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Tratamiento escolar de la ansiedad social con terapia cognitiva orientada al desarrollo para el trastorno de ansiedad social (SBT-DOCT-SAD)

28 de junio de 2024 actualizado por: Klaus Ranta

Tratamiento escolar de la ansiedad social: un estudio aleatorizado y controlado que utiliza terapia cognitiva orientada al desarrollo para el trastorno de ansiedad social

El objetivo de este ensayo controlado aleatorio es descubrir si la terapia cognitiva breve orientada al desarrollo de 10 sesiones para el trastorno de ansiedad social (DOCT-SAD) es más eficaz que el asesoramiento estándar (SC) para tratar el trastorno de ansiedad social (SAD) entre 12 a adolescentes de 17 años con TAE.

Los participantes potenciales para el estudio se identifican a partir de los servicios de bienestar y salud escolar (SHWS). El DOCT-SAD es impartido por psicólogos escolares capacitados en métodos que trabajan en el SHWS. SC será proporcionado por profesionales de SHWS no capacitados en el método (es decir, enfermeras escolares, trabajadores sociales o psicólogos escolares) según su práctica habitual de asesoramiento.

Las principales preguntas de investigación del estudio son:

  1. ¿DOCT-SAD es más eficaz que SC para aliviar los síntomas de ansiedad social?
  2. ¿Es DOCT-SAD más eficaz que SC para producir la remisión diagnóstica del SAD primario y aliviar la gravedad de los síntomas asociados con el SAD?
  3. ¿Es DOCT-SAD más eficaz que SC para aliviar los síntomas depresivos concurrentes, la interferencia en el funcionamiento diario debido a preocupaciones o miedos y para aumentar el bienestar general, la salud mental positiva y mejorar la calidad de vida entre los adolescentes con SAD?

Los investigadores compararán DOCT-SAD con SC para ver si DOCT-SAD es eficaz en el tratamiento del SAD en adolescentes.

Los participantes:

  • ser tratado con DOCT-SAD o SC durante 10 semanas.
  • ser seguido y evaluado clínicamente en puntos de seguimiento de seis y doce meses.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Apuntar:

El objetivo de este ensayo controlado aleatorio es investigar si una intervención breve de 10 sesiones, la terapia cognitiva orientada al desarrollo para el trastorno de ansiedad social (DOCT-SAD; en finlandés Tosi minä -treeni) es más eficaz que el asesoramiento estándar (SC) para aliviar los síntomas de ansiedad social y tratar el trastorno de ansiedad social (SAD) entre los adolescentes identificados en los Servicios de Salud y Bienestar Escolar (SHWS) de las escuelas públicas obligatorias.

Participantes:

Los participantes están compuestos por estudiantes de los grados 7 a 9 de las escuelas secundarias públicas y estudiantes de primer o segundo año de escuelas secundarias públicas y escuelas vocacionales en el área de Tampere en Finlandia. Tienen edades comprendidas entre 12 y 17 años. Todos los participantes presentarán SAD primario según los criterios del DSM-5. En total, se reclutarán 156 estudiantes.

Procedimiento:

Los participantes son identificados por profesionales que trabajan en los Servicios de Bienestar y Salud Escolar (SHWS). El reclutamiento se mejora mediante el envío de información sobre ansiedad social, SAD y el proyecto de investigación a todos los profesionales de SHWS de las escuelas participantes mediante correos electrónicos, reuniones en línea y presentaciones en línea pregrabadas. Además, se envía por correo electrónico a las familias de los alumnos de los colegios participantes breves folletos informativos sobre la ansiedad social y el estudio. Los posibles participantes del ensayo serán identificados en las escuelas mediante un procedimiento de detección y detección de dos etapas en el SHWS y un conjunto de herramientas de detección de SAD.

En la primera etapa, los profesionales de SHWS (es decir, enfermeras escolares, trabajadores sociales escolares y psicólogos escolares) evalúan a los adolescentes con sospecha de ansiedad social a partir de sus clientes estudiantiles actuales o de sus nuevos encuentros con estudiantes utilizando el conjunto de herramientas de detección de SAD. El conjunto de herramientas de detección consta de: 1. medida de síntomas de ansiedad social (SPIN) con instrucciones sobre la puntuación y el límite clínico; 2. lista de verificación de evaluación de la idoneidad del tratamiento que consta de criterios de inclusión/exclusión para el estudio en forma abreviada, y 3. folleto psicoeducativo de una página mejorado gráficamente y diseñado para ayudar a diferenciar entre los síntomas centrales de ansiedad y depresión, y diferenciar entre diferentes tipos de ansiedad.

En la segunda etapa, los psicólogos escolares capacitados por DOCT-SAD, que también han sido capacitados en evaluación diagnóstica de SAD, actúan como consultores de otros profesionales de SHWS. Una vez contactados por un profesional de SHWS no capacitado, discuten con ellos y revisan toda la información recopilada. Confirman o rechazan un diagnóstico probable de SAD primario. Estos psicólogos escolares capacitados por DOCT derivan a los estudiantes elegibles a la entrevista de investigación clínica.

La entrevista de admisión clínica:

El equipo de investigación clínica evalúa a los adolescentes referidos y asigna diagnósticos clínicos según DSM-5. El programa de entrevistas ADIS-5 se utiliza para la evaluación diagnóstica de los trastornos de ansiedad, y la escala CSR asociada se utiliza para evaluar la gravedad del SAD y otros trastornos de ansiedad. El programa de entrevistas K-SADS-PL se utiliza para la evaluación diagnóstica de otros trastornos del DSM-5. Se pide que participen los sujetos que presentan SAD primario, y se acepta en el estudio a los adolescentes y sus padres que dan su contenido escrito.

Aleatorización:

Después de la admisión a los sujetos del estudio, los sujetos serán asignados al azar al grupo de intervención (es decir, para recibir DOCT-SAD entregado por los psicólogos escolares) o al grupo de comparación (es decir, para recibir SC proporcionado por un profesional de SHWS de acuerdo con su práctica profesional de rutina) . Para DOCT -SAD se reclutan entre 4 y 6 adolescentes para cada grupo. La aleatorización se realiza durante el período escolar cuando hay suficientes derivaciones.

Entrega de intervenciones:

El DOCT-SAD será impartido por psicólogos escolares capacitados en métodos y supervisados ​​semanalmente que trabajan en los SHWS. SC será proporcionado por profesionales de SHWS no capacitados (es decir, ya sean enfermeras escolares, trabajadores sociales o psicólogos) según su práctica habitual de asesoramiento. Los psicólogos escolares que imparten el DOCT-SAD reciben supervisión del método en grupo semanalmente.

DOCT-TRISTE:

El DOCT-SAD es una intervención combinada individual/grupal de diez sesiones para el tratamiento de la ansiedad social basada en gran medida en el programa de terapia cognitiva CT-SAD, desarrollado en la Universidad de Oxford, Reino Unido. Ha sido modificado y ampliado teóricamente para abordar las características y desafíos exclusivos de la fase de desarrollo de la adolescencia. DOCT-SAD consta de cuatro sesiones individuales y seis grupales. Los padres asisten a dos de las sesiones. DOCT-SAD utiliza los principales componentes de tratamiento del programa DOCT-SAD, derivado del modelo cognitivo de SAD de David M. Clark y Adrian Wells en 1995. Estos componentes incluyen psicoeducación del SAD, formulación de síntomas individuales/históricos de acuerdo con el modelo cognitivo, ejercicio experiencial sobre las consecuencias de adoptar conductas seguras, entrenamiento de la atención, experimentos conductuales repetidos, abandono de conductas seguras, reescritura de imágenes sobre recuerdos traumáticos y trabajo cognitivo sobre creencias.

Las fuentes teóricas adicionales de DOCT-SAD incluyen el uso del modelo teórico de que los miedos centrales del trastorno de ansiedad social están relacionados con fallas/deficiencias experimentadas en uno mismo, tal como lo presentó David Moscovitch en 2009. El desarrollo de una identidad propia aceptable y positiva se considera esencial para los adolescentes, y el programa DOCT-SAD utiliza materiales originales que instruyen al terapeuta y a los adolescentes a trabajar en la reestructuración de pensamientos y emociones disfuncionales relacionados con la ansiedad social en el contexto de la autoimagen experimentada. /autoconcepto. Otra influencia teórica se deriva de la investigación sobre el uso psicoterapéutico de la autocompasión como antídoto contra la autocrítica, desarrollada por Paul Gilbert en 2009 y aplicada al tratamiento de la ansiedad social por Lynne Henderson y sus colegas en 2014.

En el programa DOCT-SAD, el énfasis en los factores de desarrollo se refleja en el formato combinado individual/grupal del tratamiento. En el grupo se fomenta el ejemplo positivo y el apoyo de los compañeros. Los materiales de DOCT-SAD están informados sobre el desarrollo, con mucho énfasis en la normalización de la ansiedad, los temores normativos de ser desviados ante los ojos de los pares, la necesidad de ser aceptado y la alta prioridad normativa otorgada a la opinión de los pares. Se planean ejercicios grupales y en parejas y experimentos de comportamiento fuera de la oficina para alentar a los adolescentes a practicar el abandono de sus comportamientos de seguridad en función de lo que creen que otras personas consideran aceptable. Se incluyen módulos breves para desarrollar la autocompasión. Como proceso, los adolescentes trabajan en DOCT-SAD para progresar desde la autoexperiencia negativa, la autocrítica y el ocultamiento de sí mismos hasta ser cada vez más su yo auténtico y, por último, ser su yo auténtico y, al mismo tiempo, apoyarse en situaciones sociales que inducen ansiedad. situaciones. Se hace hincapié en encontrar asociaciones entre los síntomas del TAE de los adolescentes y su autoexperiencia y los defectos y deficiencias percibidos en su autoexperiencia. La práctica repetida en pareja, en grupo y en el campo de abandonar el auto-ocultamiento como comportamiento de seguridad se realiza utilizando experimentos de comportamiento y autoexposiciones y asignaciones de trabajo a domicilio.

CAROLINA DEL SUR:

La consejería estándar (SC) es una intervención que consiste en sesiones de consejería impartidas por un profesional de salud y bienestar escolar (SHWS) (es decir, enfermera escolar, trabajador social escolar o psicólogo escolar) para apoyar a un estudiante con ansiedad social. La duración definida de la intervención es de diez semanas. En SC, en el asesoramiento se utilizan métodos y procedimientos de trabajo profesional de rutina disponibles para el profesional de SHWS que realiza la intervención.

Además de los métodos, el número de sesiones, los objetivos del tratamiento y la posible participación de los padres se acuerdan entre el consejero, el adolescente y los padres de la misma manera que lo acuerda habitualmente el profesional de SHWS en su trabajo con los estudiantes.

Por lo tanto, SC representa una intervención que realiza de forma rutinaria un profesional de SHWS con un estudiante con ansiedad social.

Evaluación de resultados:

El diseño de este ensayo es un ensayo controlado y aleatorizado. Los participantes en ambos brazos de intervención son evaluados antes del tratamiento, después del tratamiento (2,5 meses) y en los puntos de seguimiento a los 6 y 12 meses después de la intervención con los mismos métodos y medidas.

Cambio clínico:

Tanto instrumentos de autoinforme (SPIN, SAFE, PHQ-9, CALIS-C, CALIS-P, YP-CORE, SWEMWBS, WHOQOL-BREF) como entrevistas clínicas (ADIS-5, con escala de RSC asociada, K-SADS-PL ) se utilizan para evaluar el cambio clínico.

Viabilidad de DOCT-SAD y SC:

La viabilidad de DOCT-SAD y SC como intervenciones para los participantes, para sus padres y para los profesionales que realizan las intervenciones se evalúa después de ambas intervenciones utilizando un programa de entrevistas estructurado.

Evaluación económica y uso de servicios adicionales:

Una evaluación económica de DOCT-SAD y SC incluye una evaluación del recurso de tiempo de los profesionales asignado para la intervención durante las diez semanas, y una evaluación del uso de servicios adicionales de los participantes en ambos grupos de intervención. Los profesionales que imparten DOCT-SAD y SC son entrevistados sobre el tiempo total que han destinado a la intervención mediante un cuestionario estructurado. El uso de servicios de asesoramiento y atención médica adicionales (es decir, distintos de DOCT-SAD o SC) por parte de los participantes durante los últimos seis meses se evalúa dos veces: primero en la entrevista de admisión para el estudio y por segunda vez en el punto de seguimiento de 12 meses. Se utiliza un formulario de encuesta estructurado para recopilar los datos de uso del servicio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

156

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Klaus Ranta, MD, PhD
  • Número de teléfono: +358 504418286
  • Correo electrónico: klaus.ranta@tuni.fi

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Siiri Lampela, MSc
  • Número de teléfono: +358 505940399
  • Correo electrónico: siiri.lampela@tuni.fi

Ubicaciones de estudio

    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Finlandia, 33014
        • Reclutamiento
        • Tampere University
        • Contacto:
          • Klaus Ranta, MD, PhD
          • Número de teléfono: +358 504418286
          • Correo electrónico: klaus.ranta@tuni.fi
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad 13-17 años
  • diagnóstico del DSM-5 SAD (trastorno de ansiedad social)
  • El TAE es el principal trastorno de salud mental
  • Motivación del adolescente y de los padres para asistir a DOCT-SAD/SC como se describe en el protocolo del estudio.
  • Buen dominio del idioma finlandés.

Criterio de exclusión:

  • déficit intelectual
  • presencia de trastorno primario del espectro autista
  • síntomas psicóticos marcados o trastorno psicótico
  • Trastorno alimentario grave, depresión u otro trastorno de ansiedad primario que requiere tratamiento agudo y que debe priorizarse por encima del tratamiento de la ansiedad social.
  • suicidio agudo o riesgo de suicidio
  • uso de sustancias o trastorno por uso de sustancias que requiere medidas de protección infantil
  • Presencia de factores de riesgo contextuales/ambientales en el entorno de los participantes que requieren medidas de protección infantil.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Terapia cognitiva orientada al desarrollo para el trastorno de ansiedad social (DOCT-SAD)
La terapia cognitiva orientada al desarrollo para el trastorno de ansiedad social (DOCT-SAD) es un programa de intervención individual y grupal combinado de diez sesiones para tratar la ansiedad social y el trastorno de ansiedad social en adolescentes. Consta de cuatro sesiones individuales y seis grupales impartidas durante un período de diez semanas. El número de adolescentes en cada grupo DOCT-SAD varía entre cuatro y seis. Uno o ambos padres asisten a dos de las sesiones individuales de DOCT-SAD.
La terapia cognitiva orientada al desarrollo para el trastorno de ansiedad social es una intervención clínica combinada individual/grupal de 10 sesiones para tratar la ansiedad social en adolescentes. Consta de cuatro sesiones individuales y seis grupales durante diez semanas. Los grupos DOCT-SAD están formados por 4-6 adolescentes. Uno de los padres o ambos padres asisten a dos de las sesiones individuales.
Otros nombres:
  • Terapia cognitiva orientada al desarrollo para el trastorno de ansiedad social
Comparador activo: Asesoramiento estándar (SC)
La consejería estándar (SC) es una intervención que consiste en sesiones de consejería impartidas por un profesional de salud y bienestar escolar (SHWS) (es decir, enfermera escolar, trabajador social escolar o psicólogo escolar) para apoyar a un estudiante con ansiedad social. La duración definida de la intervención es de diez semanas. En SC, se utilizan métodos y procedimientos de trabajo profesional de rutina disponibles para el profesional de SHWS que realiza la intervención.
La consejería estándar (SC) es una intervención que consiste en sesiones de consejería impartidas por un profesional de salud y bienestar escolar (SHWS) (es decir, enfermera escolar, trabajador social escolar o psicólogo escolar) para apoyar a un estudiante con ansiedad social. La duración definida de la intervención es de diez semanas, y el número de sesiones será acorde a lo acordado habitualmente entre el profesional y el adolescente. En SC, se utilizan métodos y procedimientos de trabajo profesional de rutina disponibles para el profesional de SHWS que realiza la intervención.
Otros nombres:
  • Asesoramiento estándar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas de ansiedad social autoinformados
Periodo de tiempo: Desde el punto de inicio del tratamiento hasta el punto final del tratamiento (2,5 meses), pasando por el punto de seguimiento a los 6 meses y hasta el punto de seguimiento a los 12 meses.
Cambio en los síntomas de ansiedad social autoinformados evaluados con el Inventario de fobia social (SPIN)
Desde el punto de inicio del tratamiento hasta el punto final del tratamiento (2,5 meses), pasando por el punto de seguimiento a los 6 meses y hasta el punto de seguimiento a los 12 meses.
Estado diagnóstico del SAD
Periodo de tiempo: Desde el punto de inicio del tratamiento hasta el punto final del tratamiento (2,5 meses), pasando por el punto de seguimiento a los 6 meses y hasta el punto de seguimiento a los 12 meses.
Cambio en el estado diagnóstico de TAE según los criterios del DSM-5, evaluado con el programa de entrevistas ADIS-5
Desde el punto de inicio del tratamiento hasta el punto final del tratamiento (2,5 meses), pasando por el punto de seguimiento a los 6 meses y hasta el punto de seguimiento a los 12 meses.
Gravedad clínica de los síntomas del SAD
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento (2,5 meses), pasando por el seguimiento a los 6 meses y al seguimiento a los 12 meses
Cambio en la gravedad clínica de los síntomas del TAE evaluados con la escala CSR del programa de entrevistas ADIS-5
Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento (2,5 meses), pasando por el seguimiento a los 6 meses y al seguimiento a los 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comportamientos de seguridad autoinformados asociados con el SAD
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento (2,5 meses), pasando por el seguimiento a los 6 meses y al seguimiento a los 12 meses
Cambio en los comportamientos de seguridad autoinformados asociados con SAD evaluados con el Examen de frecuencia de evitación sutil (SAFE)
Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento (2,5 meses), pasando por el seguimiento a los 6 meses y al seguimiento a los 12 meses
Síntomas depresivos autoinformados
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento (2,5 meses), pasando por el seguimiento a los 6 meses y al seguimiento a los 12 meses
Cambio en los síntomas depresivos autoinformados evaluados con el Cuestionario de salud del paciente-9 (PHQ-9)
Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento (2,5 meses), pasando por el seguimiento a los 6 meses y al seguimiento a los 12 meses
Interferencia en la vida autoinformada debido a miedos y preocupaciones.
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento (2,5 meses), pasando por el seguimiento a los 6 meses y al seguimiento a los 12 meses
Cambio en la interferencia de vida autoinformada debido a miedos y preocupaciones evaluados con la Escala de interferencia de vida de ansiedad infantil (CALIS-C)
Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento (2,5 meses), pasando por el seguimiento a los 6 meses y al seguimiento a los 12 meses
Interferencia en la vida informada por los padres debido a los miedos y preocupaciones del adolescente
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento (2,5 meses), pasando por el seguimiento a los 6 meses y al seguimiento a los 12 meses
Cambio en la interferencia en la vida informada por los padres debido a los miedos y preocupaciones de los adolescentes evaluados con la Escala de interferencia en la vida y la ansiedad infantil para padres (CALIS-P)
Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento (2,5 meses), pasando por el seguimiento a los 6 meses y al seguimiento a los 12 meses
Bienestar general autoinformado
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento (2,5 meses), pasando por el seguimiento a los 6 meses y al seguimiento a los 12 meses
Cambio en el bienestar general autoinformado evaluado con los resultados clínicos del joven en la evaluación de rutina (YP-CORE)
Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento (2,5 meses), pasando por el seguimiento a los 6 meses y al seguimiento a los 12 meses
Salud mental positiva autoinformada
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el final del periodo de seguimiento (12 meses)
Cambio en la salud mental positiva autoinformada evaluada con la versión corta de la Escala de Bienestar Mental de Warwick-Edimburgo (SWEMWBS)
Desde el inicio del tratamiento hasta el final del periodo de seguimiento (12 meses)
Calidad de vida autoinformada
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el final del periodo de seguimiento (12 meses)
Cambio en la calidad de vida autoinformada evaluada con la Calidad de Vida de la Organización Mundial de la Salud -BREF (WHOQOL-BREF)
Desde el inicio del tratamiento hasta el final del periodo de seguimiento (12 meses)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso de servicios de atención médica y consultoría durante los seis meses anteriores.
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el final del periodo de seguimiento (12 meses)
Cambio en el uso de los servicios de atención médica y de consultoría por parte de los adolescentes durante los seis meses anteriores informado por el adolescente y sus padres, evaluado con un formulario de encuesta estructurada.
Desde el inicio del tratamiento hasta el final del periodo de seguimiento (12 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Klaus Ranta, MD, PhD, Tampere University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R22123

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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