sessioner. De første 2 booster-sessioner vil blive gennemført hver måned, og de følgende 2 booster-sessioner vil blive gennemført hver 6. uge, efter et stilladsdesign for at lette deltagerne ud af programmet.

Under opfølgningen vil vi kun indsamle adfærdsdata via telefoner. Ved afslutningen af ​​undersøgelsen vil vi gennemføre semistrukturerede interviews om studieerfaring.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305-7240
        • Stanford University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal være 30 år eller ældre.
  • engelsktalende
  • Stillesiddende arbejde med 90% af arbejdsdagen siddende
  • Holder i øjeblikket ikke regelmæssige aktivitetspauser på arbejdet

Ekskluderingskriterier:

  • PARQ eller enhver tilstand, hvor øget aktivitet er kontraindiceret
  • I øjeblikket udfører en anden fysisk aktivitetsintervention på arbejdspladsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1 x 1 minuts træningssnack / dag
Deltagerne vil blive tildelt et dagligt mål på 1, 1 minuts træningssnack for at afbryde længere siddende.
Deltagerne vil blive opfordret til at bryde langvarigt siddende på arbejde med korte, højintensive træningssnacks af varierende længde/samlet antal afhængigt af tilstanden.
Eksperimentel: 1 x 4 træningssnack / dag
Deltagerne vil blive tildelt et dagligt mål på 1, 4-minutters træningssnack for at bryde langvarigt siddende.
Deltagerne vil blive opfordret til at bryde langvarigt siddende på arbejde med korte, højintensive træningssnacks af varierende længde/samlet antal afhængigt af tilstanden.
Eksperimentel: 4x1 træningssnacks / dag
Deltagerne vil blive tildelt et dagligt mål på 4, 1-minutters træningssnack for at bryde længere siddende.
Deltagerne vil blive opfordret til at bryde langvarigt siddende på arbejde med korte, højintensive træningssnacks af varierende længde/samlet antal afhængigt af tilstanden.
Eksperimentel: 4x4 motionssnacks/dag
Deltagerne vil blive tildelt et dagligt mål på 4, 4-minutters træningssnack for at bryde langvarigt siddende.
Deltagerne vil blive opfordret til at bryde langvarigt siddende på arbejde med korte, højintensive træningssnacks af varierende længde/samlet antal afhængigt af tilstanden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal selvrapporterede træningssnackpauser på arbejdet i uge 7
Tidsramme: Samlet 1 arbejdsuge i uge 7 (ugen efter 6 ugers intervention)
For post-test ugen efter 6 ugers intervention, vil deltagerne selv rapportere antallet af træningssnacks, de laver hver dag.
Samlet 1 arbejdsuge i uge 7 (ugen efter 6 ugers intervention)
Antal selvrapporterede træningssnackpauser på arbejde i uge 18
Tidsramme: indsamlet 1 arbejdsuge i uge 18 (3 måneder efter interventionen)
I en uge (i uge 18) vil deltagerne selv rapportere antallet af træningssnacks, de laver hver dag.
indsamlet 1 arbejdsuge i uge 18 (3 måneder efter interventionen)
Antal selvrapporterede træningssnackpauser på arbejde i uge 30 under opfølgning
Tidsramme: indsamlet 1 arbejdsuge i uge 30 (6 måneder efter interventionen)
I en uge (i uge 30) vil deltagerne selv rapportere antallet af træningssnacks, de laver hver dag.
indsamlet 1 arbejdsuge i uge 30 (6 måneder efter interventionen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kan lide træningssnacks
Tidsramme: i uge 7, posttest, umiddelbart efter 6 ugers behandling
5-punkts likert-skala Fra slet ikke til ekstremt af hvor meget kunne du lide at lave træningssnacks
i uge 7, posttest, umiddelbart efter 6 ugers behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marily Oppezzo, PhD, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2024

Først opslået (Faktiske)

18. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 73468

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Daglige træningssnacks

Abonner