Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af et tværfagligt screening og behandlingsprogram for spiseforstyrrelse for patienter efter bariatrisk kirurgi i Nova Scotia (TEAM-ED)

17. marts 2026 opdateret af: Aaron Keshen

Målet med denne interventionsundersøgelse er at evaluere behandlingen og evalueringen af ​​efter metabolisk kirurgi med spiseforstyrrelser (team-ed) -program, som er et kombineret screenings- og behandlingsprogram til håndtering af forstyrret spisning hos voksne, der for nylig har haft vægttabskirurgi i Nova Scotia. Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er 'Kan et tværfagligt program til screening, diagnosticering og behandling af forstyrret spisning efter vægttabskirurgi implementeres i Nova Scotia?

Denne undersøgelse vil bestemme gennemførligheden og virkningen af ​​team-ed-programmet ved at vurdere følgende mål:

  1. REACH (Hvor effektivt programmet engagerer målpopulationen [Patienter efter vægttabskirurgi])
  2. Effektivitet (omfanget af programmets indflydelse på centrale kliniske resultater relateret til forstyrret spisning og vægtstyring)
  3. Adoption (i hvilket omfang programmet er vedtaget og accepteret af klinikere)
  4. Implementering (hvor konsekvent programlevering er og faktorer, der påvirker konsekvent levering)

Deltagerne udfylder et forstyrret spørgeskema for at spise screening online hver 3. måned efter vægttabskirurgi, indtil de når 18 måneder efter operationen. Deltagere, der viser sig at have forstyrret spisning, vil blive tilbudt team-ed behandling (kognitiv adfærdsterapi og behandlingsplan tilsyn med både vægttabskirurgi og spiseforstyrrelsesspecialister). Standardresultatforanstaltninger indsamles ved baseline under behandling af spiseforstyrrelse, efterbehandling og ved opfølgning. Deltagerne kan også blive bedt om at foretage et en-til-en-forskningsinterview om deres oplevelser med programmet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

250

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Canada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2E2
        • Rekruttering
        • Abbie J Lane Memorial Building, QEII Health Sciences Centre, Nova Scotia Health Authority
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • ≥19 år gammel
  • Mellem 3- og 18-måneders tab efter vægttabskirurgi.
  • I stand til at udfylde engelsk computerbaserede spørgeskemaer med selvrapport (med tilstrækkelig indkvartering om nødvendigt).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Team-Ed-program
Adfærdsmæssigt: Behandlings- og Evaluering for Efter Metabol Kirurgi med Spiseforstyrrelser (TEAM-ED) Program
Et program, der kombinerer a) strømlinet adgang til screening, diagnostisk vurdering og behandling (kortvarig kognitiv adfærdsterapi [CBT-T]), b) en tvaerfaglig teamtilgang til behandlingsplanlægning for håndtering af spiseforstyrrelser hos patienter efter vægttabskirurgi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Screeningsdeltagelsesrate
Tidsramme: Fra tidspunktet efter vægttabsoperationen, hvor en deltager først indskrives i screeningsproceduren (3, 6, 9, 12, 15 eller 18 måneder) indtil 18 måneder efter operationen eller indtil de screener positivt for spiseforstyrrelser.
Procentdel af kvalificerede patienter (dvs. patienter efter vægttab, der er tilmeldt screeningsproceduren), som gennemfører screeningsmålingen for spiseforstyrrelser (dvs. Loss of Control Over Eating Scale [LOCES]) ved hvert tidsmålingspunkt (3-, 6-, 9-, 12-, 15- og 18-måneders).
Beregnes med ligningen: [Faktisk antal gennemførte LOCES ved et tidsmålingspunkt] / [Samlet antal kvalificerede patienter, der kunne have gennemført LOCES på det tidsmålingspunkt]
Fra tidspunktet efter vægttabsoperationen, hvor en deltager først indskrives i screeningsproceduren (3, 6, 9, 12, 15 eller 18 måneder) indtil 18 måneder efter operationen eller indtil de screener positivt for spiseforstyrrelser.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af støtteberettigede patienter, der gennemgår en forstyrret spisediagnostisk samtale.
Tidsramme: Fra det postvægtstabskirurgi-tidspunkt, når en deltager først er tilmeldt screeningsproceduren (3-, 6-, 9-, 12-, 15- eller 18-måneders), indtil de screener positivt for forstyrret spisning.
Andel af støtteberettigede patienter (dvs. dem, der screener positivt for forstyrret spisning), der afslutter en forstyrret spisediagnostisk samtale ledet af en kliniker ved hjælp af spiseforstyrrelsesundersøgelsen - bariatrisk kirurgisk version (EDE -BSV).
Fra det postvægtstabskirurgi-tidspunkt, når en deltager først er tilmeldt screeningsproceduren (3-, 6-, 9-, 12-, 15- eller 18-måneders), indtil de screener positivt for forstyrret spisning.
Andel af støtteberettigede patienter, der er diagnosticeret med forstyrret spisning.
Tidsramme: Fra det postvægtstabskirurgi-tidspunkt, når en deltager først er tilmeldt screeningsproceduren (3-, 6-, 9-, 12-, 15- eller 18-måneders), indtil de screener positivt for forstyrret spisning.
Andel af de berettigede patienter (dvs. dem i screeningsproceduren, der screener positivt, deltager og deltager i en forstyrret spisediagnostisk samtale), der er diagnosticeret med forstyrret spisning af klinikeren, der gennemførte interviewet baseret på resultaterne af denne vurdering.
Fra det postvægtstabskirurgi-tidspunkt, når en deltager først er tilmeldt screeningsproceduren (3-, 6-, 9-, 12-, 15- eller 18-måneders), indtil de screener positivt for forstyrret spisning.
Ændring i forstyrret spisepsykopatologiens sværhedsgrad fra baseline til uge 4.
Tidsramme: Fra baseline til uge 4.
Patienter i team-ed behandling vil udfylde spørgeskemaet for spiseforstyrrelse (EDE-Q) ved baseline, uge ​​4, efter behandling (uge 10), 1-måneders opfølgning og 3-måneders opfølgning. EDE-Q globale scoringer spænder fra 0-6, med højere score, hvilket indikerer øget sværhedsgrad af spiseforstyrrelsespsykopatologi.
Fra baseline til uge 4.
Ændring i forstyrret spisepsykopatologiens sværhedsgrad fra baseline til efterbehandling (uge 10).
Tidsramme: Fra baseline til efterbehandling (uge 10).
Patienter i team-ed behandling vil udfylde spørgeskemaet for spiseforstyrrelse (EDE-Q) ved baseline, uge ​​4, efter behandling (uge 10), 1-måneders opfølgning og 3-måneders opfølgning. EDE-Q globale scoringer spænder fra 0-6, med højere score, hvilket indikerer øget sværhedsgrad af spiseforstyrrelsespsykopatologi.
Fra baseline til efterbehandling (uge 10).
Ændring i forstyrret spisepsykopatologiens sværhedsgrad fra baseline til 1-måneders opfølgning.
Tidsramme: Fra baseline til 1 måneders opfølgning (dvs. 1 måned efter uge 10).
Patienter i team-ed behandling vil udfylde spørgeskemaet for spiseforstyrrelse (EDE-Q) ved baseline, uge ​​4, efter behandling (uge 10), 1-måneders opfølgning og 3-måneders opfølgning. EDE-Q globale scoringer spænder fra 0-6, med højere score, hvilket indikerer øget sværhedsgrad af spiseforstyrrelsespsykopatologi.
Fra baseline til 1 måneders opfølgning (dvs. 1 måned efter uge 10).
Ændring i forstyrret spisepsykopatologiens sværhedsgrad fra baseline til 3-måneders opfølgning.
Tidsramme: Fra baseline til 3-måneders opfølgning (dvs. 3 måneder efter uge 10).
Patienter i team-ed behandling vil udfylde spørgeskemaet for spiseforstyrrelse (EDE-Q) ved baseline, uge ​​4, efter behandling (uge 10), 1-måneders opfølgning og 3-måneders opfølgning. EDE-Q globale scoringer spænder fra 0-6, med højere score, hvilket indikerer øget sværhedsgrad af spiseforstyrrelsespsykopatologi.
Fra baseline til 3-måneders opfølgning (dvs. 3 måneder efter uge 10).
Ændring i angstsymptomens sværhedsgrad fra baseline til uge 4.
Tidsramme: Fra baseline til uge 4.
Patienter i team-ed-behandling vil afslutte den generaliserede angstlidelsesskala (GAD-7) ved baseline, uge ​​4, efter behandling (uge 10), 1-måneders opfølgning og 3-måneders opfølgning. GAD-7 samlede score spænder fra 0 til 21, med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af generaliserede angstsymptomer.
Fra baseline til uge 4.
Ændring i angstsymptomens sværhedsgrad fra baseline til efterbehandling (uge 10).
Tidsramme: Fra baseline til efterbehandling (uge 10).
Patienter i team-ed-behandling vil afslutte den generaliserede angstlidelsesskala (GAD-7) ved baseline, uge ​​4, efter behandling (uge 10), 1-måneders opfølgning og 3-måneders opfølgning. GAD-7 samlede score spænder fra 0 til 21, med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af generaliserede angstsymptomer.
Fra baseline til efterbehandling (uge 10).
Ændring i angstsymptomens sværhedsgrad fra baseline til 1-måneders opfølgning.
Tidsramme: Fra baseline til 1 måneders opfølgning (dvs. 1 måned efter uge 10).
Patienter i team-ed-behandling vil afslutte den generaliserede angstlidelsesskala (GAD-7) ved baseline, uge ​​4, efter behandling (uge 10), 1-måneders opfølgning og 3-måneders opfølgning. GAD-7 samlede score spænder fra 0 til 21, med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af generaliserede angstsymptomer.
Fra baseline til 1 måneders opfølgning (dvs. 1 måned efter uge 10).
Ændring i angstsymptomens sværhedsgrad fra baseline til 3-måneders opfølgning.
Tidsramme: Fra baseline til 3-måneders opfølgning (dvs. 3 måneder efter uge 10).
Patienter i team-ed-behandling vil afslutte den generaliserede angstlidelsesskala (GAD-7) ved baseline, uge ​​4, efter behandling (uge 10), 1-måneders opfølgning og 3-måneders opfølgning. GAD-7 samlede score spænder fra 0 til 21, med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af generaliserede angstsymptomer.
Fra baseline til 3-måneders opfølgning (dvs. 3 måneder efter uge 10).
Ændring i depression symptomens sværhedsgrad fra baseline til uge 4.
Tidsramme: Fra baseline til uge 4.
Patienter i team-ed-behandling afslutter patientens sundhedsspørgeskema (PHQ-9) ved baseline, uge ​​4, efter behandling (uge 10), 1-måneders opfølgning og 3-måneders opfølgning. PHQ-9 samlede score spænder fra 0 til 27, med højere score, hvilket indikerer større sværhedsgrad af depressive symptomer.
Fra baseline til uge 4.
Ændring i depression symptomens sværhedsgrad fra baseline til efterbehandling (uge 10).
Tidsramme: Fra baseline til efterbehandling (uge 10).
Patienter i team-ed-behandling afslutter patientens sundhedsspørgeskema (PHQ-9) ved baseline, uge ​​4, efter behandling (uge 10), 1-måneders opfølgning og 3-måneders opfølgning. PHQ-9 samlede score spænder fra 0 til 27, med højere score, hvilket indikerer større sværhedsgrad af depressive symptomer.
Fra baseline til efterbehandling (uge 10).
Ændring i depression symptomens sværhedsgrad fra baseline til 1-måneders opfølgning.
Tidsramme: Fra baseline til 1 måneders opfølgning (dvs. 1 måned efter uge 10).
Patienter i team-ed-behandling afslutter patientens sundhedsspørgeskema (PHQ-9) ved baseline, uge ​​4, efter behandling (uge 10), 1-måneders opfølgning og 3-måneders opfølgning. PHQ-9 samlede score spænder fra 0 til 27, med højere score, hvilket indikerer større sværhedsgrad af depressive symptomer.
Fra baseline til 1 måneders opfølgning (dvs. 1 måned efter uge 10).
Ændring i depression symptomens sværhedsgrad fra baseline til 3-måneders opfølgning.
Tidsramme: Fra baseline til 3-måneders opfølgning (dvs. 3 måneder efter uge 10).
Patienter i team-ed-behandling afslutter patientens sundhedsspørgeskema (PHQ-9) ved baseline, uge ​​4, efter behandling (uge 10), 1-måneders opfølgning og 3-måneders opfølgning. PHQ-9 samlede score spænder fra 0 til 27, med højere score, hvilket indikerer større sværhedsgrad af depressive symptomer.
Fra baseline til 3-måneders opfølgning (dvs. 3 måneder efter uge 10).
Ændring i psykosocial svækkelse fra baseline til uge 4.
Tidsramme: Fra baseline til uge 4.
Patienter i team-ed-behandling afslutter den kliniske svækkelse af vurdering (CIA) ved baseline, uge ​​4, efter behandling (uge 10), 1-måneders opfølgning og 3-måneders opfølgning. CIA -samlede scoringer spænder fra 0 til 48, med højere score, der indikerer større psykosocial svækkelse på grund af spiseforstyrrelsessymptomer.
Fra baseline til uge 4.
Ændring i psykosocial svækkelse fra baseline til efterbehandling (uge 10).
Tidsramme: Fra baseline til efterbehandling (uge 10).
Patienter i team-ed-behandling afslutter den kliniske svækkelse af vurdering (CIA) ved baseline, uge ​​4, efter behandling (uge 10), 1-måneders opfølgning og 3-måneders opfølgning. CIA -samlede scoringer spænder fra 0 til 48, højere score, hvilket indikerer større psykosocial svækkelse på grund af symptomer på spiseforstyrrelser.
Fra baseline til efterbehandling (uge 10).
Ændring i psykosocial svækkelse fra baseline til 1-måneders opfølgning.
Tidsramme: Fra baseline til 1 måneders opfølgning (dvs. 1 måned efter uge 10).
Patienter i team-ed-behandling afslutter den kliniske svækkelse af vurdering (CIA) ved baseline, uge ​​4, efter behandling (uge 10), 1-måneders opfølgning og 3-måneders opfølgning. CIA -samlede scoringer spænder fra 0 til 48, højere score, hvilket indikerer større psykosocial svækkelse på grund af symptomer på spiseforstyrrelser.
Fra baseline til 1 måneders opfølgning (dvs. 1 måned efter uge 10).
Ændring i psykosocial svækkelse fra baseline til 3-måneders opfølgning.
Tidsramme: Fra baseline til 3-måneders opfølgning (dvs. 3 måneder efter uge 10).
Patienter i team-ed-behandling afslutter den kliniske svækkelse af vurdering (CIA) ved baseline, uge ​​4, efter behandling (uge 10), 1-måneders opfølgning og 3-måneders opfølgning. CIA -samlede scoringer spænder fra 0 til 48, højere score, hvilket indikerer større psykosocial svækkelse på grund af symptomer på spiseforstyrrelser.
Fra baseline til 3-måneders opfølgning (dvs. 3 måneder efter uge 10).
Ændring i vægt fra baseline til uge 4.
Tidsramme: Fra baseline til uge 4.
Patientvægt målt med en standardskala.
Fra baseline til uge 4.
Ændring i vægt fra baseline til efterbehandling (uge 10).
Tidsramme: Fra baseline til efterbehandling (uge 10).
Patientvægt målt med en standardskala.
Fra baseline til efterbehandling (uge 10).
Ændring i vægt fra baseline til 1-måneders opfølgning.
Tidsramme: Fra baseline til 1 måneders opfølgning (dvs. 1 måned efter uge 10).
Patientvægt målt med en standardskala.
Fra baseline til 1 måneders opfølgning (dvs. 1 måned efter uge 10).
Ændring i vægt fra baseline til 3-måneders opfølgning.
Tidsramme: Fra baseline til 3-måneders opfølgning (dvs. 3 måneder efter uge 10).
Patientvægt målt med en standardskala.
Fra baseline til 3-måneders opfølgning (dvs. 3 måneder efter uge 10).
Patienttilfredshed med team-ed-programmet.
Tidsramme: Ved 3-måneders opfølgning (dvs. 3 måneder efter uge 10).
Patienter i team-ed behandling vil deltage i en semistruktureret, en-til-en-samtale med en uddannet forskningsassistent. Målene med interviewene er at vurdere den samlede patienttilfredshed med programmet, herunder styrker og svagheder, opfattet effektivitet og områder, der kræver forfining.
Ved 3-måneders opfølgning (dvs. 3 måneder efter uge 10).
Screeningsinitieringsrate
Tidsramme: Fra 3 til 18 måneder efter vægttabsoperation.
Procentdelen af kvalificerede patienter (dvs. dem, der er 3-18 måneder efter vægttabsoperation og modtager opfølgning på undersøgelsesklinikkerne), der påbegynder screeningsproceduren. Dette beregnes ved hjælp af ligningen: [antal patienter, der udfylder deres indledende screeningsspørgeskema] / [antal patienter registreret til opfølgning efter vægttabsoperation på undersøgelsesklinikkerne]. *Screeningsspørgeskemaet er Loss of Control Over Eating Scale (LOCES).
Fra 3 til 18 måneder efter vægttabsoperation.
Andelen af berettigede patienter, der screener positivt for spiseadfærd med mangel på kontrol.
Tidsramme: Fra 3 til 18 måneder efter vægttabsoperation.
Andelen af kvalificerede patienter (dvs. dem, der er indskrevet i screeningsproceduren), der identificeres via screeningsspørgeskemaet som havende tab af kontrol over spiseadfærd. Dette vil blive beregnet ved hjælp af ligningen: [antal patienter, der screenes positivt for tab af kontrol over spiseadfærd] / [antal patienter indskrevet i screeningsproceduren]. *Screeningsspørgeskemaet er Loss of Control Over Eating Scale (LOCES).
Fra 3 til 18 måneder efter vægttabsoperation.
Andelen af berettigede patienter, der starter behandling for spiseforstyrrelser.
Tidsramme: Fra tidspunktet efter vægttabsoperationen, hvor en deltager først indskrives i screeningsproceduren (3-, 6-, 9-, 12-, 15- eller 18-måneder), indtil de screener positivt for spiseforstyrrelser.
Andelen af berettigede patienter (dvs. dem diagnosticeret med spiseforstyrrelse efter en diagnostisk samtale), som vælger at starte behandling for spiseforstyrrelse.
Fra tidspunktet efter vægttabsoperationen, hvor en deltager først indskrives i screeningsproceduren (3-, 6-, 9-, 12-, 15- eller 18-måneder), indtil de screener positivt for spiseforstyrrelser.
Ændring i hyppigheden af symptomer på spiseforstyrrelser fra udgangspunktet til efter behandlingen.
Tidsramme: Fra baseline til efter behandling (uge 10).
Patienter i TEAM-ED-behandlingen vil udfylde Spørgeskemaet til Undersøgelse af Spiseforstyrrelser (EDE-Q) før og efter kernesessionerne i kortvarig kognitiv adfærdsterapi (dvs. uge 10).
Fra baseline til efter behandling (uge 10).
Behandlingsikke-responsrate
Tidsramme: Fra baseline (uge 1) til efter behandling (uge 10).
Procentdel af kvalificerede patienter (dvs. dem, der starter behandling for spiseforstyrrelser), der vurderes til ikke at gøre de forventede fremskridt i terapien (i henhold til CBT-T-behandlingsmanualen, som bestemt af den kliniker, der gennemfører deres sessioner). Beregnes med ligningen: [# af patienter, der starter CBT-T] / [# af patienter vurderet som 'non-respondere' af deres kliniker.]
Fra baseline (uge 1) til efter behandling (uge 10).
Behandlingsgennemførelsesrate
Tidsramme: Fra baseline til 3-måneders opfølgning (dvs. 3 måneder efter uge 10)
Procentdel af berettigede patienter (dvs. dem, der påbegynder behandling for spiseforstyrrelser), der gennemfører kernen af behandlingen (dvs. 10 ugentlige sessioner), og som gennemfører kernen af behandlingen plus opfølgninger (dvs. 1- og 3-måneders sessioner). Skal beregnes med ligningen: [# af patienter, der starter CBT-T] / [# af patienter, der er registreret som at have gennemført deres forordnede behandlingsforløb af deres kliniker.]
Fra baseline til 3-måneders opfølgning (dvs. 3 måneder efter uge 10)
Programafbruddsrate
Tidsramme: Fra rekrutteringsstart (måned 0) til rekrutteringsslut (måned 24).
Procentdelen af kvalificerede patienter (dvs. dem, der påbegynder screeningsprocessen), der frafalder TEAM-ED-programmet.
Fra rekrutteringsstart (måned 0) til rekrutteringsslut (måned 24).
Klinikeres accept af TEAM-ED-programmet.
Tidsramme: Ved 12 og 18 måneder.
Klinikere, der deltager i TEAM-ED-programmet, vil blive bedt om at udfylde en undersøgelse online efter ca. 12 og 18 måneder i studiet (dvs. efter starten af rekrutteringen). Målet med disse grupper er at: Evaluere den tværfaglige tilgang; Identificere barrierer og faciliteter; Vurdere den opfattede effektivitet; og Forfine og optimere modellen.
Ved 12 og 18 måneder.
Rate for initiering af adjuvans farmakoterapi
Tidsramme: Fra baseline til opfølgning efter 3 måneder.
Procentdel af kvalificerede patienter (dvs. dem, der starter behandling for spiseforstyrrelser), der påbegynder farmakoterapi for relaterede symptomer under deres behandlingsforløb. *Denne variabel er observationsbåren - påbegyndelse af farmakoterapi styres eller kontrolleres ikke af forskningsprotokollen eller forskningsteamet.
Fra baseline til opfølgning efter 3 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aaron Keshen

Samarbejdspartnere

Queen Elizabeth II Health Sciences Centre Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aaron Keshen, MD, Nova Scotia Health Authority

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

6. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TEAM-ED

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forstyrret spiseadfærd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner