- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06942676
Ejercicios básicos y sus efectos sobre el sprint, el salto, la agilidad y el equilibrio en los jugadores de fútbol amateur
24 de abril de 2025 actualizado por: University of Yalova
Los efectos de los ejercicios centrales sobre el cambio de dirección, salto vertical, sprint y influencia postural: un estudio experimental
Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de un programa de ejercicio central de 4 semanas sobre sprint, salto vertical, agilidad y rendimiento de balanceo postural en jugadores de fútbol amateur de 18 a 23 años.
Los participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo de intervención (capacitación central) o un grupo de control (capacitación regular).
Las pruebas de rendimiento físico se realizaron antes y después del programa de entrenamiento.
Se espera que los resultados ayuden a los entrenadores y científicos deportivos a comprender mejor los beneficios de rendimiento del entrenamiento central.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio controlado aleatorizado investigó los efectos de un programa de ejercicio central de 4 semanas sobre sprint, salto vertical, agilidad y rendimiento de balanceo postural en jugadores de fútbol amateur de 18 a 23 años.
Treinta participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo de entrenamiento central (n = 15) o un grupo de control (n = 15).
El grupo de entrenamiento central realizó ejercicios adicionales de estabilidad central tres veces por semana, mientras que el grupo de control continuó su rutina de entrenamiento regular.
Todos los participantes completaron las pruebas de rendimiento físico, incluida la prueba de sprint de 10 y 20 metros, la prueba de cambio de dirección, el salto de contramedición (CMJ) y la evaluación de balanceo postural utilizando una plataforma de fuerza.
Se realizaron comparaciones previas y posteriores a la prueba para evaluar la efectividad de la intervención.
La aprobación ética se obtuvo del Comité de Ética de la Universidad Gazi (aprobación no: 2024-1685).
El estudio fue diseñado para ayudar a los entrenadores y los científicos deportivos a comprender cómo el entrenamiento central puede mejorar los parámetros de rendimiento deportivo en jugadores de fútbol amateur.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Marmara
-
Yalova, Marmara, Pavo, 77100
- Yalova University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores de fútbol amateur masculinos de 18 a 23 años
- Participando activamente en la capacitación regular de fútbol (mínimo 3 sesiones/semana)
- No hay lesiones musculoesqueléticas en los últimos 6 meses
- Proporcionó consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de cirugía de extremidades inferiores
- Cualquier trastorno neurológico o vestibular
- Participación en la capacitación central en los últimos 3 meses
- Uso de medicamentos que pueden afectar el equilibrio o el rendimiento neuromuscular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de entrenamiento central
Los participantes en este grupo recibieron un programa de capacitación central de 4 semanas además de su capacitación de fútbol regular.
El programa incluyó ejercicios de estabilización de núcleo dinámico y estático, realizados 3 veces por semana, cada sesión que dura aproximadamente 25-30 minutos.
|
Esta intervención consiste en un programa de entrenamiento central de 4 semanas que incluye ejercicios como tablones, tablones laterales, perros, puentes y errores muertos, realizados 3 días por semana junto con el entrenamiento regular de fútbol.
Cada sesión duró aproximadamente 25-30 minutos.
|
|
Sin intervención: Grupo de control
Los participantes en este grupo continuaron su rutina habitual de capacitación en fútbol y no recibieron ninguna capacitación central adicional durante el período de 4 semanas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Rendimiento de cambio de dirección (prueba de Illinois)
Periodo de tiempo: Línea de base (Semana 0) y Semana 5 (inmediatamente después de la intervención de 4 semanas)
|
El rendimiento del cambio de dirección (COD) se midió utilizando la prueba de cambio de dirección de Illinois.
Los participantes completaron la prueba antes y después de una intervención de entrenamiento central de 4 semanas.
El tiempo de bacalao se registró utilizando puertas de tiempo infrarrojas, y se utilizó los mejores intentos para el análisis.
El tiempo de finalización más bajo indica un mejor rendimiento.
|
Línea de base (Semana 0) y Semana 5 (inmediatamente después de la intervención de 4 semanas)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Selman Kaya, Phd, Yalova University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
20 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
24 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CORE2025-SK
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
En este momento, no hay un plan definitivo para el intercambio de datos de participantes individuales (IPD).
La decisión dependerá de futuras políticas institucionales, aprobaciones éticas y disponibilidad de datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .