- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06516484
Ropustin para la anemia aplásica refractaria después de la radioterapia: un estudio de un solo brazo, prospectivo, abierto y de un solo centro
18 de julio de 2024 actualizado por: Peking Union Medical College Hospital
Investigar la eficacia y seguridad de la roprostina en el tratamiento de la AA refractaria después de la radioterapia.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Bing Han, PhD
- Número de teléfono: +8613601059938
- Correo electrónico: Hanbing_li@sina.com.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Leyu Wang
- Número de teléfono: 18239490957
- Correo electrónico: wangleyu_ys@163.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años, hombre o mujer.
- Diagnóstico compatible con AA refractaria tras radioterapia. refractario se define como pacientes que no han respondido a al menos una cantidad adecuada de terapia de apoyo, ciclosporina o povidona TPO-RA durante 3 meses.
- Se cumplió al menos una de las siguientes condiciones en el momento de la inscripción: hemoglobina <90 g/l. Plaquetas <30 x 10^9/L, neutrófilos <1,0 x 10^9/L.
- La función hepática y renal basal es menos del doble del valor normal.
- Sin infección activa.
- Aceptó firmar el formulario de consentimiento.
- Puntuación del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) de 0-2.
Criterio de exclusión:
- Otras causas de citopenia en sangre total, como los síndromes mielodisplásicos (MDS).
- Presencia de evidencia citogenética de trastornos hematológicos clonales de la médula ósea (MDS, AML).
- Clones de HPN ≥50%.
- Trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) antes de la inscripción.
- Tratamiento previo con ATG.
- Infección o sangrado no controlado con la terapia estándar.
- Alergia a la roprostina.
- Infección activa por VIH, VHC o VHB o cirrosis o hipertensión portal.
- Cualquier neoplasia maligna concomitante, carcinoma de células basales localizado de piel dentro de los 5 años.
- Historia previa de eventos tromboembólicos, ataque cardíaco o accidente cerebrovascular (incluido el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos) y uso actual de anticoagulantes.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia (amamantamiento).
- Participación en otro ensayo clínico dentro de los 3 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo romiplostim
Los pacientes inscritos recibieron roprostina (20 µg/kg por vía subcutánea una vez a la semana) durante al menos 3 meses, con interrupción de la roprostina para recuentos de plaquetas ≥50 x 10^9/L y continuación de roprostin para recuentos de plaquetas <50 x 10^9/L. .
Los respondedores continuaron hasta 6 meses.
Los respondedores continúan usando el medicamento hasta los 6 meses.
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Los pacientes inscritos recibieron roprostina (20 µg/kg por vía subcutánea una vez a la semana) durante al menos 3 meses, con la interrupción de la roprostina para los recuentos de plaquetas ≥50 x 10^9/l y la continuación de la roprostina para los recuentos de plaquetas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ORR
Periodo de tiempo: 3 meses, 6 meses
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La tasa de respuesta global (TRO) se define como la relación de respuesta completa (RC) + respuesta parcial (PR). La RC se define como un nivel de hemoglobina ≥120 g/L, un recuento de neutrófilos >1,5 × 10^9/L y un recuento de plaquetas. >150 × 10^9/L en pacientes que no reciben transfusión. PR se define como no dependiente de transfusión (si anteriormente era dependiente), o al menos un linaje celular duplicado o normalizado o aumentado al inicio del estudio, o RAN inicial < 0,5 x 10^9 /L aumentó al menos 0,5 x 10^9/L después del tratamiento, o PLT inicial < 20 x 10^9/L aumentó al menos 20 x 10^9/L después del tratamiento.
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3 meses, 6 meses
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RRC
Periodo de tiempo: 3 meses, 6 meses
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La tasa de respuesta global (TRO) se define como la relación de respuesta completa (RC) + respuesta parcial (PR). La RC se define como un nivel de hemoglobina ≥120 g/L, un recuento de neutrófilos >1,5 × 10^9/L y un recuento de plaquetas. >150 × 10^9/L en pacientes que no reciben transfusión. PR se define como no dependiente de transfusión (si anteriormente era dependiente), o al menos un linaje celular duplicado o normalizado o aumentado al inicio del estudio, o RAN inicial < 0,5 x 10^9 /L aumentó al menos 0,5 x 10^9/L después del tratamiento, o PLT inicial < 20 x 10^9/L aumentó al menos 20 x 10^9/L después del tratamiento.
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3 meses, 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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eventos de seguridad
Periodo de tiempo: 3 meses, 6 meses
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Proporción y gravedad de eventos adversos en pacientes durante el período de estudio
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3 meses, 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bing Han, PhD, Peking Union Medical College
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Kuter DJ. The biology of thrombopoietin and thrombopoietin receptor agonists. Int J Hematol. 2013 Jul;98(1):10-23. doi: 10.1007/s12185-013-1382-0. Epub 2013 Jul 3.
- Lee JW, Lee SE, Jung CW, Park S, Keta H, Park SK, Kim JA, Oh IH, Jang JH. Romiplostim in patients with refractory aplastic anaemia previously treated with immunosuppressive therapy: a dose-finding and long-term treatment phase 2 trial. Lancet Haematol. 2019 Nov;6(11):e562-e572. doi: 10.1016/S2352-3026(19)30153-X. Epub 2019 Aug 29.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
30 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
24 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LRA-2024-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .