¿Cómo predecir el sangrado posquirúrgico y la hemoglobina en la liposucción?
30 de mayo de 2025 actualizado por: Clotilde Fuentes-Orozco, Instituto Mexicano del Seguro Social
Efecto del uso de un modelo matemático basado en diferencias de hemoglobina pre y posquirúrgica para determinar el volumen a aspirar en la liposucción corporal primaria.
Evaluar el efecto del uso de un modelo matemático desarrollado a través de hemoglobinas pre y posquirúrgicas para predecir el volumen a aspirar en pacientes sometidos a liposucción corporal primaria.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La anemia posoperatoria es un riesgo importante asociado con la liposucción; sin embargo, la literatura científica carece de datos detallados sobre la pérdida de sangre en relación con el volumen de grasa extraída.
Para abordar esto, los investigadores se propusieron desarrollar una fórmula matemática que predijera la disminución de la hemoglobina posoperatoria (Hb post) en función de la hemoglobina preoperatoria (Hb pre), el índice de masa corporal (IMC) y el volumen de grasa succionada.
Se realizó un estudio observacional, analítico, prospectivo, no experimental, en pacientes sometidos a liposucción para validar esta fórmula predictiva.
El análisis estadístico mediante la prueba de Spearman mostró que los resultados fueron estadísticamente significativos (P <0,05).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
700
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jalisco
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Guadalajara, Jalisco, México, 44340
- Western Medical Center, Mexican Institute of Social Security
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Guadalajara, Jalisco, México, 44329
- National Western Speciality Hospital, Mexican Social Security Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes sometidos al procedimiento de liposucción por primera vez, operados en el Servicio de Cirugía Plástica y Reconstructiva
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de sexo indistinto, operados en el Centro Médico Nacional de Occidente para liposucción primaria.
- Edad entre 18 a 60 años
- Técnica de liposucción utilizada: Súper húmeda o Tumescente.
- Procedimiento quirúrgico en cualquier zona del cuerpo.
- Liposucción de gran volumen (> 5 L)
- Uso de anestesia regional.
Criterio de exclusión:
- Presencia de alguna de las siguientes comorbilidades: Hipertensión Arterial Sistémica o Diabetes Mellitus tipo 2.
- Realización de 2 o más procedimientos.
- Uso de medicamentos (AINE y/o coadyuvantes que modifican los tiempos de coagulación).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes sometidos a liposucción.
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La liposucción primaria o secundaria la realiza el personal quirúrgico.
El estudio analizó variables como peso, altura, IMC, hemoglobina preoperatoria y volumen aspirado.
Además, se evaluaron la hemoglobina (Hb), el hematocrito (Hto), las plaquetas, el tiempo de protrombina (Tp), el tiempo de protrombina parcial (TpT) y el índice internacional normalizado (INR) preoperatorios.
Los niveles de Hb y Hto se reevaluaron 24 horas después de la cirugía para monitorear los cambios.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Método de predicción de sangrado
Periodo de tiempo: 12 meses
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Modelo matemático basado en hemoglobinas pre y posquirúrgicas para predecir mejor el sangrado estimado
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LIPOSUCTION-24
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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