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Seguridad y eficacia de la terapia con linfocitos infiltrantes de tumores autólogos en pacientes con carcinoma hepatocelular

11 de agosto de 2024 actualizado por: Beijing 302 Hospital
Este es un ensayo clínico abierto de fase 1 de linfocitos infiltrantes de tumores para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular. El propósito de este estudio es evaluar la seguridad de la terapia con linfocitos infiltrantes de tumores en pacientes con carcinoma hepatocelular.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Junliang Fu, PhD, MD
  • Número de teléfono: 86-10-66933214
  • Correo electrónico: fjunliang@163.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Fu-Sheng Wang, PhD, MD
  • Número de teléfono: 86-10-66933328
  • Correo electrónico: fswang302@163.com

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana
        • Reclutamiento
        • The fifth medical center of PLA
        • Contacto:
          • Junliang Fu, PhD, MD
          • Número de teléfono: 86-10-66933214
          • Correo electrónico: fjunliang@163.com
        • Contacto:
          • Fu-Sheng Wang, PhD, MD
          • Número de teléfono: 86-10-66933328
          • Correo electrónico: fswang302@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. De 18 a 70 años;
  2. Diagnóstico de CHC con estadio BCLC B/C;
  3. El tiempo de supervivencia previsto es superior a 3 meses;
  4. Función hepática grado Child-Pugh A o B, sin encefalopatía hepática;
  5. Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 50%;
  6. Estado físico ECOG 0-2;
  7. Las pruebas de laboratorio al inicio del estudio cumplen con lo siguiente: Recuento absoluto de neutrófilos >1,0 x 109/L; Recuento absoluto de neutrófilos >1,0 x 109/l; Recuento de glóbulos blancos > 2,0 x 109/l; Recuento de plaquetas > 60 x 109/L; Hb > 8,0 g/dl; ALT y AST ≤ 5 veces el límite superior normal (LSN), Bilirrubina total sérica (TBiL) ≤ 51 mmol/L, o < 3 veces el LSN.
  8. Las mujeres en edad fértil deben tomar medidas aceptables para minimizar la probabilidad de embarazo durante el ensayo. Las mujeres en edad fértil deben tener un resultado de embarazo negativo en suero u orina dentro de las 48 horas anteriores al tratamiento;
  9. Capaz de recibir tratamiento y seguimiento, incluida la necesidad de que el sujeto reciba tratamiento en el centro de inscripción.

Criterio de exclusión:

  1. Mujeres embarazadas o en período de lactancia;
  2. Con infección por VIH/SIDA;
  3. Infección activa con temperatura >38,3°C antes del tratamiento del estudio y haber sido tratado con antibióticos dentro de las 2 semanas anteriores a la inscripción;
  4. Presencia de las siguientes enfermedades preexistentes o concomitantes: Diagnóstico previo de una enfermedad autoinmune grave que requiera inmunosupresión sistémica (esteroides) durante un período prolongado (más de 2 meses), o enfermedad sintomática inmunomediada; Diagnóstico previo de enfermedad de la neurona motora inducida por enfermedades autoinmunes; Liberación previa de necrólisis epidérmica tóxica; Sujetos con cualquier condición psiquiátrica, incluida demencia, estado mental alterado, que pueda interferir con el tratamiento en este estudio; Sujetos con otras neoplasias malignas en los 5 años anteriores; Sujetos con insuficiencia cardíaca ≥ grado 2 (NYHA) o hipertensión no controlada con la terapia estándar; Sujetos con úlcera péptica inestable o activa o hemorragia gastrointestinal; Sujetos con enfermedades graves e incontrolables, según lo determine el estudio, que puedan interferir con el tratamiento de este estudio;
  5. Sujetos en tratamiento con esteroides sistémicos;
  6. Sujetos que hayan utilizado previamente terapia con células inmunitarias (terapia CIK, DC, DC-CIK, LAK) y estén a menos de 28 días desde el final del tratamiento hasta la selección;
  7. Sujetos que sean alérgicos a productos de terapia celular o medicamentos relacionados;
  8. Sujetos que hayan recibido previamente un trasplante de órgano o estén planeando recibir un trasplante de órgano;
  9. Sujetos que requieran tratamiento anticoagulante (warfarina o heparina);
  10. Sujetos que el investigador considere inadecuados para participar en este estudio debido a otras condiciones.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Terapia con linfocitos infiltrantes de tumores
Terapia de linfocitos infiltrantes de tumores autólogos, 2,0*10^7/Kg, infusión intravenosa única.
Linfocitos autólogos infiltrantes de tumores, 2,0*10^7/Kg, infusión intravenosa única.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: día0, día3, semana1, semana2, semana4, semana12, semana24
Seguridad y tolerabilidad de la terapia con linfocitos infiltrantes de tumores autólogos
día0, día3, semana1, semana2, semana4, semana12, semana24

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración de bilirrubina total (TBIL, mg/dL)
Periodo de tiempo: día0, día3, semana1, semana2, semana4, semana12, semana24
La bilirrubina total se refiere a la concentración de bilirrubina en la muestra de sangre de un paciente, que los laboratorios miden automáticamente de acuerdo con los procedimientos operativos estándar.
día0, día3, semana1, semana2, semana4, semana12, semana24
Puntuación de Child-Turcotte-Pugh (CTP)
Periodo de tiempo: día0, día3, semana1, semana2, semana4, semana12, semana24
La puntuación CTP es actualmente el modelo más utilizado para evaluar la función de reserva hepática y el pronóstico en pacientes con cirrosis. Este modelo evalúa la función hepática según el grado de HE, el grado de acumulación de líquido abdominal, la bilirrubina (TBiL), la albúmina (Alb) y el tiempo de protrombina (PT). La puntuación varía de 0 a 15, cuanto mayor sea la puntuación, peor será el pronóstico.
día0, día3, semana1, semana2, semana4, semana12, semana24
Calidad de vida de los pacientes.
Periodo de tiempo: día0, día3, semana1, semana2, semana4, semana12, semana24
Calidad de vida evaluada mediante la Evaluación funcional de la terapia contra el cáncer: índice de síntomas hepatobiliares, que tiene una puntuación que oscila entre 0 y 32; una puntuación más alta indica una mejor calidad de vida.
día0, día3, semana1, semana2, semana4, semana12, semana24

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Junliang Fu, PhD, MD, The fifth medical center of PLA

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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