Implementación de un programa interdisciplinario de detección y tratamiento de trastorno alimentario para pacientes con cirugía post-bariátrica en Nueva Escocia (TEAM-ED)
17 de marzo de 2026 actualizado por: Aaron Keshen
El objetivo de este estudio intervencionista es evaluar el tratamiento y la evaluación para después de la cirugía metabólica con el programa de trastornos alimentarios (EEIT-ED), que es un programa combinado de detección y tratamiento para controlar la alimentación desordenada en adultos que recientemente se sometieron a una cirugía de pérdida de peso en Nova Scotia. La pregunta principal que pretende responder es '¿Puede un programa interdisciplinario para la detección, diagnóstico y tratamiento de la alimentación desordenada después de la cirugía de pérdida de peso en Nueva Escocia?
Este estudio determinará la viabilidad y el impacto del programa de edificio de equipo evaluando los siguientes objetivos:
- Alcanzar (cuán efectivamente el programa involucra a la población objetivo [pacientes con cirugía de pérdida posterior al peso])
- Efectividad (el alcance del impacto del programa en los resultados clínicos clave relacionados con la alimentación desordenada y el control de peso)
- Adopción (la medida en que el programa es adoptado y aceptado por los médicos)
- Implementación (cuán consistente es la entrega del programa y los factores que afectan la entrega consistente)
Los participantes completarán un cuestionario de detección de alimentación desordenado en línea cada 3 meses después de la cirugía de pérdida de peso hasta que lleguen a los 18 meses después de la cirugía. A los participantes que tienen una alimentación desordenada se les ofrecerá un tratamiento de equipo (terapia cognitiva conductual y supervisión del plan de tratamiento por la cirugía de pérdida de peso y los especialistas en trastornos alimentarios). Las medidas de resultado estándar se recolectarán al inicio, durante el tratamiento del trastorno alimentario, después del tratamiento y en los seguimientos. También se les puede pedir a los participantes que realicen una entrevista de investigación individual sobre sus experiencias con el programa.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
250
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Aaron Keshen, MD
- Número de teléfono: 902-449-8228
- Correo electrónico: aaron.keshen@nshealth.ca
Ubicaciones de estudio
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 2E2
- Reclutamiento
- Abbie J Lane Memorial Building, QEII Health Sciences Centre, Nova Scotia Health Authority
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Contacto:
- Aaron Keshen, MD
- Número de teléfono: 902-449-8228
- Correo electrónico: aaron.keshen@nshealth.ca
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- ≥19 años
- Entre la cirugía de pérdida de 3 y 18 meses después del peso.
- Capaz de completar cuestionarios de autoinforme basados en la computadora en inglés (con alojamiento adecuado, si es necesario).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Programa de equipo de equipo
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Un programa que combina a) acceso simplificado a la detección, evaluación diagnóstica y tratamiento (terapia cognitivo-conductual breve [CBT-T]), b) un enfoque de equipo interdisciplinario para la planificación del tratamiento, para manejar los trastornos alimentarios en pacientes después de la cirugía de pérdida de peso.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de Participación en la Selección
Periodo de tiempo: Desde el momento posterior a la cirugía de pérdida de peso en el que un participante se inscribe por primera vez en el procedimiento de cribado (3, 6, 9, 12, 15 o 18 meses) hasta los 18 meses posteriores a la cirugía o hasta que dé positivo en el cribado de trastornos alimentarios.
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Porcentaje de pacientes elegibles (es decir, pacientes post-pérdida de peso que están inscritos en el procedimiento de cribado) que completan la medida de cribado de trastornos alimentarios (es decir, la Escala de Pérdida de Control sobre la Ingesta [LOCES]) en cada punto temporal (3, 6, 9, 12, 15 y 18 meses).
Para calcularse con la ecuación: [Número real de LOCES completados en un punto temporal] / [Número total de pacientes elegibles que podrían haber completado la LOCES en ese punto temporal] |
Desde el momento posterior a la cirugía de pérdida de peso en el que un participante se inscribe por primera vez en el procedimiento de cribado (3, 6, 9, 12, 15 o 18 meses) hasta los 18 meses posteriores a la cirugía o hasta que dé positivo en el cribado de trastornos alimentarios.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proporción de pacientes elegibles que se someten a una entrevista de diagnóstico de alimentación desordenada.
Periodo de tiempo: Desde el punto de tiempo de la cirugía de pérdida posterior al peso, cuando un participante se inscribe primero en el procedimiento de detección (3, 6, 9, 12, 15, o 18 meses) hasta que detienen positivo para comer desordenado.
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La proporción de pacientes elegibles (es decir, aquellos que muestran positivos para la alimentación desordenada) que completan una entrevista de diagnóstico de alimentación desordenada dirigida por un médico utilizando el examen de trastorno alimentario: la versión de cirugía bariátrica (EDE -BSV).
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Desde el punto de tiempo de la cirugía de pérdida posterior al peso, cuando un participante se inscribe primero en el procedimiento de detección (3, 6, 9, 12, 15, o 18 meses) hasta que detienen positivo para comer desordenado.
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Proporción de pacientes elegibles que son diagnosticados con alimentación desordenada.
Periodo de tiempo: Desde el punto de tiempo de la cirugía de pérdida posterior al peso, cuando un participante se inscribe primero en el procedimiento de detección (3, 6, 9, 12, 15, o 18 meses) hasta que detienen positivo para comer desordenado.
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La proporción de pacientes elegibles (es decir, aquellos en el procedimiento de detección que exigen positivo y luego asisten a una entrevista de diagnóstico de alimentación desordenada) que son diagnosticados con la alimentación desordenada por el clínico que realiza la entrevista en función de los resultados de esa evaluación.
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Desde el punto de tiempo de la cirugía de pérdida posterior al peso, cuando un participante se inscribe primero en el procedimiento de detección (3, 6, 9, 12, 15, o 18 meses) hasta que detienen positivo para comer desordenado.
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Cambio en la gravedad de la psicopatología de la alimentación desordenada desde el inicio hasta la semana 4.
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta la semana 4.
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Los pacientes en el tratamiento del equipo entre el equipo completarán el Cuestionario de Examen del Trastorno Alimento (EDE-Q) al inicio, la Semana 4, el después del tratamiento (Semana 10), el seguimiento de 1 mes y el seguimiento de 3 meses.
Los puntajes globales de EDE-Q varían de 0-6, con puntajes más altos que indican una mayor gravedad de la psicopatología del trastorno alimentario.
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Desde la línea de base hasta la semana 4.
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Cambio en la gravedad de la psicopatología de la alimentación desordenada desde el inicio hasta el posterior al tratamiento (Semana 10).
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta el post-tratamiento (Semana 10).
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Los pacientes en el tratamiento del equipo entre el equipo completarán el Cuestionario de Examen del Trastorno Alimento (EDE-Q) al inicio, la Semana 4, el después del tratamiento (Semana 10), el seguimiento de 1 mes y el seguimiento de 3 meses.
Los puntajes globales de EDE-Q varían de 0-6, con puntajes más altos que indican una mayor gravedad de la psicopatología del trastorno alimentario.
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Desde la línea de base hasta el post-tratamiento (Semana 10).
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Cambio en la gravedad de la psicopatología de la alimentación desordenada desde el inicio hasta el seguimiento de 1 mes.
Periodo de tiempo: Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 1 mes (es decir, 1 mes después de la semana 10).
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Los pacientes en el tratamiento del equipo entre el equipo completarán el Cuestionario de Examen del Trastorno Alimento (EDE-Q) al inicio, la Semana 4, el después del tratamiento (Semana 10), el seguimiento de 1 mes y el seguimiento de 3 meses.
Los puntajes globales de EDE-Q varían de 0-6, con puntajes más altos que indican una mayor gravedad de la psicopatología del trastorno alimentario.
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Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 1 mes (es decir, 1 mes después de la semana 10).
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Cambio en la gravedad de la psicopatología de la alimentación desordenada desde el inicio hasta el seguimiento de 3 meses.
Periodo de tiempo: Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 3 meses (es decir, 3 meses después de la semana 10).
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Los pacientes en el tratamiento del equipo entre el equipo completarán el Cuestionario de Examen del Trastorno Alimento (EDE-Q) al inicio, la Semana 4, el después del tratamiento (Semana 10), el seguimiento de 1 mes y el seguimiento de 3 meses.
Los puntajes globales de EDE-Q varían de 0-6, con puntajes más altos que indican una mayor gravedad de la psicopatología del trastorno alimentario.
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Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 3 meses (es decir, 3 meses después de la semana 10).
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Cambio en la gravedad de los síntomas de ansiedad desde el inicio hasta la semana 4.
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta la semana 4.
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Los pacientes en el tratamiento del equipo completaron la escala de trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7) al inicio, la semana 4, después del tratamiento (semana 10), seguimiento de 1 mes y seguimiento de 3 meses.
Las puntuaciones totales de GAD-7 varían de 0 a 21, con puntajes más altos que indican una mayor gravedad de los síntomas de ansiedad generalizada.
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Desde la línea de base hasta la semana 4.
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Cambio en la gravedad de los síntomas de ansiedad desde el inicio hasta el posterior al tratamiento (semana 10).
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta el post-tratamiento (Semana 10).
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Los pacientes en el tratamiento del equipo completaron la escala de trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7) al inicio, la semana 4, después del tratamiento (semana 10), seguimiento de 1 mes y seguimiento de 3 meses.
Las puntuaciones totales de GAD-7 varían de 0 a 21, con puntajes más altos que indican una mayor gravedad de los síntomas de ansiedad generalizada.
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Desde la línea de base hasta el post-tratamiento (Semana 10).
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Cambio en la gravedad de los síntomas de ansiedad desde el inicio hasta el seguimiento de 1 mes.
Periodo de tiempo: Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 1 mes (es decir, 1 mes después de la semana 10).
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Los pacientes en el tratamiento del equipo completaron la escala de trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7) al inicio, la semana 4, después del tratamiento (semana 10), seguimiento de 1 mes y seguimiento de 3 meses.
Las puntuaciones totales de GAD-7 varían de 0 a 21, con puntajes más altos que indican una mayor gravedad de los síntomas de ansiedad generalizada.
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Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 1 mes (es decir, 1 mes después de la semana 10).
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Cambio en la gravedad de los síntomas de ansiedad desde el inicio hasta el seguimiento de 3 meses.
Periodo de tiempo: Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 3 meses (es decir, 3 meses después de la semana 10).
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Los pacientes en el tratamiento del equipo completaron la escala de trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7) al inicio, la semana 4, después del tratamiento (semana 10), seguimiento de 1 mes y seguimiento de 3 meses.
Las puntuaciones totales de GAD-7 varían de 0 a 21, con puntajes más altos que indican una mayor gravedad de los síntomas de ansiedad generalizada.
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Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 3 meses (es decir, 3 meses después de la semana 10).
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Cambio en la gravedad de los síntomas de depresión desde la base hasta la semana 4.
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta la semana 4.
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Los pacientes en el tratamiento del equipo completaron el cuestionario de salud del paciente (PHQ-9) al inicio, la semana 4, después del tratamiento (semana 10), seguimiento de 1 mes y seguimiento de 3 meses.
Los puntajes totales de PHQ-9 varían de 0 a 27, con puntajes más altos que indican una mayor gravedad de los síntomas depresivos.
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Desde la línea de base hasta la semana 4.
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Cambio en la gravedad de los síntomas de depresión desde el inicio hasta el posterior al tratamiento (semana 10).
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta el post-tratamiento (Semana 10).
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Los pacientes en el tratamiento del equipo completaron el cuestionario de salud del paciente (PHQ-9) al inicio del inicio, la semana 4, el tratamiento posterior (semana 10), el seguimiento de 1 mes y el seguimiento de 3 meses.
Los puntajes totales de PHQ-9 varían de 0 a 27, con puntajes más altos que indican una mayor gravedad de los síntomas depresivos.
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Desde la línea de base hasta el post-tratamiento (Semana 10).
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Cambio en la gravedad de los síntomas de depresión desde el inicio hasta el seguimiento de 1 mes.
Periodo de tiempo: Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 1 mes (es decir, 1 mes después de la semana 10).
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Los pacientes en el tratamiento del equipo completaron el cuestionario de salud del paciente (PHQ-9) al inicio del inicio, la semana 4, el tratamiento posterior (semana 10), el seguimiento de 1 mes y el seguimiento de 3 meses.
Los puntajes totales de PHQ-9 varían de 0 a 27, con puntajes más altos que indican una mayor gravedad de los síntomas depresivos.
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Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 1 mes (es decir, 1 mes después de la semana 10).
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Cambio en la gravedad de los síntomas de depresión desde el inicio hasta el seguimiento de 3 meses.
Periodo de tiempo: Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 3 meses (es decir, 3 meses después de la semana 10).
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Los pacientes en el tratamiento del equipo completaron el cuestionario de salud del paciente (PHQ-9) al inicio del inicio, la semana 4, el tratamiento posterior (semana 10), el seguimiento de 1 mes y el seguimiento de 3 meses.
Los puntajes totales de PHQ-9 varían de 0 a 27, con puntajes más altos que indican una mayor gravedad de los síntomas depresivos.
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Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 3 meses (es decir, 3 meses después de la semana 10).
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Cambio en el deterioro psicosocial desde el inicio hasta la semana 4.
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta la semana 4.
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Los pacientes en el tratamiento de EEIMEDEMA completarán la evaluación de deterioro clínico (CIA) al inicio, la semana 4, el tratamiento posterior (semana 10), el seguimiento de 1 mes y el seguimiento de 3 meses.
Los puntajes totales de la CIA varían de 0 a 48, con puntajes más altos que indican un mayor deterioro psicosocial debido a los síntomas del trastorno alimentario.
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Desde la línea de base hasta la semana 4.
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Cambio en el deterioro psicosocial desde el inicio hasta el post-tratamiento (semana 10).
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta el post-tratamiento (Semana 10).
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Los pacientes en el tratamiento de EEIMEDEMA completarán la evaluación de deterioro clínico (CIA) al inicio, la semana 4, el tratamiento posterior (semana 10), el seguimiento de 1 mes y el seguimiento de 3 meses.
Los puntajes totales de la CIA varían de 0 a 48, puntajes más altos que indican un mayor deterioro psicosocial debido a los síntomas del trastorno alimentario.
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Desde la línea de base hasta el post-tratamiento (Semana 10).
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Cambio en el deterioro psicosocial desde el inicio hasta el seguimiento de 1 mes.
Periodo de tiempo: Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 1 mes (es decir, 1 mes después de la semana 10).
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Los pacientes en el tratamiento de EEIMEDEMA completarán la evaluación de deterioro clínico (CIA) al inicio, la semana 4, el tratamiento posterior (semana 10), el seguimiento de 1 mes y el seguimiento de 3 meses.
Los puntajes totales de la CIA varían de 0 a 48, puntajes más altos que indican un mayor deterioro psicosocial debido a los síntomas del trastorno alimentario.
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Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 1 mes (es decir, 1 mes después de la semana 10).
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Cambio en el deterioro psicosocial desde el inicio hasta el seguimiento de 3 meses.
Periodo de tiempo: Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 3 meses (es decir, 3 meses después de la semana 10).
