- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06504043
Un estudio sobre la evaluación de la seguridad, farmacocinética y farmacodinamia de HST101 en participantes chinos sanos con niveles elevados de LDL-C
12 de marzo de 2025 actualizado por: Hasten Biopharmaceutical Co., Ltd.
Un estudio clínico de fase I, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de un solo centro para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de una dosis única de HST101 en participantes chinos sanos del estudio con niveles elevados de LDL-C
Este es un estudio de cohorte de dosis SC única, aleatorizado, doble ciego, controladora con placebo, de un solo centro para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de una dosis única de HST101 en participantes chinos sanos con niveles elevados de LDL-C.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los 30 participantes del estudio planificados serán asignados a 2 cohortes de dosis baja o alta y 15 participantes de cada cohorte serán asignados al azar al grupo HST101 o al grupo de placebo de dosis correspondiente y se administrarán en paralelo de acuerdo con las dos cohortes siguientes. Cohorte 1: 15 participantes del estudio recibirán la dosis baja de HST101 o placebo en la dosis correspondiente.
Cohorte 2: 15 participantes del estudio recibirán la dosis alta de HST101 o placebo en la dosis correspondiente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610044
- West China Hospital of Sichuan University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres ≥18 y ≤55 años con niveles altos de colesterol;
- LDL-C ≥ 2,6 mmol/L (100 mg/dL) y ≤ 4,9 mmol/L (190 mg/dL) y TG ≤ 2,83 mmol/L (250 mg/dL) que no están en tratamiento hipolipemiante o que están en tratamiento estable con estatinas;
- Índice de masa corporal (IMC) >18 y <28 kg/m2
Criterio de exclusión:
- Análisis de sangre positivo para anticuerpos contra el VIH, anticuerpos contra Treponema pallidum, HBsAg o anticuerpos contra el VHC;
- Anomalías clínicamente significativas en las pruebas de función hepática en el momento de la selección, como AST o ALT > 2 × LSN, bilirrubina total > 1,5 × LSN o ALP > 2 × LSN según valores normales;
- Cuando CK > 3 × LSN en la visita de selección, se puede volver a realizar la prueba si se considera que está relacionada con el ejercicio;
- Historial de abuso de medicamentos recetados, uso de drogas ilícitas o abuso de alcohol;
- Uso de cualquier medicamento recetado, decocción de hierbas y compuestos, vitaminas, minerales y medicamentos de venta libre y suplementos nutricionales que alteren el metabolismo de los lípidos dentro de los 14 días anteriores al registro y uso planificado de los medicamentos anteriores durante todo el estudio;
- Tratamiento previo con inhibidores de PCSK9, incluidos mAb, productos de ARNip o cualquier producto de Adnectin;
- Antecedentes de alergia a productos biológicos a base de proteínas, incluidos, entre otros, mAb y vacunas;
- Menos de 30 días o menos de 5 vidas medias (medicamento) desde el final de la participación en otro ensayo clínico (medicamento o dispositivo), lo que sea más largo;
- Uso de cualquier otro producto biológico dentro de los 3 meses anteriores a la administración del producto en investigación;
- Cualquier otra enfermedad clínica o psicológica importante que el investigador considere inapropiada para participar en este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental: cohorte de dosis baja de HST101
HST101 administración SC única de 150 mg o placebo;
|
HST101 es una nueva proteína de fusión anti-PCSK9
Otros nombres:
|
|
Experimental: Experimental: cohorte de dosis alta de HST101
HST101 administración SC única de 300 mg o placebo.
|
HST101 es una nueva proteína de fusión anti-PCSK9
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de una dosis SC única de HST101 en participantes del estudio en adultos sanos chinos con niveles elevados de LDL-C (Unidad estándar internacional: mmol/L)
Periodo de tiempo: 57 días
|
La seguridad y la tolerabilidad se evaluarán mediante la incidencia y gravedad de los eventos adversos que surjan del tratamiento.
|
57 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluar el efecto PD de una dosis SC única de HST101 sobre las concentraciones séricas de PCSK9 libre (libre) y las concentraciones séricas de LDL-C
Periodo de tiempo: 57 días
|
La PCSK9 y el LDL-C libres en suero se medirán al inicio y en varios momentos durante 57 días.
|
57 días
|
|
Evaluar el efecto de una dosis SC única de HST101 sobre los lípidos sanguíneos, incluidos TC, HDL-C, VLDL-C y TG.
Periodo de tiempo: 57 días
|
Se medirán los niveles séricos de CT, HDL-C, VLDL-C y TG (ISU: mmol/L) al inicio y en varios momentos durante 57 días para evaluar el cambio porcentual desde el inicio a lo largo del tiempo.
|
57 días
|
|
Evaluar la relación PK-PD después de una dosis SC única de HST101
Periodo de tiempo: 57 días
|
La relación PK-PD se medirá durante 57 días
|
57 días
|
|
Evaluar la inmunogenicidad (incidencia, título y duración de ADA/NAbs) después de una dosis SC única de HST101
Periodo de tiempo: 57 días
|
La medición de ADA/NAbs se realizará al inicio y en varios intervalos después de la administración de HST101.
|
57 días
|
|
Evaluar las características farmacocinéticas y la relatión de la proporcionalidad de la dosis de HST101 después de una sola dosis de SC
Periodo de tiempo: 57 días
|
Los parámetros PK incluyen CMAX, TMAX, T1/2, AUC0-T, AUCINF y otros si es necesario
|
57 días
|
|
Para evaluar el efecto de una sola dosis SC de HST101 en las concentraciones de APOB en suero, APO A1
Periodo de tiempo: 57 días
|
Las concentraciones de suero Apo B (ISU: MG/DL), Apo A1 (ISU: MG/DL) se medirán al inicio y varios puntos de tiempo durante 57 días para evaluar el cambio de porcentaje de la línea de base a lo largo del tiempo
|
57 días
|
|
Para evaluar el efecto de una sola dosis de SC de HST101 en las concentraciones de LP (a) en suero (a)
Periodo de tiempo: 57 días
|
Las concentraciones séricas LP (a) (ISU: NMOL/L) se medirán al inicio y varios puntos de tiempo durante 57 días para evaluar el cambio de porcentaje desde el inicio a lo largo del tiempo
|
57 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
8 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HST101-101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .