Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние гигиены сна и продолжительности сна на результативность футболистов

5 марта 2025 г. обновлено: Lúcio Cunha, University of Maia

Влияние гигиены сна и продолжительности сна на результативность футболистов: рандомизированное контролируемое исследование

Сон необходим для восстановления и работоспособности спортсменов, однако они часто страдают от недостаточной продолжительности и качества сна. Теоретически такие стратегии, как продление сна и гигиена сна, могут улучшить сон и последующее восстановление спортсменов, но их эффективность остается в значительной степени неизученной в литературе. Целью этого исследования было проанализировать влияние продолжительности сна и гигиены сна на физическую и когнитивную работоспособность футболистов.

Обзор исследования

Подробное описание

Двадцать футболистов будут рандомизированы (соотношение 1:1) на экспериментальную и контрольную группы. Исследование продлится 4 недели, разделенных на два периода: базовый (2 недели) и интервенционный (2 недели). В базовый период игроки будут вести обычный распорядок дня, а их привычки сна будут отслеживаться с помощью актиграфии и дневников сна. Физические способности игроков будут оцениваться с помощью прерывистого фитнес-теста 30-15, прыжка против движения, изометрического подтягивания середины бедра и 30-метрового спринта, а когнитивные способности будут оцениваться с помощью 3-минутного теста на психомоторную бдительность. В течение периода вмешательства группа вмешательства продлит обычное время пребывания в постели на 25% по сравнению с исходным периодом и примет правила гигиены сна, в то время как контрольная группа сохранит свой обычный режим сна. Физическая работоспособность игроков обеих групп будет оцениваться с помощью одинаковых физических тестов базового периода в конце первой и второй недели.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

33

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: ≥18 лет
  • Пол: Мужской
  • Футболисты соревновались в официальных соревнованиях, организованных Португальской федерацией футбола (FPF) или региональными футбольными ассоциациями.

Критерии исключения:

  • Игроки, принимающие снотворные
  • Травмированные игроки
  • Игроки с клиническими проблемами сна

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа
Без вмешательства во сон
Поддержание режима сна
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Гигиена сна и продление сна
Игроки продлят время пребывания в постели на 25% в зависимости от их базового сна и примут правила гигиены сна: относительно фиксированный график сна; не лежать в постели без сна в течение длительного времени; никакого кофеина и алкоголя перед сном; избегайте тяжелой еды перед сном; среда для сна прохладная, темная и тихая; низкое воздействие света экрана перед сном, только в режиме ночной смены и низкой яркости (избегайте действий, требующих высоких когнитивных функций, таких как игры); низкая яркость перед сном; Обеспечьте достаточное освещение по утрам.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Спать
Временное ограничение: 4 недели
Ночной сон будет контролироваться каждую ночь в течение периода сбора данных с помощью наручных актиграфических устройств (Actigraph LLC wGT3X-BT, Пенсакола, США). Данные будут анализироваться с использованием программного обеспечения компании (программное обеспечение ActiLife LLC Pro v6.13.3, Пенсакола, США). Частота дискретизации будет установлена ​​на 50 Гц, а эпоха активности составит 60 с. Все переменные сна будут определены с использованием алгоритма Садеха.
4 недели
30-15 Прерывистый фитнес-тест
Временное ограничение: В конце базового периода (2 недели), после одной недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства) и через две недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства)
30-15 IFT состоит из 30-секундных челночных пробежек, перемежающихся 15-секундными периодами пассивного восстановления. Начальная скорость бега установлена ​​на уровне 8 км/ч для первого 30-секундного пробега и увеличивается на 0,5 км/ч для каждого последующего этапа. Участники бегали взад и вперед между двумя линиями на расстоянии 40 м друг от друга в темпе, определяемом заранее записанным звуковым сигналом. В течение 15-секундного периода восстановления каждый игрок шел вперед к ближайшей из трех линий (в середине или в одном конце беговой зоны, в зависимости от того, где был завершен предыдущий этап) для подготовки к следующему этапу. Игрокам было дано указание пройти как можно больше этапов, и тест заканчивался, когда игрок больше не мог поддерживать предписанную скорость бега или не мог достичь 3-метровой зоны вокруг каждой линии во время звукового сигнала 3 раза подряд. . Если игроку не удавалось пройти этап, его результат записывался как последний успешно пройденный этап, а его скорость бега записывалась как его VIFT.
В конце базового периода (2 недели), после одной недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства) и через две недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Спринтерский тест на 30 метров
Временное ограничение: В конце базового периода (2 недели), после одной недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства) и через две недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства)
Время спринта (в секундах) на дистанции 15 и 30 м будет фиксироваться с помощью системы фотоэлементов (WITTY, Microgate, Больцано, Италия). Для оценки дистанций 15 и 30 м будут использоваться три фотоэлемента, чтобы оба результата можно было зарегистрировать за одну попытку. Испытуемым будет предложено принять неподвижное исходное положение, поставив переднюю ногу на расстоянии 50 см позади первой ячейки. Для всех тестов разрешается две максимальные попытки, при этом лучший результат записывается для анализа.
В конце базового периода (2 недели), после одной недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства) и через две недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства)
Прыжок встречным движением (CMJ)
Временное ограничение: В конце базового периода (2 недели), после одной недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства) и через две недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства)
CMJ будет записываться с помощью системы оптического обнаружения (Optogait, Microgate, Больцано, Италия) и выполняться, положив руки на бедра, сохраняя разгибание тазобедренных, коленных и голеностопных суставов во время эфира. Глубина во время встречного движения будет стандартизирована для всех игроков, и будет записана средняя высота трех попыток.
В конце базового периода (2 недели), после одной недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства) и через две недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства)
Изометрическая тяга середины бедра (IMTP)
Временное ограничение: В конце базового периода (2 недели), после одной недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства) и через две недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства)
IMTP будет выполняться с использованием силовой платформы (ForceDecks, VALD, Брисбен, Австралия). Спортсмены принимают стандартную стойку для силовой тяги с высотой грифа, равной половине длины бедра (50% расстояния между большим вертелом и латеральным надмыщелком колена). Угол коленей и бедер будет установлен на 130-140°. Спортсмены выполняют IMTP два раза с максимальным усилием. Спортсменам будет предложено тянуть штангу вверх «как можно быстрее и взрывнее», сохраняя максимальное усилие в течение двух-трех секунд.
В конце базового периода (2 недели), после одной недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства) и через две недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства)
3-минутный тест психомоторной бдительности (PVT)
Временное ограничение: В конце базового периода (2 недели), после одной недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства) и через две недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства)
PVT — это стандартная задача, используемая для измерения времени реакции, которая, как было показано, чувствительна к ограничению сна. PVT — это 3-минутное задание для iPad (программное обеспечение Joggle Research), требующее от спортсменов сосредоточиться на красном прямоугольном поле на экране и коснуться экрана, когда в центре поля появится желтый таймер. Таймер остановился, как только участник ответил, указав время ответа в миллисекундах. Межстимульный интервал варьировался случайным образом от 1 до 4 секунд. Ответы длительностью менее 100 мс были помечены как «фальстарты», а ответы длительностью ≥355 мс — как «провалы».
В конце базового периода (2 недели), после одной недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства) и через две недели продления сна и гигиены сна (период вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UI/BD/151482/2021

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться