- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06648824
Estudio de cómo Mitapivat afecta los niveles sanguíneos de midazolam en participantes sanos
27 de enero de 2025 actualizado por: Agios Pharmaceuticals, Inc.
Un estudio cruzado de una secuencia, abierto y de fase 1 para evaluar el efecto de mitapivat sobre la farmacocinética del sustrato CYP3A (midazolam) en participantes sanos
El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto de mitapivat sobre la farmacocinética (PK) de dosis oral única de midazolam en participantes sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75247
- Fortrea Clinical Research Unit Inc.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las hembras no deben estar preñadas ni en período de lactancia.
- Las mujeres en edad fértil deben aceptar el uso de anticonceptivos.
- Índice de masa corporal entre 18,0 y 32,0 kilogramos por metro cuadrado (kg/m^2), inclusive.
- Gozar de buena salud, según lo determinado por la ausencia de hallazgos clínicamente significativos en el historial médico, electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones y mediciones de signos vitales, y evaluaciones de laboratorio clínico (hiperbilirrubinemia congénita no hemolítica [p. ej., sospecha de síndrome de Gilbert basada en la bilirrubina total y directa] es no es aceptable) en la evaluación y el check-in, y del examen físico en el check-in, según lo evaluado por el investigador o su designado.
- Capaz de comprender y dispuesto a firmar el formulario de consentimiento informado (CIF) y cumplir con las restricciones del estudio.
Criterios de exclusión:
- Historial o manifestación clínica significativa de cualquier trastorno metabólico, alérgico, dermatológico, hepático, renal, hematológico, pulmonar, cardiovascular, gastrointestinal, neurológico, respiratorio, endocrino, oftalmológico (glaucoma agudo de ángulo cerrado) o psiquiátrico, según lo determine el investigador o su designado. .
- Historial de hipersensibilidad, intolerancia o alergia significativa a cualquier compuesto farmacológico, alimento u otra sustancia relevante (es decir, alergia a la intervención del estudio o a los excipientes [celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearil fumarato de sodio, manitol, estearato de magnesio y Opadry Blue II). capa pelicular [hipromelosa, dióxido de titanio, lactosa monohidrato, triacetina y FD&C Blue #2]]).
- Antecedentes de cirugía o resección estomacal o intestinal que potencialmente alteraría la absorción y/o excreción de medicamentos administrados por vía oral (p. ej., colecistectomía). Se permiten la apendicectomía y la reparación de hernia sin complicaciones.
- Enfermedad aguda importante de nueva aparición (p. ej., gripe, gastroenteritis) dentro de las 2 semanas anteriores a la dosificación.
- Presión arterial sistólica confirmada >150 o <90 milímetros de mercurio (mmHg), presión arterial diastólica >100 o <50 mmHg, o frecuencia del pulso >100 o <40 latidos por minuto (lpm). Si algún parámetro queda fuera del rango especificado en el momento de la selección o el check-in, se realizarán 2 mediciones repetidas y el participante será excluido solo si la media del parámetro basado en las 3 réplicas queda fuera del rango especificado.
Antecedentes cardíacos clínicamente significativos o presencia de hallazgos en el ECG, incluidos cualquiera de los siguientes:
- Frecuencia cardíaca <40 lpm o >100 lpm
- Factores de riesgo de torsades de pointes (p. ej., insuficiencia cardíaca, miocardiopatía o antecedentes familiares de síndrome de QT largo)
- Síndrome del seno enfermo, infarto de miocardio con bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado, congestión pulmonar, arritmia cardíaca, intervalo QT prolongado o anomalías de la conducción
- Intervalo QT corregido para la frecuencia cardíaca mediante la fórmula de Fridericia (QTcF) >450 milisegundos (ms) (participantes masculinos sanos) o >470 ms (participantes mujeres sanas); si el QTcF es >450 ms (hombres) o >470 ms (mujeres), se realizarán 2 mediciones repetidas y el participante será excluido solo si el QTcF medio basado en los 3 ECG replicados es >450 ms (hombres) o >470 mseg (hembras).
