Entrenamiento de la marcha multimodal con y sin estimulación auditiva rítmica en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
18 de noviembre de 2024 actualizado por: Riphah International University
Efectos del entrenamiento de la marcha multimodal con y sin estimulación auditiva rítmica sobre la coordinación, la marcha y el riesgo de caídas en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
El objetivo principal de este ensayo clínico aleatorizado es investigar la eficacia del entrenamiento de la marcha multimodal, con y sin estimulación auditiva rítmica, para mejorar la marcha, la coordinación y reducir el riesgo de caídas en personas con accidente cerebrovascular crónico. Este ensayo clínico presenta dos grupos distintos. 42 participantes fueron seleccionados al azar. dividido en dos grupos de 21. El grupo A recibirá entrenamiento de marcha multimodal junto con estimulación auditiva rítmica, mientras que el grupo B recibirá solo entrenamiento de marcha multimodal
Los participantes:
- Realice 12 sesiones del programa MMGT durante seis semanas
- Cada sesión tendrá una duración de 45 minutos, incluidos descansos de 10 minutos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Sialkot, Punjab, Pakistán, 51040
- Allama Iqbal Memorial Hospital, Islam teaching hospital, National Bone joint Hospital, Amra Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes de edades comprendidas entre 45 y 70 años.
- Se incluyeron participantes de ambos sexos.
- Participantes que pudieron caminar de forma independiente en interiores sin ayuda para caminar.
- Los participantes se incluyeron si tenían deterioro motor de las extremidades inferiores (puntuación de las extremidades inferiores de la Evaluación Fugl-Meyer (FMLE) inferior a 34
- Participantes con accidente cerebrovascular que duró más de seis meses
- Los participantes con una puntuación de 24 o más de 24 en el miniexamen del estado mental
- Participantes con capacidad de permanecer sentados durante 30 minutos.
- Participantes con antecedentes de caída en el último año.
- Participantes sin discapacidades visuales o auditivas que puedan interferir con la capacitación.
Criterios de exclusión:
- Participantes con problemas respiratorios.
- Participantes con alguna condición ortopédica.
- Participantes con afasia que impedía la comunicación.
- Los participantes tienen una enfermedad cardíaca grave.
- Participantes con hipertensión resistente a pesar del uso de medicación (presión arterial sistólica promedio ≥ 140 mmHg o presión arterial diastólica promedio ≥ 90 mmHg medida durante 7 días)
- Participantes con presencia de úlceras que no cicatrizan en miembros inferiores y osteoporosis.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A
El grupo A recibió entrenamiento de marcha multimodal con estimulación auditiva rítmica.
|
Entrenamiento con pasos unilaterales, entrenamiento en cinta inclinada, entrenamiento sobre el suelo, pulsos isócronos repetitivos mediante metrónomo
|
|
Experimental: Grupo B
Entrenamiento de marcha multimodal grupo B sin estimulación auditiva rítmica
|
Entrenamiento con pasos unilaterales, entrenamiento en cinta inclinada, entrenamiento sobre el suelo,
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
PRUEBA DE COORDINACIÓN MOTRIZ DE LAS EXTREMIDADES INFERIORES (LEMCOT)
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
La prueba de coordinación motora de las extremidades inferiores (LEMCOT) es una prueba clínicamente útil basada en el rendimiento para evaluar las mejoras en la coordinación de las extremidades inferiores en personas que han sufrido un accidente cerebrovascular.
|
6 semanas
|
|
Índice de marcha dinámica (DGI)
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
El índice de marcha dinámica es una herramienta integral de evaluación clínica basada en el desempeño que se utiliza y está diseñada para evaluar tareas relacionadas con la marcha, como el equilibrio dinámico, la marcha y el riesgo de caídas en adultos mayores con diversas afecciones neurológicas.
|
6 semanas
|
|
Escala de eficacia de caídas internacional (FES-I)
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
La escala internacional de eficacia de caídas (FES-I) es una herramienta estandarizada, corta y fácil de administrar que evalúa el miedo a caer y mide las preocupaciones sobre las caídas.
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Binish Afzal, MS-NMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
5 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
20 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
20 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/24/0202
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .