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Efecto de la higiene y la extensión del sueño sobre el rendimiento en futbolistas

5 de marzo de 2025 actualizado por: Lúcio Cunha, University of Maia

El efecto de la higiene y la extensión del sueño sobre el rendimiento en jugadores de fútbol: un ensayo controlado aleatorio

El sueño es esencial para la recuperación y el rendimiento de los atletas, pero a menudo estos tienen problemas con una duración y calidad inadecuadas del sueño. En teoría, estrategias como la prolongación del sueño y la higiene del sueño podrían mejorar el sueño y la posterior recuperación en los atletas, pero su eficacia sigue sin estudiarse en gran medida en la literatura. Este estudio tuvo como objetivo analizar los efectos de la extensión del sueño y la higiene del sueño sobre el rendimiento físico y cognitivo en jugadores de fútbol.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Veinte jugadores de fútbol serán asignados al azar (proporción 1:1) a grupos de intervención y control. El estudio tendrá una duración de 4 semanas, divididas en dos periodos: línea de base (2 semanas) e intervención (2 semanas). En el periodo inicial, los jugadores mantendrán su rutina normal y sus hábitos de sueño serán monitoreados mediante actigrafía y diarios de sueño. El rendimiento físico de los jugadores se evaluará mediante la prueba de aptitud intermitente 30-15, salto con contramovimiento, tirón isométrico de medio muslo y sprint de 30 metros, mientras que el rendimiento cognitivo se evaluará con la prueba de vigilancia psicomotora de 3 minutos. Durante el período de intervención, el grupo de intervención ampliará su tiempo habitual en cama en un 25% respecto a su período inicial y adoptará conductas de higiene del sueño, mientras que el grupo de control mantendrá su rutina de sueño habitual. El rendimiento físico de los jugadores de ambos grupos se evaluará con las mismas pruebas físicas del periodo inicial al final de la semana 1 y la semana 2.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

33

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Porto
      • Maia, Porto, Portugal
        • University of Maia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: ≥18 años
  • Sexo: Masculino
  • Los futbolistas compitieron en una competición oficial, organizada por la Federación Portuguesa de Fútbol (FPF) o por asociaciones regionales de fútbol.

Criterios de exclusión:

  • Jugadores que toman medicación para dormir.
  • Jugadores lesionados
  • Jugadores con problemas clínicos de sueño.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de control
Sin intervención del sueño
Mantenimiento de los hábitos de sueño.
Experimental: Grupo Experimental
Higiene del sueño y extensión del sueño.
Los jugadores extenderán su tiempo en la cama en un 25%, según su sueño inicial, y adoptarán conductas de higiene del sueño: horario de sueño relativamente fijo; no permanezca despierto en la cama durante largos períodos de tiempo; sin cafeína ni alcohol antes de acostarse; evite las comidas copiosas cerca de la hora de acostarse; ambiente para dormir fresco, oscuro y tranquilo; baja exposición a las luces de la pantalla antes de acostarse, solo con el modo turno de noche y baja luminosidad (evite actividades de alta demanda cognitiva, como los juegos); baja luminosidad cerca de la hora de acostarse; Asegúrese de una exposición adecuada a la luz por la mañana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dormir
Periodo de tiempo: 4 semanas
El sueño nocturno se controlará cada noche durante el período de recopilación de datos mediante dispositivos de actigrafía que se llevan en la muñeca (Actigraph LLC wGT3X-BT, Pensacola, EE. UU.). Los datos se analizarán utilizando el software de la empresa (software ActiLife LLC Pro v6.13.3, Pensacola, EE. UU.). La frecuencia de muestreo se establecerá en 50 Hz y la época de actividad contará 60 s. Todas las variables del sueño se determinarán mediante el algoritmo de Sadeh.
4 semanas
30-15 Prueba de condición física intermitente
Periodo de tiempo: Al final del período inicial (2 semanas), después de una semana de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención) y después de dos semanas de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención)
El IFT 30-15 consta de carreras de ida y vuelta de 30 segundos intercaladas con períodos de recuperación pasiva de 15 segundos. La velocidad de carrera inicial se establece en 8 km/h para los primeros 30 segundos de carrera y se incrementa en 0,5 km/h para cada etapa posterior. Los participantes corrieron de un lado a otro entre 2 líneas separadas por 40 m a un ritmo dictado por un pitido pregrabado. Durante el período de recuperación de 15 s, cada jugador caminó hacia la más cercana de las 3 líneas (en el medio o en un extremo del área de carrera, dependiendo de dónde se completó el tramo anterior) en preparación para el siguiente tramo. Se ordenó a los jugadores que completaran tantas piernas como fuera posible y la prueba finalizó cuando un jugador ya no pudo mantener la velocidad de carrera prescrita o no pudo alcanzar una zona de 3 m alrededor de cada línea en el momento de la señal de audio en 3 ocasiones consecutivas. . Si un jugador no podía completar la etapa, su puntuación se registraba como la última etapa que completó con éxito y su velocidad de carrera se registraba como su VIFT.
Al final del período inicial (2 semanas), después de una semana de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención) y después de dos semanas de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de velocidad de 30 metros
Periodo de tiempo: Al final del período inicial (2 semanas), después de una semana de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención) y después de dos semanas de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención)
El tiempo de sprint (segundos) de 15 y 30 m se registrará mediante un sistema de fotocélula (WITTY, Microgate, Bolzano, Italia). Se utilizarán tres fotocélulas para valorar 15 y 30 m de manera que se puedan registrar ambos tiempos en un solo intento. Se pedirá a los sujetos que asuman una posición inicial estacionaria con el pie delantero colocado 50 cm detrás de la primera celda. Se permitirán dos intentos máximos para todas las pruebas, registrándose el mejor resultado para su análisis.
Al final del período inicial (2 semanas), después de una semana de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención) y después de dos semanas de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención)
Salto con contramovimiento (CMJ)
Periodo de tiempo: Al final del período inicial (2 semanas), después de una semana de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención) y después de dos semanas de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención)
El CMJ se grabará con un sistema de detección óptica (Optogait, Microgate, Bolzano, Italia) y se realizará con las manos colocadas en las caderas, manteniendo la extensión de las articulaciones de la cadera, rodilla y tobillo durante el tiempo aire. La profundidad durante el contramovimiento se estandarizará para todos los jugadores y se registrará la altura promedio de tres intentos.
Al final del período inicial (2 semanas), después de una semana de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención) y después de dos semanas de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención)
Tirón isométrico de medio muslo (IMTP)
Periodo de tiempo: Al final del período inicial (2 semanas), después de una semana de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención) y después de dos semanas de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención)
El IMTP se realizará utilizando una plataforma de fuerza (ForceDecks, VALD, Brisbane, Australia). Los atletas adoptarán una postura estándar de tracción, con la altura de la barra fijada a la mitad de la longitud del muslo (50% de la distancia entre el trocánter mayor y el epicóndilo lateral de la rodilla). Los ángulos de rodilla y cadera se establecerán en 130-140°. Los atletas realizarán el IMTP dos veces con el máximo esfuerzo. Se indicará a los atletas que tiren de la barra hacia arriba "lo más rápido y explosivo posible", manteniendo el esfuerzo máximo durante dos o tres segundos.
Al final del período inicial (2 semanas), después de una semana de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención) y después de dos semanas de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención)
Test de Vigilancia Psicomotriz (PVT) de 3 minutos
Periodo de tiempo: Al final del período inicial (2 semanas), después de una semana de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención) y después de dos semanas de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención)
El PVT es una tarea estándar que se utiliza para medir el tiempo de reacción y se ha demostrado que es sensible a la restricción del sueño. El PVT es una tarea de 3 minutos basada en iPad (software Joggle Research) que requiere que los atletas se concentren en un cuadro rectangular rojo en la pantalla y toque la pantalla cuando aparece un temporizador amarillo en el centro del cuadro. El cronómetro se detuvo una vez que el participante respondió, indicando el tiempo de respuesta en milisegundos. El intervalo entre estímulos varió aleatoriamente de 1 a 4 segundos. Las respuestas ≤100 ms se denominaron "inicios en falso" y las respuestas ≥355 ms se denominaron "lapsos".
Al final del período inicial (2 semanas), después de una semana de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención) y después de dos semanas de extensión del sueño e higiene del sueño (período de intervención)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de agosto de 2024

Finalización primaria (Actual)

20 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

6 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UI/BD/151482/2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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