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Rehabilitación posparto

Rehabilitación cardio-obstétrica posparto después de un embarazo hipertensivo

Algunas mujeres que desarrollan presión arterial alta durante el embarazo, como la hipertensión gestacional o la preeclampsia, pueden continuar teniendo presión arterial ligera o moderadamente alta después de dar a luz. Esto puede aumentar su riesgo de enfermedad cardíaca más adelante en la vida. El manejo de la presión arterial y la adopción de un estilo de vida saludable después del embarazo podría ayudar a reducir este riesgo.

En este momento, los investigadores no saben mucho sobre cómo los programas de rehabilitación posparto centrados en el corazón y la salud relacionada con el embarazo podrían ayudar a las mujeres con estas afecciones. Sin embargo, un estudio de factibilidad sugiere que los programas de ejercicio podrían ayudar a reducir la presión arterial y fomentar estilos de vida más saludables en estas mujeres.

En este estudio, los investigadores están probando un programa de ejercicios de 8 semanas para ver cómo afecta la presión arterial, el estado físico y la salud de los vasos sanguíneos. Los investigadores compararán los resultados con un grupo de mujeres que reciben atención médica habitual, que incluye asesoramiento verbal sobre una vida saludable pero sin sesiones de ejercicio supervisadas.

Este tipo de programa, llamado rehabilitación cardio-obstética, combina ejercicios para la salud del corazón con atención especializada para la salud de las mujeres.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las mujeres con trastornos hipertensos severos durante el embarazo, como la preeclampsia (EP), tienen un mayor riesgo de enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular dentro de los cinco a 10 años de su embarazo. Debido a que su presión arterial (PA) cae en el período posparto en comparación con los valores que tenían durante el embarazo, el trastorno hipertensivo puede considerarse resuelto. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que su PA posparto puede ser más alta que antes del embarazo. El embarazo hipertensivo se ha asociado con la disfunción endotelial y microvascular y la rarefacción capilar, que podría ser el mecanismo clave que conduzca a la PA elevada en el período posparto. Los estudios han demostrado que el ejercicio físico promueve la reducción de la PA, estimula la angiogénesis y mejora la microcirculación en sujetos sanos, pero también en pacientes con enfermedades cardiovasculares y metabólicas. Por lo tanto, las intervenciones para monitorear mejor la PA combinada con un estilo de vida saludable podrían ayudar a reducir el riesgo de enfermedad cardíaca en años posteriores. Todavía se desconocen los efectos de la rehabilitación cardio-obstétrica posparto en mujeres con hipertensión gestacional (GH) o PE. Es interesante determinar si un programa de rehabilitación cardio-obstétrica posparto podría reducir la PA, identificar los posibles mecanismos y estimular la adopción de un estilo de vida saludable con posibles beneficios para la salud a largo plazo para las mujeres.

El objetivo principal de este estudio es describir los efectos de un programa de rehabilitación de 8 semanas que combina ejercicio aeróbico con rehabilitación obstétrica a partir de entre 3 y 6 meses después del parto en los cambios de BP, la estructura vascular y los niveles de actividad física, lo que podría conducir a beneficios de salud a largo plazo en comparación con la atención habitual en mujeres con GH y PE anteriores. El programa de rehabilitación de 8 semanas incluirá ejercicios cardíacos (ejercicio aeróbico) y obstétrico (entrenamiento pélvico, núcleo y equilibrio), así como cursos de educación en línea sobre un estilo de vida saludable. Los resultados se compararán con los participantes enviados a la atención habitual en el posparto. Al final del período de participación del estudio, se ofrecerá a los participantes del grupo de control para participar en el programa de intervención (estudio de cruce).

Se evaluarán los siguientes resultados, antes e inmediatamente después de la intervención: BP ambulatoria y las 24 horas, rigidez arterial, velocidad de la onda de pulso, análisis de vasos retinianos estáticos, composición corporal (incluido el índice de masa corporal), capacidad física (prueba de caminata de 6 minutos), nivel de actividad física (número de pasos diarios), lipídicos y profesores de glucosa, calidad de vida (SF-36), al mismo tiempo de la actividad de la planta del plasco diario), biomarios, la calidad de la vida (SF-36), al mismo tiempo al nivel de plasco de los biógenos diarios), los biegios de la glucosa, la calidad de vida (SF-36), al mismo tiempo al nivel de plasco de plasco diarios), los biomarios, la calidad de la vida (SF-36), al mismo tiempo de la plástica de la planta del plasco). La función angiogénica de las células endoteliales circulantes. Además, 6 meses después de la intervención, los participantes serán enviados nuevamente solo a la evaluación física para evaluar los efectos a largo plazo del programa de intervención.

La rehabilitación cardiobstétrica es un campo nuevo, que carece de la descripción y la evaluación de programas efectivos. Los investigadores esperan que los resultados obtenidos de este estudio contribuyan al diseño de un programa de rehabilitación orientado al paciente. Nuestros hallazgos proporcionarán la primera evidencia para apoyar los servicios de rehabilitación posparto en clínicas que a su vez podrían conducir a beneficios para la salud a largo plazo para las mujeres.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá
        • Hôpital du Sacre-Coer de Montréal - CIUSSS du Nord-de-l'Île-de-Montréal
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • son de 3 a 6 meses después del parto, dispuestos y capaces de dar su consentimiento informado para la participación;
  • tienen más de 18 años;
  • pueden acceder y usar una computadora, teléfono móvil e Internet (para sesiones en línea);
  • fueron diagnosticados con GH (BP superior a 139/89 mmHg después de 20 semanas gestacionales) o PE (BP superior a 139/89 mmHg y proteinuria después de 20 semanas gestacionales) durante el embarazo.

Criterios de exclusión:

  • tener hipertensión crónica (preexistente) (BP> 139/89 mmHg pre-embarazo, gestación de <20 semanas o después de 6 semanas después del parto);
  • recibió terapia farmacológica antihipertensiva antes del embarazo o después de 6 semanas después del parto;
  • están tomando betabloqueantes por cualquier motivo;
  • participó en programas de actividad de ejercicio regularmente antes de los 3 meses posparto (más de 2 horas de ejercicio moderado a vigoroso por semana);
  • tener cualquier lesión musculoesquelética que pueda limitar o contraindicar la práctica del ejercicio;
  • Tener cualquier contraindicación importante para hacer ejercicio, como miocardiopatía, arritmias cardíacas y anomalías de conducción o enfermedad cardíaca congénita.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de rehabilitación
El grupo de rehabilitación se presentará a un programa de ejercicio y educación de 8 semanas con un formato híbrido, entregado por un fisioterapeuta profesional en el centro Jean-Jacques Gauthier (CJJG). Brevemente, una sesión en persona (60 minutos de ejercicio aeróbico y ejercicio de fuerza de cuerpo completo), una sesión en línea (30-35 minutos (enfoque en el entrenamiento muscular del piso pélvico, el núcleo/abdominales, el equilibrio y los ejercicios de estiramiento) y un video pregrabado (30 minutos-instrucciones de ejercicio) se entregarán por semana. Los participantes utilizarán FitBit Charge-6 para alcanzar progresivamente 10,000 pasos diarios durante todo el período de intervención. Se entregarán cuatro talleres educativos en línea sobre estilo de vida saludable.
La intervención consiste en un programa de ejercicio y educación de 8 semanas con un formato híbrido (en sesiones virtuales, virtuales y pregrabadas). La intensidad del ejercicio aeróbico aumentará progresivamente del 50 al 85% del rango de frecuencia cardíaca objetivo (TRRR), calculada para mujeres de mediana edad utilizando la frecuencia cardíaca máxima (HR) estimada como 206 - (0.88 x de edad). El entrenamiento de las primeras y segundas semanas se dirigirá a una intensidad de 50-65% THRR, la tercera y cuarta semana se dirigirán del 65 al 75% de TRRR, de quinta a séptima semana se dirigirá del 75 al 80%, y la octava semana se dirigirá al 85%. Los participantes utilizarán FitBit Charge-6 para monitorear THRR durante las sesiones de ejercicio. El piso pélvico, la alineación corporal/estabilidad del núcleo, el equilibrio y los ejercicios de prevención del dolor lumbar se agregarán a cada sesión en persona y se repetirán durante la sesión en línea. Los participantes del grupo de intervención recibirán recomendaciones para alcanzar progresivamente 10,000 pasos diarios durante todo el período de intervención.
Sin intervención: Grupo de control
Los participantes del grupo de control recibirán la atención habitual, junto con la información sobre las pautas para la práctica de la actividad física, las instrucciones de monitoreo de factores nutricionales y de riesgo, las instrucciones de ejercicio del piso pélvico y las recomendaciones para alcanzar progresivamente 10,000 pasos de acuerdo con las pautas. Los participantes también recibirán un dispositivo Fitbit.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión arterial de la oficina
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
La BP de la oficina en reposo se medirá con el paciente en la posición sentada después de 5 minutos en reposo utilizando un esfigmomanómetro automatizado validado de acuerdo con las pautas de práctica establecidas. Se tomarán tres lecturas a intervalos de 2 minutos.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Presión arterial ambulatoria las 24 horas
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Presión arterial ambulatoria las 24 horas con equipos Oscar 2.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis vascular de la retina estática
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Las imágenes de microvasculatura retiniana se tomarán utilizando analizador de vasos estáticos (SVA-T, IMEDOS) a través de procedimientos no invasivos descritos por el equipo de Hanssen.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Rigidez de la arteria periférica - PWV
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
La rigidez de la arteria periférica se medirá utilizando el sistema Sphygmocor Xcel a través de la velocidad de la onda de pulso (PWV) como lo describe el equipo de Daskalopoulou.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Rigidez de la arteria periférica - PWA
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
El sistema Sphygmocor XCEL se utilizará para evaluar la rigidez arterial a través del análisis de onda de pulso (PWA), de acuerdo con las pautas de instrucciones.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Capacidad física (6MWT)
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
La prueba de caminata de seis minutos se realizará después del protocolo descrito por la American Thoracic Society.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Niveles de actividad física
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Todos los participantes recibirán una frecuencia cardíaca de muñeca y el monitor acelerómetro (Fitbit Charge 6). Este dispositivo se utilizará para monitorear los niveles de actividad física (pasos totales por semana) y las frecuencias cardíacas específicas durante el entrenamiento del ejercicio.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Composición corporal
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
La composición corporal se medirá utilizando una escala de bioimpedancia en el cuerpo 570.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Cronometrado y ir (tirón)
