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Ensayo NANT 2021-01 Fase II STING (temozolomida secuencial, irinotecán, células NK y mAb GD2)

16 de julio de 2026 actualizado por: New Approaches to Neuroblastoma Therapy Consortium

Estudio de fase II de infusiones de células NK TGFβi de donante universal alogénico expandido ex vivo en combinación con temozolomida, irinotecán, dinutuximab y sargramostim en pacientes con neuroblastoma en recaída o refractario El ensayo STING (temozolomida secuencial, irinotecán, células NK y mAb GD2)

Este es un estudio de fase II que analiza la respuesta del paciente al tratamiento con la combinación dinutuximab, temozolomida, irinotecán y GM-CSF.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Actualmente existen muy pocos tratamientos eficaces para el neuroblastoma de alto riesgo que ha regresado o que no ha respondido al tratamiento.

Un tratamiento que funciona relativamente bien para este tipo de neuroblastoma es una combinación de cuatro medicamentos (dinutuximab, temozolomida, irinotecán y GM-CSF). Dinutuximab es un anticuerpo que ataca las células del neuroblastoma. La temozolomida y el irinotecán son dos medicamentos de quimioterapia. GM-CSF ayuda a estimular el sistema inmunológico. Este estudio intenta saber si este tratamiento, que se llama quimioinmunoterapia, puede funcionar mejor agregando células NK.

El sistema inmunológico está formado por diferentes tipos de células. Un tipo de célula inmunitaria es la célula asesina natural (NK). Las células NK utilizan el sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para matar las células del neuroblastoma. Las células NK solo están presentes en el cuerpo en pequeñas cantidades y, a menudo, las propias células NK del paciente no funcionan muy bien contra su tumor porque el neuroblastoma libera sustancias químicas que debilitan las células NK. Una de estas sustancias químicas se llama TGF-beta.

Este estudio utiliza un proceso más nuevo para producir células NK donadas especialmente seleccionadas que pueden funcionar mejor que las propias células NK del paciente. Este nuevo tipo de células NK donadas se denominan células impresas con TGF-beta, que pueden ser mejores "asesinas" de tumores como el neuroblastoma porque ya han estado expuestas al TGF-beta mientras se preparan y cultivan. Las células NK especiales para este estudio ya se obtuvieron de donantes seleccionados para este estudio y están almacenadas para su uso. Estudios anteriores han utilizado estos tipos de células NK o células NK similares para otros tumores o neuroblastoma.

Una vez que comience el tratamiento, los pacientes recibirán temozolomida e irinotecán durante 5 días consecutivos, con la adición de dinutuximab diariamente los días 2-5. Si los pacientes toleran esta quimioinmunoterapia, recibirán las células NK TGF-beta del donante el día 8. Los pacientes pueden recibir este tratamiento por hasta 6 ciclos en total.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

62

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Araz Marachelian, MD
  • Número de teléfono: 3233615687
  • Correo electrónico: nantops@chla.usc.edu

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90027-0700
        • Reclutamiento
        • Children's Hospital Los Angeles
        • Contacto:
          • Araz Marachelian, MD
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • Reclutamiento
        • UCSF Benioff Children's Hospital
        • Contacto:
          • Kieuhoa Vo, MD
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • Reclutamiento
        • Children's Hospital Colorado
        • Contacto:
          • Margaret Macy, MD
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60614
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Aún no reclutando
        • Boston Children's Hospital, Dana-Farber Cancer Institute.
        • Contacto:
          • Suzanne Shusterman, MD
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • Aún no reclutando
        • C.S Mott Children's Hospital
        • Contacto:
          • Rajen Mody, MD
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229-3039
        • Aún no reclutando
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
        • Contacto:
          • Katherine Sommers, MD
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43205
        • Reclutamiento
        • Nationwide Children's Hospital
        • Contacto:
          • Keri Streby, MD
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104-4318
        • Reclutamiento
        • Children's Hospital of Philadelphia
        • Contacto:
          • Yael Mosse, MD
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38105
        • Reclutamiento
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • Contacto:
          • Sara Federico, MD
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75235
        • Reclutamiento
        • University of Texas Southwestern
        • Contacto:
          • Tanya Watt, MD
      • Fort Worth, Texas, Estados Unidos, 76104
        • Reclutamiento
        • Cook Children's Medical Center
        • Contacto:
          • Chelsee Greer, DO
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98105
        • Aún no reclutando
        • Seattle Children's Hospital
        • Contacto:
          • Mark Fluchel, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes deben tener ≥ 1 año y ≤ 31 años de edad al momento de la inscripción en el estudio.
  • Los pacientes deben tener un diagnóstico de neuroblastoma ya sea mediante verificación histológica del neuroblastoma y/o demostración de células tumorales en la médula ósea con aumento de catecolaminas urinarias.
  • Los pacientes deben tener neuroblastoma de alto riesgo según la clasificación de riesgo del COG en el momento del registro del estudio. Los pacientes cuya enfermedad se consideró inicialmente de riesgo bajo o intermedio pero luego se reclasificó como neuroblastoma de alto riesgo antes de la inscripción también cumplen con este criterio.
  • Los pacientes deben tener al menos UNO de los siguientes:

