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Exposición preoperatoria a inhibidores de SGLT2 e insuficiencia renal aguda posoperatoria en cirugía cardíaca: un estudio de cohorte monocéntrico retrospectivo (SGLT2i)

7 de junio de 2024 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

La cirugía cardíaca con bypass cardiopulmonar expone a los pacientes al riesgo de lesión renal aguda posoperatoria. En el contexto específico de la cirugía cardíaca, la lesión renal aguda suele tener un origen multifactorial debido a mecanismos hemodinámicos particulares, hipoxia renal o daño relacionado con la reacción inflamatoria o hemólisis (1).

En los últimos años, los inhibidores del cotransportador sodio/glucosa tipo 2 (SGLT2i) han demostrado su relevancia en la reducción de la morbilidad y mortalidad asociadas con la insuficiencia cardíaca crónica o aguda y la enfermedad renal crónica. Estos fármacos se desarrollaron inicialmente para optimizar el control glucémico en pacientes diabéticos. Actualmente se recomiendan como parte del manejo de pacientes diabéticos con alto riesgo cardiovascular, pacientes con insuficiencia cardíaca sistólica y/o diastólica y pacientes con enfermedad renal crónica.

Algunas propiedades farmacodinámicas de los iSGLT2 sugieren que podrían tener un efecto beneficioso en la prevención de la aparición de lesión renal aguda, pero también que podrían provocar efectos potencialmente nocivos en la hemodinámica renal en situaciones específicas.

El objetivo del estudio fue estimar el impacto de la exposición preoperatoria a SGLT2i en la aparición de lesión renal aguda posoperatoria en pacientes renales de alto riesgo sometidos a cirugía cardíaca.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rhône
      • Bron, Rhône, Francia, 69500
        • Hôpital cardiologique Louis Pradel Groupe Hospitalier Est

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

1200 pacientes ingresados ​​en el Hospital Louis Pradel para cirugía cardíaca en el período de estudio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 18 años
  • Cirugía cardíaca con bypass cardiopulmonar.
  • Presentar un puntaje de riesgo renal simplificado ≥ 2 puntos definido de la siguiente manera:

    • Tasa de filtrado glomerular preoperatorio (≤ 60; ≤ 30 ml/min/1,73 m2): 1-2 puntos
    • Diabetes que requiere tratamiento: 1 punto
    • FEVI ≤ 40%: 1 punto
    • Cirugía cardiaca previa: 1 punto
    • Contrapulsación intraaórtica preoperatoria: 1 punto
    • Cirugía no electiva: 1 punto
    • Cirugía distinta del cierre de una comunicación interauricular o cirugía de derivación coronaria: 1 punto

Criterio de exclusión:

  • Hemodiálisis antes de la cirugía.
  • Lesión renal aguda antes de la cirugía según lo definido en el criterio de valoración principal. Si este criterio no está disponible, solo se incluirán pacientes si la tasa de filtración glomerular estimada por la fórmula CKD-EPI es ≥75 ml/min/1,73 m2.
  • Muerte en el quirófano
  • Oposición del paciente al uso de sus datos de salud

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo
Pacientes adultos con índice de riesgo predictivo simplificado preoperatorio para terapia de reemplazo renal después de cirugía cardíaca ≥2, con cirugía cardíaca realizada en el Hospital Louis Pradel entre el 08/2022 y el 02/2024.

Aumento de la creatinina sérica de 0,3 mg/dl en 48 h O creatinina sérica ≥ 1,5-1,9 veces la línea de base dentro de los 7 días

La creatinina basal se define como el último valor preoperatorio disponible en el expediente médico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Lesión renal aguda postoperatoria
Periodo de tiempo: La creatinina basal se define como el último valor preoperatorio disponible en el expediente médico. Se exploró la variación de la creatinina en los primeros 7 días postoperatorios.

Aumento de la creatinina sérica de 0,3 mg/dl en 48 h O creatinina sérica ≥ 1,5-1,9 veces la línea de base dentro de los 7 días

La creatinina basal se define como el último valor preoperatorio disponible en el expediente médico.

La creatinina basal se define como el último valor preoperatorio disponible en el expediente médico. Se exploró la variación de la creatinina en los primeros 7 días postoperatorios.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

10 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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