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Ropustin para la anemia aplásica refractaria después de la radioterapia: un estudio de un solo brazo, prospectivo, abierto y de un solo centro

18 de julio de 2024 actualizado por: Peking Union Medical College Hospital
Investigar la eficacia y seguridad de la roprostina en el tratamiento de la AA refractaria después de la radioterapia.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥18 años, hombre o mujer.
  2. Diagnóstico compatible con AA refractaria tras radioterapia. refractario se define como pacientes que no han respondido a al menos una cantidad adecuada de terapia de apoyo, ciclosporina o povidona TPO-RA durante 3 meses.
  3. Se cumplió al menos una de las siguientes condiciones en el momento de la inscripción: hemoglobina <90 g/l. Plaquetas <30 x 10^9/L, neutrófilos <1,0 x 10^9/L.
  4. La función hepática y renal basal es menos del doble del valor normal.
  5. Sin infección activa.
  6. Aceptó firmar el formulario de consentimiento.
  7. Puntuación del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) de 0-2.

Criterio de exclusión:

  1. Otras causas de citopenia en sangre total, como los síndromes mielodisplásicos (MDS).
  2. Presencia de evidencia citogenética de trastornos hematológicos clonales de la médula ósea (MDS, AML).
  3. Clones de HPN ≥50%.
  4. Trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) antes de la inscripción.
  5. Tratamiento previo con ATG.
  6. Infección o sangrado no controlado con la terapia estándar.
  7. Alergia a la roprostina.
  8. Infección activa por VIH, VHC o VHB o cirrosis o hipertensión portal.
  9. Cualquier neoplasia maligna concomitante, carcinoma de células basales localizado de piel dentro de los 5 años.
  10. Historia previa de eventos tromboembólicos, ataque cardíaco o accidente cerebrovascular (incluido el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos) y uso actual de anticoagulantes.
  11. Mujeres embarazadas o en período de lactancia (amamantamiento).
  12. Participación en otro ensayo clínico dentro de los 3 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo romiplostim
Los pacientes inscritos recibieron roprostina (20 µg/kg por vía subcutánea una vez a la semana) durante al menos 3 meses, con interrupción de la roprostina para recuentos de plaquetas ≥50 x 10^9/L y continuación de roprostin para recuentos de plaquetas <50 x 10^9/L. . Los respondedores continuaron hasta 6 meses. Los respondedores continúan usando el medicamento hasta los 6 meses.
Los pacientes inscritos recibieron roprostina (20 µg/kg por vía subcutánea una vez a la semana) durante al menos 3 meses, con la interrupción de la roprostina para los recuentos de plaquetas ≥50 x 10^9/l y la continuación de la roprostina para los recuentos de plaquetas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ORR
Periodo de tiempo: 3 meses, 6 meses
La tasa de respuesta global (TRO) se define como la relación de respuesta completa (RC) + respuesta parcial (PR). La RC se define como un nivel de hemoglobina ≥120 g/L, un recuento de neutrófilos >1,5 × 10^9/L y un recuento de plaquetas. >150 × 10^9/L en pacientes que no reciben transfusión. PR se define como no dependiente de transfusión (si anteriormente era dependiente), o al menos un linaje celular duplicado o normalizado o aumentado al inicio del estudio, o RAN inicial < 0,5 x 10^9 /L aumentó al menos 0,5 x 10^9/L después del tratamiento, o PLT inicial < 20 x 10^9/L aumentó al menos 20 x 10^9/L después del tratamiento.
3 meses, 6 meses
RRC
Periodo de tiempo: 3 meses, 6 meses
La tasa de respuesta global (TRO) se define como la relación de respuesta completa (RC) + respuesta parcial (PR). La RC se define como un nivel de hemoglobina ≥120 g/L, un recuento de neutrófilos >1,5 × 10^9/L y un recuento de plaquetas. >150 × 10^9/L en pacientes que no reciben transfusión. PR se define como no dependiente de transfusión (si anteriormente era dependiente), o al menos un linaje celular duplicado o normalizado o aumentado al inicio del estudio, o RAN inicial < 0,5 x 10^9 /L aumentó al menos 0,5 x 10^9/L después del tratamiento, o PLT inicial < 20 x 10^9/L aumentó al menos 20 x 10^9/L después del tratamiento.
3 meses, 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
eventos de seguridad
Periodo de tiempo: 3 meses, 6 meses
Proporción y gravedad de eventos adversos en pacientes durante el período de estudio
3 meses, 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Bing Han, PhD, Peking Union Medical College

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de julio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

24 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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