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Prueba de remolcadores: el objetivo de la prueba de TUG es evaluar la movilidad, el equilibrio y el riesgo de caída. Consiste en el stand-up de una silla, caminar 3 metros, girar, caminar de regreso y sentarse nuevamente. Interpretación: la prueba realizada ≤10 segundos indica movilidad normal.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Fuerza de mano
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
La resistencia a la empuñadura máxima se realizará utilizando un dinamómetro manual de mano hidráulica de Jamar.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Glucosa
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Se recolectará el sorteo de sangre por punción venosa para medir la glucosa en el laboratorio de bioquímica del MUHC.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Función angiogénica y proliferativa de los ECFC de sangre periférica
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
La función de las células endoteliales se evaluará mediante los procedimientos descritos por el equipo de Bertagnolli. ECFCS = Célula de formación de colonias endoteliales
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Niveles plasmáticos de factores angiogénicos - VEGF
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Concentración sérica de factores angiogénicos por ELISA siguiendo las instrucciones del fabricante - Factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF)
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Variabilidad de la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Los intervalos R-R se registrarán utilizando un monitor de frecuencia cardíaca polar V2T V2 a una velocidad de muestreo de 1,000 Hz. El HRV se registrará durante la maniobra de respiración profunda (ciclos continuos) durante 4 minutos en una posición supina. El HRV se analizará utilizando el software Kubios HRV siguiendo las pautas de la Fuerza de Tarea de la Sociedad Europea de Cardiología y la Sociedad de Piesfisiología de América del Norte.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Función de células endoteliales circulantes (CEC)
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Capacidad de formación de tubos CEC en matrigel, proliferación y capacidades de migración.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Colesterol total
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Se recolectará sorteo de sangre por veneno para medir el colesterol total en el laboratorio de bioquímica del MUHC.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Aislada
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Se recolectará sorteo de sangre por veneno para medir el colesterol total en el laboratorio de bioquímica del MUHC.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Hemoglobina glicatada (HbA1c)
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
El sorteo de sangre por venipunción se recolectará para medir HbA1c en el laboratorio de bioquímica del MUHC.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Colesterol LDL
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Se recolectará sorteo de sangre por veneno para medir el colesterol LDL en el Laboratorio de Bioquímica del MUHC.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Colesterol HDL
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Se recolectará sorteo de sangre por veneno para medir el colesterol HDL en el Laboratorio de Bioquímica del MUHC.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Triglicéridos
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Se recolectará sorteo de sangre por veneno para medir los triglicéridos en el laboratorio de bioquímica del MUHC.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Péptido natriurético cerebral (NT-Pro-BNP)
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Se recolectará sorteo de sangre por veneno para medir NT-Pro-BNP en el Laboratorio de Bioquímica del MUHC.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Proteína C reactiva (PCR)
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
El sorteo de sangre por la punción venosa se recolectará para medir la proteína C reactiva (PCR) en el laboratorio de bioquímica del MUHC.
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Niveles plasmáticos de factores angiogénicos: no
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Concentración sérica de factores angiogénicos por ELISA siguiendo las instrucciones del fabricante - óxido nítrico (NO).
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de calidad de vida SF-36 (SF-36).
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
El estado de salud se evaluará en función de: Cuestionario de calidad de vida SF-36 (SF-36).
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Cuestionario de salud del paciente-9 (PHQ-9)
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
El estado de salud se evaluará en función de: Cuestionario de salud del paciente-9 (PHQ-9) para los síntomas de depresión
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Escala de depresión postnatal de Edimburgo (EPDS).
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
El estado de salud se evaluará en función de: Escala de depresión postnatal de Edimburgo (EPDS).
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI).
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
El estado de salud se evaluará en función de: Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Cuestionario de actividad física del embarazo (PPAQ).
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
La actividad física también se evaluará en función del Cuestionario de actividad física del embarazo (PPAQ).
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Índice de estado de actividad de Duke (DASI)
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
La actividad física también se evaluará en función del índice de estado de actividad de Duke (DASI)
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Cuestionario internacional de actividad física (IPAQ).
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
La actividad física también se evaluará en función del Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ).
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Inventario de angustia del piso pélvico (PFDI-20)
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
La salud pélvica se evaluará mediante el inventario de angustia del piso pélvico (PFDI-20)
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Inventario de angustia urogenital (UDI)
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
La salud pélvica se evaluará mediante el Inventario de angustia urogenital (UDI).
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
Cuestionario de impacto del piso pélvico (PFIQ-7).
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención
La salud pélvica se evaluará mediante el cuestionario de impacto del piso pélvico (PFIQ-7).
Línea de base, inmediatamente posterior a la intervención y 6 meses después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de junio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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