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如何预测抽脂术中的术后出血和血红蛋白?

2024年6月5日 更新者:CLOTILDE FUENTES OROZCO、Instituto Mexicano del Seguro Social

使用基于手术前和术后血红蛋白差异的数学模型来确定初次身体吸脂术中抽吸体积的效果。

评估使用通过术前和术后血红蛋白开发的数学模型来预测接受初次身体吸脂术的患者抽吸体积的效果。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

术后贫血是与吸脂术相关的重大风险,但科学文献缺乏有关失血量与去除脂肪量之间关系的详细数据。 为了解决这个问题,研究人员旨在开发一个数学公式,根据术前血红蛋白 (Hb pre)、体重指数 (BMI) 和抽吸的脂肪量来预测术后血红蛋白 (Hb post) 的减少。 对吸脂患者进行了一项观察性、分析性、非实验性、前瞻性研究,以验证这一预测公式。 采用Spearman检验进行统计分析,结果具有统计学意义(P < 0.05)。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

700

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jalisco
      • Guadalajara、Jalisco、墨西哥、44329
        • 招聘中
        • National Western Speciality Hospital, Mexican Social Security Institute
        • 接触:
      • Guadalajara、Jalisco、墨西哥、44340
        • 招聘中
        • Western Medical Center, Mexican Institute of Social Security
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

在整形与重建外科服务中心接受首次吸脂手术的患者

描述

纳入标准:

  • 性别不明确的患者在西方国家医学中心接受初次吸脂手术。
  • 年龄在18岁至60岁之间
  • 使用的吸脂技术:超湿式或肿胀式。
  • 对身体任何部位进行手术
  • 大容量抽脂(> 5 L)
  • 使用局部麻醉

排除标准:

  • 存在以下任何合并症:系统性动脉高血压或 2 型糖尿病。
  • 执行 2 个或多个程序
  • 使用药物(非甾体抗炎药和/或改变凝血时间的辅助剂)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
接受吸脂手术的患者
初次或二次吸脂术由手术人员进行。 该研究分析了体重、身高、体重指数、术前血红蛋白和吸气量等变量。 此外,还评估了术前血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hto)、血小板、凝血酶原时间(Tp)、部分凝血酶原时间(TpT)和国际标准化比率(INR)。 术后 24 小时重新评估 Hb 和 Hto 水平以监测变化。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
出血预测方法
大体时间:12个月
基于手术前和手术后血红蛋白的数学模型进一步预测估计出血量
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月5日

首次发布 (实际的)

2024年6月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月5日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • LIPOSUCTION-24

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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