    1) Enfermedad recurrente/progresiva después del diagnóstico de neuroblastoma de alto riesgo en cualquier momento antes de la inscripción, independientemente de la respuesta a la terapia de primera línea. (Tenga en cuenta que esto excluye a los pacientes inicialmente considerados de riesgo bajo o intermedio que progresaron a una enfermedad de alto riesgo pero que no progresaron después del diagnóstico de neuroblastoma de alto riesgo).

    2) Si no hay antecedentes de enfermedad recurrente/progresiva desde el diagnóstico de neuroblastoma de alto riesgo,

    2a) Enfermedad refractaria: la mejor respuesta general de ausencia de respuesta/enfermedad estable desde el diagnóstico de neuroblastoma de alto riesgo Y después de al menos 4 ciclos de terapia de inducción.

    2b) Enfermedad persistente: la mejor respuesta general de respuesta parcial desde el diagnóstico de neuroblastoma de alto riesgo Y después de al menos 4 ciclos de terapia de inducción

  • Los pacientes deben tener al menos UNO de los siguientes (las lesiones pueden haber recibido radioterapia previa siempre que cumplan con los demás criterios que se enumeran a continuación) según la evaluación institucional:

    1) Sitios óseos

    1. a) Tumores ávidos de MIBG: los pacientes deben cumplir uno de los siguientes criterios:

      a. Pacientes con enfermedad recurrente/progresiva o refractaria: i. Debe tener al menos un sitio óseo ávido de MIBG en imágenes planas O ii. Debe tener > 2 lesiones óseas ávidas en SPECT. III. No se requiere una biopsia a menos que no se cumplan los criterios de imagen anteriores. b. Pacientes con enfermedad persistente: i. Si un paciente tiene 3 o más sitios ávidos de MIBG mediante imágenes planas o SPECT (incluidos tejidos blandos y/o huesos), entonces no se requiere biopsia.

      ii. Si un paciente tiene solo 1 o 2 sitios ávidos de MIBG mediante imágenes planas o SPECT (incluidos tejidos blandos y/o huesos), entonces se requiere confirmación por biopsia de neuroblastoma y/o ganglioneuroblastoma en al menos un sitio ávido de MIBG presente en el momento de la inscripción. Las lesiones óseas se pueden realizar una biopsia en cualquier momento antes de la inscripción.

    1b) Para los tumores no ávidos de MIBG, los pacientes deben tener una confirmación por biopsia de neuroblastoma y/o ganglioneuroblastoma de una lesión en cualquier momento antes de la inscripción de al menos un sitio (con o sin captación de FDG-PET).

    2) Médula ósea Cualquier cantidad de células tumorales en la médula ósea (incluidos neuroblastos, células ganglionares maduras y en proceso de maduración) realizadas en el momento de la inscripción en el estudio según la morfología y/o inmunohistoquímica de rutina en al menos una muestra de aspirados y biopsias bilaterales.

