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Estudio de bioequivalencia de la inyección de emulsión de grasa de cadena de propofol y medio de propofol en sujetos chinos sanos

9 de julio de 2025 actualizado por: Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Estudio de bioequivalencia y seguridad de la inyección de emulsión de grasa de cadena y medio de propofol en sujetos chinos sanos: un estudio aleatorizado, abierta, dosis única, cruzada.

Este estudio evaluó la bioequivalencia y la seguridad de una dosis única de inyección de emulsión de grasa de cadena media/de propofol (Producto de prueba, Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.) en comparación con el producto de referencia (inyección de emulsión de grasa de cadena de propofol/mediana larga, Fresenius Kabi deutschland GMBH) en temas chinos saludables. Además, se evaluaron los perfiles farmacodinámicos de ambas formulaciones

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Porcelana
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Participantes chinos o mujeres chinos sanos de entre 18 y 55 años (inclusive).
  2. Peso corporal ≥50.0 kg (hombre) o ≥45.0 kg (hembra), con un índice de masa corporal (IMC) de 19.0-26.0 kg/m² (inclusive).
  3. No hay potencial de vía aérea difícil ni dientes sueltos.
  4. Sin antecedentes de complicaciones relacionadas con la anestesia o eventos adversos.
  5. Hallazgos normales o clínicamente no significativos en: examen físico, signos vitales, pruebas de laboratorio (incluido el recuento sanguíneo completo, el análisis de orina, la bioquímica de la sangre, el perfil de coagulación y la prueba de embarazo para todas las mujeres), electrocardiograma (ECG) de 12 mal, confirmado por el investigador a pesar de las anormalidades menores.
  6. Los participantes (y sus parejas) aceptan usar una anticoncepción efectiva y evitar que los planes de embarazo firmen el formulario de consentimiento informado hasta 3 meses después de la última dosis del producto de investigación.
  7. Capaz de comprender los procedimientos de estudio, dispuestos a proporcionar consentimiento informado por escrito y capaz de cumplir con el protocolo de prueba.

Criterios de exclusión:

  1. Historia o presencia de enfermedades clínicamente significativas que afectan los sistemas principales (por ejemplo, digestivo, respiratorio, urinario, cardiovascular, endocrino, neurológico, hematológico, inmunológico, psiquiátrico, trastornos metabólicos), trastornos genéticos familiares, o cualquier condición considerada por el investigador para interferir con los resultados del estudio.
  2. Infección severa, trauma o cirugía mayor dentro de las 4 semanas previas a la detección, o procedimientos quirúrgicos planificados durante el período de estudio.
  3. Historia de abuso de drogas (por ejemplo, uso crónico de AINE, opioides, sedantes o sustancias adictivas) dentro de los 12 meses previos a la detección, o pantalla positiva de drogas de orina.
  4. La hipersensibilidad (por ejemplo, alergias a los medicamentos/alimentos) o la alergia conocida al propofol o los excipientes en la emulsión de triglicéridos de cadena larga/cadena de propofol (por ejemplo, aceite de soja, triglicéridos de cadena media, lecitina de huevos, glicerol, ácido oleico, hidróxido de sodio).
  5. El consumo excesivo de alcohol (definido como> 14 unidades/semana; 1 unidad = 360 ml de cerveza, 45 ml de 40% de espíritus, o 150 ml de vino) dentro de los 6 meses previos a la detección, la prueba de alcohol positiva o la falta de voluntad para abstenerse del alcohol durante el estudio.
  6. Fumar> 5 cigarrillos/día dentro de los 3 meses anteriores a la detección o la incapacidad de abstenerse de fumar durante el estudio.
  7. Uso de medicamentos recetados, medicamentos de venta libre (OTC), suplementos (incluidas vitaminas) o remedios herbales dentro de las 2 semanas previas a la detección.
  8. Participación en otro ensayo clínico dentro de los 3 meses previos al examen, el seguimiento continuo en otro estudio o la inscripción planificada en otros ensayos durante este estudio.
  9. Historia o diagnóstico actual de disfunción autónoma (por ejemplo, síncope recurrente, palpitaciones) en los últimos 3 años.
  10. Síndrome de apnea de sueño severo.
  11. Pruebas serológicas positivas para HBSAG, anticuerpos del VHC, anticuerpos treponema pallidum o anticuerpos contra el VIH.
  12. Historia familiar de hipertermia maligna.
  13. Hemofobia, fobia con aguja o incapacidad para tolerar la venipunción.
  14. Hembras lactantes o prueba de embarazo positiva durante la detección o el período de estudio.
  15. Restricciones dietéticas incompatibles con las comidas del centro de estudio o los requisitos de protocolo.
  16. El consumo de alimentos/bebidas específicos (por ejemplo, toronja, productos que contienen xantina) o sustancias que afectan el ADME (absorción, distribución, metabolismo, excreción) dentro de las 48 horas previas a la dosificación.
  17. Cualquier otra condición considerada por el investigador para comprometer la seguridad del sujeto o la validez de los datos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Formulación de prueba
Inyección de emulsión de grasa de cadena media y larga propofol (20 ml: 0.2g) Fabricante: Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Infusión intravenosa de dosis única de la formulación de la prueba en condiciones de ayuno a 30 μg/kg/min. Tiempo de infusión: 30 minutos. Dosis: 900 μg/kg para ambas administraciones
Experimental: Formulación de referencia
Inyección de emulsión de grasa de cadena media y larga propofol (20 ml: 0.2g) Fabricante: Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Infusión intravenosa de dosis única de la formulación de referencia en condiciones de ayuno a 30 μg/kg/min. Tiempo de infusión: 30 minutos. Dosis: 900 μg/kg para ambas administraciones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cmax
Periodo de tiempo: Desde el comienzo de la infusión intravenosa hasta 480 minutos después de la infusión intravenosa
La concentración de sangre máxima, los parámetros farmacocinéticos del propofol en el plasma
Desde el comienzo de la infusión intravenosa hasta 480 minutos después de la infusión intravenosa
AUC (0-T)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo de la infusión intravenosa hasta 480 minutos después de la infusión intravenosa
Se midió el área bajo la curva de tiempo de concentración sanguínea desde el tiempo 0 hasta la última concentración medible con precisión en el tiempo de recolección de muestra T, los parámetros farmacocinéticos de propofol en plasma
Desde el comienzo de la infusión intravenosa hasta 480 minutos después de la infusión intravenosa
AUC (0-∞)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo de la infusión intravenosa hasta 480 minutos después de la infusión intravenosa
El área bajo la curva de tiempo de concentración sanguínea de 0 a tiempo infinito (∞), los parámetros farmacocinéticos de propofol en plasma
Desde el comienzo de la infusión intravenosa hasta 480 minutos después de la infusión intravenosa

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AES
Periodo de tiempo: Desde el momento de firmar ICF hasta el final del seguimiento, hasta 10 días
La incidencia y la gravedad de los AES
Desde el momento de firmar ICF hasta el final del seguimiento, hasta 10 días
Bis auc0-60min
Periodo de tiempo: Desde el comienzo de la infusión intravenosa hasta 60 minutos después de la infusión intravenosa
Área bajo la curva de tiempo pico positivo de BIS de 0 a 60 minutos después de convertir el valor de BIS en un pico positivo (100-bis)
Desde el comienzo de la infusión intravenosa hasta 60 minutos después de la infusión intravenosa
Bismina
Periodo de tiempo: Desde el comienzo de la infusión intravenosa hasta 60 minutos después de la infusión intravenosa
Valor mínimo de bis
Desde el comienzo de la infusión intravenosa hasta 60 minutos después de la infusión intravenosa
t-bismina
Periodo de tiempo: Desde el comienzo de la infusión intravenosa hasta 60 minutos después de la infusión intravenosa
Tiempo para alcanzar el valor mínimo de BIS
Desde el comienzo de la infusión intravenosa hasta 60 minutos después de la infusión intravenosa

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de octubre de 2018

Finalización primaria (Actual)

19 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

22 de marzo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

10 de julio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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