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Los pacientes en el tratamiento de EEIMEDEMA completarán la evaluación de deterioro clínico (CIA) al inicio, la semana 4, el tratamiento posterior (semana 10), el seguimiento de 1 mes y el seguimiento de 3 meses.
Los puntajes totales de la CIA varían de 0 a 48, puntajes más altos que indican un mayor deterioro psicosocial debido a los síntomas del trastorno alimentario.
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Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 3 meses (es decir, 3 meses después de la semana 10).
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Cambio de peso desde el inicio hasta la semana 4.
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta la semana 4.
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Peso del paciente medido con una escala estándar.
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Desde la línea de base hasta la semana 4.
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Cambio en el peso desde el inicio hasta el posterior al tratamiento (Semana 10).
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta el post-tratamiento (Semana 10).
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Peso del paciente medido con una escala estándar.
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Desde la línea de base hasta el post-tratamiento (Semana 10).
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Cambio de peso desde el inicio hasta el seguimiento de 1 mes.
Periodo de tiempo: Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 1 mes (es decir, 1 mes después de la semana 10).
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Peso del paciente medido con una escala estándar.
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Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 1 mes (es decir, 1 mes después de la semana 10).
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Cambio de peso desde el inicio hasta el seguimiento de 3 meses.
Periodo de tiempo: Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 3 meses (es decir, 3 meses después de la semana 10).
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Peso del paciente medido con una escala estándar.
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Desde el seguimiento de la línea de base hasta el seguimiento de 3 meses (es decir, 3 meses después de la semana 10).
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Satisfacción del paciente con el programa de edificio de equipo.
Periodo de tiempo: A 3 meses de seguimiento (es decir, 3 meses después de la semana 10).
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Los pacientes en el tratamiento del equipo de equipo participarán en una entrevista semiestructurada y individual con un asistente de investigación capacitado.
Los objetivos de las entrevistas son evaluar la satisfacción general del paciente con el programa, incluidas las fortalezas y las debilidades, la efectividad percibida y las áreas que requieren refinamiento.
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A 3 meses de seguimiento (es decir, 3 meses después de la semana 10).
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Tasa de Inicio del Cribado
Periodo de tiempo: De 3 a 18 meses después de la cirugía de pérdida de peso.
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Porcentaje de pacientes elegibles (es decir, aquellos que se encuentran entre 3 y 18 meses después de la cirugía de pérdida de peso y reciben atención de seguimiento en las clínicas del estudio) que inician el procedimiento de cribado.
Esto se calculará utilizando la ecuación: [número de pacientes que completan su cuestionario de cribado inicial] / [número de pacientes registrados para atención de seguimiento después de la cirugía de pérdida de peso en las clínicas del estudio].
*El cuestionario de cribado es la Escala de Pérdida de Control sobre la Alimentación (LOCES).
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De 3 a 18 meses después de la cirugía de pérdida de peso.
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Proporción de pacientes elegibles que dan positivo en la prueba de pérdida de control alimentario.
Periodo de tiempo: De 3 a 18 meses después de la cirugía de pérdida de peso.
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Proporción de pacientes elegibles (es decir, aquellos inscritos en el procedimiento de cribado) que se identifican mediante el cuestionario de cribado como presentando pérdida de control en la alimentación.
Esto se calculará utilizando la ecuación: [número de pacientes que dan positivo en la prueba de pérdida de control en la alimentación] / [número de pacientes inscritos en el procedimiento de cribado].
*El cuestionario de cribado es la Escala de Pérdida de Control sobre la Alimentación (LOCES).
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De 3 a 18 meses después de la cirugía de pérdida de peso.
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Proporción de pacientes elegibles que inician tratamiento para trastornos alimentarios.
Periodo de tiempo: Desde el momento posterior a la cirugía de pérdida de peso en el que un participante se inscribe por primera vez en el procedimiento de cribado (3, 6, 9, 12, 15 o 18 meses) hasta que da positivo en la detección de trastornos alimentarios.
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Proporción de pacientes elegibles (es decir, aquellos diagnosticados con trastorno alimentario tras una entrevista diagnóstica) que optan por iniciar tratamiento para el trastorno alimentario.
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Desde el momento posterior a la cirugía de pérdida de peso en el que un participante se inscribe por primera vez en el procedimiento de cribado (3, 6, 9, 12, 15 o 18 meses) hasta que da positivo en la detección de trastornos alimentarios.
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Cambio en la frecuencia de los síntomas de trastornos alimentarios desde el inicio hasta después del tratamiento.
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta después del tratamiento (Semana 10).
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Los pacientes en el tratamiento TEAM-ED completarán el Cuestionario de Examen de Trastornos de la Conducta Alimentaria (EDE-Q) antes y después de las sesiones principales de la terapia cognitivo-conductual breve (es decir, la Semana 10).
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Desde el inicio del estudio hasta después del tratamiento (Semana 10).
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Tasa de No Respuesta al Tratamiento
Periodo de tiempo: Desde la línea de base (Semana 1) hasta el postratamiento (Semana 10).
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Porcentaje de pacientes elegibles (es decir, aquellos que comienzan el tratamiento de trastornos alimentarios) que se consideran como no progresando en la terapia según lo esperado (según el manual de tratamiento CBT-T, según lo determinado por el clínico que realiza sus sesiones).
Para calcularse con la ecuación: [# de pacientes que comienzan CBT-T] / [# de pacientes considerados 'no respondedores' por su clínico.]
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Desde la línea de base (Semana 1) hasta el postratamiento (Semana 10).
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Tasa de Completamiento del Tratamiento
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta el seguimiento a los 3 meses (es decir, 3 meses después de la Semana 10)
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Porcentaje de pacientes elegibles (es decir, aquellos que comienzan el tratamiento para trastornos alimentarios) que completan el tratamiento principal (es decir, 10 sesiones semanales) y que completan el tratamiento principal más los seguimientos (es decir, sesiones a 1 y 3 meses).
Para calcularse con la ecuación: [# de pacientes que comienzan CBT-T] / [# de pacientes registrados por su clínico como que han completado su curso de tratamiento prescrito.]
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Desde el inicio del estudio hasta el seguimiento a los 3 meses (es decir, 3 meses después de la Semana 10)
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Tasa de Abandono del Programa
Periodo de tiempo: Desde el inicio del reclutamiento (Mes 0) hasta el final del reclutamiento (Mes 24).
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Porcentaje de pacientes elegibles (es decir, aquellos que inician el procedimiento de selección) que abandonan el programa TEAM-ED.
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Desde el inicio del reclutamiento (Mes 0) hasta el final del reclutamiento (Mes 24).
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Aceptabilidad del programa TEAM-ED para los clínicos.
Periodo de tiempo: A los 12 y 18 meses.
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Se pedirá a los médicos que participan en el programa TEAM-ED que completen una encuesta en línea aproximadamente a los 12 y 18 meses del estudio (es decir, tras el inicio del reclutamiento).
Los objetivos de estos grupos son: Evaluar el enfoque interdisciplinario; Identificar barreras y facilitadores; Evaluar la efectividad percibida; y Refinar y optimizar el modelo. |
A los 12 y 18 meses.
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Tasa de Inicio de Farmacoterapia Adyuvante
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta el seguimiento a los 3 meses.
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Porcentaje de pacientes elegibles (es decir, aquellos que inician tratamiento para trastornos alimentarios) que inician farmacoterapia para síntomas relacionados durante su curso de tratamiento.
*Esta variable es observacional - la iniciación de la farmacoterapia no está dirigida ni controlada por el protocolo de investigación o el equipo de investigación.
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Desde el inicio del estudio hasta el seguimiento a los 3 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Aaron Keshen, MD, Nova Scotia Health Authority
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
6 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TEAM-ED
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .