El efecto del tratamiento periodontal no quirúrgico sobre los niveles de Dickkoff-1 y la proteína 5 secretada relacionada con Frizzled
El efecto del tratamiento periodontal no quirúrgico sobre los niveles de Dickkoff-1 (Dkk-1) del líquido crevicular gingival y de la proteína 5 relacionada con Frizzled secretada (sFRP5)
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes se dividieron en tres grupos de acuerdo con su estado periodontal según el Taller Mundial de 2017 sobre la clasificación de enfermedades periodontales: Periodontalmente sanos (grupo H, n = 33, profundidad de sondaje (PD) ≤3 mm, puntuaciones de sangrado bucal completo; sangrado al sondaje (BOP) % <10, sin niveles de inserción clínica (CAL) y pérdida ósea radiológica), gingivitis (grupo G, n = 33 PD ≤3 mm, % BOP >30, sin CAL (debido a enfermedad periodontal) y pérdida ósea radiológica), periodontitis de grado B en etapa 3 (grupo P, n = 33, estos individuos tenían un mínimo de dos dientes no adyacentes con sitios con PD ≥6 mm , CAL ≥5 mm, BOP ≥30%, pérdida de dientes por periodontitis ≤4 dientes, la pérdida de hueso alveolar en las radiografías se extiende hasta el tercio medio o apical de la raíz, la presencia de cantidades constantes de biopelícula de placa/depósitos de cálculo acordes con la gravedad de la degradación del tejido periodontal, la proporción del porcentaje de pérdida ósea con respecto a los valores de edad estaban entre 0,25 y 1). También se realizó examen radiográfico panorámico y periapical para el diagnóstico de periodontitis.
El estado periodontal de cada individuo incluido en el estudio se determinó midiendo el índice de placa (PI), el índice gingival (GI), el PD, el nivel de inserción clínica (CAL) y el sangrado al sondaje (BOP). PD y CAL se midieron en seis sitios (mesiovestibular/facial, mediobucal/facial, distobucal/facial, mesiolingual/palatino, mediolingual/palatino, distolingual/palatino) de los dientes en la línea de base. y después del tratamiento periodontal. Se observó sangrado hasta 10 segundos después del examen de la profundidad de sondaje y se calculó la puntuación de BOP dividiendo el número de sitios positivos para BOP por el número total de sitios, después de multiplicarlo por 100. Se utilizaron radiografías panorámicas y periapicales para determinar la pérdida de hueso alveolar. Todas las mediciones clínicas se registraron utilizando una sonda periodontal Williams estándar.
Dentro de las 2 semanas posteriores a la visita de selección, se realizó el tratamiento periodontal/raspado y alisado radicular de fase 1 bajo anestesia local utilizando instrumentos manuales y dispositivos ultrasónicos en una sola cita y un único periodoncista calibrado dio instrucciones de higiene bucal a todos los participantes con periodontitis. En los grupos de gingivitis y periodontalmente sanos, se impartió a cada uno tratamiento periodontal fase 1 y educación en higiene bucal. Todas las mediciones clínicas periodontales registradas y la recolección de muestras de líquido crevicular gingival (GCF) se realizaron al inicio y en la semana 6 a 8 después del tratamiento periodontal en pacientes con el grupo G y P y en un momento determinado (valor inicial) en el grupo H.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sivas, Turquía (Türkiye)
- Sivas Cumhuriyet University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 20 y 50 años.
- Cumplimiento de los criterios para los grupos de trabajo.
Criterios de exclusión:
- tener alguna enfermedad sistémica o metabólica o insturción del metabolismo óseo afectado,
- tener hábitos bruksizm,
- embarazada o lactante,
- recibió tratamiento periodontal/periimplantario en los últimos 6 meses,
- el historial de uso regular de antibióticos o antiinflamatuares en los últimos 6 meses,
- tener < 20 dientes (excepto los terceros molares),
- fumadores o consumieron alcohol.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Periodontalmente sano
PD ≤3 mm, puntuaciones de sangrado bucal completo (BOP) % <10, sin CAL y pérdida ósea radiológica
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Se recolectaron muestras de GCF al inicio y en la cita de seguimiento de 6 a 8 semanas después del tratamiento periodontal no quirúrgico.
Después de retirar la placa supragingival de las superficies interproximales con curetas estériles, estas superficies de muestra se aislaron con rollos de algodón y se secaron ligeramente al aire para evitar la contaminación.
Se insertaron tiras de papel estandarizadas de 1 a 2 mm en el surco gingival y se mantuvieron durante 30 segundos para recolectar el GCF.
Las tiras contaminadas con sangre o saliva fueron descartadas y no evaluadas.
Las tiras de papel se transfirieron a un dispositivo Periotron 8000 precalibrado para medir el volumen de líquido.
Las tiras de papel se colocaron en tubos Eppendorf estériles y se almacenaron a -80 °C hasta el análisis de laboratorio.
El nivel de GCF Dkk-1 y sFRP5 se midió mediante ELISA utilizando kits comerciales.
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Gingivitis
PD ≤3 mm, % BOP >30, sin CAL (debido a enfermedad periodontal) y pérdida ósea radiológica
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Se recolectaron muestras de GCF al inicio y en la cita de seguimiento de 6 a 8 semanas después del tratamiento periodontal no quirúrgico.
Después de retirar la placa supragingival de las superficies interproximales con curetas estériles, estas superficies de muestra se aislaron con rollos de algodón y se secaron ligeramente al aire para evitar la contaminación.
Se insertaron tiras de papel estandarizadas de 1 a 2 mm en el surco gingival y se mantuvieron durante 30 segundos para recolectar el GCF.
Las tiras contaminadas con sangre o saliva fueron descartadas y no evaluadas.
Las tiras de papel se transfirieron a un dispositivo Periotron 8000 precalibrado para medir el volumen de líquido.
Las tiras de papel se colocaron en tubos Eppendorf estériles y se almacenaron a -80 °C hasta el análisis de laboratorio.
El nivel de GCF Dkk-1 y sFRP5 se midió mediante ELISA utilizando kits comerciales.
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Periodontitis
Estos individuos tenían un mínimo de dos dientes no adyacentes con sitios con PD ≥6 mm, CAL ≥5 mm, BOP ≥30%, pérdida de dientes debido a periodontitis ≤4 dientes, la pérdida de hueso alveolar en las radiografías se extendía hasta el tercio medio o apical. de la raíz, la presencia de cantidades constantes de biopelícula de placa/depósitos de cálculo acordes con la gravedad de la degradación del tejido periodontal, la proporción del porcentaje de pérdida ósea con respecto a los valores de edad fueron entre 0,25 y 1
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Se recolectaron muestras de GCF al inicio y en la cita de seguimiento de 6 a 8 semanas después del tratamiento periodontal no quirúrgico.
Después de retirar la placa supragingival de las superficies interproximales con curetas estériles, estas superficies de muestra se aislaron con rollos de algodón y se secaron ligeramente al aire para evitar la contaminación.
Se insertaron tiras de papel estandarizadas de 1 a 2 mm en el surco gingival y se mantuvieron durante 30 segundos para recolectar el GCF.
Las tiras contaminadas con sangre o saliva fueron descartadas y no evaluadas.
Las tiras de papel se transfirieron a un dispositivo Periotron 8000 precalibrado para medir el volumen de líquido.
Las tiras de papel se colocaron en tubos Eppendorf estériles y se almacenaron a -80 °C hasta el análisis de laboratorio.
El nivel de GCF Dkk-1 y sFRP5 se midió mediante ELISA utilizando kits comerciales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Niveles de Dkk-1 y sFRP5 al inicio y después del tratamiento periodontal
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
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Los niveles de Dkk-1 y sFRP5 evaluados mediante ELISA en GCF al inicio del estudio y después del tratamiento periodontal no quirúrgico fueron las medidas de resultado primarias. Dkk-1 y sFRP5 se medirán mediante la técnica ELISA de acuerdo con las instrucciones del fabricante.
El valor de sensibilidad para Dkk-1 y sFRP5 es de 0,056 ng/ml y 0,059 ng/ml, respectivamente.
Las densidades ópticas se tomarán a una longitud de onda de 450 nm y se registrarán las concentraciones estándar y los valores de densidad óptica correspondientes y los valores de densidad óptica de las muestras.
La curva estándar se dibujará de acuerdo con las densidades ópticas y las concentraciones de los estándares, y las concentraciones de todas las muestras se calcularán mediante la ecuación de regresión lineal de la curva estándar obtenida. La cantidad total de Dkk-1 y sFRP5 se dará en ng unidad.
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6-8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Volumen del líquido crevicular gingival (GCF) al inicio y después del tratamiento periodontal
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
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El volumen GCF se obtendrá convirtiendo el número medido en el dispositivo periotrón (= unidad de periotrón) en microlitros.
Este valor se expresará entre los grupos (H, G y P) y en los grupos G y P después del tratamiento periodontal no quirúrgico.
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6-8 semanas
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Índice gingival (IG) al inicio y después del tratamiento periodontal
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
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El índice de placa (IG) (Löe y Silness, 1963) de cada individuo incluido en el estudio se midió en seis sitios de los dientes (mesiobucal/facial, mediobucal/facial, distobucal/facial, mesiolingual). /palatino, mediolingual/palatino, distolingual/palatino) con una sonda periodontal al inicio y después del tratamiento periodontal (6-8 semanas) en los grupos G y P y registrado con una puntuación entre 0-3.
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6-8 semanas
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Porcentaje de sangrado al sondaje (BOP) al inicio y después del tratamiento periodontal
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
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Si hay sangrado al sondaje se determinará dividiendo el número de áreas positivas por el número total de áreas y multiplicando por 100.
Se expresará como porcentaje entre los grupos y dentro de los grupos después del tratamiento periodontal no quirúrgico (G y P).
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6-8 semanas
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Profundidad de sondaje (PD) al inicio y después del tratamiento periodontal
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
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La profundidad de la bolsa se registró con la ayuda de una sonda periodontal en seis sitios de los dientes (mesiovestibular/facial, mediovestibular/facial, distovestibular/facial, mesiolingual/palatino, mediolingual/palatino, distolingual). lingual/palatino) al inicio y después del tratamiento periodontal, como la distancia desde el margen gingival hasta la base de la bolsa periodontal en mm.
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6-8 semanas
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Índice de placa (PI) al inicio y después del tratamiento periodontal
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
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El índice de placa (IP) (Silness & Löe, 1964) de cada individuo incluido en el estudio se midió en seis sitios de los dientes (mesiovestibular/facial, mediobucal/facial, distobucal/facial, mesiolingual). /palatino, mediolingual/palatino, distolingual/palatino) con una sonda periodontal al inicio y después del tratamiento periodontal (6-8 semanas) en G y P grupos y registrados con una puntuación entre 0-3.
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6-8 semanas
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Niveles de inserción clínica (CAL) al inicio y después del tratamiento periodontal
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
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Los niveles de inserción clínica se registraron al inicio y después del tratamiento periodontal en seis regiones de los dientes (mesiobucal/facial, mediobucal/facial, distobucal/facial, mesiolingual/palatina, mediolingual/palatina, distobucal/palatina). lingual/palatino) utilizando una sonda periodontal, desde la unión amelocementaria hasta la base de la bolsa periodontal en mm.
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6-8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Şükran Acıpınar, Cumhuriyet University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SCU
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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