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Un estudio sobre la evaluación de la seguridad, farmacocinética y farmacodinamia de HST101 en participantes chinos sanos con niveles elevados de LDL-C

12 de marzo de 2025 actualizado por: Hasten Biopharmaceutical Co., Ltd.

Un estudio clínico de fase I, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de un solo centro para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de una dosis única de HST101 en participantes chinos sanos del estudio con niveles elevados de LDL-C

Este es un estudio de cohorte de dosis SC única, aleatorizado, doble ciego, controladora con placebo, de un solo centro para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de una dosis única de HST101 en participantes chinos sanos con niveles elevados de LDL-C.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los 30 participantes del estudio planificados serán asignados a 2 cohortes de dosis baja o alta y 15 participantes de cada cohorte serán asignados al azar al grupo HST101 o al grupo de placebo de dosis correspondiente y se administrarán en paralelo de acuerdo con las dos cohortes siguientes. Cohorte 1: 15 participantes del estudio recibirán la dosis baja de HST101 o placebo en la dosis correspondiente. Cohorte 2: 15 participantes del estudio recibirán la dosis alta de HST101 o placebo en la dosis correspondiente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610044
        • West China Hospital of Sichuan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres ≥18 y ≤55 años con niveles altos de colesterol;
  • LDL-C ≥ 2,6 mmol/L (100 mg/dL) y ≤ 4,9 mmol/L (190 mg/dL) y TG ≤ 2,83 mmol/L (250 mg/dL) que no están en tratamiento hipolipemiante o que están en tratamiento estable con estatinas;
  • Índice de masa corporal (IMC) >18 y <28 kg/m2

Criterio de exclusión:

  • Análisis de sangre positivo para anticuerpos contra el VIH, anticuerpos contra Treponema pallidum, HBsAg o anticuerpos contra el VHC;
  • Anomalías clínicamente significativas en las pruebas de función hepática en el momento de la selección, como AST o ALT > 2 × LSN, bilirrubina total > 1,5 × LSN o ALP > 2 × LSN según valores normales;
  • Cuando CK > 3 × LSN en la visita de selección, se puede volver a realizar la prueba si se considera que está relacionada con el ejercicio;
  • Historial de abuso de medicamentos recetados, uso de drogas ilícitas o abuso de alcohol;
  • Uso de cualquier medicamento recetado, decocción de hierbas y compuestos, vitaminas, minerales y medicamentos de venta libre y suplementos nutricionales que alteren el metabolismo de los lípidos dentro de los 14 días anteriores al registro y uso planificado de los medicamentos anteriores durante todo el estudio;
  • Tratamiento previo con inhibidores de PCSK9, incluidos mAb, productos de ARNip o cualquier producto de Adnectin;
  • Antecedentes de alergia a productos biológicos a base de proteínas, incluidos, entre otros, mAb y vacunas;
  • Menos de 30 días o menos de 5 vidas medias (medicamento) desde el final de la participación en otro ensayo clínico (medicamento o dispositivo), lo que sea más largo;
  • Uso de cualquier otro producto biológico dentro de los 3 meses anteriores a la administración del producto en investigación;
  • Cualquier otra enfermedad clínica o psicológica importante que el investigador considere inapropiada para participar en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental: cohorte de dosis baja de HST101
HST101 administración SC única de 150 mg o placebo;
HST101 es una nueva proteína de fusión anti-PCSK9
Otros nombres:
  • Lerodalcibep
Experimental: Experimental: cohorte de dosis alta de HST101
HST101 administración SC única de 300 mg o placebo.
HST101 es una nueva proteína de fusión anti-PCSK9
Otros nombres:
  • Lerodalcibep

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de una dosis SC única de HST101 en participantes del estudio en adultos sanos chinos con niveles elevados de LDL-C (Unidad estándar internacional: mmol/L)
Periodo de tiempo: 57 días
La seguridad y la tolerabilidad se evaluarán mediante la incidencia y gravedad de los eventos adversos que surjan del tratamiento.
57 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar el efecto PD de una dosis SC única de HST101 sobre las concentraciones séricas de PCSK9 libre (libre) y las concentraciones séricas de LDL-C
Periodo de tiempo: 57 días
La PCSK9 y el LDL-C libres en suero se medirán al inicio y en varios momentos durante 57 días.
57 días
Evaluar el efecto de una dosis SC única de HST101 sobre los lípidos sanguíneos, incluidos TC, HDL-C, VLDL-C y TG.
Periodo de tiempo: 57 días
Se medirán los niveles séricos de CT, HDL-C, VLDL-C y TG (ISU: mmol/L) al inicio y en varios momentos durante 57 días para evaluar el cambio porcentual desde el inicio a lo largo del tiempo.
57 días
Evaluar la relación PK-PD después de una dosis SC única de HST101
Periodo de tiempo: 57 días
La relación PK-PD se medirá durante 57 días
57 días
Evaluar la inmunogenicidad (incidencia, título y duración de ADA/NAbs) después de una dosis SC única de HST101
Periodo de tiempo: 57 días
La medición de ADA/NAbs se realizará al inicio y en varios intervalos después de la administración de HST101.
57 días
Evaluar las características farmacocinéticas y la relatión de la proporcionalidad de la dosis de HST101 después de una sola dosis de SC
Periodo de tiempo: 57 días
Los parámetros PK incluyen CMAX, TMAX, T1/2, AUC0-T, AUCINF y otros si es necesario
57 días
Para evaluar el efecto de una sola dosis SC de HST101 en las concentraciones de APOB en suero, APO A1
Periodo de tiempo: 57 días
Las concentraciones de suero Apo B (ISU: MG/DL), Apo A1 (ISU: MG/DL) se medirán al inicio y varios puntos de tiempo durante 57 días para evaluar el cambio de porcentaje de la línea de base a lo largo del tiempo
57 días
Para evaluar el efecto de una sola dosis de SC de HST101 en las concentraciones de LP (a) en suero (a)
Periodo de tiempo: 57 días
Las concentraciones séricas LP (a) (ISU: NMOL/L) se medirán al inicio y varios puntos de tiempo durante 57 días para evaluar el cambio de porcentaje desde el inicio a lo largo del tiempo
57 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

8 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HST101-101

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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