- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06383871
Un estudio clínico de fase I de HRS-7058 en pacientes con tumor maligno avanzado
19 de enero de 2026 actualizado por: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.
Un estudio de fase I abierto y multicéntrico sobre seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de la monoterapia con HRS-7058 en pacientes con tumor sólido avanzado con mutación KRAS G12C
Este estudio es un estudio clínico de fase I abierto, multicéntrico, de aumento de dosis, extensión de dosis y extensión de la eficacia de HRS-7058 en sujetos con tumor maligno avanzado.
Evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de HRS-7058.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
233
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yifan Zhang
- Número de teléfono: +0518-81220121
- Correo electrónico: yifan.zhang.yz597@hengrui.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Keke Yan
- Número de teléfono: +0518-81220121
- Correo electrónico: keke.yan@hengrui.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Porcelana, 300060
- Reclutamiento
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
Investigador principal:
- Dingzhi Huang
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos dieron su consentimiento informado para el estudio antes de participar y firmaron voluntariamente el consentimiento informado;
- 18 a 75 años (incluidos ambos extremos), el género no está limitado;
- Sujetos con tumor sólido localmente avanzado o metastásico confirmado por histopatología;
- Tener al menos una lesión evaluable o medible según los Criterios de evaluación de respuesta de tumores sólidos (RECIST 1.1);
- Estado de desempeño ECOG de 0 o 1;
- El tiempo de supervivencia esperado es de más de 3 meses;
- Ser capaz de ingerir medicamentos y poder cumplir con los procedimientos de ensayo y seguimiento;
- Función adecuada de la médula ósea y los órganos;
- Las mujeres fértiles deben aceptar abstenerse de tener relaciones sexuales (abstenerse de tener relaciones heterosexuales) o utilizar un método anticonceptivo altamente eficaz durante al menos una semana desde el momento en que firman un formulario de consentimiento informado hasta la última dosis del fármaco del estudio. La prueba de HCG en sangre debe ser negativa dentro de los 7 días anteriores al inicio del tratamiento del estudio y no debe ser lactante;
- Para los pacientes masculinos cuya pareja sea una mujer en edad reproductiva, deberán aceptar abstenerse de tener relaciones sexuales durante al menos una semana desde la firma del consentimiento informado hasta la última dosis del fármaco del estudio, o utilizar un método anticonceptivo altamente eficaz.
Criterio de exclusión:
- Acompañado de metástasis tumoral del sistema nervioso central (SNC) activa o no tratada;
- Tuvo otras neoplasias malignas dentro de los cinco años anteriores al primer uso del fármaco en investigación;
- Con enfermedad cardiovascular y cerebrovascular grave;
- Náuseas, vómitos u otros trastornos gastrointestinales refractarios que afecten el uso de medicamentos orales;
- La presencia de derrame pleural, abdominal o pericárdico incontrolado;
- Infección grave en las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio;
- Historia de inmunodeficiencia;
- Las reacciones adversas de la terapia antitumoral previa no se han recuperado a CTCAE ≤ grado 1;
- Terapia antitumoral como quimioterapia, bioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia u otra terapia con medicamentos en investigación no comercializados dentro de las 4 semanas anteriores al uso inicial del medicamento en investigación;
- Se había sometido a una cirugía de órganos importantes en las 4 semanas anteriores al primer uso del fármaco del estudio;
- Mujeres que están embarazadas, amamantando o que planean quedar embarazadas dentro de una semana de su último uso del fármaco del estudio durante el período del estudio;
- Alergias y contraindicaciones conocidas al fármaco en investigación o cualquiera de sus componentes;
- A juicio del investigador, los sujetos tenían otros factores que podrían haber afectado los resultados del estudio o haber conducido a la terminación forzosa del mismo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: HRS-7058
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Cápsula HRS-7058/tableta HRS-7058
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Toxicidad limitante de la dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de escalada de dosis hasta aproximadamente 10 meses
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Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de escalada de dosis hasta aproximadamente 10 meses
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dosis máxima tolerada (MTD)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de escalada de dosis hasta aproximadamente 10 meses
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Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de escalada de dosis hasta aproximadamente 10 meses
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Dosis recomendada de fase II (RP2D)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de escalada de dosis hasta aproximadamente 10 meses
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Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de escalada de dosis hasta aproximadamente 10 meses
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Criterios de valoración de seguridad: eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 21 meses]
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Desde el inicio del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 21 meses]
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Criterios de valoración de eficacia: tasa de respuesta objetiva (ORR) evaluada según el criterio RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Desde el inicio del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 21 meses
|
Desde el inicio del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 21 meses
|
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Criterios de valoración de eficacia: duración de la respuesta (DoR) evaluada según el criterio RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Desde el inicio del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 21 meses
|
Desde el inicio del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 21 meses
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Criterios de valoración de eficacia: tasa de control de enfermedades (DCR) evaluada según el criterio RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Desde el inicio del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 21 meses
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Desde el inicio del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 21 meses
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Criterios de valoración de eficacia: supervivencia libre de progresión (SSP) evaluada según el criterio RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Desde el inicio del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 21 meses
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Desde el inicio del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 21 meses
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Criterios de valoración de eficacia: supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 21 meses
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Desde el inicio del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 21 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HRS-7058-101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .