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Un estudio de fase II de SHR-4602 como monoterapia o en combinación con otras terapias antitumorales en tumores sólidos avanzados

22 de noviembre de 2024 actualizado por: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Un estudio de fase II multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de SHR-4602 como monoterapia o en combinación con otras terapias antitumorales en sujetos con tumores sólidos avanzados

El estudio se está realizando para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de SHR-4602 como monoterapia o en combinación con otras terapias antitumorales en tumores sólidos avanzados. Explorar la dosis razonable de SHR-4602 para tumores sólidos avanzados.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100142
        • Beijing Cancer Hospital
        • Investigador principal:
          • Jun Guo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 18-80 años;
  2. Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1;
  3. Etapa I: sujetos con tumores sólidos metastásicos o irresecables localmente avanzados patológicamente confirmados, que han fracasado al menos 1 línea de tratamiento estándar;
  4. Proporcionar tejido tumoral fresco o archivado; se requiere la expresión de HER2 para los sujetos en la Etapa I;
  5. Al menos una lesión medible según RECIST v1.1;
  6. Supervivencia esperada ≥12 semanas
  7. Buen nivel de función de los órganos;
  8. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis y no estar en período de lactancia. Los sujetos masculinos cuyas parejas sean mujeres en edad fértil y las mujeres fértiles deben aceptar evitar la donación de esperma u óvulos durante el período de tratamiento hasta 8 meses después de la última dosis del fármaco en investigación;
  9. Tener la capacidad de dar consentimiento informado, haber firmado informado y poder cumplir con el plan de tratamiento para visitar las pruebas y otros requisitos procesales;

Criterios de exclusión:

  1. Metástasis en el sistema nervioso central tratadas de forma inadecuada o presencia de metástasis activas en el sistema nervioso central no controladas o sintomáticas;
  2. Sujetos con neuropatía periférica;
  3. Haber recibido tratamiento contra el cáncer dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio;
  4. Están participando en otro estudio clínico o han recibido la última dosis en un estudio clínico menos de 4 semanas después de la primera dosis;
  5. Sujetos que hayan recibido tratamiento inmunosupresor sistémico dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio;
  6. Haber recibido tratamiento con inductores o inhibidores potentes de CYP3A, o inhibidores o inductores de P-gp dentro de las 5 vidas medias anteriores a la primera dosis;
  7. La toxicidad y/o complicaciones de la terapia antitumoral previa no se han resuelto al nivel NCI-CTCAE ≤1 o criterios de exclusión;
  8. Tiene las siguientes enfermedades pulmonares o antecedentes médicos: (1) enfermedad pulmonar intersticial conocida o sospechada; (2) enfermedades pulmonares de moderadas a graves que afecten gravemente la función pulmonar en los últimos 3 meses; (3) cualquier enfermedad autoinmune, del tejido conectivo o inflamatoria que afecte a los pulmones; (4) neumonectomía previa; (5) Enfermedad pulmonar intersticial de grado ≥ 3 durante el tratamiento previo con inhibidores de puntos de control inmunológico.
  9. Etapa 2: ocurrieron eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico ≥ grado 3 durante el tratamiento previo con inhibidores de puntos de control inmunológico;
  10. Tiene alguna enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada;
  11. Ascitis moderada o grave con síntomas clínicos, no controlada o moderada o superior al derrame pleural y al derrame pericárdico;
  12. La presencia de síntomas clínicos cardíacos o enfermedades que no están bien controladas;
  13. Hemorragia y trombofilia hereditarias o adquiridas conocidas;
  14. Tiene hepatitis activa no tratada;
  15. Sujetos que tuvieron una infección grave dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis;
  16. Cualquier otra neoplasia maligna diagnosticada dentro de los 5 años anteriores;
  17. Pacientes con infección tuberculosa activa dentro del año anterior a la inscripción, o con antecedentes de infección tuberculosa activa más de 1 año antes pero sin tratamiento formal;
  18. Historia de inmunodeficiencia;
  19. Las vacunas vivas atenuadas se utilizaron dentro de los 28 días anteriores a la administración inicial del estudio o durante el período previsto del estudio;
  20. Reacciones alérgicas graves conocidas a cualquier componente de SHR-4602 u otros fármacos de anticuerpos monoclonales/proteínas de fusión;
  21. Mujeres que están embarazadas o planean quedar embarazadas durante el período de estudio;
  22. La presencia de enfermedades mentales no controladas y otras condiciones que se sabe que afectan la finalización del proceso de estudio, como el abuso de alcohol, drogas o sustancias, y la detención penal;
  23. A juicio del investigador, existen otras circunstancias que pueden aumentar el riesgo de participar en el estudio, interferir con los resultados del estudio o hacer que la participación en el estudio sea inapropiada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: SHR-4602
SHR-4602

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ORR por evaluación del investigador
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 5 años;
La ORR según la evaluación del investigador se definió como el porcentaje de participantes con respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR) confirmada, hasta aproximadamente 5 años;
Hasta aproximadamente 5 años;

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
DCR por evaluación del investigador,
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 5 años;
La DCR según la evaluación del investigador se definió como el porcentaje de participantes con respuesta confirmada (CR o PR), o SD, según RECIST v1.1 por investigador, hasta aproximadamente 5 años;
Hasta aproximadamente 5 años;
DoR por evaluación del investigador,
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 5 años
La DoR se definió como el tiempo desde la primera respuesta objetiva (CR o PR que se confirma posteriormente) hasta el primer PD documentado según RECIST v1.1 por investigador o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta aproximadamente 5 años;
Hasta aproximadamente 5 años
PFS según la evaluación del investigador,
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 5 años;
La SSP se definió como el tiempo desde la fecha de inicio del tratamiento del estudio hasta la primera documentación de la progresión de la enfermedad (EP), o hasta la muerte por cualquier causa, lo que ocurrió primero, hasta aproximadamente 5 años;
Hasta aproximadamente 5 años;
SO
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 5 años;
La SG se define como el tiempo desde el inicio del tratamiento del estudio hasta la muerte por cualquier causa, hasta aproximadamente 5 años;
Hasta aproximadamente 5 años;
Número de participantes con eventos adversos (EA),
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 5 años;
Un EA fue cualquier acontecimiento médico adverso en un participante que recibió el fármaco del estudio sin tener en cuenta la posibilidad de una relación causal, hasta aproximadamente 5 años;
Hasta aproximadamente 5 años;

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

26 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

26 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SHR-4602-202

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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