    3) Sitios de tejido blando

    3a) Al menos una lesión de tejido blando que cumpla con los criterios para una lesión TARGET según lo definido por:

    1. TAMAÑO: La lesión se puede medir con precisión en al menos una dimensión con un diámetro más largo ≥ 10 mm, o para ganglios linfáticos discretos ≥ 15 mm en el eje corto. Las lesiones que cumplan con los criterios de tamaño se considerarán mensurables.
    2. Además del tamaño, una lesión debe cumplir UNO de los siguientes criterios, excepto en el caso de pacientes con lesiones parenquimatosas del SNC, que solo deberán cumplir los criterios de tamaño:

      1. Para tumores ávidos de MIBG: la lesión debe ser ávida de MIBG y cumplir uno de los siguientes criterios:
    1. Para pacientes con enfermedad recurrente/progresiva o refractaria:

      i. No se requiere biopsia

    2. Para pacientes con enfermedad persistente:

      i. Si un paciente tiene 3 o más sitios ávidos de MIBG mediante imágenes planas o SPECT (incluidos tejidos blandos y/o huesos), entonces no se requiere biopsia.

      ii. Si un paciente tiene solo 1 o 2 sitios ávidos de MIBG mediante imágenes planas o SPECT (incluidos tejidos blandos y/o huesos), entonces se requiere confirmación por biopsia de neuroblastoma y/o ganglioneuroblastoma en al menos un sitio ávido de MIBG presente en el momento de la inscripción. . Las lesiones de tejidos blandos se pueden realizar una biopsia en cualquier momento antes de la inscripción.

      b. Para tumores no ávidos de MIBG, el paciente debe tener una biopsia de confirmación de neuroblastoma y/o ganglioneuroblastoma en cualquier momento antes de la inscripción a partir de una lesión de tejido blando (con o sin captación de FDG) presente en el momento de la inscripción.

    3b) Al menos una lesión de tejido blando no objetivo que no sea medible, pero que tuvo una biopsia positiva para neuroblastoma y/o ganglioneuroblastoma en cualquier momento antes de la inscripción O es ávido de MIBG en imágenes planas.

  • Los pacientes deben tener una puntuación de Lansky (≤ 16 años) o Karnofsky (> 16 años) de ≥ 50 (Apéndice I).

Nota: Los pacientes que no pueden caminar debido a parálisis, pero que están en silla de ruedas, se considerarán ambulatorios a los efectos de evaluar la puntuación de rendimiento.

  • Los pacientes deben haberse recuperado completamente de los efectos tóxicos agudos de toda la quimioterapia, inmunoterapia o radioterapia previa antes del registro en el estudio.
  • Los pacientes no deben haber recibido las terapias que se indican a continuación después de la evaluación de la enfermedad o dentro del período de tiempo especificado antes del registro en este estudio de la siguiente manera:

    1. Quimioterapia mielosupresora: no debe haberla recibido dentro de las 2 semanas anteriores al registro.
    2. Antineoplásicos biológicos: agentes que no se sabe que estén asociados con recuentos reducidos de plaquetas o RAN (incluidos los retinoides): no deben haberse recibido dentro de los 7 días anteriores al registro.
    3. Anticuerpos monoclonales: no haber recibido la última dosis dentro de los 14 días posteriores al registro y resolución de todas las toxicidades.
    4. Terapia celular (p. ej. células T modificadas, células NK, células dentríticas, etc.): no deben haberse recibido dentro de las 3 semanas y la resolución de todas las toxicidades.
    5. Radiación: no debe haber recibido radiación de puerto pequeño dentro de los 7 días anteriores al registro, radiación de campo grande dentro de las 12 semanas y terapia con 131I-MIBG u otro radiofármaco dentro de las 6 semanas.
    6. Trasplante de células madre hematopoyéticas: ninguno después de la terapia mieloblativa dentro de las 6 semanas
    7. Cualquier otro agente en investigación (cubierto por otro IND dentro de los 14 días
    8. Inductores o inhibidores potentes de CYP3A4.
  • Función hematológica:

NOTA: No hay factores de crecimiento hematopoyético de acción corta dentro de los 7 días posteriores a la extracción de sangre que documenta la elegibilidad y no hay factores de crecimiento hematopoyético de acción prolongada dentro de los 14 días posteriores a la extracción de sangre que documenta la elegibilidad.

  1. Recuento absoluto de neutrófilos ≥750/μL
  2. Recuento de plaquetas ≥ 75 000/μL, independiente de la transfusión (sin transfusiones de plaquetas dentro de los 7 días posteriores a la extracción de sangre que documenta la elegibilidad)

Los pacientes con enfermedad metastásica conocida en la médula ósea serán elegibles para el estudio siempre que cumplan con los criterios de función hematológica anteriores.

  • Función renal Los pacientes deben tener una función renal adecuada definida como creatinina sérica ajustada por edad ≤1,5 ​​LSN para la edad.
  • Función del hígado

    1. Bilirrubina total ≤ 1,5 x LSN para la edad; y,
    2. SGPT (ALT) ≤ 135 U/L (≤ 3x LSN). Tenga en cuenta que para ALT, el límite superior normal para todos los sitios se define como 45 U/L.
  • Función cardiaca

    1. Fracción de eyección normal (≥ 55%) documentada mediante ecocardiograma O
    2. Acortamiento fraccional normal (≥ 27%) documentado por ecocardiograma
  • Función pulmonar No hay evidencia de disnea en reposo
  • Función reproductiva Todas las mujeres ≥ estadio 2 de Tanner y posmenárquicas en edad fértil deben tener una beta-HCG negativa dentro de los 7 días anteriores al registro del estudio. Los hombres y mujeres en edad reproductiva y potencial fértil deben comprometerse a utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante su participación.
  • Sistema nervioso central (SNC) Los pacientes con antecedentes de enfermedad del SNC intraparenquimatosa o leptomeníngea no deben tener evidencia clínica o radiológica de enfermedad activa del SNC en el momento de la inscripción en el estudio.

Los pacientes con tumores de cráneo con extensión intracraneal directa son elegibles siempre que no presenten signos o síntomas neurológicos relacionados con la lesión.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que estén embarazadas, amamantando o que no deseen utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el estudio.
  • Pacientes que, a juicio del investigador, no puedan cumplir con los requisitos de seguimiento de seguridad del estudio.
  • Pacientes con enfermedad de cualquier sistema orgánico importante que comprometa su capacidad para resistir la terapia.
  • Pacientes con diarrea > Grado 2.
  • Pacientes que se hayan sometido a un alotrasplante previo de células madre o de órganos sólidos.
  • Pacientes que se encuentran en hemodiálisis.
  • Pacientes con una infección activa o no controlada. Los pacientes que reciben tratamiento antimicótico prolongado siguen siendo elegibles si tienen un cultivo negativo, están afebriles y cumplen con otros criterios de función orgánica.
  • Pacientes con antecedentes conocidos de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), hepatitis B o hepatitis C. No se requieren pruebas en ausencia de hallazgos o sospecha clínica.
  • Los pacientes no deben haber sido diagnosticados con ninguna otra neoplasia maligna.
  • Pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas de Grado 4 a la terapia con anticuerpos anti-GD2 o reacciones que provocaron la interrupción permanente de la terapia.
  • Pacientes con antecedentes de enfermedad progresiva mientras reciben terapia según ANBL1221.
  • El paciente rechaza participar en el estudio de biología NANT y al sitio no se le ha otorgado una exención de participación.
  • Esteroides sistémicos y medicamentos inmunosupresores
  • Pacientes que hayan recibido dosis farmacológicas de esteroides sistémicos 7 días antes del registro del estudio o que probablemente los requieran después del registro del estudio.

Nota: Las excepciones son las siguientes:

  1. Pacientes que se sabe que requieren 2 mg/kg o menos de hidrocortisona (o una dosis equivalente de un corticosteroide alternativo) como premedicación para la administración de hemoderivados.
  2. El uso de dosis convencionales de esteroides inhalados para el tratamiento del asma.
  3. El uso de dosis fisiológicas de esteroides para pacientes con insuficiencia suprarrenal conocida.

    • Pacientes que toman cualquier otro medicamento inmunosupresor (p. ej., ciclosporina, tacrolimus) en el momento del registro del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tratamiento
Los pacientes serán tratados con quimioinmunoterapia (temozolomida, irinotecán, GM-CSF y dinutuximab) más células NK UD TGFβi.
Los pacientes recibirán una dosis de 1x108 células NK UD TGFβi/kg por ciclo de tratamiento el día 8 de cada ciclo.
Enteral o IV diariamente los días 1-5 de cada ciclo Para pacientes ≥ 0,5 m2: 100 mg/m2/dosis Para pacientes < 0,5 m2: 3,3 mg/kg/dosis Dosis MÁXIMA = 200 mg
50 mg/m2/dosis IV al día los días 1 a 5 de cada ciclo
17,5 mg/m2/dosis IV al día los días 2 a 5 de cada ciclo
Otros nombres:
  • Unituxina
250 mcg/m2/dosis subcutánea (preferida) o IV al día los días 6 a 12 de cada ciclo
Otros nombres:
  • Sargramostim

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejor tasa de respuesta general de pacientes evaluables
Periodo de tiempo: Evaluaciones de referencia desde los 28 días anteriores al día 1 del estudio y entre los días 12 a 24 de los ciclos 2, 4 y 6, y dentro de las dos semanas posteriores a la última fecha de la terapia del protocolo. Cada ciclo durará 21 días, pero puede ampliarse a 28 días debido a retrasos en el tratamiento.

La evaluación de la respuesta se basa en una revisión central o una revisión del sitio (cuando la revisión central no está disponible) de las evaluaciones de diagnóstico del paciente. La respuesta está determinada por los criterios de respuesta NANT v2.0 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940).

  1. respuesta completa
  2. Respuesta parcial
  3. Respuesta menor
  4. Respuesta estable
  5. Enfermedad progresiva
  6. Muerte prematura por enfermedad maligna.
  7. Muerte temprana por toxicidad Respuesta evaluable Los pacientes han recibido suficiente terapia (1) y tienen suficientes datos de evaluación de respuesta para evaluar la mejor respuesta general (2), incluidos los pacientes en las categorías f y g.

    1. se define como al menos el 75% de todos los agentes terapéuticos en el ciclo 1, o menos del 75% en el ciclo 1 debido a signos clínicos de progresión tumoral o toxicidad relacionada con la terapia.
    2. se define como la presencia de una evaluación de la enfermedad para cada uno de los 3 parámetros de la enfermedad (hueso, tejido blando, médula ósea) en uno o más momentos después de la inscripción.

Mejor tasa de respuesta general = (a+b+c)/ (a+b+c+d+e+f+g).

Evaluaciones de referencia desde los 28 días anteriores al día 1 del estudio y entre los días 12 a 24 de los ciclos 2, 4 y 6, y dentro de las dos semanas posteriores a la última fecha de la terapia del protocolo. Cada ciclo durará 21 días, pero puede ampliarse a 28 días debido a retrasos en el tratamiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de participantes evaluables con toxicidades hematológicas de grado 3 o superior o cualquier toxicidad hematológica atribuida a esta terapia.
Periodo de tiempo: Todas las toxicidades desde la inscripción hasta los 30 días posteriores al final de la terapia del protocolo, un promedio de 6 meses

Describir los perfiles de toxicidad para toxicidades hematológicas de grado 3 o mayores asociadas con la terapia del protocolo y cualquier toxicidad hematológica atribuida a las células NK.

Todos los pacientes que inician el tratamiento según este protocolo son evaluables para informes de toxicidad.

Todas las toxicidades desde la inscripción hasta los 30 días posteriores al final de la terapia del protocolo, un promedio de 6 meses
Proporción de participantes evaluables con toxicidades no hematológicas de grado 2 o superior o cualquier toxicidad no hematológica atribuida a esta terapia.
Periodo de tiempo: Todas las toxicidades desde la inscripción hasta los 30 días posteriores al final de la terapia del protocolo, un promedio de 6 meses

Describir los perfiles de toxicidad para toxicidades no hematológicas de grado 2 o superiores asociadas con la terapia del protocolo y cualquier toxicidad no hematológica atribuida a las células NK.

Todos los pacientes que inician el tratamiento según este protocolo son evaluables para informes de toxicidad.

Todas las toxicidades desde la inscripción hasta los 30 días posteriores al final de la terapia del protocolo, un promedio de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Keri Streby, MD, Nationwide Children's Hospital
  • Silla de estudio: Mark Ranalli, MD, Nationwide Children's Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2038

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

10 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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