- Duración del QRS >110 ms, confirmada mediante sobrelectura manual; si el valor es> 110 ms, se realizarán 2 mediciones repetidas y el participante será excluido solo si la duración media del QRS basada en los 3 ECG replicados es> 110 ms.
- Intervalo PR <120 o >220 ms, confirmado mediante sobrelectura manual; si el valor es <120 o >220 ms, se realizarán 2 mediciones repetidas y el participante será excluido solo si el intervalo PR medio basado en los 3 ECG replicados es <120 o >220 ms.
- Síncopes repetidos o episodios vasovagales.
- Hipertensión, angina, bradicardia (si el investigador la considera clínicamente significativa) o trastornos circulatorios arteriales periféricos graves
- Historia de disfunción autonómica.
- Panel de hepatitis positivo y/o prueba de virus de inmunodeficiencia humana positiva.
- Administración de cualquier vacuna dentro de los 30 días anteriores a la dosificación.
- Usar o tener la intención de usar cualquier medicamento/producto que se sabe que altera la absorción, el metabolismo o los procesos de eliminación del fármaco, incluida la hierba de San Juan, dentro de los 30 días anteriores a la dosificación, que se considere que potencialmente afecta la seguridad del participante o los objetivos del estudio, según lo determine el investigador o su designado.
- Usar o tener la intención de usar cualquier medicamento/producto recetado, que no sean anticonceptivos no hormonales, dentro de los 14 días anteriores a la dosificación, que se considere que potencialmente afecta la seguridad del participante o los objetivos del estudio, según lo determine el investigador o su designado.
- Usar o tener la intención de usar cualquier medicamento/producto de liberación lenta que se considere que todavía está activo dentro de los 14 días anteriores a la dosificación, que se considere que potencialmente afecta la seguridad del participante o los objetivos del estudio, según lo determine el investigador o su designado.
- Usar o tener la intención de usar cualquier medicamento/producto sin receta, incluidas vitaminas, minerales, suplementos de biotina en dosis altas y otros suplementos, y preparaciones fitoterapéuticas/herbarias/derivadas de plantas dentro de los 7 días anteriores a la dosificación, que se considere que potencialmente impactan la seguridad del participante o los objetivos de el estudio, según lo determine el investigador o su designado.
- Participación en un estudio clínico que involucre la administración de un medicamento en investigación (nueva entidad química) en los últimos 30 días o 5 vidas medias de ese medicamento (si se conocen) antes de la dosificación, lo que sea más largo.
- Ha completado o se ha retirado previamente de este estudio o de cualquier otro estudio que investigue mitapivat y ha recibido mitapivat anteriormente.
- Consumo de alcohol de >21 unidades por semana para hombres y >14 unidades para mujeres. Una unidad de alcohol equivale a 360 ml (12 onzas) de cerveza, 45 ml (1½ onzas) de licor o 150 ml (5 onzas) de vino.
- Prueba de detección de drogas en orina positiva en el momento de la selección; resultado positivo de la prueba de alcohol o prueba de drogas en orina positiva al momento del check-in.
- Historial de alcoholismo o abuso de drogas/químicos dentro de los 2 años anteriores al check-in.
- Uso de productos que contienen tabaco o nicotina dentro de los 3 meses anteriores al check-in, o cotinina positiva en el examen o check-in. Ingestión de alimentos o bebidas que contienen semillas de amapola, naranja de Sevilla o pomelo dentro de los 7 días anteriores al check-in y no estar dispuesto a abstenerse del consumo de estos alimentos o bebidas durante todo el estudio hasta el final del estudio.
- Consumo de productos que contienen cafeína o xantina dentro de las 48 horas anteriores al check-in y no estar dispuesto a abstenerse del consumo de estos productos mientras se encuentre en el sitio del estudio.
- Consumo de vegetales de la familia de las hojas de mostaza (p. ej., col rizada, brócoli, berros, col rizada, colinabo, coles de Bruselas y hojas de mostaza) o carne asada al carbón dentro de los 7 días previos a la dosificación y no está dispuesto a abstenerse de consumir estos alimentos hasta final del estudio.
- Recepción de hemoderivados dentro de los 2 meses anteriores al check-in.
- Donación de sangre desde 3 meses antes del cribado, plasma desde 2 semanas antes del cribado o plaquetas desde 6 semanas antes del cribado.
- Mal acceso venoso periférico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Mitapivat y Midazolam
Los participantes recibirán una dosis oral única de 2 miligramos (mg) de midazolam el día 1 seguida de 100 mg de mitapivat, por vía oral, dos veces al día (BID) del día 3 al 13.
El día 14, los participantes recibirán una dosis oral única de 2 mg de midazolam y 100 mg de mitapivat por vía oral, dos veces al día.
Midazolam se coadministrará con la dosis matutina de mitapivat.
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Jarabe oral
Tabletas orales
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo extrapolada del tiempo cero al infinito (AUC0-infinito) del midazolam
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el momento cero hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUC0-t) de midazolam
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de midazolam
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta las 12 horas posteriores a la dosis (AUC0-12) de Mitapivat
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de Mitapivat
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo durante un intervalo de dosificación (Tau) en estado estacionario (AUC0-tau,ss) de Mitapivat
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Concentración plasmática máxima observada en estado estacionario (Cmax,ss) de Mitapivat
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Tiempo hasta la última concentración mensurable (tlast) de Mitapivat
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Tiempo para alcanzar la concentración máxima (tmax) de Mitapivat
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo extrapolada al infinito (AUC0-infinito) de 1'-hidroximidazolam
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el momento cero hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUC0-t) de 1'-hidroximidazolam
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de 1'-hidroximidazolam
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Relación metabolito-parental del área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo extrapolada al infinito (AUC0-infinito) para midazolam y 1'-hidroximidazolam
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Proporciones de área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUC0-t) para midazolam y 1'-hidroximidazolam
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Relación metabolito-parental de la concentración plasmática máxima observada (Cmax) para midazolam y 1'-hidroximidazolam
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Porcentaje de área bajo la curva concentración-tiempo debido a la extrapolación desde la última concentración cuantificable hasta el infinito (AUC%extrap) de midazolam y 1'-hidroximidazolam
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Tiempo hasta la última concentración mensurable (tlast) de midazolam y 1'-hidroximidazolam
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Tiempo para alcanzar la concentración máxima (tmax) de midazolam y 1'-hidroximidazolam
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Vida media de eliminación terminal (t1/2) de midazolam y 1'-hidroximidazolam
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Aclaramiento corporal total aparente (CL/F) de midazolam y 1'-hidroximidazolam
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Volumen aparente de distribución durante la fase terminal (Vz/F) de midazolam y 1'-hidroximidazolam
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Antes de la dosis y en múltiples momentos después de la dosis hasta el día 14
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Número de participantes con eventos adversos (EA), EA por gravedad y relación con el tratamiento del estudio
Periodo de tiempo: Hasta el día 24
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Hasta el día 24
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Número de participantes con cambios clínicamente significativos desde el inicio en las evaluaciones de laboratorio clínico
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 24
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Línea de base hasta el día 24
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Número de participantes con cambios clínicamente significativos desde el inicio en los parámetros del electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 14
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Línea de base hasta el día 14
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Número de participantes con cambios clínicamente significativos desde el inicio en los parámetros de signos vitales
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 24
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Línea de base hasta el día 24
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Medical Affairs, Agios Pharmaceuticals, Inc.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
3 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
3 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Anestésicos
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes neurotransmisores
- Adyuvantes, Anestesia
- Hipnóticos y Sedantes
- Agentes ansiolíticos
- Agentes tranquilizantes
- Drogas Psicotrópicas
- Anestésicos Intravenosos
- Anestésicos generales
- Moduladores GABA
- Agentes GABA
- Activadores de enzimas
- Mitapivat
- Midazolam
Otros números de identificación del estudio
- AG348-C-027
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .