Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En fase I klinisk undersøgelse af HRS-7058 hos patienter med avanceret malign tumor

19. januar 2026 opdateret af: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

En åben, multicenter fase I-undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effektivitet af HRS-7058 monoterapi hos patienter med avanceret solid tumor med KRAS G12C-mutation

Dette studie er et multicenter, åbent fase I klinisk studie af dosiseskalering, dosisforlængelse og effektforlængelse af HRS-7058 hos forsøgspersoner med fremskreden malign tumor. For at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og effektiviteten af ​​HRS-7058.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

233

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300060
        • Rekruttering
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Dingzhi Huang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersonerne gav informeret samtykke til undersøgelsen, før de deltog i, og underskrev frivilligt informeret samtykke;
  2. 18 til 75 år (inklusive begge ender), køn er ikke begrænset;
  3. Individer med lokalt fremskreden eller metastatisk solid tumor bekræftet af histopatologi;
  4. At have mindst én evaluerbar eller målbar læsion i henhold til evalueringskriterierne for solid tumorrespons (RECIST 1.1);
  5. ECOG Performance Status på 0 eller 1;
  6. Den forventede overlevelsestid er mere end 3 måneder;
  7. Kunne indtage stoffer og være i stand til at overholde forsøgs- og opfølgningsprocedurer;
  8. Tilstrækkelig knoglemarv og organfunktion;
  9. Fertile kvinder skal acceptere at afholde sig fra sex (afholde sig fra heteroseksuelt samleje) eller bruge en yderst effektiv præventionsmetode i mindst en uge fra det tidspunkt, hvor de underskriver en informeret samtykkeerklæring, indtil den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Blod-HCG-testen skal være negativ inden for 7 dage før start af undersøgelsesbehandlingen og skal være ikke-lakterende;
  10. For mandlige patienter, hvis partner er en kvinde i den fødedygtige alder, skal de acceptere at afholde sig fra sex i mindst en uge fra underskrivelsen af ​​det informerede samtykke indtil den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, eller at bruge en yderst effektiv præventionsmetode.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ledsaget af ubehandlet eller aktiv tumormetastase i centralnervesystemet (CNS);
  2. Havde andre maligniteter inden for fem år før første brug af forsøgslægemidlet;
  3. Med alvorlig kardiovaskulær og cerebrovaskulær sygdom;
  4. Refraktær kvalme, opkastning eller andre gastrointestinale lidelser, der påvirker brugen af ​​oral medicin;
  5. Tilstedeværelsen af ​​ukontrolleret pleural, abdominal eller perikardiel effusion;
  6. Alvorlig infektion inden for 4 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling;
  7. Historie om immundefekt;
  8. Bivirkningerne fra tidligere antitumorbehandling er ikke genvundet til CTCAE ≤ grad 1;
  9. Antitumorterapi såsom kemoterapi, bioterapi, målrettet terapi, immunterapi eller anden umarkedsført forsøgslægemiddelbehandling inden for 4 uger før den første brug af forsøgslægemidlet;
  10. Havde gennemgået større organoperationer inden for 4 uger før den første brug af undersøgelseslægemidlet;
  11. Kvinder, der er gravide, ammer, eller som planlægger at blive gravide inden for en uge efter deres sidste brug af undersøgelseslægemidlet i undersøgelsesperioden;
  12. Kendte allergier og kontraindikationer til forsøgslægemidlet eller nogen af ​​dets komponenter;
  13. Efter investigatorens vurdering havde forsøgspersonerne andre faktorer, der kunne have påvirket undersøgelsesresultaterne eller ført til tvungen afslutning af undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HRS-7058
HRS-7058 kapsel/ HRS-7058 tablet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosiseskaleringsfasen op til ca. 10 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosiseskaleringsfasen op til ca. 10 måneder
maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosiseskaleringsfasen op til ca. 10 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosiseskaleringsfasen op til ca. 10 måneder
Fase II anbefalet dosis (RP2D)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosiseskaleringsfasen op til ca. 10 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosiseskaleringsfasen op til ca. 10 måneder
Sikkerhedsendepunkter: bivirkninger (AE)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til ca. 21 måneder]
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til ca. 21 måneder]

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effektmål: Objektiv responsrate (ORR) vurderet baseret på RECIST v1.1-kriteriet
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til ca. 21 måneder
Fra begyndelsen af ​​første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til ca. 21 måneder
Effekt-endepunkter: varighed af respons (DoR) vurderet baseret på RECIST v1.1-kriteriet
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til ca. 21 måneder
Fra begyndelsen af ​​første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til ca. 21 måneder
Effektmål: sygdomskontrolrate (DCR) vurderet baseret på RECIST v1.1-kriteriet
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til ca. 21 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til ca. 21 måneder
Effektmål: progressionsfri overlevelse (PFS) vurderet baseret på RECIST v1.1-kriteriet
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til ca. 21 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til ca. 21 måneder
Effektmål: samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til ca. 21 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til ca. 21 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2024

Først opslået (Faktiske)

25. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2026

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HRS-7058-101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret ondartet tumor

Kliniske forsøg med HRS-7058 kapsel/ HRS-7058 tablet

Abonner